| dbo:abstract
|
- لقاح يانسن لكوفيد-19 أو لقاح جونسون آند جونسون لكوفيد-19 هو لقاح لمرض كوفيد-19، طورته شركة يانسن للقاحات في مدينة لايدن، هولندا، والشركة الأم البلجيكية يانسن للأدوية، وهي شركة فرعية من شركة جونسون آند جونسون الأمريكية. هو لقاح ناقل فيروسي يعتمد على فيروس غداني بشري جرى تعديله ليحتوي على الجين اللازم لصنع البروتين الشائك لفيروس كورونا المرتبط بالمتلازمة التنفسية الحادة الشديدة النوع 2 (سارس-كوف-2) الذي يسبب مرض كوفيد-19. يستجيب جهاز المناعة في الجسم لهذا البروتين الشائك لإنتاج الأجسام المضادة. يتطلب اللقاح جرعة واحدة فقط ولا يحتاج تخزينه إلى التجميد. بدأت التجارب السريرية لهذا اللقاح في يونيو عام 2020، وشملت تجارب المرحلة الثالثة نحو 43,000 شخص. في 29 يناير عام 2021، أعلنت شركة يانسن أنه بعد 28 يومًا من اكتمال التطعيم، كان اللقاح فعالًا بنسبة 66% ضمن نظام من جرعة واحدة في الوقاية من أعراض كوفيد-19، ووصلت فعاليته إلى نسبة 85% في الوقاية من حالات كوفيد-19 الشديدة، وكانت فعاليته 100% في عدم الحاجة إلى دخول المستشفى أو الوفاة بسبب المرض. منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية اللقاح تصريح الاستخدام الطارئ، ومنحته وكالة الأدوية الأوروبية والوكالة التنظيمية للأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة ترخيص تسويق مشروط. (ar)
- El vaccí de Janssen o vaccí de Johnson & Johnson (Ad26.COV2.S o JNJ-78436735) és un vaccí contra la COVID-19 desenvolupada per , que forma part de Johnson & Johnson (J&J) als Països Baixos i del Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC). És un vaccí de vector víric que fa servir un adenovirus humà.El 29 de gener de 2021, Janssen va anunciar que era efectiu en 66% dels casos en un règim d'una sola dosi en la prevenció de la covid-19 simptomàtica, amb 85% d'eficàcia en la prevenció de la covid-19 severa. Pot romandre estable durant un període estimat de dos anys a -20 °C. La vacuna es pot guardar almenys durant tres mesos a la nevera a temperatures de 2 a 8 °C. (ca)
- Vakcína Janssen proti covidu-19 (též vakcína Johnson & Johnson, COVID-19 Vaccine Janssen, Ad26.CoV2.S nebo JNJ-784367305) je jednodávkovou vakcínou proti covidu-19 založenou na rekombinantním adenoviru (tedy virovou vektorovou vakcínu), vyvinutou společností Janssen Vaccines v Leidenu (součást belgické Janssen Pharmaceutica N.V., patřící společnosti Johnson & Johnson). V únoru 2021 byla vakcína schválena pro nouzové použití v USA a 11. března byla podmínečně registrována v Evropské unii. Tato vakcína je založená na podobné technologii jako Sputnik V a vakcína od AstraZenecy, využitím lidského adenoviru se více podobá Sputniku V. Podle prozatímních výsledků 3. testovací fáze klinického hodnocení po 28 dnech od podání vakcíny má tato 66 % účinnost před středně těžkým až těžkým průběhem nemoci covid-19, když je pozorován velký regionální rozdíl (72 % v USA, 66 % v Latinské Americe, 57 % v Jihoafrické republice). Účinnost před těžkým průběhem je pozorována na úrovni 85 %, proti úmrtí 100 %. Dne 11. března 2021 byla vakcína schválena pro podmínečné použití v Evropské unii a tedy i v České republice. K 31. srpnu 2021 bylo vyrobeno přes 95 milionů dávek této vakcíny. (cs)
- Ad26.COV2.S (auch Janssen-Impfstoff, Jcovden (ehemals COVID-19 Vaccine Janssen) oder Johnson & Johnson (J&J) Vaccine) ist ein COVID-19-Impfstoff des Pharmaunternehmens Janssen-Cilag International NV (Janssen Pharmaceutica) mit Sitz in Beerse (Belgien), das zum US-Pharma- und Konsumgüterkonzern Johnson & Johnson (J&J) gehört. Das Vakzin enthält genetische Informationen für die Proteinbiosynthese des Spike-Glykoproteins von SARS-CoV-2. Als Vektor (Transportvehikel) für die zur Biosynthese des Spikeproteins notwendigen genetischen Informationen dient ein Adenovirus. Die dann in den Körperzellen des Geimpften synthetisierten Spikeproteine lösen im Organismus des Geimpften eine Immunantwort aus, die das Immunsystem auf eine spätere Infektion mit SARS-CoV-2 vorbereitet. Am 27. Februar 2021 ließ die US-Aufsichtsbehörde FDA Ad26.COV2.S für den Notfallgebrauch zu. Am 11. März 2021 erteilte die EU-Kommission unter dem Namen COVID-19 Vaccine Janssen die bedingte Zulassung zur Anwendung an Personen ab 18 Jahren, nachdem die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) das Nutzen-Risiko-Verhältnis positiv beurteilt hatte. Vom 13. bis 23. April 2021 wurde die Verimpfung in den Vereinigten Staaten aufgrund von Sinusvenenthrombosen ausgesetzt, die mit einer Häufigkeit von rund einem Fall je Million Impfungen beobachtet wurden. Dadurch verzögerte sich auch der Impfstart in der Europäischen Union. (de)
- Το εμβόλιο COVID-19 της Johnson & Johnson, με κωδική ονομασία "JNJ-78436735" ή "Ad26.COV2.S" και εμπορική "Janssen COVID-19 Vaccine", είναι ένα εμβόλιο που χρησιμοποιεί σαν ιικό φορέα έναν ανθρώπινο αδενοϊό, αναπτύχθηκε από το τμήμα εμβολίων της , στο Λάιντεν της Ολλανδίας, μιας βελγικής θυγατρικής της αμερικανικής εταιρείας Johnson & Johnson. Το εμβόλιο βασίζεται σε έναν ανθρώπινο αδενοϊό που έχει τροποποιηθεί ώστε να περιέχει το γονίδιο για την παραγωγή της πρωτεϊνικής ακίδας του κορονοϊού SARS-CoV-2 που προκαλεί την λοίμωξη COVID-19. Ο αδενοϊός που χρησιμοποιείται δεν έχει την δυνατότητα να πολλαπλασιαστεί και δεν προκαλεί κάποια λοίμωξη. Το εμβόλιο απαιτεί μόνο μία δόση και δεν χρειάζεται να αποθηκευτεί σε βαθιά κατάψυξη. Το εμβόλιο ξεκίνησε κλινικές δοκιμές τον Ιούνιο του 2020 με την Φάση I, ενώ οι κλινικές δοκιμές της Φάσης ΙΙΙ στις οποίες συμμετείχαν περίπου 43.000 άτομα, ξεκίνησαν τον Σεπτέμβριο του 2020. Στις 29 Ιανουαρίου 2021, η Janssen ανακοίνωσε ότι το εμβόλιο ήταν 72% αποτελεσματικό με μία μόνο δόση, στην πρόληψη συμπωματικής λοίμωξης COVID-19 στις κλινικές δοκιμές στις Ηνωμένες Πολιτείες και 57% στην Νότιο Αφρική όπου η μετάλλαξη που κυριαρχεί στις λοιμώξεις είναι η B.1.135. Η πρόληψη για τις σοβαρές λοιμώξεις Covid-19 ήταν 85%, ενώ κανείς δεν χρειάστηκε νοσηλεία από τους συμμετέχοντες των ερευνών. Χορηγείται ενδομυϊκά και οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν ήπιες έως μέτριες σε σοβαρότητα και διήρκεσαν μία ή δύο ημέρες. Το εμβόλιο έχει λάβει άδεια έκτακτης ανάγκης από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων και μια υπό όρους άδεια κυκλοφορίας από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων. Παγκοσμίως, το εμβόλιο της Johnson & Johnson, αναμένεται να διαδραματίσει πολύ σημαντικό ρόλο στην προσπάθεια της ανθρωπότητας για την ανοσοποίηση του παγκόσμιου πληθυσμού, ειδικά σε κράτη με χαμηλά και μεσαία εισοδήματα, λόγω του δοσολογικού σχήματος της μίας δόσης, της σχετικά φθηνότερης τιμής του και της μεγαλύτερης ευκολίας διάθεσης λόγω των προϋποθέσεων συντήρησης του σκευάσματος. (el)
- The Janssen COVID‑19 vaccine, sold under the brand name Jcovden, is a COVID‑19 vaccine that was developed by Janssen Vaccines in Leiden, Netherlands, and its Belgian parent company Janssen Pharmaceuticals, a subsidiary of American company Johnson & Johnson. It is a viral vector vaccine based on a human adenovirus that has been modified to contain the gene for making the spike protein of the SARS-CoV-2 virus that causes COVID‑19. The body's immune system responds to this spike protein to produce antibodies. The vaccine requires only one dose and does not need to be stored frozen. Clinical trials for the vaccine were started in June 2020, with phase III involving around 43,000 people. On 29 January 2021, Janssen announced that 28 days after a completed vaccination, the vaccine was 66% effective in a one-dose regimen in preventing symptomatic COVID‑19, with an 85% efficacy in preventing severe COVID‑19 and 100% efficacy in preventing hospitalization or death caused by the disease. The vaccine has been granted an emergency use authorization (EUA) by the US Food and Drug Administration (FDA) and a conditional marketing authorization by the European Medicines Agency (EMA) and the UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Because cases of thrombosis with thrombocytopenia syndrome and Guillain-Barré syndrome have been reported after receipt of the Janssen COVID‑19 vaccine, the US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recommends "preferential use of mRNA COVID‑19 vaccines over the Janssen COVID‑19 vaccine, including both primary and booster doses administered to prevent COVID‑19, for all persons aged 18 years of age and older. The Janssen COVID‑19 vaccine may be considered in some situations, including for persons with a contraindication to receipt of mRNA COVID‑19 vaccines." In February 2022, Johnson & Johnson announced it has temporarily suspended production of the vaccine though they also noted that it will likely resume at some point in the future and that it will honor all pre-existing contracts that oblige Janssen to supply its vaccine by using the millions of already existing vaccine doses in its inventory where requested. (en)
- La vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID-19 (de nombre en clave Ad26.COV2.S) es una vacuna de vector viral de adenovirus humano desarrollada por la empresa neerlandesa , y su empresa matriz belga Janssen Pharmaceutica, subsidiaria de la empresa estadounidense Johnson & Johnson (J&J). La vacuna se basa en un adenovirus humano que ha sido modificado para contener el gen que produce la proteína de pico del virus SARS-CoV-2 que causa el COVID-19. El sistema inmunológico del cuerpo responde a esta proteína de pico para producir anticuerpos. La vacuna requiere solo una dosis y no necesita almacenarse congelada. La vacuna comenzó los ensayos clínicos en junio de 2020, con ensayos de fase III en los que participaron alrededor de 43 000 personas. El 29 de enero de 2021, Janssen anunció que la vacuna tenía una eficacia del 66% en un régimen de una dosis para prevenir el COVID-19 sintomático, con una eficacia del 85% en la prevención del COVID-19 grave. Los efectos secundarios más comunes fueron dolor en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, fatiga, dolores musculares y náuseas. La mayoría de estos efectos secundarios fueron de gravedad leve a moderada y duraron uno o dos días. La vacuna ha recibido una autorización de uso de emergencia de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos y una autorización de comercialización condicional de la Agencia Europea de Medicamentos. (es)
- Ad26.COV2.S, aussi connu comme le vaccin de Johnson & Johnson contre la Covid-19 et vaccin de Janssen contre la Covid-19, est un vaccin élaboré par Janssen Pharmaceutica (filiale de Johnson & Johnson) et le Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC). Il s'agit d'un vaccin à vecteur viral comprenant un adénovirus qui doit être injecté dans les muscles en une seule dose. À la fin février 2021, le vaccin reçoit une autorisation d'utilisation d'urgence de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Le 5 mars, Santé Canada autorise son usage pour toutes les personnes âgées de 18 ans et plus. L'Union européenne l'autorise le 11 mars. (fr)
- Vaksin COVID-19 Johnson & Johnson adalah vaksin COVID-19 adenovirus manusia yang dikembangkan oleh di Leiden, Belanda, dan perusahaan induknya di Belgia Janssen Pharmaceuticals, subsidier dari perusahaan Amerika Serikat Johnson & Johnson (J&J). Vaksin tersebut berbahan dasar adenovirus manusia yang dimodifikasi untuk membuat gen untuk menciptakan terhadap virus SARS-CoV-2 yang menyebabkan COVID-19. Vaksin tersebut hanya diwajibkan satu dosis dan tak perlu disimpan beku. (in)
- 얀센 코로나19 백신 또는 존슨앤존슨 코로나19 백신은 미국의 다국적 기업 존슨앤드존슨의 계열사인 벨기에 얀센제약과 네덜란드의 얀센백신에서 개발한 코로나19 백신이다. Ad26.COV2-S, JNJ-78436735 등으로도 부른다. 대한민국에서는 다른 백신과의 구별을 위해 해당 백신을 파란색으로 구별한다. (ko)
- ジョンソン・エンド・ジョンソンCOVID-19ワクチン（販売名: ジェコビデン筋注）は、米国企業ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）のオランダ法人である社と、マサチューセッツ州ボストンに本社を置くベス・イスラエル・ディーコネス医療センター（BIDMC）が開発したCOVID-19ワクチン。ヒトアデノウイルスをウイルスベクターとして利用する。本剤は Ad26.COV2.S とも呼ばれる。 2021年1月29日、ヤンセンは、1回の投与で症候性COVID-19の予防効果が66%、重症COVID-19の予防効果が85%であることを発表した。このワクチンは、-20℃（-4°F）で2年間の推定時間枠で安定した状態を保つことができる。さらに、2〜8℃（36〜46°F）の温度の冷蔵庫で少なくとも3か月間保存できる。未穿刺バイアルは、9〜25℃（48〜77°F）で最大12時間保存できる。 (ja)
- Het Janssen-COVID-19-vaccin of Ad26.COV2.S is een virale-vectorvaccin, ontwikkeld door Janssen Pharmaceutica, een dochteronderneming van Johnson & Johnson.Het vaccin is gebaseerd op een humaan adenovirus dat zodanig is aangepast dat het een gen te bevat dat codeert voor het spike-eiwit van het coronavirus SARS-CoV-2. Het vaccin vereist slechts één dosis en hoeft niet ingevroren te worden bewaard. Ad26.COV2.S wordt gebruikt ter bescherming tegen infectie met het coronavirus. In juni 2020 werd begonnen met fase III-onderzoeken waarbij ongeveer 43.000 mensen betrokken waren. Op 29 januari 2021 kondigde Janssen aan dat het vaccin 66% effectief was in het voorkomen van symptomatische COVID-19, en 85% in het voorkomen van ernstige COVID-19. Het vaccin is goedgekeurd voor noodgebruik door de FDA en het EMA. (nl)
- Il vaccino anti COVID-19 Johnson & Johnson, noto anche come Ad26.COV2.S o JNJ-78436735, è un vaccino anti COVID-19 monodose a vettore virale con somministrazione per iniezione intramuscolare sviluppato dalla casa farmaceutica Janssen Pharmaceutica (filiale della multinazionale Johnson & Johnson) nei Paesi Bassi e dal (BIDMC). Il 29 gennaio 2021, Janssen ha annunciato un'efficacia che a seconda dei casi e della somministrazione varia dal 66% all'85%. (it)
- Szczepionka Ad26.COV2.S, znana także jako szczepionka Johnson & Johnson przeciw COVID-19 lub szczepionka Janssen Pharmaceutica przeciw COVID-19 – szczepionka przeciw COVID-19 opracowana przez konsorcjum złożone z koncernu Johnson & Johnson/ oraz szpitala Beth Israel Deaconess Medical Center. Jest szczepionką jednodawkową. Szczepionka Ad26.COV2.S działa na odmiennej zasadzie od szczepionek RNA opracowanych przez BioNTech i Pfizer (Tozinameran) czy Modernę i (mRNA-1273). Szczepionka Johnson & Johnson jest , opartą na niezdolnym do replikacji wektorze adenowirusowym (adenowirus serotyp 26). 11 marca 2021 roku szczepionka została dopuszczona przez Komisję Europejską do obrotu na terenie Unii Europejskiej. Szczepionka jest podawana domięśniowo. Do najczęstszych działań niepożądanych objawiających się po podaniu szczepionki należą: ból w miejscu ukłucia, ból głowy, ból mięśni, nudności i zmęczenie. Szczepionka nie musi być przechowywana w zamrożeniu. (pl)
- A Ad26.COV2.S ou JNJ-78436735 ou vacina COVID-19 da Janssen é uma vacina contra covid-19 desenvolvida pela Janssen-Cilag, a empresa farmacêutica da Johnson & Johnson (J&J). Testes clínicos para esta vacina foram iniciados em junho de 2020, com a fase III envolvendo cerca de 43 000 pessoas. Em 29 de janeiro de 2021, Janssen anunciou que 28 após a vacinação, a vacina era 66% eficiente no regime de uma dose na prevenção de casos sintomáticos de COVID-19, com 85% de eficácia em prevenir casos sérios e 100% de eficácia na prevenção de hospitalização ou morte causada pelo vírus. A vacina recebeu uma autorização para uso de emergência nos Estados Unidos (EUA) no final de fevereiro de 2021. (pt)
- Вакцина Johnson & Johnson против COVID-19 (Ad26.COV2.S, JNJ-78436735) — векторная вакцина против COVID-19 на основе аденовируса человека, разработанная компанией Johnson & Johnson совместно с Janssen-Cilag International N.V., вводимая внутримышечно. 1 декабря 2020 года комитет EMA по лекарствам для человека (CHMP) начал непрерывный обзор исследований вакцины Ad26.COV2.S на людях. Решение CHMP о начале непрерывного обзора основано на предварительных результатах лабораторных исследований и ранних клинических исследований на взрослых. Эти исследования показывают, что вакцина вызывает выработку антител и иммунных клеток, нацеленных на коронавирус SARS-CoV-2. EMA оценит соответствие вакцины обычным стандартам эффективности, безопасности и качества. Хотя EMA не может предсказать общие сроки, для оценки возможности применения вакцины должно уйти меньше времени, чем обычно, из-за работы, проделанной во время непрерывного обзора. Результаты клинических испытаний фаз 1/2а опубликованы в сентябре 2020 года. По данным клинического исследования 3-й фазы, эффективность данной вакцины на юге Африки на 15% ниже, чем в США (57% и 72% соответственно); разница, вероятно, связана с распространённостью штамма 501.V2 в ЮАР. (ru)
- Janssens covid-vaccin är ett covid-19-vaccin som utvecklats 2020 av Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, en del av Johnson & Johnson, i samarbete med "Biomedical Advanced Research and Development Authority" (BARDA), del av USA:s hälso- och socialdepartement, och i Boston i Massachusetts i USA. Medan vaccinet ännu bara var en vaccinkandidat under utveckling användes arbetsnamnet Ad26.COV2.S. Janssens covidvaccin använder adenovirus som vektor, en teknik i vilken adenovirusets har modifierats genetiskt så att viruset inte längre kan reproduceras i människa eller orsaka sjukdom. Det är avsett att ges i antingen en eller två doser och kan förvaras i kylskåp. Forskningen påbörjades i januari 2020. Under våren samma år meddelade Janssen att företaget valt ut kandidaten Ad26.COV2.S för fortsatta försök. För vaccinet har Janssen använt samma tekink som företaget redan använt för att ta fram ebolavaccin. Fas III-studier på en respektive två doser genomfördes under hösten 2020. (Resultat av fas III-studie ännu ej publicerat per mitten av december 2020). I oktober 2020 ingick EU förhandsavtal med Johnson & Johnson om leverans från Janssen Pharmaceutical Companies av 200 miljoner doser av dess COVID-19-vaccin till EU:s medlemsländer, under förutsättning att det skulle bli godkänt av relevanta myndigheter. Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) påbörjade löpande granskning den 1 december 2020. Vaccinet godkändes i slutet av februari 2021 av amerikanska Food and Drug Administration, och blev då det tredje covid-19-vaccin som godkänts i USA. Det godkändes för akutanvändning för personer över 18 av Europeiska läkemedelsmyndigheten i mars 2021, som det fjärde godkända i EU. Juni 2021 användes vaccinet i 26 länder. (sv)
- Ad26.COV2.S (JNJ-78436735) — вакцина проти COVID-19, розроблена компанією Johnson & Johnson спільно з Janssen-Cilag International N. V., що вводиться внутрішньом'язово. Векторна вакцина, яка використовує нереплікуючий генетично модифікований аденовірус ad26. Результати клінічних випробувань фаз 1/2а опубліковані у вересні 2020. 1 грудня 2020 комітет EMA з ліків для людини (CHMP) почав безперервний огляд досліджень вакцини Ad26.COV2.S на людях. Рішення CHMP про початок безперервного огляду засноване на попередніх результатах лабораторних досліджень та ранніх клінічних досліджень на дорослих. Ці дослідження показують, що вакцина викликає вироблення антитіл і імунних клітин, націлених на коронавірус SARS-CoV-2. EMA оцінить відповідність вакцини звичайним стандартам ефективності, безпеки та якості. Хоча EMA не може передбачити загальні терміни, для оцінки можливості застосування вакцини повинно піти менше часу ніж зазвичай через роботу, виконану під час безперервного огляду. 2 липня 2021 року вакцину Janssen було зареєстровано в МОЗ України. Нею почали вакцинувати, але станом на вересень 2021 року вона все ще не є у широкому доступі. (uk)
- 強生2019冠狀病毒病疫苗（英語：Johnson & Johnson COVID-19 vaccine，簡稱強生疫苗）是由位於荷兰莱顿的及其比利时母公司同時也是美国強生公司子公司杨森制药（Janssen Pharmaceutica）研发的2019冠状病毒病疫苗。 它是一种基于人类腺病毒的病毒载体疫苗，人类腺病毒经过改造後會含有能產生严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2刺突蛋白的基因。人体的免疫系统会对这种刺突蛋白产生反应並产生抗体。人類只需注射一剂该疫苗，且該疫苗僅需在攝氏2至8度冷藏，不用冷冻保存 。 该疫苗的臨床試驗于2020年6月开始，三期试验涉及约4.3万人。2021年1月29日，杨森公司宣布，在疫苗接种28天后，该疫苗预防2019冠狀病毒病的有效率为66%，预防重症2019冠狀病毒病的有效率为85%，预防2019冠狀病毒病引起的住院或死亡的有效率为100%。 该疫苗於2021年2月27日获得美国食品药品监督管理局的紧急使用授权，2021年3月11日獲得欧洲药品管理局的。各国也在加紧疫苗接种。 (zh)
|
| rdfs:comment
|
- El vaccí de Janssen o vaccí de Johnson & Johnson (Ad26.COV2.S o JNJ-78436735) és un vaccí contra la COVID-19 desenvolupada per , que forma part de Johnson & Johnson (J&J) als Països Baixos i del Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC). És un vaccí de vector víric que fa servir un adenovirus humà.El 29 de gener de 2021, Janssen va anunciar que era efectiu en 66% dels casos en un règim d'una sola dosi en la prevenció de la covid-19 simptomàtica, amb 85% d'eficàcia en la prevenció de la covid-19 severa. Pot romandre estable durant un període estimat de dos anys a -20 °C. La vacuna es pot guardar almenys durant tres mesos a la nevera a temperatures de 2 a 8 °C. (ca)
- Vaksin COVID-19 Johnson & Johnson adalah vaksin COVID-19 adenovirus manusia yang dikembangkan oleh di Leiden, Belanda, dan perusahaan induknya di Belgia Janssen Pharmaceuticals, subsidier dari perusahaan Amerika Serikat Johnson & Johnson (J&J). Vaksin tersebut berbahan dasar adenovirus manusia yang dimodifikasi untuk membuat gen untuk menciptakan terhadap virus SARS-CoV-2 yang menyebabkan COVID-19. Vaksin tersebut hanya diwajibkan satu dosis dan tak perlu disimpan beku. (in)
- 얀센 코로나19 백신 또는 존슨앤존슨 코로나19 백신은 미국의 다국적 기업 존슨앤드존슨의 계열사인 벨기에 얀센제약과 네덜란드의 얀센백신에서 개발한 코로나19 백신이다. Ad26.COV2-S, JNJ-78436735 등으로도 부른다. 대한민국에서는 다른 백신과의 구별을 위해 해당 백신을 파란색으로 구별한다. (ko)
- ジョンソン・エンド・ジョンソンCOVID-19ワクチン（販売名: ジェコビデン筋注）は、米国企業ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）のオランダ法人である社と、マサチューセッツ州ボストンに本社を置くベス・イスラエル・ディーコネス医療センター（BIDMC）が開発したCOVID-19ワクチン。ヒトアデノウイルスをウイルスベクターとして利用する。本剤は Ad26.COV2.S とも呼ばれる。 2021年1月29日、ヤンセンは、1回の投与で症候性COVID-19の予防効果が66%、重症COVID-19の予防効果が85%であることを発表した。このワクチンは、-20℃（-4°F）で2年間の推定時間枠で安定した状態を保つことができる。さらに、2〜8℃（36〜46°F）の温度の冷蔵庫で少なくとも3か月間保存できる。未穿刺バイアルは、9〜25℃（48〜77°F）で最大12時間保存できる。 (ja)
- Il vaccino anti COVID-19 Johnson & Johnson, noto anche come Ad26.COV2.S o JNJ-78436735, è un vaccino anti COVID-19 monodose a vettore virale con somministrazione per iniezione intramuscolare sviluppato dalla casa farmaceutica Janssen Pharmaceutica (filiale della multinazionale Johnson & Johnson) nei Paesi Bassi e dal (BIDMC). Il 29 gennaio 2021, Janssen ha annunciato un'efficacia che a seconda dei casi e della somministrazione varia dal 66% all'85%. (it)
- 強生2019冠狀病毒病疫苗（英語：Johnson & Johnson COVID-19 vaccine，簡稱強生疫苗）是由位於荷兰莱顿的及其比利时母公司同時也是美国強生公司子公司杨森制药（Janssen Pharmaceutica）研发的2019冠状病毒病疫苗。 它是一种基于人类腺病毒的病毒载体疫苗，人类腺病毒经过改造後會含有能產生严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2刺突蛋白的基因。人体的免疫系统会对这种刺突蛋白产生反应並产生抗体。人類只需注射一剂该疫苗，且該疫苗僅需在攝氏2至8度冷藏，不用冷冻保存 。 该疫苗的臨床試驗于2020年6月开始，三期试验涉及约4.3万人。2021年1月29日，杨森公司宣布，在疫苗接种28天后，该疫苗预防2019冠狀病毒病的有效率为66%，预防重症2019冠狀病毒病的有效率为85%，预防2019冠狀病毒病引起的住院或死亡的有效率为100%。 该疫苗於2021年2月27日获得美国食品药品监督管理局的紧急使用授权，2021年3月11日獲得欧洲药品管理局的。各国也在加紧疫苗接种。 (zh)
- لقاح يانسن لكوفيد-19 أو لقاح جونسون آند جونسون لكوفيد-19 هو لقاح لمرض كوفيد-19، طورته شركة يانسن للقاحات في مدينة لايدن، هولندا، والشركة الأم البلجيكية يانسن للأدوية، وهي شركة فرعية من شركة جونسون آند جونسون الأمريكية. هو لقاح ناقل فيروسي يعتمد على فيروس غداني بشري جرى تعديله ليحتوي على الجين اللازم لصنع البروتين الشائك لفيروس كورونا المرتبط بالمتلازمة التنفسية الحادة الشديدة النوع 2 (سارس-كوف-2) الذي يسبب مرض كوفيد-19. يستجيب جهاز المناعة في الجسم لهذا البروتين الشائك لإنتاج الأجسام المضادة. يتطلب اللقاح جرعة واحدة فقط ولا يحتاج تخزينه إلى التجميد. (ar)
- Vakcína Janssen proti covidu-19 (též vakcína Johnson & Johnson, COVID-19 Vaccine Janssen, Ad26.CoV2.S nebo JNJ-784367305) je jednodávkovou vakcínou proti covidu-19 založenou na rekombinantním adenoviru (tedy virovou vektorovou vakcínu), vyvinutou společností Janssen Vaccines v Leidenu (součást belgické Janssen Pharmaceutica N.V., patřící společnosti Johnson & Johnson). V únoru 2021 byla vakcína schválena pro nouzové použití v USA a 11. března byla podmínečně registrována v Evropské unii. Tato vakcína je založená na podobné technologii jako Sputnik V a vakcína od AstraZenecy, využitím lidského adenoviru se více podobá Sputniku V. (cs)
- Το εμβόλιο COVID-19 της Johnson & Johnson, με κωδική ονομασία "JNJ-78436735" ή "Ad26.COV2.S" και εμπορική "Janssen COVID-19 Vaccine", είναι ένα εμβόλιο που χρησιμοποιεί σαν ιικό φορέα έναν ανθρώπινο αδενοϊό, αναπτύχθηκε από το τμήμα εμβολίων της , στο Λάιντεν της Ολλανδίας, μιας βελγικής θυγατρικής της αμερικανικής εταιρείας Johnson & Johnson. Χορηγείται ενδομυϊκά και οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν ήπιες έως μέτριες σε σοβαρότητα και διήρκεσαν μία ή δύο ημέρες. (el)
- Ad26.COV2.S (auch Janssen-Impfstoff, Jcovden (ehemals COVID-19 Vaccine Janssen) oder Johnson & Johnson (J&J) Vaccine) ist ein COVID-19-Impfstoff des Pharmaunternehmens Janssen-Cilag International NV (Janssen Pharmaceutica) mit Sitz in Beerse (Belgien), das zum US-Pharma- und Konsumgüterkonzern Johnson & Johnson (J&J) gehört. Das Vakzin enthält genetische Informationen für die Proteinbiosynthese des Spike-Glykoproteins von SARS-CoV-2. Als Vektor (Transportvehikel) für die zur Biosynthese des Spikeproteins notwendigen genetischen Informationen dient ein Adenovirus. Die dann in den Körperzellen des Geimpften synthetisierten Spikeproteine lösen im Organismus des Geimpften eine Immunantwort aus, die das Immunsystem auf eine spätere Infektion mit SARS-CoV-2 vorbereitet. (de)
- The Janssen COVID‑19 vaccine, sold under the brand name Jcovden, is a COVID‑19 vaccine that was developed by Janssen Vaccines in Leiden, Netherlands, and its Belgian parent company Janssen Pharmaceuticals, a subsidiary of American company Johnson & Johnson. It is a viral vector vaccine based on a human adenovirus that has been modified to contain the gene for making the spike protein of the SARS-CoV-2 virus that causes COVID‑19. The body's immune system responds to this spike protein to produce antibodies. The vaccine requires only one dose and does not need to be stored frozen. (en)
- La vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID-19 (de nombre en clave Ad26.COV2.S) es una vacuna de vector viral de adenovirus humano desarrollada por la empresa neerlandesa , y su empresa matriz belga Janssen Pharmaceutica, subsidiaria de la empresa estadounidense Johnson & Johnson (J&J). La vacuna ha recibido una autorización de uso de emergencia de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos y una autorización de comercialización condicional de la Agencia Europea de Medicamentos. (es)
- Ad26.COV2.S, aussi connu comme le vaccin de Johnson & Johnson contre la Covid-19 et vaccin de Janssen contre la Covid-19, est un vaccin élaboré par Janssen Pharmaceutica (filiale de Johnson & Johnson) et le Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC). Il s'agit d'un vaccin à vecteur viral comprenant un adénovirus qui doit être injecté dans les muscles en une seule dose. (fr)
- Het Janssen-COVID-19-vaccin of Ad26.COV2.S is een virale-vectorvaccin, ontwikkeld door Janssen Pharmaceutica, een dochteronderneming van Johnson & Johnson.Het vaccin is gebaseerd op een humaan adenovirus dat zodanig is aangepast dat het een gen te bevat dat codeert voor het spike-eiwit van het coronavirus SARS-CoV-2. Het vaccin vereist slechts één dosis en hoeft niet ingevroren te worden bewaard. (nl)
- A Ad26.COV2.S ou JNJ-78436735 ou vacina COVID-19 da Janssen é uma vacina contra covid-19 desenvolvida pela Janssen-Cilag, a empresa farmacêutica da Johnson & Johnson (J&J). Testes clínicos para esta vacina foram iniciados em junho de 2020, com a fase III envolvendo cerca de 43 000 pessoas. Em 29 de janeiro de 2021, Janssen anunciou que 28 após a vacinação, a vacina era 66% eficiente no regime de uma dose na prevenção de casos sintomáticos de COVID-19, com 85% de eficácia em prevenir casos sérios e 100% de eficácia na prevenção de hospitalização ou morte causada pelo vírus. (pt)
- Szczepionka Ad26.COV2.S, znana także jako szczepionka Johnson & Johnson przeciw COVID-19 lub szczepionka Janssen Pharmaceutica przeciw COVID-19 – szczepionka przeciw COVID-19 opracowana przez konsorcjum złożone z koncernu Johnson & Johnson/ oraz szpitala Beth Israel Deaconess Medical Center. Jest szczepionką jednodawkową. Szczepionka Ad26.COV2.S działa na odmiennej zasadzie od szczepionek RNA opracowanych przez BioNTech i Pfizer (Tozinameran) czy Modernę i (mRNA-1273). Szczepionka Johnson & Johnson jest , opartą na niezdolnym do replikacji wektorze adenowirusowym (adenowirus serotyp 26). 11 marca 2021 roku szczepionka została dopuszczona przez Komisję Europejską do obrotu na terenie Unii Europejskiej. Szczepionka jest podawana domięśniowo. Do najczęstszych działań niepożądanych objawiając (pl)
- Вакцина Johnson & Johnson против COVID-19 (Ad26.COV2.S, JNJ-78436735) — векторная вакцина против COVID-19 на основе аденовируса человека, разработанная компанией Johnson & Johnson совместно с Janssen-Cilag International N.V., вводимая внутримышечно. Результаты клинических испытаний фаз 1/2а опубликованы в сентябре 2020 года. По данным клинического исследования 3-й фазы, эффективность данной вакцины на юге Африки на 15% ниже, чем в США (57% и 72% соответственно); разница, вероятно, связана с распространённостью штамма 501.V2 в ЮАР. (ru)
- Janssens covid-vaccin är ett covid-19-vaccin som utvecklats 2020 av Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, en del av Johnson & Johnson, i samarbete med "Biomedical Advanced Research and Development Authority" (BARDA), del av USA:s hälso- och socialdepartement, och i Boston i Massachusetts i USA. Medan vaccinet ännu bara var en vaccinkandidat under utveckling användes arbetsnamnet Ad26.COV2.S. Juni 2021 användes vaccinet i 26 länder. (sv)
- Ad26.COV2.S (JNJ-78436735) — вакцина проти COVID-19, розроблена компанією Johnson & Johnson спільно з Janssen-Cilag International N. V., що вводиться внутрішньом'язово. Векторна вакцина, яка використовує нереплікуючий генетично модифікований аденовірус ad26. Результати клінічних випробувань фаз 1/2а опубліковані у вересні 2020. 2 липня 2021 року вакцину Janssen було зареєстровано в МОЗ України. Нею почали вакцинувати, але станом на вересень 2021 року вона все ще не є у широкому доступі. (uk)
|
_F_(cropped)_2.jpg?width=300)
_F_(cropped)_2.jpg){kind=link}
