| dbo:abstract
|
- الديناميكية الدوائية (بالإنجليزية: Pharmacodynamics، وبالفرنسية: Pharmacodinamique) هو فرع من فروع علم الأدوية يُعنى بدراسة الآثار البيوكيميائية والفيزيولوجية للأدوية على الجسم أو على الكائنات الحية الدقيقة أو الطفيليات داخله أو دراسة آليات عمل الأدوية وعلاقة تركيز الدواء بمفعوله. المفعول الدوائي (المفعول الفارماكودينامي) هو كل تعديل قابل للقياس وللإنتاج، وظيفي أو عضوي ينتجه الدواء في النظام البيولوجي المستهدف. أهم أهداف الديناميكية الدوائية :
* تقييم علاقة التركيز/المفعول
* تحديد المجال العلاجي للدواء يمكن تبسيط علم الديناميكية الدوائية بالقول انه دراسة ما يفعل لدواء للجسم، في حين ان علم الحركيات الدوائية يهتم بدراسة ما يفعله الجسم للدواء (ar)
- La farmacodinàmica és l'estudi dels efectes bioquímics i fisiològics dels fàrmacs i dels seus mecanismes d'acció i la relació entre la concentració del fàrmac i l'efecte d'aquest sobre un organisme. Pot ser estudiada a diferents nivells, és a dir, sub-molecular, molecular, cel·lular, a nivell de teixits i òrgans i a nivell del cos sencer, usant tècniques in vivo, post-mortem o in vitro. Per ser l'estudi del mode com els fàrmacs afecten el cos, la farmacodinàmica és oposat a la farmacocinètica, que és l'estudi de com el cos influeix en la concentració del fàrmac. (ca)
- Η Φαρμακοδυναμική αποτελεί έναν από τους κλάδους της Φαρμακολογίας και ασχολείται με το μηχανισμό δράσης μίας ουσίας (ενός φαρμάκου) και λιγότερο με τη δράση του φαρμάκου αυτού στον οργανισμό, αυτή καθεαυτή. Το αντικείμενο της έγκειται στο μηχανισμό αλληλεπίδρασης της ουσίας με τα κύτταρα-στόχους με ειδικούς υποδοχείς που βρίσκονται είτε στην κυτταρική επιφάνεια είτε στον πυρήνα. Επίσης υπάρχει κατηγορία φαρμάκων που αλληλεπιδρά με ειδικά μακρομόρια όπως είναι τα ένζυμα. Σε κάθε περίπτωση ο σχηματισμός του συμπλέγματος φαρμάκου-υποδοχέα οδηγεί σε μια βιολογική απάντηση και το μέγεθος της απάντησης είναι ανάλογο προς το πλήθος των συμπλεγμάτων φαρμάκων-υποδοχέα δηλαδή ισχύει: Φάρμακο + Υποδοχέας <---> Σύμπλεγμα φαρμάκου-υποδοχέα ---> Βιολογική Δράση (el)
- Die Pharmakodynamik ist die Lehre über die Wirkung von Arzneistoffen im Organismus und ein Teilgebiet der Pharmakologie. Sie behandelt verschiedene Aspekte wie das Wirkprofil, die Dosis-Wirkungsbeziehung, den Wirkmechanismus sowie Wechselwirkungen eines Arzneistoffes mit anderen Molekülen. Während die Pharmakodynamik die Wirkung auf den Körper beschreibt, behandelt die Pharmakokinetik die Verteilung und Verstoffwechselung im Körper. (de)
- En farmacología, la farmacodinámica o farmacodinamia, es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre la concentración del fármaco y el efecto de este sobre un organismo. Dicho de otra manera, es el estudio de lo que le sucede al organismo por la acción de un fármaco. Desde este punto de vista es opuesto a lo que implica la farmacocinética, la cual estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. La farmacodinámica puede ser estudiada a diferentes niveles, es decir, sub-molecular, molecular, celular, a nivel de tejidos y órganos y a nivel del cuerpo entero, usando técnicas in vivo, post-mortem o in vitro. Los estudio de los modelos de farmacodinámica se abrevian modelos "FD" mientras que los modelos de farmacocinética se abrevian "FC", generalmente son estudiados en conjunto en los . La farmacodinamia incluye la interacción del fármaco con su receptor específico; estos receptores pueden ser acoplados a proteínas G, intracelulales, citoplasmáticos e iónicos. Dependiendo de las características del receptor y del fármaco es la respuesta que se esperará, por lo que, en los receptores iónicos, tienen una respuesta más rápida, y este tipo de receptores puede ser encontrado en sistema nervioso, corazón, músculo. Los receptores que son intracelulares son los que tienen un mecanismo de acción lento, ya que son los que ocasionan un cambio en la conformación de la célula o un cambio en su metabolismo. Desde que se inició el estudio de la acción de los fármacos, se observó que esta aumentaba de forma proporcional a la dosis del fármaco administrado, hasta llegar a un máximo, punto a partir del cual no aumentaba por más que aumentara la cantidad de fármaco. Esto hizo pensar que los fármacos actuaban sobre unos "sitios" específicos en el organismo. Estos sitios son limitados, lo que explicaba el comportamiento del fármaco: aumenta la acción conforme se van ocupando los sitios, pero cuando están todos ocupados se estabiliza. Esto abrió paso al concepto de sitios receptivos específicos, o receptores. Estos receptores son estructuras celulares que tienen una finalidad concreta y que son activados en su actuación por distintas sustancias, tanto naturales como externas al organismo (fármacos). Por tanto, los fármacos no crean efectos nuevos en el organismo, limitándose a potenciar o inhibir efectos ya existentes. El conocimiento de estos efectos y de los receptores responsables de los mismos ha sido el eje de la investigación farmacodinámica, desde que John Newport Langley propuso su existencia en Cambridge, Inglaterra. (es)
- La pharmacodynamique, ou pharmacodynamie, décrit les effets qu'un principe actif produit sur l'organisme : c'est l'étude détaillée de l'interaction entre la substance active et sa cible (récepteur, protéine libre, canal ionique, etc.) . Cette réponse est une composante de l'effet thérapeutique recherché. Lors de cette étape, la substance active quitte le système sanguin pour diffuser jusqu'au site d'action dans l'organe cible et se combine avec un récepteur, une enzyme ou une structure cellulaire quelconque pour provoquer la réponse. (fr)
- Pharmacodynamics (PD) is the study of the biochemical and physiologic effects of drugs (especially pharmaceutical drugs). The effects can include those manifested within animals (including humans), microorganisms, or combinations of organisms (for example, infection). Pharmacodynamics and pharmacokinetics are the main branches of pharmacology, being itself a topic of biology interested in the study of the interactions between both endogenous and exogenous chemical substances with living organisms. In particular, pharmacodynamics is the study of how a drug affects an organism, whereas pharmacokinetics is the study of how the organism affects the drug. Both together influence dosing, benefit, and adverse effects. Pharmacodynamics is sometimes abbreviated as PD and pharmacokinetics as PK, especially in combined reference (for example, when speaking of PK/PD models). Pharmacodynamics places particular emphasis on dose–response relationships, that is, the relationships between drug concentration and effect. One dominant example is drug-receptor interactions as modeled by where L, R, and LR represent ligand (drug), receptor, and ligand-receptor complex concentrations, respectively. This equation represents a simplified model of reaction dynamics that can be studied mathematically through tools such as free energy maps. IUPAC definition Pharmacodynamics: Study of pharmacological actions on living systems, including the reactions with and binding to cell constituents, and the biochemical and physiological consequences of these actions. (en)
- Farmakodinamik (PD) adalah studi tentang efek biokimia dan fisiologis obat (terutama obat-obatan farmasi). Efeknya dapat termasuk yang dimanifestasikan dalam hewan (termasuk manusia), mikroorganisme, atau kombinasi organisme (misalnya, infeksi). Farmakodinamik dan farmakokinetik adalah cabang utama farmakologi, dengan sendirinya menjadi topik biologi yang tertarik dalam studi interaksi antara zat kimia endogen dan eksogen dengan organisme hidup. Secara khusus, farmakodinamik adalah studi tentang bagaimana suatu obat mempengaruhi suatu organisme, sedangkan farmakokinetik adalah studi tentang bagaimana organisme mempengaruhi obat tersebut. Keduanya secara bersama-sama memengaruhi dosis, manfaat, dan efek samping. Farmakodinamik kadang disingkat sebagai PD dan farmakokinetik sebagai PK, terutama dalam referensi gabungan (misalnya, ketika berbicara tentang model PK / PD). Farmakodinamik memberi penekanan khusus pada hubungan dosis-respons, yaitu hubungan antara konsentrasi dan efek obat. [1] Salah satu contoh yang dominan adalah interaksi reseptor obat sebagaimana dimodelkan oleh di mana L, R, dan LR masing-masing mewakili konsentrasi kompleks ligan (obat), reseptor, dan reseptor ligan. Persamaan ini merupakan model dinamika reaksi yang disederhanakan yang dapat dipelajari secara matematis melalui alat-alat seperti peta energi bebas. Definisi IUPAC Farmakodinamik: Studi tindakan farmakologis pada sistem kehidupan, termasuk reaksi dengan dan mengikat konstituen sel, dan konsekuensi biokimia dan fisiologis dari tindakan ini. [2] Mayoritas obat juga meniru atau menghambat proses fisiologis / biokimia normal atau menghambat proses patologis pada hewan atau menghambat proses vital endo- atau ektoparasit dan organisme mikrob. Ada 7 aktivitas obat utama: · merangsang tindakan melalui agonisme reseptor langsung dan efek hilir · tindakan menekan melalui agonis reseptor langsung dan efek hilir (mis .: agonis terbalik) · tindakan memblokir / antagonis (seperti dengan antagonis diam), obat mengikat reseptor tetapi tidak mengaktifkannya · aksi stabilisasi, obat tampaknya tidak bertindak sebagai stimulan atau sebagai depresan (mis .: beberapa obat memiliki aktivitas reseptor yang memungkinkan mereka untuk menstabilkan aktivasi reseptor umum, seperti buprenorfin pada individu yang tergantung opioid atau aripiprazole pada skizofrenia, semua tergantung pada dosisnya). dan penerima) · bertukar / mengganti zat atau mengakumulasinya untuk membentuk cadangan (mis .: penyimpanan glikogen) · reaksi kimia bermanfaat langsung seperti dalam pembersihan radikal bebas · reaksi kimia berbahaya langsung yang dapat menyebabkan kerusakan atau kerusakan sel, melalui kerusakan yang disebabkan oleh racun atau mematikan (sitotoksisitas atau iritasi) Aktivitas yang diinginkan Aktivitas obat yang diinginkan terutama karena keberhasilan penargetan salah satu dari berikut ini: · Gangguan membran sel · Reaksi kimia dengan efek hilir · Interaksi dengan protein enzim · Interaksi dengan protein struktural · Interaksi dengan protein pembawa · Interaksi dengan saluran ion · Ikatan ligan dengan reseptor: · Reseptor hormon · Reseptor neuromodulator · Reseptor neurotransmitter Anestesi umum dulunya dianggap bekerja dengan cara merusak membran saraf, sehingga mengubah masuknya Na +. Antasida dan agen chelating bergabung secara kimiawi dalam tubuh. Ikatan enzim-substrat adalah cara untuk mengubah produksi atau metabolisme bahan kimia endogen utama, misalnya aspirin secara ireversibel menghambat enzim prostaglandin sintetase (siklooksigenase) sehingga mencegah respons peradangan. Colchicine, obat untuk gout, mengganggu fungsi tubulin protein struktural, sementara Digitalis, obat yang masih digunakan pada gagal jantung, menghambat aktivitas molekul pembawa, pompa Na-K-ATPase. Kelas obat terluas bertindak sebagai ligan yang berikatan dengan reseptor yang menentukan efek seluler. Setelah pengikatan obat, reseptor dapat memperoleh tindakan normal mereka (agonis), tindakan diblokir (antagonis), atau bahkan tindakan yang berlawanan dengan normal (agonis terbalik). Pada prinsipnya, seorang farmakologis akan bertujuan untuk target konsentrasi plasma obat untuk tingkat respons yang diinginkan. Pada kenyataannya, ada banyak faktor yang mempengaruhi tujuan ini. Faktor farmakokinetik menentukan konsentrasi puncak, dan konsentrasi tidak dapat dipertahankan dengan konsistensi absolut karena kerusakan metabolisme dan pembersihan ekskretoris. Faktor genetik mungkin ada yang akan mengubah metabolisme atau tindakan obat itu sendiri, dan status langsung pasien juga dapat mempengaruhi dosis yang ditunjukkan. Efek yang tidak diinginkan Efek yang tidak diinginkan dari suatu obat termasuk: · Peningkatan kemungkinan mutasi sel (aktivitas karsinogenik) · Berbagai macam tindakan simultan yang mungkin merusak · Interaksi (aditif, multiplikatif, atau metabolik) · Kerusakan fisiologis yang diinduksi, atau kondisi kronis abnormal Jendela terapi Jendela terapeutik adalah jumlah obat antara jumlah yang memberikan efek (dosis efektif) dan jumlah yang memberikan efek samping lebih banyak daripada efek yang diinginkan. Misalnya, obat-obatan dengan jendela farmasi kecil harus diberikan dengan hati-hati dan terkontrol, mis. dengan sering mengukur konsentrasi darah obat, karena dengan mudah kehilangan efek atau memberikan efek samping. Durasi tindakan Durasi kerja suatu obat adalah lamanya waktu obat tersebut efektif. [3] Durasi kerja adalah fungsi dari beberapa parameter termasuk waktu paruh plasma, waktu untuk menyeimbangkan antara plasma dan kompartemen target, dan tingkat mematikan obat dari target biologisnya. [4] Pengikatan dan efek reseptor Ikatan ligan (obat) pada reseptor diatur oleh hukum aksi massa yang menghubungkan status skala besar dengan laju berbagai proses molekuler. Tingkat pembentukan dan un-formasi dapat digunakan untuk menentukan konsentrasi kesetimbangan reseptor terikat. Konstanta disosiasi kesetimbangan didefinisikan oleh: Ungkapan ini adalah salah satu cara untuk mempertimbangkan efek obat, di mana responsnya terkait dengan fraksi reseptor terikat (lihat: Persamaan Hill). Fraksi reseptor terikat dikenal sebagai hunian. Hubungan antara hunian dan respons farmakologis biasanya non-linear. ini menjelaskan apa yang disebut sebagai fenomena cadangan reseptor yaitu konsentrasi yang menghasilkan 50% hunian biasanya lebih tinggi daripada konsentrasi yang menghasilkan 50% dari respon maksimum. Lebih tepatnya, cadangan reseptor mengacu pada sebuah fenomena di mana stimulasi hanya sebagian kecil dari seluruh populasi reseptor ternyata memunculkan efek maksimal yang dapat dicapai dalam suatu parhis menjelaskan apa yang disebut sebagai fenomena cadangan reseptor yaitu konsentrasi yang menghasilkan hunian 50% biasanya lebih tinggi daripada konsentrasi. menghasilkan 50% dari respons maksimum. Lebih tepatnya, cadangan reseptor mengacu pada sebuah fenomena di mana stimulasi hanya sebagian kecil dari seluruh populasi reseptor tampaknya memunculkan efek maksimal yang dapat dicapai dalam jaringan tertentu. Jaringan selular. Interpretasi paling sederhana dari cadangan reseptor adalah bahwa itu adalah model yang menyatakan ada reseptor berlebih pada permukaan sel daripada apa yang diperlukan untuk efek penuh. Dengan mengambil pendekatan yang lebih canggih, cadangan reseptor adalah ukuran integratif dari kapasitas penginduksi respons dari agonis (dalam beberapa model reseptor disebut dengan efikasi intrinsik atau aktivitas intrinsik) dan kapasitas penguatan sinyal reseptor yang sesuai (dan pensinyalan hilirnya jalur). Dengan demikian, keberadaan (dan besarnya) cadangan reseptor tergantung pada agonis (kemanjuran), jaringan (kemampuan amplifikasi sinyal) dan efek yang diukur (jalur diaktifkan untuk menyebabkan amplifikasi sinyal). Karena cadangan reseptor sangat sensitif terhadap kemanjuran intrinsik agonis, maka biasanya hanya ditentukan untuk agonis penuh (kemanjuran tinggi). [5] [6] [7] Seringkali respons ditentukan sebagai fungsi log [L] untuk mempertimbangkan banyak urutan besarnya konsentrasi. Namun, tidak ada teori biologis atau fisik yang menghubungkan efek dengan log konsentrasi. Ini hanya nyaman untuk keperluan grafik. Penting untuk dicatat bahwa 50% dari reseptor terikat ketika [L] = Kd. Grafik yang ditampilkan mewakili tanggapan-respons untuk dua agonis reseptor hipotetis, diplot dengan cara semi-log. Kurva ke arah kiri menunjukkan potensi yang lebih tinggi (panah potensi tidak menunjukkan arah kenaikan) karena konsentrasi yang lebih rendah diperlukan untuk respons yang diberikan. Efeknya meningkat sebagai fungsi konsentrasi. Farmakodinamik multiseluler Konsep farmakodinamik telah diperluas untuk mencakup Multiseluler Farmakodinamik (MCPD). MCPD adalah studi tentang sifat statis dan dinamis dan hubungan antara serangkaian obat dan organisasi empat dimensi multiseluler yang dinamis dan beragam. Ini adalah studi tentang cara kerja obat pada sistem multiseluler minimal (mMCS), baik in vivo dan in silico. Networked Multicellular Farmacodynamics (Net-MCPD) lebih lanjut memperluas konsep MCPD untuk memodelkan jaringan genomik pengatur bersama-sama dengan jalur transduksi sinyal, sebagai bagian dari komponen komponen yang saling berinteraksi dalam sel [8]. Toksikodinamik Farmakokinetik dan farmakodinamik disebut toksikokinetik dan toksikodinamik di bidang ekotoksikologi. Di sini, fokusnya adalah pada efek toksik pada berbagai organisme. Model yang sesuai disebut model toxicokinetic-toxicodynamic. [9] (in)
- La farmacodinamica è lo studio degli effetti biochimici e fisiologici dei farmaci sull'organismo, ed il loro meccanismo d'azione. La farmacocinetica, al contrario, studia gli effetti che i processi dell'organismo hanno sul farmaco (assorbimento, distribuzione, metabolismo, eliminazione). (it)
- 약물동역학(pharmacodynamics)은 약물의 화학구조와 생리적 활성관계 및 약물의 용량과 생체반응관계를 생리적,생화학적 작용·효과면에서 연구하는 학문이다. 약리학의 세부 분야 중 하나다. 줄여서 약역학이라고도 부른다. 약물동태학(Pharmacokinetics)은 화학물질에 대한 인체의 효과를 다룬다. (반감기나 분포용적) 반면 약물동력학은 인체에 대한 화학물질의 효과를 다룬다.(기대효과나 독성) (ko)
- De farmacodynamiek (ook wel farmacodynamie) is een begrip uit de farmacologie. Het beschrijft de wijze waarop, en werkingsmechanismen waarmee de effecten van een toegediend geneesmiddel (of beter gezegd, het werkzame bestanddeel daarvan, het farmacon) aan het lichaam tot stand komen. Voorbeeld: waarom geeft atropine een stijging van de hartslagfrequentie, en geeft paracetamol een vermindering van pijnklachten? De resultante van de farmacokinetische en farmacodynamische processen, die zich gelijktijdig in het lichaam afspelen, bepalen uiteindelijk het farmacologisch profiel van een farmacon. Aspecten binnen de farmacodynamiek:
*
* wisselwerking van het farmacon met aspecifieke of specifieke aangrijpingspunten
* werkingsmechanismen
* direct versus indirect
* versus irreversibel
* versus non-competitief
* agonist versus antagonist (nl)
- 薬力学 （やくりきがく、英語: pharmacodynamics）は、薬物の動物、微生物、もしくはその中の寄生生物に対する生化学的、生理学的影響、生体内での薬物の作用の機構、または薬物の濃度と作用の関係などを研究する学問である 。 薬物動態学が「生体が薬物に対して何をなすかを調べる学問」と説明される一方で、薬力学はしばしば「薬物が生体に対して何をなすかを調べる学問」として説明される。薬力学は英語名から「PD」と省略されることがあり、薬物動態学の省略語「PK」と合わせて、薬物相互作用を論じる際に「PK/PD」と表記されることがある。 薬力学では薬物-受容体間の相互作用を定性的、定量的に考察する。薬物-受容体相互作用の概念は以下のモデルで示されることが多い。 ここでL = 配位子（薬物）、R = 受容体（結合する部位）である。 (ja)
- Farmakodynamika (ang. pharmacodynamics) – dział farmakologii zajmujący się wpływem leków na organizm, w tym odpowiedzią farmakologiczną oraz czasem trwania i wielkością obserwowanej odpowiedzi na dane stężenie leku. (pl)
- Farmakodynamik är läran om läkemedlens effekter. Farmakodynamik handlar om de effekter läkemedlet åstadkommer i kroppen och hur effekterna förändras med tiden. Man brukar även relatera de farmakodynamiska effekterna till läkemedlets farmakokinetik, det vill säga hur läkemedlets koncentration i kroppen ändras över tid. Farmakodynamisk teori grundar sig på de farmakologiska mekanismer som är inblandade samt på en förståelse för de fysiologiska system som är påverkade. De farmakodynamiska effekterna kan vara av olika slag, till exempel effekt av ett läkemedel på blodtryck. Det kan också vara effekt på en biokemisk markör som är relaterad till läkemedlets farmakologi. Analys av dessa effekter görs ofta med hjälp av matematisk/statistisk modellering. Då studiet av cellens receptorer är beroende av molekylärbiologiska metoder har farmakodynamiken expanderat under de senaste 20 åren, då metoder som möjliggör studiet av enskilda proteiner och gener har utvecklats. (sv)
- Farmacodinâmica (do grego pharmakon, "remédio" e dýnamis, forças) é o campo da farmacologia e medicina, que estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos nos organismos vivos, seus mecanismos de ação e a relação entre concentração do fármaco e efeitos desejados e indesejados. (pt)
- Фармакодина́мика — раздел фармакологии, изучающий локализацию, механизм действия и фармакологические эффекты лекарственных средств, силу и длительность их воздействия. (ru)
- Фармакодинаміка — розділ фармакології, що вивчає біохімічні ефекти і фізіологічні дії ліків на тіло людини, на мікроорганізми або паразитів, що знаходяться всередині тіла людини або зовні. Вона також вивчає механізми дії ліків, зв'язок між концентрацією лікарських речовин і досягнутою ними дією. Досягнуті ефекти виражають у вигляді рівняння L + R ↔ L * R, де L — це ліганд (ліки), R — це рецептор (місце прикладання дії). Іноді кажуть, що фармакодинаміка — це наука про дію ліків на тіло людини, тоді як фармакокінетика — це наука про дію тіла на ліки. (uk)
- 药物效应动力学（英語：Pharmacodynamics (PD) ），简称药效学，是药理学的一个分支，主要研究药物作用(action)与药理效应(effects)（即药物对机体的作用及作用机制(mechanism of action)）、和不良反应。 (zh)
|
| rdfs:comment
|
- La farmacodinàmica és l'estudi dels efectes bioquímics i fisiològics dels fàrmacs i dels seus mecanismes d'acció i la relació entre la concentració del fàrmac i l'efecte d'aquest sobre un organisme. Pot ser estudiada a diferents nivells, és a dir, sub-molecular, molecular, cel·lular, a nivell de teixits i òrgans i a nivell del cos sencer, usant tècniques in vivo, post-mortem o in vitro. Per ser l'estudi del mode com els fàrmacs afecten el cos, la farmacodinàmica és oposat a la farmacocinètica, que és l'estudi de com el cos influeix en la concentració del fàrmac. (ca)
- Die Pharmakodynamik ist die Lehre über die Wirkung von Arzneistoffen im Organismus und ein Teilgebiet der Pharmakologie. Sie behandelt verschiedene Aspekte wie das Wirkprofil, die Dosis-Wirkungsbeziehung, den Wirkmechanismus sowie Wechselwirkungen eines Arzneistoffes mit anderen Molekülen. Während die Pharmakodynamik die Wirkung auf den Körper beschreibt, behandelt die Pharmakokinetik die Verteilung und Verstoffwechselung im Körper. (de)
- La pharmacodynamique, ou pharmacodynamie, décrit les effets qu'un principe actif produit sur l'organisme : c'est l'étude détaillée de l'interaction entre la substance active et sa cible (récepteur, protéine libre, canal ionique, etc.) . Cette réponse est une composante de l'effet thérapeutique recherché. Lors de cette étape, la substance active quitte le système sanguin pour diffuser jusqu'au site d'action dans l'organe cible et se combine avec un récepteur, une enzyme ou une structure cellulaire quelconque pour provoquer la réponse. (fr)
- La farmacodinamica è lo studio degli effetti biochimici e fisiologici dei farmaci sull'organismo, ed il loro meccanismo d'azione. La farmacocinetica, al contrario, studia gli effetti che i processi dell'organismo hanno sul farmaco (assorbimento, distribuzione, metabolismo, eliminazione). (it)
- 약물동역학(pharmacodynamics)은 약물의 화학구조와 생리적 활성관계 및 약물의 용량과 생체반응관계를 생리적,생화학적 작용·효과면에서 연구하는 학문이다. 약리학의 세부 분야 중 하나다. 줄여서 약역학이라고도 부른다. 약물동태학(Pharmacokinetics)은 화학물질에 대한 인체의 효과를 다룬다. (반감기나 분포용적) 반면 약물동력학은 인체에 대한 화학물질의 효과를 다룬다.(기대효과나 독성) (ko)
- 薬力学 （やくりきがく、英語: pharmacodynamics）は、薬物の動物、微生物、もしくはその中の寄生生物に対する生化学的、生理学的影響、生体内での薬物の作用の機構、または薬物の濃度と作用の関係などを研究する学問である 。 薬物動態学が「生体が薬物に対して何をなすかを調べる学問」と説明される一方で、薬力学はしばしば「薬物が生体に対して何をなすかを調べる学問」として説明される。薬力学は英語名から「PD」と省略されることがあり、薬物動態学の省略語「PK」と合わせて、薬物相互作用を論じる際に「PK/PD」と表記されることがある。 薬力学では薬物-受容体間の相互作用を定性的、定量的に考察する。薬物-受容体相互作用の概念は以下のモデルで示されることが多い。 ここでL = 配位子（薬物）、R = 受容体（結合する部位）である。 (ja)
- Farmakodynamika (ang. pharmacodynamics) – dział farmakologii zajmujący się wpływem leków na organizm, w tym odpowiedzią farmakologiczną oraz czasem trwania i wielkością obserwowanej odpowiedzi na dane stężenie leku. (pl)
- Farmacodinâmica (do grego pharmakon, "remédio" e dýnamis, forças) é o campo da farmacologia e medicina, que estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos nos organismos vivos, seus mecanismos de ação e a relação entre concentração do fármaco e efeitos desejados e indesejados. (pt)
- Фармакодина́мика — раздел фармакологии, изучающий локализацию, механизм действия и фармакологические эффекты лекарственных средств, силу и длительность их воздействия. (ru)
- Фармакодинаміка — розділ фармакології, що вивчає біохімічні ефекти і фізіологічні дії ліків на тіло людини, на мікроорганізми або паразитів, що знаходяться всередині тіла людини або зовні. Вона також вивчає механізми дії ліків, зв'язок між концентрацією лікарських речовин і досягнутою ними дією. Досягнуті ефекти виражають у вигляді рівняння L + R ↔ L * R, де L — це ліганд (ліки), R — це рецептор (місце прикладання дії). Іноді кажуть, що фармакодинаміка — це наука про дію ліків на тіло людини, тоді як фармакокінетика — це наука про дію тіла на ліки. (uk)
- 药物效应动力学（英語：Pharmacodynamics (PD) ），简称药效学，是药理学的一个分支，主要研究药物作用(action)与药理效应(effects)（即药物对机体的作用及作用机制(mechanism of action)）、和不良反应。 (zh)
- الديناميكية الدوائية (بالإنجليزية: Pharmacodynamics، وبالفرنسية: Pharmacodinamique) هو فرع من فروع علم الأدوية يُعنى بدراسة الآثار البيوكيميائية والفيزيولوجية للأدوية على الجسم أو على الكائنات الحية الدقيقة أو الطفيليات داخله أو دراسة آليات عمل الأدوية وعلاقة تركيز الدواء بمفعوله. المفعول الدوائي (المفعول الفارماكودينامي) هو كل تعديل قابل للقياس وللإنتاج، وظيفي أو عضوي ينتجه الدواء في النظام البيولوجي المستهدف. أهم أهداف الديناميكية الدوائية :
* تقييم علاقة التركيز/المفعول
* تحديد المجال العلاجي للدواء (ar)
- Η Φαρμακοδυναμική αποτελεί έναν από τους κλάδους της Φαρμακολογίας και ασχολείται με το μηχανισμό δράσης μίας ουσίας (ενός φαρμάκου) και λιγότερο με τη δράση του φαρμάκου αυτού στον οργανισμό, αυτή καθεαυτή. Το αντικείμενο της έγκειται στο μηχανισμό αλληλεπίδρασης της ουσίας με τα κύτταρα-στόχους με ειδικούς υποδοχείς που βρίσκονται είτε στην κυτταρική επιφάνεια είτε στον πυρήνα. Επίσης υπάρχει κατηγορία φαρμάκων που αλληλεπιδρά με ειδικά μακρομόρια όπως είναι τα ένζυμα. Σε κάθε περίπτωση ο σχηματισμός του συμπλέγματος φαρμάκου-υποδοχέα οδηγεί σε μια βιολογική απάντηση και το μέγεθος της απάντησης είναι ανάλογο προς το πλήθος των συμπλεγμάτων φαρμάκων-υποδοχέα δηλαδή ισχύει: (el)
- En farmacología, la farmacodinámica o farmacodinamia, es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre la concentración del fármaco y el efecto de este sobre un organismo. Dicho de otra manera, es el estudio de lo que le sucede al organismo por la acción de un fármaco. Desde este punto de vista es opuesto a lo que implica la farmacocinética, la cual estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. (es)
- Pharmacodynamics (PD) is the study of the biochemical and physiologic effects of drugs (especially pharmaceutical drugs). The effects can include those manifested within animals (including humans), microorganisms, or combinations of organisms (for example, infection). Pharmacodynamics and pharmacokinetics are the main branches of pharmacology, being itself a topic of biology interested in the study of the interactions between both endogenous and exogenous chemical substances with living organisms. IUPAC definition (en)
- Farmakodinamik (PD) adalah studi tentang efek biokimia dan fisiologis obat (terutama obat-obatan farmasi). Efeknya dapat termasuk yang dimanifestasikan dalam hewan (termasuk manusia), mikroorganisme, atau kombinasi organisme (misalnya, infeksi). Farmakodinamik dan farmakokinetik adalah cabang utama farmakologi, dengan sendirinya menjadi topik biologi yang tertarik dalam studi interaksi antara zat kimia endogen dan eksogen dengan organisme hidup. Definisi IUPAC Mayoritas obat juga meniru atau menghambat proses fisiologis / biokimia normal atau menghambat proses patologis pada hewan atau (in)
- De farmacodynamiek (ook wel farmacodynamie) is een begrip uit de farmacologie. Het beschrijft de wijze waarop, en werkingsmechanismen waarmee de effecten van een toegediend geneesmiddel (of beter gezegd, het werkzame bestanddeel daarvan, het farmacon) aan het lichaam tot stand komen. Voorbeeld: waarom geeft atropine een stijging van de hartslagfrequentie, en geeft paracetamol een vermindering van pijnklachten? De resultante van de farmacokinetische en farmacodynamische processen, die zich gelijktijdig in het lichaam afspelen, bepalen uiteindelijk het farmacologisch profiel van een farmacon. (nl)
- Farmakodynamik är läran om läkemedlens effekter. Farmakodynamik handlar om de effekter läkemedlet åstadkommer i kroppen och hur effekterna förändras med tiden. Man brukar även relatera de farmakodynamiska effekterna till läkemedlets farmakokinetik, det vill säga hur läkemedlets koncentration i kroppen ändras över tid. Farmakodynamisk teori grundar sig på de farmakologiska mekanismer som är inblandade samt på en förståelse för de fysiologiska system som är påverkade. De farmakodynamiska effekterna kan vara av olika slag, till exempel effekt av ett läkemedel på blodtryck. Det kan också vara effekt på en biokemisk markör som är relaterad till läkemedlets farmakologi. Analys av dessa effekter görs ofta med hjälp av matematisk/statistisk modellering. Då studiet av cellens receptorer är beroende (sv)
|
