| dbo:abstract
|
- مرض العين المتحجمة أو الصغيرة (باللاتينية: Microphthalmia) هو مرض يصيب الشخص منذ ولادته، وقد يكون اضمحلال جزئي لأحد أو كلتا العينين. في أسوأ أنواعه يدعى (باللاتينية: Nanophthalmia)، وفي الغالب بالإضافة إلى صغر حجم العين يمكن أن ينشئ تشوه في بناء العين، متل الثلامة. (ar)
- Mikrophthalmie (aus altgriechisch μικρός mikros „klein“ und ὄφθαλμος ophthalmos „Auge“) bezeichnet die angeborene, unübliche Kleinheit oder auch nur rudimentäre Ausbildung eines oder beider Augäpfel. Ausgeprägte Formen werden auch Nanophthalmie genannt. Ist das Auge gar nicht angelegt, spricht man von einer Anophthalmie. Ein über die Altersnorm vergrößertes Auge wird als Makrophthalmie bezeichnet. Meist liegen neben der verminderten Größe auch weitere Fehlbildungen des Augapfels, etwa Spaltbildung, vor. (de)
- Microphthalmia (Greek: μικρός, mikros, 'small', ὀφθαλμός, ophthalmos, 'eye', also referred as microphthalmos, is a developmental disorder of the eye in which one (unilateral microphthalmia) or both (bilateral microphthalmia) eyes are abnormally small and have anatomic malformations. Microphthalmia is a distinct condition from anophthalmia and nanophthalmia. Although sometimes referred to as 'simple microphthalmia', nanophthalmia is a condition in which the size of the eye is small but no anatomical alterations are present. (en)
- La microphtalmie est la réduction des dimensions du globe oculaire dans ses différents diamètres, due à une anomalie congénitale. Il s'agit d'une malformation congénitale rare, estimée, en France, entre une naissance sur 10 000 et une sur 100 000 pour les cas extrêmes, qui peut être unilatérale ou bilatérale. Elle peut être une cause de la cécité chez l'enfant, jusqu'à 11 % des cas. La microphtalmie peut être de degré variable, allant d'une diminution du globe oculaire à l'absence de globe oculaire fonctionnel. La malformation peut être totalement isolée ou associée dans un syndrome polymalformatif. (fr)
- La microftalmia è una malformazione che coinvolge l'occhio, che risulta più piccolo del normale, sebbene possa risultare strutturato in maniera normale. Può essere mono o bilaterale. La visione di solito è ridotta. Esistono di diverse tipologie di microftalmia: può essere associata a coloboma, con ereditarietà autosomica dominante o recessiva, e presentarsi con cisti colobomatose. Contestualmente si possono presentare altre malformazioni all'occhio nonché in altre parti del corpo. (it)
- 小眼球症（しょうがんきゅうしょう）とは、眼球の先天的な疾患の一つ。生まれつき眼球の大きさが小さい病気で、発生頻度は約10,000人に1人といわれている。症状は、強度の屈折異常（遠視、乱視）から、重度な例では先天的な全盲となる場合もある。 染色体の欠損が原因のケースや、感染症、アルコール等の環境要因が一因である可能性が指摘されているが、原因がはっきりしない例も少なくなく、いまだ十分には解明されていない。 片目だけで起こることもあり、両目とも起こることもある。程度がひどい場合には（眼球がない疾患）となり、この場合は外見上の理由から義眼を装着するのが普通である。 (ja)
- Mikroftalmia (małoocze, ang. microphthalmia, microphthalmos, nanophthalmos, nanophthalmia, z gr. μικρόφθαλμος) – wada wrodzona o charakterze malformacji polegająca na jednostronnym lub obustronnym niedorozwoju gałek ocznych. Przyczyną mikroftalmii, tak jak anoftalmii, jest zaburzenie rozwoju pęcherzyków ocznych. Przeciętna długość gałki ocznej w długiej osi u osoby dorosłej i u noworodka wynosi, odpowiednio, 23.8 i 17 mm. Według The International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems w mikroftalmii wymiar rogówki wynosi <10 mm, a wymiar przednio-tylny gałki <20mm. Łączna częstość występowania małoocza i bezocza w populacji to 30:100 000; mikroftalmia występuje u około 11% niewidomych dzieci. Mikroftalmia i anoftalmia mogą występować jedno- i obustronnie, jako izolowane wady lub składowa zespołów wad wrodzonych. Niektóre zespoły wad w których stwierdza się mikroftalmię to:
* zespół Aicardiego
* (OMIM 603457)
* zespół BOFS (OMIM%113620)
* asocjacja CHARGE (OMIM#214800)
* zespół mózgowo-oczno-twarzowo-szkieletowy (zespół Peny-Shokeira typu II, COFS1) (OMIM#214150)
* (OMIM%601794)
* (OMIM 221950)
* (OMIM 227320)
* zespół Goltza i Gorlina
* dysplazja czołowo-nosowa
*
* zespół Hallermanna-Streiffa
*
*
* (OMIM%127000)
*
*
* zespół Meckla
* zespół Pataua
* zespół MIDAS
* (MMEP)
*
*
*
* zespół Goldenhara
*
* dysplazja oczno-zębowo-kostna, recesywna
* zespół oczno-twarzowo-sercowo-zębowy
*
*
*
* zespół pojedynczego środkowego siekacza szczęki
* zespół Walkera-Warburg
* (pl)
- Микрофтальм (также микрофтальмия) — врождённый порок развития глаза, при котором одно или оба глазных яблока уменьшены в размере. Отличается от анофтальма, при котором один или оба глаза отсутствуют. Нанофтальм — форма микрофтальма, которая характеризуется уменьшением размеров глазного яблока, большой толщиной склеральной капсулы, выраженной гиперметропией, высоким риском появления закрытоугольной глаукомы. (ru)
- Mikroftalmi, förkrympta ögonglober, betyder att ögat inte har utvecklats som det ska. Detta leder till att ögat är mycket mindre än normalt. Ibland leder underutveckingen även till att delar av ögat saknas, det vill säga inte har utvecklats allt. Mikroftalmi kan drabba ett eller båda ögonen. (sv)
|
| dbo:diseasesDB
| |
| dbo:eMedicineSubject
| |
| dbo:eMedicineTopic
| |
| dbo:geneReviewsId
| |
| dbo:geneReviewsName
|
- Anophthalmia / Microphthalmia Overview (en)
|
| dbo:icd10
| |
| dbo:icd9
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 22832 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:caption
|
- Right unilateral microphthalmia (en)
|
| dbp:causes
|
- Genetic or environmental factors (en)
|
| dbp:diseasesdb
| |
| dbp:duration
| |
| dbp:emedicinesubj
| |
| dbp:emedicinetopic
| |
| dbp:frequency
| |
| dbp:genereviewsname
|
- Anophthalmia / Microphthalmia Overview (en)
|
| dbp:genereviewsnbk
| |
| dbp:icd
|
- 743.100000 (xsd:double)
- (en)
- Q11.2 (en)
|
| dbp:name
| |
| dbp:onset
| |
| dbp:symptoms
|
- Abnormally small eyeball (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dbp:wordnet_type
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- مرض العين المتحجمة أو الصغيرة (باللاتينية: Microphthalmia) هو مرض يصيب الشخص منذ ولادته، وقد يكون اضمحلال جزئي لأحد أو كلتا العينين. في أسوأ أنواعه يدعى (باللاتينية: Nanophthalmia)، وفي الغالب بالإضافة إلى صغر حجم العين يمكن أن ينشئ تشوه في بناء العين، متل الثلامة. (ar)
- Mikrophthalmie (aus altgriechisch μικρός mikros „klein“ und ὄφθαλμος ophthalmos „Auge“) bezeichnet die angeborene, unübliche Kleinheit oder auch nur rudimentäre Ausbildung eines oder beider Augäpfel. Ausgeprägte Formen werden auch Nanophthalmie genannt. Ist das Auge gar nicht angelegt, spricht man von einer Anophthalmie. Ein über die Altersnorm vergrößertes Auge wird als Makrophthalmie bezeichnet. Meist liegen neben der verminderten Größe auch weitere Fehlbildungen des Augapfels, etwa Spaltbildung, vor. (de)
- Microphthalmia (Greek: μικρός, mikros, 'small', ὀφθαλμός, ophthalmos, 'eye', also referred as microphthalmos, is a developmental disorder of the eye in which one (unilateral microphthalmia) or both (bilateral microphthalmia) eyes are abnormally small and have anatomic malformations. Microphthalmia is a distinct condition from anophthalmia and nanophthalmia. Although sometimes referred to as 'simple microphthalmia', nanophthalmia is a condition in which the size of the eye is small but no anatomical alterations are present. (en)
- La microphtalmie est la réduction des dimensions du globe oculaire dans ses différents diamètres, due à une anomalie congénitale. Il s'agit d'une malformation congénitale rare, estimée, en France, entre une naissance sur 10 000 et une sur 100 000 pour les cas extrêmes, qui peut être unilatérale ou bilatérale. Elle peut être une cause de la cécité chez l'enfant, jusqu'à 11 % des cas. La microphtalmie peut être de degré variable, allant d'une diminution du globe oculaire à l'absence de globe oculaire fonctionnel. La malformation peut être totalement isolée ou associée dans un syndrome polymalformatif. (fr)
- La microftalmia è una malformazione che coinvolge l'occhio, che risulta più piccolo del normale, sebbene possa risultare strutturato in maniera normale. Può essere mono o bilaterale. La visione di solito è ridotta. Esistono di diverse tipologie di microftalmia: può essere associata a coloboma, con ereditarietà autosomica dominante o recessiva, e presentarsi con cisti colobomatose. Contestualmente si possono presentare altre malformazioni all'occhio nonché in altre parti del corpo. (it)
- 小眼球症（しょうがんきゅうしょう）とは、眼球の先天的な疾患の一つ。生まれつき眼球の大きさが小さい病気で、発生頻度は約10,000人に1人といわれている。症状は、強度の屈折異常（遠視、乱視）から、重度な例では先天的な全盲となる場合もある。 染色体の欠損が原因のケースや、感染症、アルコール等の環境要因が一因である可能性が指摘されているが、原因がはっきりしない例も少なくなく、いまだ十分には解明されていない。 片目だけで起こることもあり、両目とも起こることもある。程度がひどい場合には（眼球がない疾患）となり、この場合は外見上の理由から義眼を装着するのが普通である。 (ja)
- Микрофтальм (также микрофтальмия) — врождённый порок развития глаза, при котором одно или оба глазных яблока уменьшены в размере. Отличается от анофтальма, при котором один или оба глаза отсутствуют. Нанофтальм — форма микрофтальма, которая характеризуется уменьшением размеров глазного яблока, большой толщиной склеральной капсулы, выраженной гиперметропией, высоким риском появления закрытоугольной глаукомы. (ru)
- Mikroftalmi, förkrympta ögonglober, betyder att ögat inte har utvecklats som det ska. Detta leder till att ögat är mycket mindre än normalt. Ibland leder underutveckingen även till att delar av ögat saknas, det vill säga inte har utvecklats allt. Mikroftalmi kan drabba ett eller båda ögonen. (sv)
- Mikroftalmia (małoocze, ang. microphthalmia, microphthalmos, nanophthalmos, nanophthalmia, z gr. μικρόφθαλμος) – wada wrodzona o charakterze malformacji polegająca na jednostronnym lub obustronnym niedorozwoju gałek ocznych. Przyczyną mikroftalmii, tak jak anoftalmii, jest zaburzenie rozwoju pęcherzyków ocznych. Przeciętna długość gałki ocznej w długiej osi u osoby dorosłej i u noworodka wynosi, odpowiednio, 23.8 i 17 mm. Według The International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems w mikroftalmii wymiar rogówki wynosi <10 mm, a wymiar przednio-tylny gałki <20mm. (pl)
|
| rdfs:label
|
- مرض العين المتحجمة (ar)
- Mikrophthalmie (de)
- Microphtalmie (fr)
- Microftalmia (it)
- Microphthalmia (en)
- 小眼球症 (ja)
- Małoocze (pl)
- Микрофтальм (ru)
- Mikroftalmi (sv)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
