| dbo:abstract
|
- الوراثة السائدة المرتبطة بـX هي نمط من أنماط الوراثة الجينية التي يكون فيها الجين السائد موجوداً على الكروموسوم الجنسي إكس. كنمط في الوراثة، تعتبر أقل شيوعًا من الوراثة المتنحية المرتبطة بـ X. في الطب، تشير الوراثة السائدة المرتبطة بـ X إلى أن الجين المسؤول عن الاضطراب الوراثي يقع على كروموسوم X، وأن نسخة واحدة فقط من الأليل كافية للتسبب في هذا الاضطراب عندما يُورّثه أحد الوالدين المصاب بالاضطراب. في هذه الحالة، فإن الشخص الذي يعبر جينياً عن أليل سائد مرتبط بـ X- يكون مصابًا بالاضطراب. لا تؤثر السمات السائدة المرتبطة بـ X بالضرورة على الذكور أكثر من الإناث (على عكس السمات المتنحية المرتبطة بـ X). يختلف نمط الوراثة، اعتمادًا على ما إذا كان الأب أو الأم لهما الصفة السائدة. جميع الآباء المتأثرين باضطراب سائد مرتبط بـ X سيكون لديهم بنات متأثرة ولكن أبنائهم لن يكونوا مصابين. ومع ذلك، إذا كانت الآن الأم متأثرة أيضًا، فسوف يتأثر الأبناء بنسبة 50%، اعتمادًا على ما إذا كان كروموسوم X السائد قد تم توريثه إليهم. عندما يتأثر الابن، هذا يعني أن الأم متأثرة بلا شك (فقط في حال كان ذلك المرض مرتبط بالكروموسومات الجنسية). اقترح بعض العلماء إيقاف استخدام المصطلحات السائدة والمتنحية عند الإشارة إلى الوراثة المرتبطة بـ X بسبب الآليات المتعددة التي يمكن أن تؤدي إلى التعبير عن الصفات المرتبطة بـ X في الإناث، والتي تشمل التعبير الذاتي للخلية، وتعطيل الصبغي X المنحرف، والتوسع النسيلي، والفسيفساء الجسدية. (ar)
- Une maladie génétique est dite de transmission dominante liée à l'X quand
* le gène anormal est sur le chromosome sexuel X.
* la présence d'un seul gène anormal est suffisante pour que la maladie s'exprime chez un garçon
* la présence d'un seul gène anormal est suffisante pour que la maladie s'exprime chez une fille. Le gène anormal est transmis soit par le père soit par la mère.
* Si le gène est transmis par le père, celui-ci est obligatoirement malade
* Si le gène est transmis par la mère, celle-ci est obligatoirement malade aussi car le gène anormal est dominant Mais la gravité de la maladie atteignant le porteur du gène peut être très variable, les manifestations d'une maladie génétique dépendent de sa pénétrance et de son expressivité. Au cours de la gamétogenèse, les cellules mâles ou femelles passent de 2n chromosomes (cellule diploïde) à n chromosome (cellule haploïde). Le gène anormal est donc présent dans la moitié des gamètes.Les caractéristiques d'une maladie génétique à transmission dominante liée à l'X sont les suivantes :
* Elle atteint autant les hommes que les femmes.
* Le père atteint ne transmet pas sa maladie à son garçon, mais la transmet à toutes ses filles.
* La mère atteinte transmet sa maladie à la moitié de ses filles et de ses garçons. (fr)
- X-linked dominant inheritance, sometimes referred to as X-linked dominance, is a mode of genetic inheritance by which a dominant gene is carried on the X chromosome. As an inheritance pattern, it is less common than the X-linked recessive type. In medicine, X-linked dominant inheritance indicates that a gene responsible for a genetic disorder is located on the X chromosome, and only one copy of the allele is sufficient to cause the disorder when inherited from a parent who has the disorder. In this case, someone who expresses an X-linked dominant allele will exhibit the disorder and be considered affected. X-linked dominant traits do not necessarily affect males more than females (unlike X-linked recessive traits). The exact pattern of inheritance varies, depending on whether the father or the mother has the trait of interest. All fathers that are affected by an X-linked dominant disorder will have affected daughters but not affected sons. However, if the mother is also affected then sons will have a chance of being affected, depending on whether a dominant or recessive X chromosome is passed on. When the son is affected, the mother will always be affected. Some X-linked dominant conditions are embryonic lethal in males, making them appear to only occur in females. (en)
- L'ereditarietà eterosomica dominante, o ereditarietà dominante legata al cromosoma X, si produce quando l'allele di un gene difettoso è situato sul cromosoma X e la sua sola presenza è sufficiente affinché si esprima il fenotipo. In questo tipo di ereditarietà: 1.
* nessun figlio maschio di un padre affetto manifesta il carattere; 2.
* tutte le figlie femmine di un maschio affetto manifestano il carattere; 3.
* per ogni gravidanza, una madre affetta ha la probabilità avere il 50% dei figli maschi e il 50% delle figlie femmine affetti; 4.
* i caratteri dominanti legati al cromosoma X non saltano generazioni. Le malattie ad eredità eterosomica dominante sono molto rare, alcuni esempi:
* Malattia di Fabry
* Sindrome CHILD
* Sindrome dell'X fragile
* Sindrome di Rett (it)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 7459 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- الوراثة السائدة المرتبطة بـX هي نمط من أنماط الوراثة الجينية التي يكون فيها الجين السائد موجوداً على الكروموسوم الجنسي إكس. كنمط في الوراثة، تعتبر أقل شيوعًا من الوراثة المتنحية المرتبطة بـ X. في الطب، تشير الوراثة السائدة المرتبطة بـ X إلى أن الجين المسؤول عن الاضطراب الوراثي يقع على كروموسوم X، وأن نسخة واحدة فقط من الأليل كافية للتسبب في هذا الاضطراب عندما يُورّثه أحد الوالدين المصاب بالاضطراب. في هذه الحالة، فإن الشخص الذي يعبر جينياً عن أليل سائد مرتبط بـ X- يكون مصابًا بالاضطراب. (ar)
- Une maladie génétique est dite de transmission dominante liée à l'X quand
* le gène anormal est sur le chromosome sexuel X.
* la présence d'un seul gène anormal est suffisante pour que la maladie s'exprime chez un garçon
* la présence d'un seul gène anormal est suffisante pour que la maladie s'exprime chez une fille. Le gène anormal est transmis soit par le père soit par la mère.
* Si le gène est transmis par le père, celui-ci est obligatoirement malade
* Si le gène est transmis par la mère, celle-ci est obligatoirement malade aussi car le gène anormal est dominant (fr)
- X-linked dominant inheritance, sometimes referred to as X-linked dominance, is a mode of genetic inheritance by which a dominant gene is carried on the X chromosome. As an inheritance pattern, it is less common than the X-linked recessive type. In medicine, X-linked dominant inheritance indicates that a gene responsible for a genetic disorder is located on the X chromosome, and only one copy of the allele is sufficient to cause the disorder when inherited from a parent who has the disorder. In this case, someone who expresses an X-linked dominant allele will exhibit the disorder and be considered affected. (en)
- L'ereditarietà eterosomica dominante, o ereditarietà dominante legata al cromosoma X, si produce quando l'allele di un gene difettoso è situato sul cromosoma X e la sua sola presenza è sufficiente affinché si esprima il fenotipo. In questo tipo di ereditarietà: Le malattie ad eredità eterosomica dominante sono molto rare, alcuni esempi:
* Malattia di Fabry
* Sindrome CHILD
* Sindrome dell'X fragile
* Sindrome di Rett (it)
|
| rdfs:label
|
- X-linked dominant inheritance (en)
- وراثة سائدة مرتبطة بـX (ar)
- Transmission dominante liée à l’X (fr)
- Ereditarietà eterosomica dominante (it)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
