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- تثلث الصبغي 9 هو اضطراب الكروموسومات الناجمة عن وجود ثلاث نسخ ( تثلث الصبغي ) من عدد الكروموزوم 9 . يمكن أن تظهر مع أو بدون الأصباغ. (ar)
- Eine Trisomie 9, also eine Verdreifachung von Erbmaterial des 9. Chromosoms auf der Grundlage einer Genommutation, kommt vergleichsweise selten vor, meist in der Mosaik-Form oder als Partielle Trisomie 9 p (= Rethoré-Syndrom) in der Translokations-Form. Die Freie Trisomie 9, bei der in allen Zellen das Chromosom 9 verdreifacht vorliegt, führt in der Regel im ersten Drittel der Schwangerschaft zu einer spontanen Fehlgeburt. Die Erstbeschreibung im Jahr 1973 geht auf Feingold und Atkins zurück. (de)
- La trisomía 9 es una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por que existen 3 copias del cromosoma 9 en lugar de las 2 habituales. Se incluye dentro de las aneuploidías o enfermedades en las que está alterado el número de cromosomas. La aneuploidía más frecuente es la trisomía 21 o síndrome de Down. (es)
- La trisomie 9 est une maladie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 9e paire. (fr)
- La trisomia 9 è una condizione cromosomica causata dalla presenza di tre copie (trisomia) del cromosoma 9. Può apparire con o senza mosaicismo. (it)
- Full trisomy 9 is a lethal chromosomal disorder caused by having three copies (trisomy) of chromosome number 9. It can be a viable condition if trisomy affects only part of the cells of the body (mosaicism) or in cases of partial trisomy (trisomy 9p) in which cells have a normal set of two entire chromosomes 9 plus part of a third copy, usually of the short arm of the chromosome (arm p). (en)
- Trissomia 9 é uma anomalia cromossômica caracterizada no cromossomo 9, pode ou não apresentar mosaicismo. Os sintomas variam, mas geralmente ocorrem deformações no crânio e no sistema nervoso, e ocorre retardo mental. Problemas cardíacos, nos rins e no sistema osteomuscular podem ocorrer. Trissomia 9 é uma anomalia cromossômica caracterizada no cromossomo 9, a trissomia do 9 é considerada uma anormalidade cromossômica rara, com pouco mais de 51 casos relatados na literatura desde a sua primeira descrição em 1973. Na trissomia 9 pode ou não apresentar mosaicismo (Que é um distúrbio que ocorre como uma variação no número de cromossomos nas células do corpo, ou seja chama-se de mosaico a um indivíduo com dois materiais genéticos distintos, porém proveniente do mesmo zigoto). Os sintomas variam, mas geralmente ocorrem deformações no crânio e no sistema nervoso, e ocorre retardo mental. Problemas cardíacos, nos rins e no sistema osteomuscular (Que é o sistema locomotor do corpo formado por ossos e músculos). Esta variação cromossômica é muito rara. Poucos casos foram registrados na literatura da medicina. Há 2 casos novos em Fortaleza-CE comprovados por exames. Há 1 em Florianópolis- SC e em 2019 foi registrado mais um novo caso em Natal/RN.Foi registrado mais um caso em Indaial SC. Mais um caso em fevereiro de 2020,no Rio de Janeiro, RJ. Ainda em fevereiro de 2020 mais um caso em Campinas/SP comprovado por exame de Micro Array CHG. (pt)
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- تثلث الصبغي 9 هو اضطراب الكروموسومات الناجمة عن وجود ثلاث نسخ ( تثلث الصبغي ) من عدد الكروموزوم 9 . يمكن أن تظهر مع أو بدون الأصباغ. (ar)
- Eine Trisomie 9, also eine Verdreifachung von Erbmaterial des 9. Chromosoms auf der Grundlage einer Genommutation, kommt vergleichsweise selten vor, meist in der Mosaik-Form oder als Partielle Trisomie 9 p (= Rethoré-Syndrom) in der Translokations-Form. Die Freie Trisomie 9, bei der in allen Zellen das Chromosom 9 verdreifacht vorliegt, führt in der Regel im ersten Drittel der Schwangerschaft zu einer spontanen Fehlgeburt. Die Erstbeschreibung im Jahr 1973 geht auf Feingold und Atkins zurück. (de)
- La trisomía 9 es una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por que existen 3 copias del cromosoma 9 en lugar de las 2 habituales. Se incluye dentro de las aneuploidías o enfermedades en las que está alterado el número de cromosomas. La aneuploidía más frecuente es la trisomía 21 o síndrome de Down. (es)
- La trisomie 9 est une maladie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 9e paire. (fr)
- La trisomia 9 è una condizione cromosomica causata dalla presenza di tre copie (trisomia) del cromosoma 9. Può apparire con o senza mosaicismo. (it)
- Full trisomy 9 is a lethal chromosomal disorder caused by having three copies (trisomy) of chromosome number 9. It can be a viable condition if trisomy affects only part of the cells of the body (mosaicism) or in cases of partial trisomy (trisomy 9p) in which cells have a normal set of two entire chromosomes 9 plus part of a third copy, usually of the short arm of the chromosome (arm p). (en)
- Trissomia 9 é uma anomalia cromossômica caracterizada no cromossomo 9, pode ou não apresentar mosaicismo. Os sintomas variam, mas geralmente ocorrem deformações no crânio e no sistema nervoso, e ocorre retardo mental. Problemas cardíacos, nos rins e no sistema osteomuscular podem ocorrer. (pt)
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- تثلث الصبغي 9 (ar)
- Trisomie 9 (de)
- Trisomía 9 (es)
- Trisomie 9 (fr)
- Trisomia 9 (it)
- Trissomia 9 (pt)
- Trisomy 9 (en)
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