HTML Microdata document

This HTML5 document contains 199 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
dcterms	http://purl.org/dc/terms/
n14	https://web.archive.org/web/20060913031720/http:/genome.wellcome.ac.uk/
dbo	http://dbpedia.org/ontology/
n18	http://dbpedia.org/resource/File:
foaf	http://xmlns.com/foaf/0.1/
n21	https://global.dbpedia.org/id/
dbt	http://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-ru	http://ru.dbpedia.org/resource/
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
freebase	http://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-pl	http://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-cs	http://cs.dbpedia.org/resource/
n27	https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/
n5	http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-fa	http://fa.dbpedia.org/resource/
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-ar	http://ar.dbpedia.org/resource/
owl	http://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-vi	http://vi.dbpedia.org/resource/
n26	http://bs.dbpedia.org/resource/
dbpedia-it	http://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fr	http://fr.dbpedia.org/resource/
wikipedia-en	http://en.wikipedia.org/wiki/
dbp	http://dbpedia.org/property/
prov	http://www.w3.org/ns/prov#
dbc	http://dbpedia.org/resource/Category:
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
gold	http://purl.org/linguistics/gold/
wikidata	http://www.wikidata.org/entity/
dbr	http://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item: dbr:Amnesiac_gene
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Prenatal_sex_discernment
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Robert_MacLaren
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:MASA_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:David_Gardner-Medwin
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Ulster_Scots_people
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Von_Willebrand_disease
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Dysosteosclerosis
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:L1_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Proud_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Complete_androgen_insensitivity_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Menkes_disease
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Congenital_red–green_color_blindness
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Androgen_insensitivity_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Color_blindness
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Colpocephaly
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Emerin
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Pedigree_chart
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Rud_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Ayazi_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Wiskott–Aldrich_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Drosophila_melanogaster
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:SCARF_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Cutis_laxa
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Duchenne_muscular_dystrophy
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Erik_Adolf_von_Willebrand
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Osteogenesis_imperfecta
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Partial_androgen_insensitivity_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Family_history_(medicine)
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Gonadotropin-releasing_hormone_insensitivity
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Haemophilia
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Hurler_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Hyperglycerolemia
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Hypohidrotic_ectodermal_dysplasia_with_immune_deficiency
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:John_Conroy
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Blepharophimosis_intellectual_disability_syndromes
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Blue_diaper_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Syndromic_microphthalmia
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:X-linked_dystonia_parkinsonism
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:X-linked_recessive_inheritance
rdf:type: dbo:Single owl:Thing
rdfs:label: Transmission récessive liée à l'X Choroby sprzężone z płcią X-сцепленное рецессивное наследование Gonozomálně recesivní dědičnost X-linked recessive inheritance Ereditarietà eterosomica recessiva وراثة متنحية مرتبطة بـX
rdfs:comment: Gonozomálně recesivní dědičnost je přenos sledovaného znaku, jehož alela leží v gonozomu, a to v chromozomu X (X-vázaná dědičnost). Na chromozomu Y je obecně lokalizováno jen málo genů, např. SRY. Zvýšené ochlupení ušních boltců, které bylo dříve uváděné jako příklad Y-vázaného znaku (OMIM: 425500), pravděpodobně nemá s chromozomem Y výraznou spojitost. Typickým projevem je daleko větší počet nemocných mužů než žen, které jsou v drtivé většině jen zdravé přenašečky. Choroby sprzężone z płcią są determinowane przez obecność alleli na chromosomie X. Przy chorobach recesywnie dziedziczonych, aby choroba ujawniła się u kobiety, oba chromosomy X muszą posiadać recesywny allel (kobieta musi być homozygotą, heterozygotyczna kobieta jest nosicielką), natomiast choroba ujawni się u mężczyzn gdyż posiadają oni tylko jeden chromosom X (samiec jest hemizygotą). Czasem u kobiet heterozygot obserwuje się wystąpienie takiej choroby bez pełnych objawów klinicznych ze względu na lionizację, czyli losową inaktywację jednej kopii chromosomu X. Istnieją także choroby sprzężone z płcią o dziedziczeniu dominującym, do nich należy np. zespół Retta. الوراثة المتنحية المرتبطة بـX هي نمط من أنماط الوراثة الجينية التي يكون فيها الجين المتنحي موجوداً على الكروموسوم الجنسي إكس، بحيث أن طفرة في أحد الجينات الموجودة على كروموسوم X تؤدي إلى التعبير الجيني عن صفة أو سمة معينة بشكل ظاهري في الذكور (والذين يكونون بالضرورة فردانيين الزيجوت للطفرة الموجودة على ذلك الجين لأن لديهم كروموسوم X وY) وفي الإناث (اللاتي يكن متماثيلات الزيجوت للطفرة الموجودة على ذلك الجين لأن لديهم كروموسومان X). كنمط في الوراثة، تعتبر أكثر شيوعًا من الوراثة السائدة المرتبطة بـ X. للاستزادة حول هذا الموضوع طالع صفحة اقترانية زيجوتية. Per ereditarietà eterosomica recessiva si intende la trasmissione di caratteri recessivi portati da un eterosoma (cromosoma sessuale), nel caso della specie umana i cromosomi X o Y. X-linked recessive inheritance is a mode of inheritance in which a mutation in a gene on the X chromosome causes the phenotype to be always expressed in males (who are necessarily homozygous for the gene mutation because they have one X and one Y chromosome) and in females who are homozygous for the gene mutation, see zygosity. Females with one copy of the mutated gene are carriers. Une maladie génétique est dite de transmission récessive liée à l'X quand : * le gène impliqué dans la mutation est sur le chromosome sexuel X * la mutation est récessive, un homme porteur de l'allèle mutant sera malade, car hémizygote pour le chromosome X. La présence des deux allèles mutants est nécessaire pour que la maladie s'exprime chez une fille. * Sauf en cas d'anomalie de méiose : * La mère malade transmet un de ses gènes X à ses fils, qui sera leur unique chromosome X. Ses fils seront donc malades dans 50 % des cas (s'ils héritent du chromosome X contenant la mutation) car hémizygote. * Le père malade ne transmet pas la maladie à ses fils. X-сцепленное рецессивное наследование (англ. X-linked recessive inheritance) — один из видов сцепленного с полом наследования. Такое наследование характерно для признаков, гены которых расположены на Х-хромосоме и которые проявляются только в гомозиготном или гемизиготном состоянии. Такой тип наследования имеет ряд врождённых наследственных заболеваний у человека, эти заболевания связаны с дефектом какого-либо из генов, расположенных на половой Х-хромосоме, и проявляются в случае, если нет другой Х-хромосомы с нормальной копией того же гена. В литературе встречается сокращение XR для обозначения X-сцепленного рецессивного наследования.
rdfs:seeAlso: dbr:X-linked_intellectual_disability
foaf:depiction: n5:X-linked_recessive_(2).svg n5:Haemophilia_family_tree.gif
dcterms:subject: dbc:Genetics
dbo:wikiPageID: 1235542
dbo:wikiPageRevisionID: 1095735466
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:Phenotype dbr:Adrenoleukodystrophy dbr:Wellcome_Trust dbr:Barth_syndrome dbr:Red–green_color_blindness dbr:Coagulation dbr:Spinal_muscular_atrophy dbr:Somatic_mosaicism dbr:Fabry_disease dbr:Hypohidrotic_ectodermal_dysplasia dbr:Ichthyosis dbr:Glucose-6-phosphate_dehydrogenase_deficiency dbr:Ocular_albinism dbr:X-linked_agammaglobulinemia dbr:X-linked_severe_combined_immunodeficiency dbr:Nasodigitoacoustic_syndrome dbr:Becker's_muscular_dystrophy dbr:Dystrophin dbr:Immunoglobulin dbr:Coffin–Lowry_syndrome dbr:X-linked_ichthyosis dbr:Humoral dbr:Kabuki_syndrome dbr:Distal_phalanges dbr:Androgen_insensitivity_syndrome dbr:X-inactivation dbr:UBE1 dbr:B_cell dbr:X-chromosome_inactivation dbr:Sex_linkage dbr:Lesch–Nyhan_syndrome dbr:Hemophilia_B dbr:Spinal_and_bulbar_muscular_atrophy dbr:Mutation dbr:PHF8 dbr:Allele n18:Haemophilia_family_tree.GIF dbc:Genetics dbr:Hemophilia_A dbr:Gene n18:X-linked_recessive_(2).svg dbc:Genes_on_human_chromosome_X dbr:Zygosity dbr:Haemophilia_in_European_royalty dbr:Norrie_disease dbr:Siderius_X-linked_mental_retardation_syndrome dbr:Nonsyndromic_deafness dbr:Penetrance dbr:Duchenne_muscular_dystrophy dbr:Centronuclear_myopathy dbr:Steroid_sulfatase dbr:KDM6A dbr:Factor_IX dbr:Occipital_horn_syndrome dbr:Factor_VIII dbr:Homozygous dbr:Simpson–Golabi–Behmel_syndrome dbr:Skewed_X-inactivation dbr:Genetic_disorder dbr:Oto-palato-digital_syndrome dbr:Brachydactyly dbr:Wiskott–Aldrich_syndrome dbr:Hunter_syndrome dbr:Lowe_syndrome dbr:X-linked_sideroblastic_anemia dbr:X-linked_dominant_inheritance dbr:Type_IV_collagen dbr:Haemophilia dbr:X-linked_inheritance dbr:Ornithine_transcarbamylase_deficiency dbr:Menkes_disease dbr:Y_chromosome dbr:Mendelian_inheritance dbr:Blue_cone_monochromacy dbr:Alport_syndrome dbr:Charcot–Marie–Tooth_disease dbr:Pelvis dbr:X_chromosome
dbo:wikiPageExternalLink: n14:doc_WTD020851.html n27:002051.htm
owl:sameAs: dbpedia-ru:X-сцепленное_рецессивное_наследование dbpedia-it:Ereditarietà_eterosomica_recessiva dbpedia-vi:Di_truyền_gen_lặn_liên_kết_X freebase:m.04kx0f n21:uEJa dbpedia-fr:Transmission_récessive_liée_à_l'X dbpedia-fa:وراثت_وابسته_به_X_مغلوب dbpedia-pl:Choroby_sprzężone_z_płcią dbpedia-ar:وراثة_متنحية_مرتبطة_بـX n26:X-vezano_recesivno_nasljeđivanje dbpedia-cs:Gonozomálně_recesivní_dědičnost wikidata:Q1988987
dbp:wikiPageUsesTemplate: dbt:Short_description dbt:X-linked_disorders dbt:See_also dbt:Reflist dbt:Cn
dbo:thumbnail: n5:X-linked_recessive_(2).svg?width=300
dbo:abstract: الوراثة المتنحية المرتبطة بـX هي نمط من أنماط الوراثة الجينية التي يكون فيها الجين المتنحي موجوداً على الكروموسوم الجنسي إكس، بحيث أن طفرة في أحد الجينات الموجودة على كروموسوم X تؤدي إلى التعبير الجيني عن صفة أو سمة معينة بشكل ظاهري في الذكور (والذين يكونون بالضرورة فردانيين الزيجوت للطفرة الموجودة على ذلك الجين لأن لديهم كروموسوم X وY) وفي الإناث (اللاتي يكن متماثيلات الزيجوت للطفرة الموجودة على ذلك الجين لأن لديهم كروموسومان X). كنمط في الوراثة، تعتبر أكثر شيوعًا من الوراثة السائدة المرتبطة بـ X. للاستزادة حول هذا الموضوع طالع صفحة اقترانية زيجوتية. الوراثة المرتبطة بX تعني أن الجين الذي يسبب السمة أو الاضطراب يقع على كروموسوم إكس. لدى الإناث كروموسومان إكس، في حين أن لدى الذكور كروموسوم إكس وكروموسوم واي. عادةً لا تعبر الإناث الحاملات للمرض عنه بشكل ظاهري، بسبب أن لديهم نسخة واحدة فقط من الطفرة، على الرغم من أن الاختلافات في تعطيل كروموسوم X يمكن أن تؤدي إلى درجات متفاوتة من التعبير السريري في الإناث الحاملات للمرض لأن بعض الخلايا ستعبر عن أليل X واحد وبعضها سيعبر عن الآخر. التقدير الحالي للجينات المرتبطة بسلسلة X هو 499 والمجموع بما في ذلك السمات الغامضة المحددة هي 983 اقترح بعض العلماء وقف استخدام المصطلحين «السائدة» و«المتنحية» عند الإشارة إلى الوراثة المرتبطة بـ X بسبب الآليات المتعددة التي يمكن أن تؤدي إلى التعبير عن الصفات المرتبطة بـ X في الإناث، والتي تشمل التعبير الذاتي للخلية، وتعطيل كروموسوم X المنحرف، والتوسع النسيلي، والفسيفساء الجسدية. Une maladie génétique est dite de transmission récessive liée à l'X quand : * le gène impliqué dans la mutation est sur le chromosome sexuel X * la mutation est récessive, un homme porteur de l'allèle mutant sera malade, car hémizygote pour le chromosome X. La présence des deux allèles mutants est nécessaire pour que la maladie s'exprime chez une fille. * Sauf en cas d'anomalie de méiose : * La mère malade transmet un de ses gènes X à ses fils, qui sera leur unique chromosome X. Ses fils seront donc malades dans 50 % des cas (s'ils héritent du chromosome X contenant la mutation) car hémizygote. * Le père malade ne transmet pas la maladie à ses fils. Les caractéristiques d'une maladie génétique à transmission récessive liée à l'X sont les suivantes : * Elle atteint presque exclusivement les hommes. * Le père ne transmet son allèle mutant qu'à ses filles, donc une fille d'un père malade est conductrice de l'allèle mutant. Choroby sprzężone z płcią są determinowane przez obecność alleli na chromosomie X. Przy chorobach recesywnie dziedziczonych, aby choroba ujawniła się u kobiety, oba chromosomy X muszą posiadać recesywny allel (kobieta musi być homozygotą, heterozygotyczna kobieta jest nosicielką), natomiast choroba ujawni się u mężczyzn gdyż posiadają oni tylko jeden chromosom X (samiec jest hemizygotą). Czasem u kobiet heterozygot obserwuje się wystąpienie takiej choroby bez pełnych objawów klinicznych ze względu na lionizację, czyli losową inaktywację jednej kopii chromosomu X. Istnieją także choroby sprzężone z płcią o dziedziczeniu dominującym, do nich należy np. zespół Retta. Do chorób sprzężonych z chromosomem X należą, między innymi: * dystrofia mięśniowa Duchenne’a * choroba Menkesa * adrenoleukodystrofia * zespół Alporta * zespół niewrażliwości na androgeny * zespół Bartha * dystrofia mięśniowa Beckera * choroba Charcota-Mariego-Tootha * zespół Coffina-Lowry’ego * ślepota barw * choroba Fabry’ego * zespół łamliwego chromosomu X * * hemofilia B (choroba Christmasa) * zespół Huntera * zespół Kabuki * choroba Kennedy’ego * zespół Lescha-Nyhana * * zespół Retta * zespół Simpsona-Golabiego-Behmela * zespół Wiskotta-Aldricha * agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X (XLA) * * (SCID) * * zespół Lebera Per ereditarietà eterosomica recessiva si intende la trasmissione di caratteri recessivi portati da un eterosoma (cromosoma sessuale), nel caso della specie umana i cromosomi X o Y. X-linked recessive inheritance is a mode of inheritance in which a mutation in a gene on the X chromosome causes the phenotype to be always expressed in males (who are necessarily homozygous for the gene mutation because they have one X and one Y chromosome) and in females who are homozygous for the gene mutation, see zygosity. Females with one copy of the mutated gene are carriers. X-linked inheritance means that the gene causing the trait or the disorder is located on the X chromosome. Females have two X chromosomes while males have one X and one Y chromosome. Carrier females who have only one copy of the mutation do not usually express the phenotype, although differences in X-chromosome inactivation (known as skewed X-inactivation) can lead to varying degrees of clinical expression in carrier females, since some cells will express one X allele and some will express the other. The current estimate of sequenced X-linked genes is 499, and the total, including vaguely defined traits, is 983. X-сцепленное рецессивное наследование (англ. X-linked recessive inheritance) — один из видов сцепленного с полом наследования. Такое наследование характерно для признаков, гены которых расположены на Х-хромосоме и которые проявляются только в гомозиготном или гемизиготном состоянии. Такой тип наследования имеет ряд врождённых наследственных заболеваний у человека, эти заболевания связаны с дефектом какого-либо из генов, расположенных на половой Х-хромосоме, и проявляются в случае, если нет другой Х-хромосомы с нормальной копией того же гена. В литературе встречается сокращение XR для обозначения X-сцепленного рецессивного наследования. Для Х-сцепленных рецессивных заболеваний характерно, что обычно поражёнными являются мужчины, для редких Х-сцепленных заболеваний это справедливо почти всегда. Все их фенотипически здоровые дочери являются гетерозиготными носительницами. Среди сыновей гетерозиготных матерей соотношение больных и здоровых равно 1 к 1. Частным случаем Х-сцепленного рецессивного наследования является крисс-кросс наследование (англ. criss-cross inheritance, также наследование крест-накрест), в результате которого признаки отцов проявляются у дочерей, а признаки матерей — у сыновей. Название такому типу наследования дал один из авторов хромосомной теории наследования Томас Хант Морган. Он впервые описал такой тип наследования для признака цвета глаз у дрозофилы в 1911 году. Крисс-кросс наследование наблюдается тогда, когда мать является гомозиготой по рецессивному признаку, локализованному в Х-хромосоме, а у отца в единственной Х-хромосоме имеется доминантный аллель этого гена. Выявление такого вида наследования при анализе расщепления является одним из доказательств локализации соответствующего гена на Х-хромосоме. Gonozomálně recesivní dědičnost je přenos sledovaného znaku, jehož alela leží v gonozomu, a to v chromozomu X (X-vázaná dědičnost). Na chromozomu Y je obecně lokalizováno jen málo genů, např. SRY. Zvýšené ochlupení ušních boltců, které bylo dříve uváděné jako příklad Y-vázaného znaku (OMIM: 425500), pravděpodobně nemá s chromozomem Y výraznou spojitost. Typickým projevem je daleko větší počet nemocných mužů než žen, které jsou v drtivé většině jen zdravé přenašečky.
gold:hypernym: dbr:Mode
prov:wasDerivedFrom: wikipedia-en:X-linked_recessive_inheritance?oldid=1095735466&ns=0
dbo:wikiPageLength: 15592
foaf:isPrimaryTopicOf: wikipedia-en:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:XLR
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance
dbo:wikiPageDisambiguates: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Refractive_error
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Autophagic_vacuolar_myopathy
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:CLCN5
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Pleasantine_Mill
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Growth_hormone_deficiency
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Human_hair_color
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Microphthalmia
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Cancer_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:X-linked_recessive_hypoparathyroidism
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:X-linked_severe_combined_immunodeficiency
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:MECP2_duplication_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Muscular_dystrophy
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Retinitis_pigmentosa
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Spinal_and_bulbar_muscular_atrophy
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Obligate_carrier
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Type_IV_collagen
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Thiazide
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Nasodigitoacoustic_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:X-linked_intellectual_disability
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Sex_differences_in_medicine
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:Sex_linkage
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:X-linked_dominant_inheritance
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:X-linked_recessive
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance
dbo:wikiPageRedirects: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: dbr:X-linked_recessive_disorder
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:X-linked_recessive_inheritance
dbo:wikiPageRedirects: dbr:X-linked_recessive_inheritance

Subject Item: wikipedia-en:X-linked_recessive_inheritance
foaf:primaryTopic: dbr:X-linked_recessive_inheritance