This HTML5 document contains 344 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
n25http://bn.dbpedia.org/resource/
dbpedia-nohttp://no.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-shhttp://sh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-hrhttp://hr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
n10http://tl.dbpedia.org/resource/
n24http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n42https://web.archive.org/web/20040803043646/http:/ghr.nlm.nih.gov/
dbphttp://dbpedia.org/property/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-lahttp://la.dbpedia.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-srhttp://sr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
n33http://dbpedia.org/resource/CREB/
dbpedia-huhttp://hu.dbpedia.org/resource/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
dbpedia-rohttp://ro.dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
n44http://ghr.nlm.nih.gov/
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
n20https://global.dbpedia.org/id/
n35http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-cahttp://ca.dbpedia.org/resource/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n21http://bs.dbpedia.org/resource/
dbpedia-zhhttp://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-trhttp://tr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-glhttp://gl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item
dbr:Chromosome_11
rdfs:label
Chromosom 11 Cromosoma 11 Cromossoma 11 Chromosome 11 11號染色體 Cromosoma 11 Chromosom 11 (Mensch) Cromosoma 11 (humano) Chromosome 11 humain 11-я хромосома человека Хромосома 11 (людина) صبغي 11 Chromosoom 11
rdfs:comment
الصبغي البشري الحادي عشر (بالإنجليزية: Chromosome 11)‏ وهو أحد ثلاثة وعشرين زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي ورث أحدهما عن أبيه والآخر من أمه، ويحوي الصبغي 11 حوالي 134.5 مليون زوجاً من نيكليوتيدات الدنا ويمثل تقريباً 4.5% من الدنا الخلوي , وقد يحوي ما بين 1300 إلى 1700 مورثة من أصل 20 إلى 25 ألف مورثة يقدر وجودها في الإنسان. O cromossoma 11 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. Chromosome 11 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. Humans normally have two copies of this chromosome. Chromosome 11 spans about 135 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 4 and 4.5 percent of the total DNA in cells. The shorter arm (p arm) is termed 11p while the longer arm (q arm) is 11q. At about 21.5 genes per megabase, chromosome 11 is one of the most gene-rich, and disease-rich, chromosomes in the human genome. El cromosoma 11 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. El cromosoma 11 posee alrededor de 144 millones de pares de bases. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 11 representan entre el 4 y el 4,5% del ADN total de la célula. Le chromosome 11 est un des 23 paires de chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. 11-я хромосо́ма челове́ка — одна из 24 человеческих хромосом. Хромосома содержит почти 139 млн пар оснований, что составляет от 4 до 4,5 % всего материала ДНК человеческой клетки. По последним данным хромосома содержит от 1300 до 1700 генов. Недавнее исследование показало, что средняя плотность генов на 11-й хромосоме составляет 11,6 гена на 1 млн пар оснований; среди этих генов были выявлены 1524 кодирующих гена и 765 псевдогенов. Это одна из самых богатых генами хромосом человека, и, соответственно, с ней связано большое количество различных генетических расстройств — 171 заболевание. El cromosoma 11 és un dels 23 parells de cromosomes del genoma humà. Les persones normalment en tenen dues còpies. El cromosoma 11 conté uns 134,5 milions de parells de bases i representa entre el 4 i el 4,5 per cent del total de l'ADN en les cèl·lules. És un dels cromosomes humans amb més gens i, a la vegada, amb més malalties associades. El cromosoma 11 conté entre 1.300 i 1.700 gens. Un estudi recent ens diu que en aquest cromosoma s'hi troben 11'6 gens per cada megabase, incloent 1.524 gens que codifiquen per a proteïnes i 765 pseudogens. Chromosoom 11 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 134 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 4 tot 4,5 procent van het totale DNA in cellen. Chromosom 11 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. In den meisten seiner Zellen liegt ein diploider Chromosomensatz vor, der somit zwei Exemplare dieses Chromosoms enthält: die Kopie eines mütterlichen und die Kopie eines väterlichen. Chromosom 11 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tworzące chromosom 11 liczy około 134,5 milionów par zasad, co stanowi około 4-4,5% materiału genetycznego człowieka. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 11 szacuje się na 1 300-1 700. Najnowsze badania określają liczbę genów kodujących białka na 1 524, a liczbę pseudogenów na 765. Хромосома 11 — одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 11-та хромосома має в своєму складі 134.5 млн пар основ або 4-4.5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 11, в якій налічюють від 1300 до 1700 генів.В дослідженні, проведенному Тейлором та співавт. в 2006 році було продемонстровано, що в одній мегаоснові розташовано 11.6 генів, включаючи 1524 протеїн-кодуючих генів, а також 765 псевдогенів.Крім того, більш ніж 40 % генів від загальної кількості (85 Con il nome di cromosoma 11 si indica, per convenzione, l'undicesimo cromosoma autosomico umano in ordine di grandezza (calcolando anche il cromosoma X, risulta essere il dodicesimo). Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 11, come di ogni autosoma. Il cromosoma 11 possiede quasi 135 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 11 rappresentano tra 4 e il 4,5% del DNA totale nella cellula. Il cromosoma 11 contiene di certo circa 1600 geni, ma si ritiene possa contenerne oltre 1700. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) individuati è di oltre 550.000. 11號染色體是人類23對染色體中的一對，正常人擁有2條11號染色體。11號染色體纏繞了約1.345億鹼基對（構築DNA的材料），並包含了人類細胞中4~4.5%的DNA。這是人類基因組中包含最多控制疾病基因的一對染色體。 辨識染色體上的基因是遺傳學研究的一部分，研究者運用不同方法預測每對染色體中基因的數量，並估計基因的變化。11號染色體約有1300~1700個基因。 最近研究指出，11號染色體中，平均每100萬個鹼基對有11.6個基因，另外還包含1524個蛋白編碼基因及765個假基因。 856個嗅覺受器基因中約有40%是在11號染色體上。
foaf:depiction
n24:Human_chromosome_11_ideogram_vertical.svg n24:Human_male_karyotpe_high_resolution_-_Chromosome_11_cropped.png n24:Human_male_karyotpe_high_resolution_-_Chromosome_11.png n24:Human_chromosome_11_-_400_550_850_bphs.png
dcterms:subject
dbc:Chromosomes_(human) dbc:Genes_on_human_chromosome_11
dbo:wikiPageID
3406871
dbo:wikiPageRevisionID
1100834361
dbo:wikiPageWikiLink
dbc:Chromosomes_(human) dbr:Karyogram dbr:GLB1L3 dbr:HYLS1 dbr:SLC25A22 dbr:SMAP1 dbr:Wilms'_tumor dbr:TBRG1 dbr:Wilms_tumor dbr:B3GNT1 dbr:RNU2-2 dbr:Protein-coding_genes dbr:Transaldolase_1 dbr:RAG2 dbr:VSIG2 dbr:SCGB1D2 dbr:FTS_and_Hook-interacting_protein dbr:Denys–Drash_syndrome dbr:MADD_(gene) dbr:COMMD9 dbr:SBF2 dbr:Mantle_cell_lymphoma dbr:Ensembl_genome_database_project dbr:Human dbr:Mixed_lineage_leukemia dbr:HUGO_Gene_Nomenclature_Committee dbr:Potocki–Shaffer_syndrome dbr:Wiedemann–Steiner_syndrome dbr:Pepsinogen_3,_group_I_(pepsinogen_A) dbr:Chromosome dbr:TMEM123 dbr:SAA1 dbr:USP47 dbr:UniProt dbr:Gene_prediction dbr:Suppression_of_tumorigenicity_2 dbr:TMEM109 dbr:TAF1D dbr:ROM1 dbr:Gene_density dbr:DKK3 dbr:AKIP1 dbr:ZNF408 dbr:Pecanex_homolog_3 dbr:CCL9 dbr:UQCC3 dbr:MEN1 dbr:Insulin_gene dbr:IGF2-AS dbr:RAG1 dbr:Acute_intermittent_porphyria dbr:Non-coding_RNA dbr:N-acetyllactosaminide_beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase dbr:Alkb_homolog_3,_alpha-ketoglutaratedependent_dioxygenase dbr:NNMT dbr:HRASLS3 dbr:PTPRCAP dbr:Number_of_genes dbr:SPA17 dbr:KDM2A dbr:Ataxia_telangiectasia_mutated dbr:MMP7 dbr:Base_pair dbr:Olfactory_receptor dbr:MUPCDH dbr:LPXN dbr:Hereditary_angioedema dbr:NFRKB dbr:Nonsyndromic_deafness dbr:P53AIP1 dbr:MOGAT2 dbr:Sickle_cell_anemia dbr:TIMM10B dbr:Cystic_fibrosis dbr:ACRV1 dbr:AMPD3 dbr:Hereditary_multiple_exostoses dbr:G_banding dbr:WAGR_syndrome dbr:YIF1A dbr:Ataxia–telangiectasia dbr:FOLR3 dbr:MLSTD2 dbr:Locus_(genetics) dbr:Apelin_receptor dbr:TMEM126B dbr:HIKESHI dbr:Multiple_endocrine_neoplasia_type_1 dbr:DNA dbr:Methemoglobinemia dbr:Intraflagellar_transport_protein_46_homolog dbr:FAM76B dbr:Familial_Mediterranean_fever dbr:BDNF dbr:WT1 dbr:Meckel_syndrome dbr:QSER1 dbr:Depression_(mood) dbr:TMEM25 dbr:RSF1 dbr:Caprin-1 dbr:PTS_(gene) dbr:Jervell_and_Lange-Nielsen_syndrome dbr:Autosome dbr:Solute_carrier_family_17_(vesicular_glutamate_transporter),_member_6 dbr:UPK2 dbr:Enzyme dbr:Diacylglycerol_O-acyltransferase_2 dbr:ACAT1 dbr:FNBP4 dbr:USH1C dbr:Jacobsen_syndrome dbr:C1QTNF5 dbr:UVRAG dbr:VPS26B dbr:Angiomotin-like_protein_1 dbr:C1QTNF4_(gene) dbr:TMPRSS4 dbr:TRAPPC4 dbr:CCDC90B dbr:60S_ribosomal_protein_L36a dbr:Microrna_let-7a-2 dbr:RNH1 dbr:Bladder_cancer dbr:60S_ribosomal_protein_L27a dbr:Carnitine_palmitoyltransferase_I_deficiency dbr:Proline_rich_5_like dbr:RELT dbr:Srp_receptor_alpha_subunit dbr:HBBP1 dbr:GYLTL1B dbr:UCSC_Genome_Browser dbr:Transmembrane_protein_134 dbr:TM7SF2 dbc:Genes_on_human_chromosome_11 dbr:API5 dbr:National_Center_for_Biotechnology_Information dbr:HYOU1 dbr:Glycine-n-acyltransferase_like_2 dbr:Ensembl dbr:SMPD1 n33:ATF_bZIP_transcription_factor dbr:Smith–Lemli–Opitz_syndrome dbr:Genome_annotation dbr:HTATIP2 dbr:Pseudogene dbr:DDI1 dbr:C11orf52 dbr:THRSP dbr:UNC93B1 dbr:C11orf86 dbr:TRPT1 dbr:BATF2 dbr:SESN3 dbr:Fat_atypical_cadherin_3 dbr:NRGN dbr:NAP1L4 dbr:Porphyria dbr:Usher_syndrome dbr:Tetrahydrobiopterin_deficiency dbr:Archain_1 dbr:Breast_cancer dbr:CPSF7 dbr:Niemann–Pick_disease dbr:C11orf49 dbr:C11orf54 dbr:C11orf16 dbr:NRXN2 dbr:DPF2 dbr:DAK_(gene) dbr:C11orf1 dbr:GLYAT dbr:SAA2 dbr:APOA4 dbr:Consensus_CDS_Project dbr:Nestor-Guillermo_progeria_syndrome dbr:DHCR7 dbr:Beckwith–Wiedemann_syndrome dbr:Cell_(biology) dbr:TP53I11 dbr:Beta-ketothiolase_deficiency dbr:Down_syndrome_cell_adhesion_molecule_like_1 dbr:TECTA dbr:GPHA2 dbr:GRCh38 dbr:Romano–Ward_syndrome dbr:ZFP91-CNTF dbr:MTRNR2L8 dbr:HBB dbr:REXO2 dbr:Albinism dbr:Beta_thalassemia dbr:Autism dbr:SAC3D1 dbr:PAX6 dbr:DRD4 dbr:THYN1 dbr:FAM118B dbr:Interferon_induced_transmembrane_protein_2 dbr:Tyrosine_hydroxylase dbr:Sid1_transmembrane_family_member_2 dbr:SMCO4 dbr:TIMM10 dbr:KIAA1549L_(gene) dbr:CPT1A dbr:Mitosis dbr:Best's_disease dbr:ASRGL1 dbr:Centromere dbr:Leucine_rich_repeat_and_fibronectin_type_iii_domain_containing_4 dbr:SART1 dbr:EI24 dbr:CD81 dbr:Piwi_like_rna-mediated_gene_silencing_4 dbr:Human_genome dbr:Charcot–Marie–Tooth_disease dbr:HMBS_(gene) dbr:NADSYN1
dbo:wikiPageExternalLink
n35:chromo11.shtml%7Ctitle=Chromosome n42:chromosome=11 n44:chromosome=11
owl:sameAs
dbpedia-ca:Cromosoma_11 n10:Kromosomang_11_(tao) dbpedia-nl:Chromosoom_11 dbpedia-sh:Hromozom_11_(čovek) dbpedia-it:Cromosoma_11 dbpedia-fa:کروموزوم_۱۱_(انسان) dbpedia-ru:11-я_хромосома_человека dbpedia-hu:Humán_11-es_kromoszóma dbpedia-ar:صبغي_11 dbpedia-uk:Хромосома_11_(людина) n20:51Nn5 n21:Hromosom_11 wikidata:Q847096 n25:১১_নং_ক্রোমোজোম_(মানবদেহ) dbpedia-fr:Chromosome_11_humain dbpedia-ro:Cromozomul_uman_11 dbpedia-hr:Kromosom_11_(čovjek) dbpedia-no:Kromosom_11 dbpedia-sr:Хромозом_11_(човек) dbpedia-de:Chromosom_11_(Mensch) dbpedia-gl:Cromosoma_11 dbpedia-tr:Kromozom_11_(insan) dbpedia-zh:11號染色體 dbpedia-pl:Chromosom_11 dbpedia-es:Cromosoma_11_(humano) dbpedia-pt:Cromossoma_11 dbpedia-la:Chromosoma_11_(homo)
dbp:ucscId
11
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Val dbt:Multiple_image dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Div_col dbt:Div_col_end dbt:Category_see_also dbt:Chromosome_genetics dbt:Commons_category dbt:Short_description dbt:Columns-list dbt:Infobox_chromosome dbt:OMIM dbt:Cite_journal dbt:Cite_web dbt:Chromosomes
dbo:thumbnail
n24:Human_male_karyotpe_high_resolution_-_Chromosome_11_cropped.png?width=300
dbp:caption
Human chromosome 11 pair after G-banding. G-banding patterns of human chromosome 11 in three different resolutions . Band length in this diagram is based on the ideograms from ISCN . This type of ideogram represents actual relative band length observed under a microscope at the different moments during the mitotic process. G-banding ideogram of human chromosome 11 in resolution 850 bphs. Band length in this diagram is proportional to base-pair length. This type of ideogram is generally used in genome browsers . One is from mother, one is from father. in human male karyogram. Chromosome 11 pair
dbp:header
G-banding ideograms of human chromosome 11
dbp:height
1125 2801
dbp:image
Human chromosome 11 - 400 550 850 bphs.png Human male karyotpe high resolution - Chromosome 11.png Human chromosome 11 ideogram vertical.svg
dbp:totalWidth
400
dbp:type
dbr:Autosome
dbp:width
216 1003
dbo:abstract
El cromosoma 11 és un dels 23 parells de cromosomes del genoma humà. Les persones normalment en tenen dues còpies. El cromosoma 11 conté uns 134,5 milions de parells de bases i representa entre el 4 i el 4,5 per cent del total de l'ADN en les cèl·lules. És un dels cromosomes humans amb més gens i, a la vegada, amb més malalties associades. El cromosoma 11 conté entre 1.300 i 1.700 gens. Un estudi recent ens diu que en aquest cromosoma s'hi troben 11'6 gens per cada megabase, incloent 1.524 gens que codifiquen per a proteïnes i 765 pseudogens. O cromossoma 11 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. الصبغي البشري الحادي عشر (بالإنجليزية: Chromosome 11)‏ وهو أحد ثلاثة وعشرين زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي ورث أحدهما عن أبيه والآخر من أمه، ويحوي الصبغي 11 حوالي 134.5 مليون زوجاً من نيكليوتيدات الدنا ويمثل تقريباً 4.5% من الدنا الخلوي , وقد يحوي ما بين 1300 إلى 1700 مورثة من أصل 20 إلى 25 ألف مورثة يقدر وجودها في الإنسان. Chromosoom 11 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 134 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 4 tot 4,5 procent van het totale DNA in cellen. Chromosom 11 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. In den meisten seiner Zellen liegt ein diploider Chromosomensatz vor, der somit zwei Exemplare dieses Chromosoms enthält: die Kopie eines mütterlichen und die Kopie eines väterlichen. Chromosom 11 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tworzące chromosom 11 liczy około 134,5 milionów par zasad, co stanowi około 4-4,5% materiału genetycznego człowieka. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 11 szacuje się na 1 300-1 700. Najnowsze badania określają liczbę genów kodujących białka na 1 524, a liczbę pseudogenów na 765. Le chromosome 11 est un des 23 paires de chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. Хромосома 11 — одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 11-та хромосома має в своєму складі 134.5 млн пар основ або 4-4.5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 11, в якій налічюють від 1300 до 1700 генів.В дослідженні, проведенному Тейлором та співавт. в 2006 році було продемонстровано, що в одній мегаоснові розташовано 11.6 генів, включаючи 1524 протеїн-кодуючих генів, а також 765 псевдогенів.Крім того, більш ніж 40 % генів від загальної кількості (856) нюхових рецепторів мембран нюхових сенсорних нейронів, розташовані в 28 одинарних та множинних кластерах генів на 11-й хромосомі. 11-я хромосо́ма челове́ка — одна из 24 человеческих хромосом. Хромосома содержит почти 139 млн пар оснований, что составляет от 4 до 4,5 % всего материала ДНК человеческой клетки. По последним данным хромосома содержит от 1300 до 1700 генов. Недавнее исследование показало, что средняя плотность генов на 11-й хромосоме составляет 11,6 гена на 1 млн пар оснований; среди этих генов были выявлены 1524 кодирующих гена и 765 псевдогенов. Это одна из самых богатых генами хромосом человека, и, соответственно, с ней связано большое количество различных генетических расстройств — 171 заболевание. Из 856 генов обонятельных рецепторов человека, более 40 % находятся в 28 одно- и многогенных кластерах 11-й хромосомы. El cromosoma 11 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. El cromosoma 11 posee alrededor de 144 millones de pares de bases. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 11 representan entre el 4 y el 4,5% del ADN total de la célula. 11號染色體是人類23對染色體中的一對，正常人擁有2條11號染色體。11號染色體纏繞了約1.345億鹼基對（構築DNA的材料），並包含了人類細胞中4~4.5%的DNA。這是人類基因組中包含最多控制疾病基因的一對染色體。 辨識染色體上的基因是遺傳學研究的一部分，研究者運用不同方法預測每對染色體中基因的數量，並估計基因的變化。11號染色體約有1300~1700個基因。 最近研究指出，11號染色體中，平均每100萬個鹼基對有11.6個基因，另外還包含1524個蛋白編碼基因及765個假基因。 856個嗅覺受器基因中約有40%是在11號染色體上。 Con il nome di cromosoma 11 si indica, per convenzione, l'undicesimo cromosoma autosomico umano in ordine di grandezza (calcolando anche il cromosoma X, risulta essere il dodicesimo). Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 11, come di ogni autosoma. Il cromosoma 11 possiede quasi 135 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 11 rappresentano tra 4 e il 4,5% del DNA totale nella cellula. Il cromosoma 11 contiene di certo circa 1600 geni, ma si ritiene possa contenerne oltre 1700. Più del 40% degli 856 geni per i nel genoma umano sono localizzati in 28 cluster mono- e multi- genici su questo cromosoma. La famiglia genica dei recettori olfattivi è la più vasta famiglia di geni nota all'interno del genoma umano. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) individuati è di oltre 550.000. Chromosome 11 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. Humans normally have two copies of this chromosome. Chromosome 11 spans about 135 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 4 and 4.5 percent of the total DNA in cells. The shorter arm (p arm) is termed 11p while the longer arm (q arm) is 11q. At about 21.5 genes per megabase, chromosome 11 is one of the most gene-rich, and disease-rich, chromosomes in the human genome. More than 40% of the 856 olfactory receptor genes in the human genome are located in 28 single-gene and multi-gene clusters along the chromosome.
dbp:centromerePosition
dbr:Centromere
dbp:chr
11
dbp:ensemblId
11
dbp:entrezId
11
dbp:genbankId
CM000673
dbp:genes
1224
dbp:lengthBp
135086622
dbp:ncbiId
11
dbp:refseqId
NC_000011
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Chromosome_11?oldid=1100834361&ns=0
dbo:wikiPageLength
28122
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Chromosome_11