| dbo:abstract
|
- متلازمات الشياخ (بالإنجليزية: Progeroid syndromes)، هي مجموعة اضطرابات وراثية نادرة تحاكي الشيخوخة الفسيولوجية، وتجعل مظهر الأفراد المصابين أكبر سنًا مما هم عليه. لا يشير مصطلح متلازمة الشياخ إلى متلازمة شياخ هتشنسون غيلفورد (المعروفة بأنها مرض الشيخوخة المبكرة) فحسب؛ إذ تعتبر الثانية أحد أنواع الأولى. يشير مصطلح الشياخ إلى الأمراض المقلدة للشيخوخة المبكرة، وهو تعريف ينطبق على مجموعة واسعة من الأمراض. يعد مرض آلزهايمر العائلي ومرض باركنسون العائلي من الأمراض المعروفة التي تؤدي إلى شيخوخة مترقية بسرعة، وهي شائعة بين الأفراد الأكبر سنًا. تؤثر الأمراض السابقة على نسيج واحد فقط، ولهذا تصنف ضمن متلازمات الشياخ أحادية النمط. يميل الشياخ القطعي، الأكثر ارتباطًا بمصطلح متلازمات الشياخ، إلى التأثير على جميع الأنسجة أو جزء منها، ولكنه لا يسبب سوى جزء من سمات التقدم بالسن لدى الأفراد المصابين. يعتقد أن جميع الاضطرابات داخل هذه المجموعة أحادية الجين، ما يعني أنها تنجم عن تحور جين واحد فقط. تؤدي أشهر الطفرات المعروفة إلى اضطراب آليات إصلاح الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين أو تحور في بروتينات اللامين أ/ج. تعتبر الأمراض التالية أمثلة على متلازمات الشياخ: متلازمة فيرنر ومتلازمة بلوم ومتلازمة روثموند تومسون ومتلازمة كوكاين وجفاف الجلد المصطبغ والحثل الكبريتي الشعري ومتلازمة مشتركة بين جفاف الجلد المصطبغ وكوكاين والاعتلال الجلدي الحاصر ومتلازمة هتشنسون غيلفورد (المعروفة باسم الشيخوخة المبكرة). تكون فترة حياة الأفراد المصابين بهذه الأمراض أقصر من غيرهم عادةً. خضعت متلازمات الشياخ لدراسة موسعة في مجالات الشيخوخة والتجدد والخلايا الجذعية والسرطان. درست متلازمتا فيرنر وهتشنسون غيلفورد أكثر من الباقي لأنهما الأكثر تقليدًا للشيخوخة الطبيعية. (ar)
- Progeroid syndromes (PS) are a group of rare genetic disorders that mimic physiological aging, making affected individuals appear to be older than they are. The term progeroid syndrome does not necessarily imply progeria (Hutchinson–Gilford progeria syndrome), which is a specific type of progeroid syndrome. Progeroid means "resembling premature aging," a definition that can apply to a broad range of diseases. Familial Alzheimer's disease and familial Parkinson's disease are two well-known accelerated-aging diseases that are more frequent in older individuals. They affect only one tissue and can be classified as unimodal progeroid syndromes. Segmental progeria, which is more frequently associated with the term progeroid syndrome, tends to affect multiple or all tissues while causing affected individuals to exhibit only some of the features associated with aging. All disorders within this group are thought to be monogenic, meaning they arise from mutations of a single gene. Most known PS are due to genetic mutations that lead to either defects in the DNA repair mechanism or defects in lamin A/C. Examples of PS include Werner syndrome (WS), Bloom syndrome (BS), Rothmund–Thomson syndrome (RTS), Cockayne syndrome (CS), xeroderma pigmentosum (XP), trichothiodystrophy (TTD), combined xeroderma pigmentosum-Cockayne syndrome (XP-CS), restrictive dermopathy (RD), and Hutchinson–Gilford progeria syndrome (HGPS). Individuals with these disorders tend to have a reduced lifespan. Progeroid syndromes have been widely studied in the fields of aging, regeneration, stem cells, and cancer. The most widely studied of the progeroid syndromes are Werner syndrome and Hutchinson–Gilford progeria, as they are seen to most resemble natural aging. (en)
- 조로증(早老症,Progeria syndromes, Accelerated aging)은 빨리 늙는 병이다. 조로증의 원인으로는 DNA 복구에 문제가 생긴 경우 등이 있다. 여러 유형의 조로증이 있다. (ko)
- 早老症（そうろうしょう、Progeroid syndromes）は、体細胞分裂時の染色体の不安定性（逆位、欠失、逆転座、相同組み換え、組み換え異常など）が認められ、加齢促進状態をもたらす疾病のことをいう。この他、後天的に、紫外線を含む放射線の被曝、化学物質による遺伝子のメチル化なども加齢を促進する要因となりうる。 (ja)
|
