| dbo:abstract
|
- ترميم الدنا غير المتطابق (ممر، MMR) هو نظام تعرف وإصلاح للإدخالات والحذف وسوء توظيف القواعد الخاطئ الذي يمكن أن يحدث أثناء تضاعف الدنا وإعادة التركيب الجيني، وكذلك أثناء ترميم بعض أنواع تضررات الدنا. إصلاح الدنا غير المتطابق خاص بالسلاسل. أثناء اصطناع الدنا؛ السلسلة المصطنعة حديثا (البنت) ستشتمل في العادة على أخطاء، وفي سبيل بدء عملية الترميم تميز آلية ترميم الدنا غير المتطابق بين السلسلة الجديدة والسلسلة الأب. لدى البكتيريا سالبة الغرام تميز ناقلة الميثيل بين السلاسل (السلسلة الأب ممثيلة والبنت ليست ممثيلة). لكن لدى بدائيات وحقيقيات النوى الأخرى نفس الآلية غير واضحة. ويُعتقد أنه -في حقيقيات النوى- السلسلة المصطعنة الجديدة المتأخرة تحتوي شروخا مؤقتة (قبل أن يتم ربطها بواسطة ليغاز الدنا) وأنها توفر إشارةً توجه أنظمة تصحيح أخطاء التطابق الخاطئ للسلسلة المناسبة. هذا يدل على أن هذه الشروخات يجب أن تكون متواجدة في السلسلة القائدة، وقد اكتُشِفت دلائل على هذا مؤخرا. يُظهِر عمل حديث أن الشروخ هي مواقع (RFC) المُحمِّلة (المحفزة لارتباط) لرابط الدنا ، بطريقة محددة التوجة يكون فيها أحد أوجه البروتين الذي على شكل دونات مجاورا للنهاية 3'-OH للشرخ. يقوم بعدها الـPCNA الموجه بتوجيه عمل النوكلياز الداخلي MutLalpha إلى سلسلة واحدة لدى وجود أخطاءٍ في التطابق. أيُّ حادثةِ تطفيرٍ تشوه البنية اللولبية للدنا تحمل في طياتها إمكانية تعريض استقرار الخلية الجيني للخطر. حقيقة أن أنظمة اكتشاف وإصلاح الأضرار معقدة بنفس تعقيد آلية التضاعف نفسها تبين أهمية التطور الحاصل والمرتبط بعملية إتقان التضاعف واكتشاف الاخطاء وإصلاحها. أمثلة على القواعد المرتبطة خطأً تشمل G/T أو A/C (انظر ترميم الدنا). الخطا في الترابط شائع بسبب صنوية القواعد أثناء التضاعف. يُرمم الضرر بالتعرف على التشوه المسبب بواسطة الخطأ في التطابق، وهذا يحدد السلسلة القالب والسلسلة الجديدة وبعدها يتم استئصال القاعدة المستخدمة خطأً واستبدالها بالقاعدة الصحيحة. عملية الاستئصال تتم لأكثر من نوكليوتيد واحد مغلوط في ترابطه، حيث يمكن إزالة بعض أو آلاف أزواج القواعد في سلسلة الدنا الجديدة. (ar)
- DNA-Mismatch-Reparaturproteine (auch: DNA-Basenfehlpaarungsreparatur-Proteine, MMR-Proteine) sind Proteine in nahezu allen Lebewesen, die eine Fehlpaarung in DNA-Doppelsträngen erkennen und herausschneiden können. Der Reparaturvorgang wird durch normale, auch in der Replikation benutzte Enzyme abgeschlossen. Die MMR-Proteine werden in zwei Gruppen MutS und MutL eingeteilt, die jeweils für Erkennung und Inzision der falschen Base verantwortlich sind. Die folgende Exzision wird von einer speziellen Exonuklease bewerkstelligt. Die Prozesse sind allgemein ein Teil der DNA-Reparatur. Beim Menschen sind fünf MutS-Homologe und drei MutL-Homologe bekannt. Mutationen in den codierenden Genen sind unter anderem die Ursache für erbliche Darmkrebs-Anfälligkeit (Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom, HNPCC). (de)
- DNA mismatch repair (MMR) is a system for recognizing and repairing erroneous insertion, deletion, and mis-incorporation of bases that can arise during DNA replication and recombination, as well as repairing some forms of DNA damage. Mismatch repair is strand-specific. During DNA synthesis the newly synthesised (daughter) strand will commonly include errors. In order to begin repair, the mismatch repair machinery distinguishes the newly synthesised strand from the template (parental). In gram-negative bacteria, transient hemimethylation distinguishes the strands (the parental is methylated and daughter is not). However, in other prokaryotes and eukaryotes, the exact mechanism is not clear. It is suspected that, in eukaryotes, newly synthesized lagging-strand DNA transiently contains nicks (before being sealed by DNA ligase) and provides a signal that directs mismatch proofreading systems to the appropriate strand. This implies that these nicks must be present in the leading strand, and evidence for this has recently been found.Recent work has shown that nicks are sites for RFC-dependent loading of the replication sliding clamp, proliferating cell nuclear antigen (PCNA), in an orientation-specific manner, such that one face of the donut-shape protein is juxtaposed toward the 3'-OH end at the nick. Loaded PCNA then directs the action of the MutLalpha endonuclease to the daughter strand in the presence of a mismatch and MutSalpha or MutSbeta. Any mutational event that disrupts the superhelical structure of DNA carries with it the potential to compromise the genetic stability of a cell. The fact that the damage detection and repair systems are as complex as the replication machinery itself highlights the importance evolution has attached to DNA fidelity. Examples of mismatched bases include a G/T or A/C pairing (see DNA repair). Mismatches are commonly due to tautomerization of bases during DNA replication. The damage is repaired by recognition of the deformity caused by the mismatch, determining the template and non-template strand, and excising the wrongly incorporated base and replacing it with the correct nucleotide. The removal process involves more than just the mismatched nucleotide itself. A few or up to thousands of base pairs of the newly synthesized DNA strand can be removed. (en)
- En biologie moléculaire, la réparation des mésappariements ADN ou DNA mismatch repair désigne le système de reconnaissance et de réparation des défauts d'appariements de l'ADN. Ce système constitue la deuxième ligne de défense contre les erreurs de réplication. La première est la relecture du brin nouvellement synthétisé par l'ADN polymérase elle-même. Ce mécanisme s'est conservé au cours de l'évolution, si bien qu'il est aujourd'hui partagé par les Eucaryotes et les Procaryotes. Il est essentiel pour maintenir l'intégrité de l'information génétique contenue dans le génome au cours des multiples divisions cellulaires. (fr)
- DNAミスマッチ修復 (DNAミスマッチしゅうふく、mismatch repair) は、DNA複製や遺伝的組換え時に生じる核酸塩基のミスマッチ(誤対合や塩基の誤挿入、欠失など)を校正するDNA修復システムの1つである。 DNAポリメラーゼには自己校正機能があるが、それでも1,000万回に1回、107塩基対に1個は間違いを犯す。そこでミスマッチ修復系が、ミスマッチの校正を行う。その際、新生鎖と鋳型鎖を取り違えてしまうと、突然変異の原因になるため、新生鎖と鋳型鎖の区別をする仕組みが存在する。この校正により更に99%の誤りを校正できる。 (ja)
- Репарация ошибочно спаренных нуклеотидов — система обнаружения и репарации вставок, пропусков и ошибочных спариваний нуклеотидов, возникающих в процессе репликации и рекомбинации ДНК, а также в результате некоторых типов повреждений ДНК. Сам факт ошибочного спаривания не позволяет исправить ошибку, поскольку она может находиться на любой из двух составляющих ДНК ниток. Однако ошибки спаривания, как правило, локализуются только на одной (дочерней) нити ДНК, что позволяет избежать неоднозначности в интерпретации ошибки. В грам-положительных бактериях исходная нитка ДНК метилирована, а дочерняя нитка некоторое время остаётся неметилированной. Механизм распознавания исходной и дочерней ниток у других прокариот и эукариот в настоящее время неясен. Предполагается, что у них дочерняя нить ДНК содержит разрезы, которые затем удаляются ДНК-лигазой. Вероятность ошибки при репликации ДНК составляет 10–7—10–8. Система репарации ошибочно спаренных нуклеотидов снижает эту вероятность до 10–9. Процесс репарации заключается в распознавании дефекта, определении исходной и дочерней нити ДНК, удалении ошибочно включённого нуклеотида и его замена правильным нуклеотидом. Удаляется обычно не только неправильный нуклеотид, но и часть нити ДНК вокруг него, после чего дочерняя нить восстанавливается, используя основную нить как матрицу. (ru)
- Mismatch repair (MMR) är en mekanism för reparation av felaktigheter i DNA-kedjor som nyligen kopierats genom replikation, processen då DNA-kedjan kopieras vid celldelningen i eukaryota celler. DNA-kedjor består bland annat av kvävebaser som två och två bildar "bryggor" mellan DNA:ts båda strängar. Dessa kvävebaser är komplementära, och måste paras ihop korrekt vid replikationen för att få en stabil DNA-struktur. Skulle felaktig basparning uppstå kan detta bero på felaktig korrekturläsning och får till följd att den nya strängen inte parar ihop sig optimalt med originalsträngen. Vid reparation av detta fel deltar ett flertal enzym:
* MutS känner igen den felaktiga basen, varvid den bildar ett komplex med enzymen MutH och MutL.
* MutH är ett endonukleas (en grupp enzym med möjlighet att klyva DNA) som sedan klyver den nytillverkade strängen.
* MutL fäster i sin tur vid strängen för att sedan - tillsammans med MutS, exonukleas (en grupp enzymer som klyver DNA baspar för baspar) och helikas (en grupp enzym som öppnar upp mellan DNA:ts båda strängar) - transportera bort det avklippta partiet med den skadade basen.
* DNA-polymeras 1 bygger sedan på med nya, förhoppningsvis korrekta, baser och DNA-ligas (en grupp enzymer som binder samman mindre molekyler med större) fogar slutligen ihop DNA-strängen. (sv)
- DNA错配修复（DNA mismatch repair，簡稱MMR）是生物DNA修復的一種機制，可修補DNA中配對錯誤的鹼基。因錯配通常發生在新合成的DNA中（可能為鹼基發生互變異構所致），進行錯配修復時細胞需識別哪一股DNA為新合成者（參見半保留複製），並將其鹼基切除修復，在許多細菌中舊的DNA一般有被甲基化，新合成的DNA則無，故細胞可以此識別新股，其他細菌與真核生物中的識別機制則有所不同，在真核生物中可能是以DNA剛複製後遲滯股（lagging strand）上尚未被連接酶連接的識別（且領先股上可能也會有切口）。 大腸桿菌的DNA错配修复過程為蛋白二聚體（MutS2）與新合成DNA上配對錯誤的鹼基結合，接著MutL2會與之結合，MutH則切割錯配附近未被甲基化的GATC位點而造成切口，之後MutS2、MutL2與MutH組成的複合體從切口處往錯配處方向移動，過程中解旋酶可將DNA的兩股分開，並有外切酶可水解新股DNA（包含錯配的鹼基），直到經過錯配的鹼基後才停止，最後DNA聚合酶與DNA連接酶可重新合成被移除的DNA序列。真核生物DNA错配修复的過程與原核生物相似，大部分蛋白均與後者的同源，但不同於大腸桿菌的MutS2與MutL2為同源二聚體，真核生物的均為異源二聚體，其中MutLα可能具內切酶功能。除上述蛋白外修復過程還有、、、與DNA聚合酶δ等蛋白參與，有依賴外切酶的途徑，也有使用其他蛋白切除錯配DNA的途徑。 DNA錯配修復的異常與多種疾病相關，Mut蛋白的突變會造成，可導致多種癌症，例如（HNPCC）即為或等基因突變所致，單一基因突變即可致病，兩個Mut蛋白的基因皆突變則可能導致透克氏症（错配修复癌症症候群，CMMR-D），常出現早發的結腸癌或腦癌。除Mut蛋白的DNA序列突變外，啟動子甲基化等表觀遺傳修飾與過度表現等機制也會因降低這些蛋白的表現而抑制DNA錯配修復，進而導致癌症 。 (zh)
|
| dbo:symbol
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 33789 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:caption
| |
| dbp:date
| |
| dbp:interpro
| |
| dbp:name
|
- DNA mismatch repair protein, C-terminal domain (en)
|
| dbp:pfam
| |
| dbp:pfamClan
| |
| dbp:prosite
| |
| dbp:scop
| |
| dbp:symbol
| |
| dbp:url
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- En biologie moléculaire, la réparation des mésappariements ADN ou DNA mismatch repair désigne le système de reconnaissance et de réparation des défauts d'appariements de l'ADN. Ce système constitue la deuxième ligne de défense contre les erreurs de réplication. La première est la relecture du brin nouvellement synthétisé par l'ADN polymérase elle-même. Ce mécanisme s'est conservé au cours de l'évolution, si bien qu'il est aujourd'hui partagé par les Eucaryotes et les Procaryotes. Il est essentiel pour maintenir l'intégrité de l'information génétique contenue dans le génome au cours des multiples divisions cellulaires. (fr)
- DNAミスマッチ修復 (DNAミスマッチしゅうふく、mismatch repair) は、DNA複製や遺伝的組換え時に生じる核酸塩基のミスマッチ(誤対合や塩基の誤挿入、欠失など)を校正するDNA修復システムの1つである。 DNAポリメラーゼには自己校正機能があるが、それでも1,000万回に1回、107塩基対に1個は間違いを犯す。そこでミスマッチ修復系が、ミスマッチの校正を行う。その際、新生鎖と鋳型鎖を取り違えてしまうと、突然変異の原因になるため、新生鎖と鋳型鎖の区別をする仕組みが存在する。この校正により更に99%の誤りを校正できる。 (ja)
- ترميم الدنا غير المتطابق (ممر، MMR) هو نظام تعرف وإصلاح للإدخالات والحذف وسوء توظيف القواعد الخاطئ الذي يمكن أن يحدث أثناء تضاعف الدنا وإعادة التركيب الجيني، وكذلك أثناء ترميم بعض أنواع تضررات الدنا. إصلاح الدنا غير المتطابق خاص بالسلاسل. أثناء اصطناع الدنا؛ السلسلة المصطنعة حديثا (البنت) ستشتمل في العادة على أخطاء، وفي سبيل بدء عملية الترميم تميز آلية ترميم الدنا غير المتطابق بين السلسلة الجديدة والسلسلة الأب. لدى البكتيريا سالبة الغرام تميز ناقلة الميثيل بين السلاسل (السلسلة الأب ممثيلة والبنت ليست ممثيلة). لكن لدى بدائيات وحقيقيات النوى الأخرى نفس الآلية غير واضحة. ويُعتقد أنه -في حقيقيات النوى- السلسلة المصطعنة الجديدة المتأخرة تحتوي شروخا مؤقتة (قبل أن يتم ربطها بواسطة ليغاز الدنا) وأنها توفر إشارةً توجه أنظمة تصحيح أخطاء التطابق الخاطئ للسلسلة المناسبة. هذا يدل على أن هذه الشروخات يج (ar)
- DNA mismatch repair (MMR) is a system for recognizing and repairing erroneous insertion, deletion, and mis-incorporation of bases that can arise during DNA replication and recombination, as well as repairing some forms of DNA damage. Any mutational event that disrupts the superhelical structure of DNA carries with it the potential to compromise the genetic stability of a cell. The fact that the damage detection and repair systems are as complex as the replication machinery itself highlights the importance evolution has attached to DNA fidelity. (en)
- DNA-Mismatch-Reparaturproteine (auch: DNA-Basenfehlpaarungsreparatur-Proteine, MMR-Proteine) sind Proteine in nahezu allen Lebewesen, die eine Fehlpaarung in DNA-Doppelsträngen erkennen und herausschneiden können. Der Reparaturvorgang wird durch normale, auch in der Replikation benutzte Enzyme abgeschlossen. Die MMR-Proteine werden in zwei Gruppen MutS und MutL eingeteilt, die jeweils für Erkennung und Inzision der falschen Base verantwortlich sind. Die folgende Exzision wird von einer speziellen Exonuklease bewerkstelligt. Die Prozesse sind allgemein ein Teil der DNA-Reparatur. (de)
- Репарация ошибочно спаренных нуклеотидов — система обнаружения и репарации вставок, пропусков и ошибочных спариваний нуклеотидов, возникающих в процессе репликации и рекомбинации ДНК, а также в результате некоторых типов повреждений ДНК. Вероятность ошибки при репликации ДНК составляет 10–7—10–8. Система репарации ошибочно спаренных нуклеотидов снижает эту вероятность до 10–9. (ru)
- Mismatch repair (MMR) är en mekanism för reparation av felaktigheter i DNA-kedjor som nyligen kopierats genom replikation, processen då DNA-kedjan kopieras vid celldelningen i eukaryota celler. DNA-kedjor består bland annat av kvävebaser som två och två bildar "bryggor" mellan DNA:ts båda strängar. Dessa kvävebaser är komplementära, och måste paras ihop korrekt vid replikationen för att få en stabil DNA-struktur. Skulle felaktig basparning uppstå kan detta bero på felaktig korrekturläsning och får till följd att den nya strängen inte parar ihop sig optimalt med originalsträngen. (sv)
- DNA错配修复（DNA mismatch repair，簡稱MMR）是生物DNA修復的一種機制，可修補DNA中配對錯誤的鹼基。因錯配通常發生在新合成的DNA中（可能為鹼基發生互變異構所致），進行錯配修復時細胞需識別哪一股DNA為新合成者（參見半保留複製），並將其鹼基切除修復，在許多細菌中舊的DNA一般有被甲基化，新合成的DNA則無，故細胞可以此識別新股，其他細菌與真核生物中的識別機制則有所不同，在真核生物中可能是以DNA剛複製後遲滯股（lagging strand）上尚未被連接酶連接的識別（且領先股上可能也會有切口）。 DNA錯配修復的異常與多種疾病相關，Mut蛋白的突變會造成，可導致多種癌症，例如（HNPCC）即為或等基因突變所致，單一基因突變即可致病，兩個Mut蛋白的基因皆突變則可能導致透克氏症（错配修复癌症症候群，CMMR-D），常出現早發的結腸癌或腦癌。除Mut蛋白的DNA序列突變外，啟動子甲基化等表觀遺傳修飾與過度表現等機制也會因降低這些蛋白的表現而抑制DNA錯配修復，進而導致癌症 。 (zh)
|
| rdfs:label
|
- ترميم الدنا غير المتطابق (ar)
- DNA-Mismatch-Reparaturproteine (de)
- DNA mismatch repair (en)
- Réparation des mésappariements ADN (fr)
- DNAミスマッチ修復 (ja)
- Репарация ошибочно спаренных нуклеотидов (ru)
- Mismatch repair (sv)
- DNA错配修复 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| skos:closeMatch
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:academicDiscipline
of | |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is dbp:field
of | |
| is dbp:fields
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
