An Entity of Type: disease, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) (also known as pustular drug eruption and toxic pustuloderma) is a rare skin reaction that in 90% of cases is related to medication administration. AGEP is characterized by sudden skin eruptions that appear on average five days after a medication is started. These eruptions are pustules, i.e. small red white or red elevations of the skin that contain cloudy or purulent material (pus). The skin lesions usually resolve within 1–3 days of stopping the offending medication. However, more severe cases are associated with a more persistent disorder that may be complicated by secondary skin infections and/or involvement of the liver, lung, and/or kidney.

Property Value
dbo:abstract
  • البُثار الطفحي الحاد المعمم (أيه جي إي بّي)، يُعرف أيضًا باسم الطفح الدوائي البثري أو البثار السمي، رد فعل جلدي نادر يرتبط في 90% من الحالات بالعلاج الدوائي. يتميز البثار الطفحي الحاد المعمم بحدوث اندفاعات جلدية مفاجئة تظهر وسطيًا بعد خمسة أيام من بدء تناول الدواء. تظهر الاندفاعات على شكل بثرات، أي نتوءات جلدية حمراء مبيضّة أو حمراء صغيرة تحتوي على مادة غائمة أو قيحية (صديد). تزول الآفات الجلدية عادة في غضون 1-3 أيام من إيقاف الدواء المسبب. لكن، تترافق الحالات الأكثر شدة باضطراب أكثر استمرارًا قد يختلط بالتهابات جلدية ثانوية و/أو إصابة الكبد والرئة و/أو الكليتين. تُعتبر اضطرابات الاستجابة الجلدية الضارة الشديدة (سكار) تنشيطًا دوائيًا للخلايا التائية التي تبدأ بعدها الاستجابات المناعية الفطرية والتي تُوجه ضد الأنسجة الذاتية توجيهًا خاطئًا. تشير الدراسات التي أجريت على متلازمة التفاعل الدوائي بفرط الحمضات والأعراض الجهازية (دريس)، ومتلازمة ستيفنز جونسون (إس جاس إس)، وتقشر الأنسجة المتموتة البشروية التسممي (تي إي إن)، والتداخل بين متلازمتي ستيفنز جونسون وتقشر الأنسجة المتموتة البشروية التسممي إلى أن العديد من الأفراد لديهم استعداد لحدوث هذه التفاعلات تجاه دواء معين بناءً على تعبيرهم المحدد وراثيًا عن مستضدات الكريات البيض البشرية (أي الهلا) أو الأليلات أو مستقبلات الخلايا التائية و/أو كفاءتها في الامتصاص، والتوزيع في الأنسجة، والاستقلاب، و/أو طرح دواء معين ما يحفز الاستجابة الجلدية الضارة الشديدة. لم يُثبت وجود هذا الاستعداد المسبق في البثار الطفحي الحاد المعمم. (ar)
  • Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) (also known as pustular drug eruption and toxic pustuloderma) is a rare skin reaction that in 90% of cases is related to medication administration. AGEP is characterized by sudden skin eruptions that appear on average five days after a medication is started. These eruptions are pustules, i.e. small red white or red elevations of the skin that contain cloudy or purulent material (pus). The skin lesions usually resolve within 1–3 days of stopping the offending medication. However, more severe cases are associated with a more persistent disorder that may be complicated by secondary skin infections and/or involvement of the liver, lung, and/or kidney. Severe cutaneous adverse reaction (SCAR) disorders are regarded as the drug-induced activation of T cells which then initiate innate immune responses that are inappropriately directed against self tissues. Studies on the DRESS syndrome, Stevens–Johnson syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN) and SJS/TEN overlap indicate that many individuals are predisposed to develop these reactions to a particular medication based on their genetically determined expression of particular human leukocyte antigen (i.e. HLA) alleles or T-cell receptors and/or their efficiencies in adsorbing, distributing to tissues, metabolizing, and/or eliminating) a particular SCARS-inducing medication. Evidence for these predispositions in AGEP has not been as well-established. (en)
  • La pustulose exanthématique aigüe généralisée (PEAG) (également connue sous le nom d'éruption pustuleuse médicamenteuse ou de pustulodermie toxique) est une réaction cutanée rare qui, dans 90 % des cas, est liée à la prise de médicaments. La PEAG se caractérise par des éruptions cutanées soudaines qui apparaissent en moyenne cinq jours après le début de la prise d'un médicament. Ces éruptions sont des pustules, c'est-à-dire de petites élévations rouges ou blanches de la peau qui contiennent une matière trouble ou purulente (pus). Les lésions cutanées disparaissent généralement dans les 1 à 3 jours suivant l'arrêt du médicament incriminé. Cependant, des cas plus graves sont associés à des troubles plus persistants pouvant se compliquer d'infections cutanées secondaires ou d'atteintes du foie, des poumons ou des reins. Les troubles liés à une (en) (SCAR) s'expliquent par une activation des lymphocytes T induite par un médicament qui déclenche ensuite des réponses immunitaires innées dirigées de manière inappropriée contre les tissus du soi. Des études sur le syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS), le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), la nécrolyse épidermique toxique (TEN) et le chevauchement SJS/TEN indiquent que de nombreux individus sont prédisposés à développer ces réactions à un médicament particulier en fonction de leur expression génétique d'allèles d'antigènes de leucocytes humains (HLA) ou de récepteurs de cellules T particuliers et/ou de leur efficacité à adsorber, distribuer aux tissus, métaboliser et/ou éliminer un médicament particulier induisant des SCAR. Les preuves de ces prédispositions dans le cas de la PEAG n'ont pas été aussi bien établies. (fr)
  • La pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG o AGEP nell'acronimo inglese) è una reazione da ipersensibilità di tipo IV facente parte delle reazioni avverse da farmaco severe (SCAR - severe cutaneous adverse reaction). È caratterizzata dalla comparsa di pustole sterili in seguito all'assunzione di alcuni farmaci. (it)
  • 急性汎発性発疹性膿疱症(きゅうせいはんぱつせいほっしんせいのうほうしょう、Acute generalized exanthematous pustulosis; AGEP, Pustular drug eruption, Toxic pustuloderma)は、稀な皮膚反応であり、90%の症例が薬剤投与に関連している。 AGEPの特徴は、投薬開始から平均5日後に突然現れる皮膚の発疹である。これらの発疹は、膿疱、即ち、濁ったまたは膿性の物質(膿)を含む皮膚の小さな赤白または赤の隆起である。皮膚病変は通常、原因となる薬の服用を中止してから1~3日以内に治癒するが、より重篤な症例では、二次的な皮膚感染や肝臓、肺、腎臓への浸潤を伴う持続性のある疾患を伴う事がある。 (SCAR)では、薬剤によってT細胞が活性化され、その結果、自己組織に対して不適切な自然免疫反応が引き起こされると考えられている。DRESS症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)、中毒性表皮壊死症(TEN)、SJS/TENの重複に関する研究によると、多くの患者は、特定のヒト白血球抗原(HLA)対立遺伝子やT細胞受容体の遺伝的な発現、および/または、特定のSCARSを誘発する薬剤の吸収、組織への分布、代謝、排泄の効率に基づいて、特定の薬剤に対してこれらの反応を起こす素因を持っている事が判明しているが、AGEPにおけるこれらの素因は、それほど証拠立てられていない。 (ja)
  • Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose of AGEP is een van de ernstigere reactiepatronen op geneesmiddelen. De aandoening wordt gekenmerkt door een plotselinge uitbraak van tientallen tot honderden 1-2 mm grote oppervlakkige pustels (puskopjes, blaasjes gevuld met pus). Deze pustels zijn steriel, dus zonder ziekteverwekkers. De omringende huid is daarbij vaak rood. Soms is er zwelling van het gezicht of toename van het aantal leukocyten.De aandoening is vrijwel altijd terug te voeren op een (bijzondere) bijwerking van medicijnen en ontstaat vaak vrij snel (1-3 dagen) na de eerste toediening van het medicijn, of na enkele weken (2-4 weken). Na de stopzetting van het gebruik van het medicijn verdwijnen de klachten binnen enkele weken. De aandoening lijkt (ook histologisch) op de pustuleuze variant van psoriasis, maar komt bijna net zo vaak voor bij mensen zonder psoriasis. Medicijnen waarvoor sterk bewijs is dat ze soms AGEP veroorzaken, zijn: * (niet in Nederland verkrijgbaar), in mindere mate ook andere macroliden * Amoxicilline en * Chinolonen * Chloroquine en hydroxychloroquine * Sulfonamiden * Terbinafine * Diltiazem (nl)
dbo:orpha
  • 293173
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 21354286 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 24311 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1108502846 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:alt
  • Multiple small subcorneal pustules on erythematous patches (en)
dbp:caption
  • Acute generalized exanthematous pustulosis (en)
dbp:field
dbp:name
  • Acute generalized exanthematous pustulosis (en)
dbp:orphanet
  • 293173 (xsd:integer)
dbp:synonyms
  • Toxic pustuloderma, pustular drug eruption (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • La pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG o AGEP nell'acronimo inglese) è una reazione da ipersensibilità di tipo IV facente parte delle reazioni avverse da farmaco severe (SCAR - severe cutaneous adverse reaction). È caratterizzata dalla comparsa di pustole sterili in seguito all'assunzione di alcuni farmaci. (it)
  • البُثار الطفحي الحاد المعمم (أيه جي إي بّي)، يُعرف أيضًا باسم الطفح الدوائي البثري أو البثار السمي، رد فعل جلدي نادر يرتبط في 90% من الحالات بالعلاج الدوائي. يتميز البثار الطفحي الحاد المعمم بحدوث اندفاعات جلدية مفاجئة تظهر وسطيًا بعد خمسة أيام من بدء تناول الدواء. تظهر الاندفاعات على شكل بثرات، أي نتوءات جلدية حمراء مبيضّة أو حمراء صغيرة تحتوي على مادة غائمة أو قيحية (صديد). تزول الآفات الجلدية عادة في غضون 1-3 أيام من إيقاف الدواء المسبب. لكن، تترافق الحالات الأكثر شدة باضطراب أكثر استمرارًا قد يختلط بالتهابات جلدية ثانوية و/أو إصابة الكبد والرئة و/أو الكليتين. (ar)
  • Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) (also known as pustular drug eruption and toxic pustuloderma) is a rare skin reaction that in 90% of cases is related to medication administration. AGEP is characterized by sudden skin eruptions that appear on average five days after a medication is started. These eruptions are pustules, i.e. small red white or red elevations of the skin that contain cloudy or purulent material (pus). The skin lesions usually resolve within 1–3 days of stopping the offending medication. However, more severe cases are associated with a more persistent disorder that may be complicated by secondary skin infections and/or involvement of the liver, lung, and/or kidney. (en)
  • La pustulose exanthématique aigüe généralisée (PEAG) (également connue sous le nom d'éruption pustuleuse médicamenteuse ou de pustulodermie toxique) est une réaction cutanée rare qui, dans 90 % des cas, est liée à la prise de médicaments. (fr)
  • 急性汎発性発疹性膿疱症(きゅうせいはんぱつせいほっしんせいのうほうしょう、Acute generalized exanthematous pustulosis; AGEP, Pustular drug eruption, Toxic pustuloderma)は、稀な皮膚反応であり、90%の症例が薬剤投与に関連している。 AGEPの特徴は、投薬開始から平均5日後に突然現れる皮膚の発疹である。これらの発疹は、膿疱、即ち、濁ったまたは膿性の物質(膿)を含む皮膚の小さな赤白または赤の隆起である。皮膚病変は通常、原因となる薬の服用を中止してから1~3日以内に治癒するが、より重篤な症例では、二次的な皮膚感染や肝臓、肺、腎臓への浸潤を伴う持続性のある疾患を伴う事がある。 (ja)
  • Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose of AGEP is een van de ernstigere reactiepatronen op geneesmiddelen. De aandoening wordt gekenmerkt door een plotselinge uitbraak van tientallen tot honderden 1-2 mm grote oppervlakkige pustels (puskopjes, blaasjes gevuld met pus). Deze pustels zijn steriel, dus zonder ziekteverwekkers. De omringende huid is daarbij vaak rood. Soms is er zwelling van het gezicht of toename van het aantal leukocyten.De aandoening is vrijwel altijd terug te voeren op een (bijzondere) bijwerking van medicijnen en ontstaat vaak vrij snel (1-3 dagen) na de eerste toediening van het medicijn, of na enkele weken (2-4 weken). Na de stopzetting van het gebruik van het medicijn verdwijnen de klachten binnen enkele weken. De aandoening lijkt (ook histologisch) op de pust (nl)
rdfs:label
  • Acute generalized exanthematous pustulosis (en)
  • بثار طفحي حاد معمم (ar)
  • Pustolosi esantematica acuta generalizzata (it)
  • Pustulose exanthématique aiguë généralisée (fr)
  • 急性汎発性発疹性膿疱症 (ja)
  • Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (nl)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Acute generalized exanthematous pustulosis (en)
is dbo:wikiPageDisambiguates of
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License