| dbo:abstract
|
- Un acetal en química és una molècula amb dos grups funcionals alcoxi, units a un mateix àtom de carboni. S'acostuma a diferenciar els acetals dels cetals. L'àtom de carboni funcional dels cetals està unit necessàriament a dos àtoms de carboni, en canvi en els acetals com a mínim una de les valències està ocupada per un àtom d'hidrogen. Tanmateix les definicions actuals consideren els cetals com un subgrup dels acetals. (ca)
- Acetal je označení funkční skupiny s obecným vzorcem R2C(OR')2, kde R a R' jsou organické skupiny. Centrální uhlíkový atom je navázán na čtyři takové skupiny; molekula je tedy nasycená a má čtyřstěnnou geometrii. Skupiny OR' mohou být stejné i rozdílné; podobná situace je u skupin R – pokud jsou stejné, jedná se o „symetrický acetal“, jsou-li rozdílné, jde o „asymetrický“ či „smíšený acetal“; v takovém případě může být dokonce jednou z těchto skupin vodík. Acetaly se připravují z karbonylových sloučenin, na něž je lze zpětně přeměnit. Pro sloučeniny odvozené od ketonů se někdy používá pojmenování ketal, zatímco samotným pojmem acetal jsou pak označovány pouze sloučeniny odvozené od aldehydů. Ke tvorbě acetalu dochází, když je hydroxylová skupina poloacetalu protonována a ztrácí molekulu vody. Vzniklý karbokation je poté okamžitě atakován molekulou alkoholu, odštěpením protonu z připojeného alkoholu pak vzniká výsledný acetal.
* Přeměna aldehydu na acetal
* Přeměna ketonu na ketal Acetaly jsou oproti poloacetalům obecně stabilnější, ovšem při jejich tvorbě se vytváří rovnováha s estery. V průběhu reakce, při níž vzniká acetal, je potřeba odstraňovat vodu, která způsobuje zpětnou hydrolýzu na poloacetal. Při vzniku acetalu se snižuje počet molekul v reakční soustavě a proto dochází i k poklesu entropie, což reakci znesnadňuje, obzvláště pokud místo každých dvou molekul jednosytného alkoholu reaguje jedna molekula diolu. Proces lze usnadnit použitím orthoesteru jako zdroje alkoholu, aldehydy a ketony reagují s orthoestery v procesu zvaném acetalová výměna za vzniku příslušného acetalu či ketalu. Voda vzniklá společně s acetalem je využita k hydrolýze orthoesteru a tím i produkci dalších molekul alkoholu, čímž se rovnováha posouvá doprava. U mnoha karbonylových sloučenin existují zvláštní názvy pro jejich acetalové/ketalové formy, například acetal odvozený od formaldehydu se někdy nazývá „formal“. Ketal odvozený od acetonu se obdobně nazývá acetonid. (cs)
- Acetale sind chemische Verbindungen mit zwei Alkoxy- oder Aryloxygruppen (–OR) am selben Kohlenstoff-Atom. Damit zählen sie zu den geminalen Diethern. Die Bezeichnung für diese Stoffgruppe geht auf Acetaldehyddiethylacetal zurück, das anfangs einfach Acetal genannt wurde. Acetale leiten sich formal von Aldehyden bzw. Ketonen ab, wobei ursprünglich zwischen den aus Aldehyden gebildeten Diethern (mit einem H-Atom) und den aus Ketonen gebildeten Diethern (Ketalen) unterschieden wurde. Heutzutage werden nach IUPAC Ketale meist als Unterklasse der Acetale betrachtet. Bei der Bildung von Acetalen entstehen als Zwischenprodukte die Semi- bzw. Halbacetale, die in Anwesenheit von Säuren weiter zu Acetalen reagieren. (de)
- الأسيتال (بالإنكليزية Acetal) سائل طيّار عديم اللون، مركب مكون من ذرتي أكسجين ذواتي ارتباط أحادي، مرتبطتين مع نفس ذرة كربون. عادة ما يُميَّز بين الكيتال وبين الأسيتال حيث يمتلك الكيتال ذرتي كربون مرتبطتين بمجموعة R، في حين يمتلك الأسيتال ذرة واحدة أو اثنتين من الكربون مرتبطة بمجموعة R مثل H-. أما الاصطلاحات الحديثة فتعتبر الكيتال مجموعة جزئية من الأسيتال. البلاستيك المعروف هو متعدد الأسيتال. يتكون الأسيتال عن طريق برتنة مجموعة الهيدروكسيل في وفقدانها على شكل جزيئة ماء، يتبعها هجوم سريع من قبل جزيئة كحول نحو الكاربوكتيون المتكون، وبفقدان بروتون من الكحول المرتبط يتكون الأسيتال.يتمتع الأسيتال باستقرارية إذا ما قورن ، ولكن تكونه عكوسي كما هو الحال في الإسترات. فعند إجراء تفاعل تكوين الأسيتال يجب سحب الماء باستمرار من إناء التفاعل وإلا فإن الناتج سيعاني من الحلمهة.يؤدي تكون الأسيتال إلى تقليل العدد الكلي للجزيئات الموجودة، لذلك فإنه ليس محبذاً من ناحية الإنتروبية. ولتحسين التفاعل يفضل استخدام كمصدر للكحول. تخضع الألدهيدات والكيتونات إلى عملية تسمى تبادل الأسيتال مع أورثواستر لتعطي الأسيتال، ويستخدم الماء الناتج من تكون الأسيتال في تحلل الأورثواستر مائياً لتكوين كميات إضافية من الكحول يعاد استخدامها في التفاعل مرة أخرى. للأسيتال أهمية كبيرة في الطبيعة، فعلى سبيل المثال يكون أكثر الأشكال استقراراً لمحلول الجلوكوز هو أسيتال جزئي حلقي، كما أن المالتوز أسيتال مكون من وحدتي كلوكوز. Acetaldehyde diethyl acetal مادة منكهة مهمة في . يستخدم الأسيتال في بعض الأحيان كمجموعة واقية لمجاميع الكاربونيل في الصناعات العضوية، حيث تكون مستقرة نسبة إلى التحلل المائي بواسطة القواعد. (ar)
- In organic chemistry, an acetal is a functional group with the connectivity R2C(OR')2. Here, the R groups can be organic fragments (a carbon atom, with arbitrary other atoms attached to that) or hydrogen, while the R' groups must be organic fragments not hydrogen. The two R' groups can be equivalent to each other (a "symmetric acetal") or not (a "mixed acetal"). Acetals are formed from and convertible to aldehydes or ketones and have the same oxidation state at the central carbon, but have substantially different chemical stability and reactivity as compared to the analogous carbonyl compounds. The central carbon atom has four bonds to it, and is therefore saturated and has tetrahedral geometry. The term ketal is sometimes used to identify structures associated with ketones (both R groups organic fragments rather than hydrogen) rather than aldehydes and, historically, the term acetal was used specifically for the aldehyde-related cases (having at least one hydrogen in place of an R on the central carbon). The IUPAC originally deprecated the usage of the word ketal altogether, but has since reversed its decision. However, in contrast to historical usage, ketals are now a subset of acetals, a term that now encompasses both aldehyde- and ketone-derived structures. If one of the R groups has an oxygen as the first atom (that is, there are more than two oxygens single-bonded to the central carbon), the functional group is instead an orthoester. In contrast to variations of R, both R' groups are organic fragments. If one R' is a hydrogen, the functional group is instead a hemiacetal, while if both are H, the functional group is a ketone hydrate or aldehyde hydrate. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal. Acetals are stable compared to hemiacetals but their formation is a reversible equilibrium as with esters. As a reaction to create an acetal proceeds, water must be removed from the reaction mixture, for example, with a Dean–Stark apparatus, lest it hydrolyse the product back to the hemiacetal. The formation of acetals reduces the total number of molecules present (carbonyl + 2 alcohol → acetal + water) and therefore is generally not favourable with regards to entropy. One situation where it is not entropically unfavourable is when a single diol molecule is used rather than two separate alcohol molecules (carbonyl + diol → acetal + water). Another way to avoid the entropic cost is to perform the synthesis by acetal exchange, using a pre-existing acetal-type reagent as the OR'-group donor rather than simple addition of alcohols themselves. One type of reagent used for this method is an orthoester. In this case, water produced along with the acetal product is destroyed when it hydrolyses residual orthoester molecules, and this side reaction also produces more alcohol to be used in the main reaction. Acetals are used as protecting groups for carbonyl groups in organic synthesis because they are stable with respect to hydrolysis by bases and with respect to many oxidizing and reducing agents. They can either protect the carbonyl in a molecule (by temporarily reacting it with an alcohol) or a diol (by temporarily reacting it with a carbonyl). That is, either the carbonyl, or the alcohols, or both could be part of the molecule whose reactivity is to be controlled. Various specific carbonyl compounds have special names for their acetal forms. For example, an acetal formed from formaldehyde (two hydrogens attached to the central carbon) is sometimes called a formal or the methylenedioxy group. The acetal formed from acetone is sometimes called an acetonide. Used in a more general sense, the term X,Y-acetal also refers to any functional group that consists of a carbon bearing two heteroatoms X and Y. For example, N,O-acetal refers to compounds of type R1R2C(OR)(NR'2) (R,R' ≠ H) also known as a hemiaminal ether) and S,S-acetal refers to compounds of type R1R2C(SR)(SR') (R,R' ≠ H, also known as a thioacetal). (en)
- Azetal aldehido molekula baten eta alkohol molekula biren konbinaketaz sortutako gaia. Isurkari koloregabe lurrunkorra izaten da. Ez da usainduna eta 102°C-an irakiten du. Medikuntzan hipnotizatzaile gisa erabiltzen da, eta lurringintzan disolbatzaile gisa. (eu)
- En química, un acetal es una molécula con dos grupos alcoxi, unidos a un mismo átomo de carbono. Se suele diferenciar a los acetales de los cetales. Mientras que el átomo de carbono funcional de los cetales está unido necesariamente a dos átomos de carbono, en los acetales al menos una de las valencias la ocupa un átomo de hidrógeno. Sin embargo, las definiciones actuales consideran a los cetales como un subgrupo de los acetales. (es)
- Les acétals et les cétals sont une classe de composés comprenant respectivement la séquence :
* R1CH(OR)2 pour les acétals
* R1,R2C(OR)2 pour les cétals Cependant, la terminologie IUPAC classe les cétals comme un sous-groupe d'acétals et effectivement, l'ensemble de ces composés que R4 soit un atome d'hydrogène ou un autre radical est dénommé acétal au XXIe siècle.Les acétals sont obtenus par addition nucléophile d'un alcool sur un aldéhyde en milieu acide, suivie d'une élimination d'eau. Les cétals sont obtenus par le même type de réaction effectuée sur les cétones. Voici un exemple mettant en jeu l'éthanal et l'éthanol : En dehors des formes pyranosiques et furanosiques des oses, et d'autres composés cycliques, les hémiacétals ne sont jamais isolés. (fr)
- Gli acetali sono composti organici rappresentati dalla formula generale R2C(OR')2 (in cui "R" indica un gruppo idrocarburico). Gli acetali derivano dalla reazione tra un'aldeide, o un chetone, e un alcol. Durante tale sintesi si formano gli emiacetali (o semiacetali), intermedi difficilmente isolabili; importanti emiacetali sono la forma furanosica e piranosica dei glucidi.Nella sintesi organica vengono spesso utilizzati come gruppi protettivi per il gruppo carbonilico, in quanto gli acetali, come gli altri eteri, risultano inerti nei confronti dei nucleofili, delle basi e dei riducenti. La moderna definizione IUPAC considera i chetali, composti analoghi derivati da un chetone e da un alcol, come una sottocategoria degli acetali. Gli acetali derivati dall'acetone sono talvolta detti acetonidi. (it)
- 아세탈(영어: acetal)은 R2C(OR')2 의 작용기를 갖는 구조를 뜻한다. R은 다른 탄소 골격 혹은 수소일 수 있으나 R'은 수소일 수 없다. R'이 동일한 경우 대칭 아세탈(symmetric acetal)이라 칭하며 그렇지 않은 경우에는 비대칭 아세탈(asymmetric acetal)이라 한다. 아세탈의 중심 탄소의 유기화학적 산화수는 알데하이드, 케톤과 일치하지만 유사한 구조의 다른 카보닐 화합물과는 반응성과 안정성 면에서 상이한 모습을 보여준다. 케탈(영어: ketal)은 아세탈의 일종으로 R이 수소가 아닌 작용기로만 이루어진 경우에 사용한다. 과거에는 알데하이드로부터 유도된 경우를 아세탈, 케톤으로부터 유도된 경우를 케탈이라 칭하였으나 현재는 그 구분을 두지 않고 혼용한다. 아세탈의 구조에서 R'이 수소인 경우에는 또 다른 작용기로 구분된다. R'이 하나만 수소인 경우에는 헤미아세탈(hemiacetal)이라 칭하며 R'이 둘 다 수소인 경우에는 수화물(hydrate) 혹은 알데하이드 수화물라고 명명한다. 중심 탄소와 직접 붙어있는 R이 다른 산소인 경우에는(즉, 중심 탄소에 3개의 산소가 붙어있는 경우에는) 오쏘에스터(orthoester) 라고 칭한다. (ko)
- Acetalen zijn organische verbindingen met twee etherfuncties op hetzelfde koolstofatoom. Het zijn geminale dialkoxyverbindingen afgeleid van carbonylverbindingen. Ketalen zijn acetalen waarbij op het centrale koolstofatoom twee alkyl- of arylgroepen zijn gebonden. Naast de acetalen waarin koolstof het centrale atoom is, worden ook verbindingen waarin een ander atoom deze plaats inneemt aangeduid met de term acetaal. Zo wordt bijvoorbeeld van silylacetalen gesproken voor verbindingen met twee etherfuncties op een siliciumatoom. (nl)
- アセタール (acetal) は有機化合物のうち、R3−C(OR1)(OR2)−R4 で表されるエーテルの呼称で、アルデヒドもしくはケトンに酸触媒下でアルコールを縮合させると得られる。 かつてはアルデヒドから得られるものをアセタール、ケトンから得られるものをケタールと呼んで区別していたが、現在はいずれもアセタールと呼ぶことが推奨されている。 アルデヒド、ケトンのアセタール化反応は二段階の可逆反応であり、反応中間体としてヘミアセタール (R1−C(OR')(OH)−R2) が生成する。これは通常は不安定なので直ちに別のアルコールと反応しアセタールとなるか、脱アルコールして元のアルデヒド、ケトンに戻る。しかし強い電子求引性基を持つアルデヒドやケトンをアルコール溶媒に溶解した場合には、ヘミアセタールが安定に生成することがある。 アセタールはアルデヒドやケトンのような求電子性をあまり示さず、またアルコールのような求核性も示さない。そして温和な酸性条件で元のアルデヒドやケトン、ジオールへと戻すことができる。そのため、アルデヒド、ケトン、1,2- または 1,3-ジオールの保護基としてしばしば使用される。特に、ジオールとアセトンが縮合してできる環状アセタールのことをアセトニド (acetonide) と呼ぶ。 「アセタール」はアセトアルデヒドジエチルアセタール ((CH3CH2O)2CHCH3) の慣用名でもある。 アセタール構造を持つ重合体として、ポリアセタール（アセタール樹脂）がある。 (ja)
- Acetale – grupa organicznych związków chemicznych o wzorze ogólnym R2CH(OR′)2 (R′ ≠ H) będące tym samym dieterami dioli geminalnych. Związki te posiadają dwie grupy eterowe przyłączone do tego samego atomu węgla (RO−C–OR). Są cieczami o przyjemnym zapachu. Otrzymuje się je przez kondensację aldehydu lub ketonu z dwiema cząsteczkami alkoholu. W wyniku przyłączenia do aldehydu lub ketonu jednej cząsteczki alkoholu powstają nietrwałe hemiacetale (półacetale) o wzorze ogólnym R-CH(OH)(OR'). Acetale powstałe z ketonów bywają nazywane ketalami. (pl)
- Acetaler är en typ av föreningar där en kolatom på en kolkedja är bunden till ett väte samt till två kolkedjor via två syreatomer. Om en av dessa kolkedjor på syrena ersätts med ett väte får man en hemiacetal. Båda typerna kallas dock allmänt acetaler. (Om vätet på den omtalade kolatomen ersätts med en kolkedja får man en .) Acetaler är bara stabila i neutral eller basisk miljö. De används ofta som för att skydda karbonylgrupper vid syntes. Strukturformel, "full" acetal: R O-R' \ / C / \ H O-R Strukturformel, hemiacetal: R O-R' \ / C / \ H OH ← Skillnad! (sv)
- Em química orgânica, um acetal é um grupo funcional com a conectividade R2C(OR')2. Aqui, os grupos R podem ser fragmentos orgânicos (um átomo de carbono, com outros átomos arbitrários ligados a ele) ou hidrogênio, enquanto os grupos R' devem ser fragmentos orgânicos e não hidrogênio. Os dois grupos R' podem ser equivalentes entre si (um "acetal simétrico") ou não (um "acetal misto"). Os acetais são formados e conversíveis em aldeídos ou cetonas e têm o mesmo estado de oxidação no carbono central, mas têm estabilidade química e reatividade substancialmente diferentes em comparação com os compostos carbonílicos análogos. O átomo de carbono central tem quatro ligações a ele e, portanto, está saturado e tem . O termo cetal às vezes é usado para identificar estruturas associadas a cetonas (ambos fragmentos orgânicos do grupo R em vez de hidrogênio) em vez de aldeídos e, historicamente, o termo acetal foi usado especificamente para os casos relacionados a aldeídos (com pelo menos um hidrogênio no lugar de um R no carbono central). A IUPAC originalmente reprovou completamente o uso da palavra cetal, mas desde então reverteu sua decisão. No entanto, em contraste com o uso histórico, os cetais são agora um subconjunto de acetais, um termo que agora abrange estruturas derivadas de aldeído e cetona. Se um dos grupos R tiver um oxigênio como o primeiro átomo (ou seja, houver mais de dois oxigênios ligados ao carbono central), o grupo funcional será um ortoéster. Em contraste com as variações de R, ambos os grupos R' são fragmentos orgânicos. Se um R' é um hidrogênio, o grupo funcional é um hemiacetal , enquanto se ambos são H, o grupo funcional é um hidrato de cetona ou hidrato de aldeído. A formação de um acetal ocorre quando o grupo hidroxila de um hemiacetal torna-se protonado e é perdido como água. O carbocátion produzido é então rapidamente atacado por uma molécula de álcool. A perda do próton do álcool ligado dá origem ao acetal. Os acetais são estáveis em comparação com os hemiacetais, mas sua formação é um equilíbrio reversível como acontece com os ésteres. À medida que uma reação para criar um acetal prossegue, a água deve ser removida da mistura de reação, por exemplo, com um , para que não hidrolise o produto de volta ao hemiacetal. A formação de acetais reduz o número total de moléculas presentes (carbonil + 2 álcool → acetal + água) e, portanto, geralmente não é favorável em relação à entropia. Uma situação em que não é entropicamente desfavorável é quando um única molécula de diol é usada em vez de duas moléculas de álcool separadas (carbonil + diol → acetal + água). Outra maneira de evitar o custo entrópico é realizar a síntese por troca de acetal, usando um reagente do tipo acetal pré-existente como doador do grupo OR', em vez da simples adição dos próprios álcoois. Um tipo de reagente usado para este método é um ortoéster. Nesse caso, a água produzida junto com o produto acetal é destruída ao hidrolisar as moléculas residuais do ortoéster, e essa também produz mais álcool para ser usado na reação principal. Os acetais são usados como grupos protetores para os grupos carbonila na síntese orgânica porque são estáveis em relação à hidrólise por bases e em relação a muitos agentes oxidantes e redutores. Eles podem proteger a carbonila em uma molécula (reagindo temporariamente com um álcool) ou um diol (reagindo temporariamente com uma carbonila). Ou seja, tanto a carbonila quanto os álcoois ou ambos podem fazer parte da molécula cuja reatividade se deseja controlar. Vários compostos carbonílicos específicos têm nomes especiais para suas formas acetais. Por exemplo, um acetal formado a partir de formaldeído (dois hidrogênios ligados ao carbono central) às vezes é chamado de formal ou grupo metilenodioxi. O acetal formado a partir da acetona às vezes é chamado de acetonida. Usado em um sentido mais geral, o termo X, Y-acetal também se refere a qualquer grupo funcional que consiste em um carbono contendo dois heteroátomos X e Y. Por exemplo, N,O-acetal refere-se a compostos do tipo R1R2C(OR)(NR'2) (R,R' ≠ H) também conhecido como éter hemiaminal) e S,S-acetal refere-se a compostos do tipo R1R2C(SR)(SR') (R,R' ≠ H, também conhecido como tioacetal). (pt)
- Ацета́лі — етери, що утворюються при взаємодії одноатомних спиртів або діолів з альдегідами за наявності . Наприклад, з формальдегіду і метилового спирту одержують , який є анестезуючим засобом: СН2О + 2СН3ОН ↔ СН2(ОСН3)2 + Н2О. Ацеталі — рідини з приємним запахом, нерозчинні у воді. (uk)
- Ацета́ли — простые эфиры гем-диолов общей формулы R₂C(OR¹)(OR²), где R¹ и R² — углеводородные радикалы: CH3, C2H5 и др. Первоначально к ацеталям относили производные альдегидов RCH(OR¹)(OR²), а аналогичные производные кетонов именовались кеталями R—C(R¹)(OR²)(OR³), однако в настоящее время в номенклатуре IUPAC для обоих классов соединений рекомендуется название «ацетали».. Если один из R¹ или R² представляет собой атом водорода, то такие соединения R₂C(OH)OR′ (R′ ≠ H) называют полуацеталями. (ru)
- 缩醛（Acetal）是一类同一碳上连有两个烷氧基和一个氢的有机化合物。缩醛可由半缩醛继续与醇反应得到，而半缩醛可以由醛和醇反应得到。 缩醛在酸性水溶液中是不稳定的，但对碱和氧化剂是稳定的，因此可以用作羰基的保护基。 缩醛（酮）生成的一般过程： (zh)
|
| rdfs:comment
|
- Un acetal en química és una molècula amb dos grups funcionals alcoxi, units a un mateix àtom de carboni. S'acostuma a diferenciar els acetals dels cetals. L'àtom de carboni funcional dels cetals està unit necessàriament a dos àtoms de carboni, en canvi en els acetals com a mínim una de les valències està ocupada per un àtom d'hidrogen. Tanmateix les definicions actuals consideren els cetals com un subgrup dels acetals. (ca)
- Azetal aldehido molekula baten eta alkohol molekula biren konbinaketaz sortutako gaia. Isurkari koloregabe lurrunkorra izaten da. Ez da usainduna eta 102°C-an irakiten du. Medikuntzan hipnotizatzaile gisa erabiltzen da, eta lurringintzan disolbatzaile gisa. (eu)
- En química, un acetal es una molécula con dos grupos alcoxi, unidos a un mismo átomo de carbono. Se suele diferenciar a los acetales de los cetales. Mientras que el átomo de carbono funcional de los cetales está unido necesariamente a dos átomos de carbono, en los acetales al menos una de las valencias la ocupa un átomo de hidrógeno. Sin embargo, las definiciones actuales consideran a los cetales como un subgrupo de los acetales. (es)
- Acetalen zijn organische verbindingen met twee etherfuncties op hetzelfde koolstofatoom. Het zijn geminale dialkoxyverbindingen afgeleid van carbonylverbindingen. Ketalen zijn acetalen waarbij op het centrale koolstofatoom twee alkyl- of arylgroepen zijn gebonden. Naast de acetalen waarin koolstof het centrale atoom is, worden ook verbindingen waarin een ander atoom deze plaats inneemt aangeduid met de term acetaal. Zo wordt bijvoorbeeld van silylacetalen gesproken voor verbindingen met twee etherfuncties op een siliciumatoom. (nl)
- Acetale – grupa organicznych związków chemicznych o wzorze ogólnym R2CH(OR′)2 (R′ ≠ H) będące tym samym dieterami dioli geminalnych. Związki te posiadają dwie grupy eterowe przyłączone do tego samego atomu węgla (RO−C–OR). Są cieczami o przyjemnym zapachu. Otrzymuje się je przez kondensację aldehydu lub ketonu z dwiema cząsteczkami alkoholu. W wyniku przyłączenia do aldehydu lub ketonu jednej cząsteczki alkoholu powstają nietrwałe hemiacetale (półacetale) o wzorze ogólnym R-CH(OH)(OR'). Acetale powstałe z ketonów bywają nazywane ketalami. (pl)
- Acetaler är en typ av föreningar där en kolatom på en kolkedja är bunden till ett väte samt till två kolkedjor via två syreatomer. Om en av dessa kolkedjor på syrena ersätts med ett väte får man en hemiacetal. Båda typerna kallas dock allmänt acetaler. (Om vätet på den omtalade kolatomen ersätts med en kolkedja får man en .) Acetaler är bara stabila i neutral eller basisk miljö. De används ofta som för att skydda karbonylgrupper vid syntes. Strukturformel, "full" acetal: R O-R' \ / C / \ H O-R Strukturformel, hemiacetal: R O-R' \ / C / \ H OH ← Skillnad! (sv)
- Ацета́лі — етери, що утворюються при взаємодії одноатомних спиртів або діолів з альдегідами за наявності . Наприклад, з формальдегіду і метилового спирту одержують , який є анестезуючим засобом: СН2О + 2СН3ОН ↔ СН2(ОСН3)2 + Н2О. Ацеталі — рідини з приємним запахом, нерозчинні у воді. (uk)
- Ацета́ли — простые эфиры гем-диолов общей формулы R₂C(OR¹)(OR²), где R¹ и R² — углеводородные радикалы: CH3, C2H5 и др. Первоначально к ацеталям относили производные альдегидов RCH(OR¹)(OR²), а аналогичные производные кетонов именовались кеталями R—C(R¹)(OR²)(OR³), однако в настоящее время в номенклатуре IUPAC для обоих классов соединений рекомендуется название «ацетали».. Если один из R¹ или R² представляет собой атом водорода, то такие соединения R₂C(OH)OR′ (R′ ≠ H) называют полуацеталями. (ru)
- 缩醛（Acetal）是一类同一碳上连有两个烷氧基和一个氢的有机化合物。缩醛可由半缩醛继续与醇反应得到，而半缩醛可以由醛和醇反应得到。 缩醛在酸性水溶液中是不稳定的，但对碱和氧化剂是稳定的，因此可以用作羰基的保护基。 缩醛（酮）生成的一般过程： (zh)
- الأسيتال (بالإنكليزية Acetal) سائل طيّار عديم اللون، مركب مكون من ذرتي أكسجين ذواتي ارتباط أحادي، مرتبطتين مع نفس ذرة كربون. عادة ما يُميَّز بين الكيتال وبين الأسيتال حيث يمتلك الكيتال ذرتي كربون مرتبطتين بمجموعة R، في حين يمتلك الأسيتال ذرة واحدة أو اثنتين من الكربون مرتبطة بمجموعة R مثل H-. أما الاصطلاحات الحديثة فتعتبر الكيتال مجموعة جزئية من الأسيتال. البلاستيك المعروف هو متعدد الأسيتال. للأسيتال أهمية كبيرة في الطبيعة، فعلى سبيل المثال يكون أكثر الأشكال استقراراً لمحلول الجلوكوز هو أسيتال جزئي حلقي، كما أن المالتوز أسيتال مكون من وحدتي كلوكوز. (ar)
- Acetal je označení funkční skupiny s obecným vzorcem R2C(OR')2, kde R a R' jsou organické skupiny. Centrální uhlíkový atom je navázán na čtyři takové skupiny; molekula je tedy nasycená a má čtyřstěnnou geometrii. Skupiny OR' mohou být stejné i rozdílné; podobná situace je u skupin R – pokud jsou stejné, jedná se o „symetrický acetal“, jsou-li rozdílné, jde o „asymetrický“ či „smíšený acetal“; v takovém případě může být dokonce jednou z těchto skupin vodík. Acetaly se připravují z karbonylových sloučenin, na něž je lze zpětně přeměnit. Pro sloučeniny odvozené od ketonů se někdy používá pojmenování ketal, zatímco samotným pojmem acetal jsou pak označovány pouze sloučeniny odvozené od aldehydů. (cs)
- In organic chemistry, an acetal is a functional group with the connectivity R2C(OR')2. Here, the R groups can be organic fragments (a carbon atom, with arbitrary other atoms attached to that) or hydrogen, while the R' groups must be organic fragments not hydrogen. The two R' groups can be equivalent to each other (a "symmetric acetal") or not (a "mixed acetal"). Acetals are formed from and convertible to aldehydes or ketones and have the same oxidation state at the central carbon, but have substantially different chemical stability and reactivity as compared to the analogous carbonyl compounds. The central carbon atom has four bonds to it, and is therefore saturated and has tetrahedral geometry. (en)
- Acetale sind chemische Verbindungen mit zwei Alkoxy- oder Aryloxygruppen (–OR) am selben Kohlenstoff-Atom. Damit zählen sie zu den geminalen Diethern. Die Bezeichnung für diese Stoffgruppe geht auf Acetaldehyddiethylacetal zurück, das anfangs einfach Acetal genannt wurde. Acetale leiten sich formal von Aldehyden bzw. Ketonen ab, wobei ursprünglich zwischen den aus Aldehyden gebildeten Diethern (mit einem H-Atom) und den aus Ketonen gebildeten Diethern (Ketalen) unterschieden wurde. Heutzutage werden nach IUPAC Ketale meist als Unterklasse der Acetale betrachtet. (de)
- Les acétals et les cétals sont une classe de composés comprenant respectivement la séquence :
* R1CH(OR)2 pour les acétals
* R1,R2C(OR)2 pour les cétals Cependant, la terminologie IUPAC classe les cétals comme un sous-groupe d'acétals et effectivement, l'ensemble de ces composés que R4 soit un atome d'hydrogène ou un autre radical est dénommé acétal au XXIe siècle.Les acétals sont obtenus par addition nucléophile d'un alcool sur un aldéhyde en milieu acide, suivie d'une élimination d'eau. Les cétals sont obtenus par le même type de réaction effectuée sur les cétones. (fr)
- Gli acetali sono composti organici rappresentati dalla formula generale R2C(OR')2 (in cui "R" indica un gruppo idrocarburico). Gli acetali derivano dalla reazione tra un'aldeide, o un chetone, e un alcol. Durante tale sintesi si formano gli emiacetali (o semiacetali), intermedi difficilmente isolabili; importanti emiacetali sono la forma furanosica e piranosica dei glucidi.Nella sintesi organica vengono spesso utilizzati come gruppi protettivi per il gruppo carbonilico, in quanto gli acetali, come gli altri eteri, risultano inerti nei confronti dei nucleofili, delle basi e dei riducenti. La moderna definizione IUPAC considera i chetali, composti analoghi derivati da un chetone e da un alcol, come una sottocategoria degli acetali. Gli acetali derivati dall'acetone sono talvolta detti aceton (it)
- 아세탈(영어: acetal)은 R2C(OR')2 의 작용기를 갖는 구조를 뜻한다. R은 다른 탄소 골격 혹은 수소일 수 있으나 R'은 수소일 수 없다. R'이 동일한 경우 대칭 아세탈(symmetric acetal)이라 칭하며 그렇지 않은 경우에는 비대칭 아세탈(asymmetric acetal)이라 한다. 아세탈의 중심 탄소의 유기화학적 산화수는 알데하이드, 케톤과 일치하지만 유사한 구조의 다른 카보닐 화합물과는 반응성과 안정성 면에서 상이한 모습을 보여준다. 케탈(영어: ketal)은 아세탈의 일종으로 R이 수소가 아닌 작용기로만 이루어진 경우에 사용한다. 과거에는 알데하이드로부터 유도된 경우를 아세탈, 케톤으로부터 유도된 경우를 케탈이라 칭하였으나 현재는 그 구분을 두지 않고 혼용한다. (ko)
- アセタール (acetal) は有機化合物のうち、R3−C(OR1)(OR2)−R4 で表されるエーテルの呼称で、アルデヒドもしくはケトンに酸触媒下でアルコールを縮合させると得られる。 かつてはアルデヒドから得られるものをアセタール、ケトンから得られるものをケタールと呼んで区別していたが、現在はいずれもアセタールと呼ぶことが推奨されている。 アルデヒド、ケトンのアセタール化反応は二段階の可逆反応であり、反応中間体としてヘミアセタール (R1−C(OR')(OH)−R2) が生成する。これは通常は不安定なので直ちに別のアルコールと反応しアセタールとなるか、脱アルコールして元のアルデヒド、ケトンに戻る。しかし強い電子求引性基を持つアルデヒドやケトンをアルコール溶媒に溶解した場合には、ヘミアセタールが安定に生成することがある。 アセタールはアルデヒドやケトンのような求電子性をあまり示さず、またアルコールのような求核性も示さない。そして温和な酸性条件で元のアルデヒドやケトン、ジオールへと戻すことができる。そのため、アルデヒド、ケトン、1,2- または 1,3-ジオールの保護基としてしばしば使用される。特に、ジオールとアセトンが縮合してできる環状アセタールのことをアセトニド (acetonide) と呼ぶ。 アセタール構造を持つ重合体として、ポリアセタール（アセタール樹脂）がある。 (ja)
- Em química orgânica, um acetal é um grupo funcional com a conectividade R2C(OR')2. Aqui, os grupos R podem ser fragmentos orgânicos (um átomo de carbono, com outros átomos arbitrários ligados a ele) ou hidrogênio, enquanto os grupos R' devem ser fragmentos orgânicos e não hidrogênio. Os dois grupos R' podem ser equivalentes entre si (um "acetal simétrico") ou não (um "acetal misto"). Os acetais são formados e conversíveis em aldeídos ou cetonas e têm o mesmo estado de oxidação no carbono central, mas têm estabilidade química e reatividade substancialmente diferentes em comparação com os compostos carbonílicos análogos. O átomo de carbono central tem quatro ligações a ele e, portanto, está saturado e tem . (pt)
|
