| dbo:abstract
|
- البنزل مركب عضوي صيغته الكيميائية (C6H5CO)2 ويختصر عموماً بـ (PhCO)2، ويكون على شكل بلورات صفراء اللون، وهو من أكثر الكيتونات الثنائية شيوعاً، ويستعمل بشكل رئيسي كبادئ ضوئي في كيمياء البوليمرات. (ar)
- Benzil (zkráceně Bz2, systematicky 1,2-difenylethan-1,2-dion) je organická sloučenina se vzorcem (C6H5CO)2, zkracovaný mm jako (PhCO)2, jeden z nejběžnějších diketonů. Používá se jako při výrobě polymerů. (cs)
- Benzil (i.e. Bz2, systematically known as 1,2-diphenylethane-1,2-dione) is the organic compound with the formula (C6H5CO)2, generally abbreviated (PhCO)2. This yellow solid is one of the most common diketones. Its main use is as a photoinitiator in polymer chemistry. (en)
- Benzil ist ein Diketon und besitzt die Formel C6H5–CO–CO–C6H5. (de)
- Dibentzoiloa edo 1,2-difeniletano-1,2-zetona konposatu organikoa da (C6H5CO)2 formulakoa eta dizetonen familiakoa. Sarri (PhCO)2 modu laburtuan adierazten da. Polimeroen kimikan fotohasarazle moduan usatzen da. (eu)
- Le benzile est une dicétone utilisée comme réactif en synthèse organique. Le benzile est également employé en guise d'amorceur photochimique dans la polymérisation radicalaire, plus précisément dans le séchage UV. Les rayons UV décomposent le benzile, créant des radicaux libres qui se propagent entre les chaînes de polymères, créant ainsi des liaisons entre les chaînes de polymères individuelles. Récemment, le benzile a été identifié comme un inhibiteur sélectif des enzymes carboxylestérases, des protéines impliquées dans le métabolisme des médicaments estérifiés et des xénobiotiques. Le benzile peut être préparé en laboratoire par condensation du benzaldéhyde puis oxydation au sulfate de cuivre. PhC(O)CH(OH)Ph + 2 Cu2+ → PhC(O)C(O)Ph + 2 H+ + 2 Cu+ Une réaction classique du benzile est le réarrangement en (à ne pas confondre avec l'). (fr)
- ベンジル (benzil) とは、有機化合物の一種で、構造式が C6H5-C(=O)-C(=O)-C6H5 と表される芳香族のジケトンのこと。 ベンジルを研究室で合成するときは、ベンズアルデヒドをベンゾイン縮合によりベンゾインとしてから、硝酸あるいは硫酸銅(II) などで酸化して得る。 PhC(=O)CH(OH)Ph + 2 Cu2+ → PhC(=O)C(=O)Ph + 2 H+ + 2 Cu+ ベンジルに強塩基を作用させると、フェニル基の転位が起こりベンジル酸の塩が得られる（ベンジル酸転位）。 ベンジル基 (benzyl group, C6H5CH2-)、ベンジル酸 (benzilic acid) と名前が似るが、異なる構造、化合物である。 (ja)
- Benzil (benzyl, dibenzoil) – aromatyczny diketon będący dimerem (PhC(O)•). Używany jako produkt pośredni w syntezie organicznej oraz jako wolnorodnikowego utwardzania polimerów. Benzil można przygotować w laboratorium poprzez benzaldehydu i utlenienie otrzymanej benzoiny za pomocą siarczanu miedzi(II): PhCOCHOHPh + 2 Cu2+ → PhCOCOPh + 2 H+ + 2 Cu+. (pl)
- Benzil of 1,2-difenyl-1,2-ethaandion (C14H10O2) is een diketon, waarbij 2 benzeenringen verbonden zijn met elkaar. Het is een gele kristallijne vaste stof of poeder, dat onoplosbaar is in water. De stof wordt gebruikt bij organische synthese en als ligand in de organometaalchemie. (nl)
- Dibenzoil (sistematicamente conhecido como 1,2-difeniletano-1,2-diona) é o composto orgânico com a fórmula (C6H5CO)2, geralmente abreviado (PhCO)2. Este sólido amarelo é uma das dicetonas mais comuns. Seu principal uso é como um em . (pt)
- 二苯基乙二酮，也称联苯甲酰、苯偶酰、联苯酰、二苯酰，化学式为(C6H5CO)2，常缩写为(PhCO)2。属于二酮，用作有机合成的中间体。紫外光照射下，二苯基乙二酮裂解为自由基，引发聚合物链间交联，因此用作于聚合物的固化。最近的研究表明，二苯基乙二酮是羧酸酯酶的选择性抑制剂。 实验室中，二苯基乙二酮可通过先由苯甲醛发生安息香缩合制得安息香，再经硫酸铜氧化制得： PhC(O)CH(OH)Ph + 2 Cu2+ → PhC(O)C(O)Ph + 2 H+ + 2 Cu+ 碱性条件下，二苯基乙二酮发生二苯乙醇酸重排，酸化后得到二苯乙醇酸。 (zh)
|
| dbo:alternativeName
|
- Benzil (en)
- Bibenzoyl (en)
- Dibenzoyl (en)
- Diphenylethane-1,2-dione (en)
- Diphenylglyoxal (en)
|
| dbo:iupacName
|
- Diphenylethanedione (en)
- 1,2-Diphenylethane-1,2-dione (en)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 6864 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:imagefile
|
- Benzil-from-LT-monoclinic-xtal-CM-3D-SF.png (en)
- Benzil-from-LT-monoclinic-xtal-CM-3D-balls.png (en)
- Benzil.svg (en)
|
| dbp:imagename
| |
| dbp:name
| |
| dbp:othernames
|
- Benzil (en)
- Bibenzoyl (en)
- Dibenzoyl (en)
- Diphenylethane-1,2-dione (en)
- Diphenylglyoxal (en)
|
| dbp:pin
| |
| dbp:systematicname
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:watchedfields
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- البنزل مركب عضوي صيغته الكيميائية (C6H5CO)2 ويختصر عموماً بـ (PhCO)2، ويكون على شكل بلورات صفراء اللون، وهو من أكثر الكيتونات الثنائية شيوعاً، ويستعمل بشكل رئيسي كبادئ ضوئي في كيمياء البوليمرات. (ar)
- Benzil (zkráceně Bz2, systematicky 1,2-difenylethan-1,2-dion) je organická sloučenina se vzorcem (C6H5CO)2, zkracovaný mm jako (PhCO)2, jeden z nejběžnějších diketonů. Používá se jako při výrobě polymerů. (cs)
- Benzil (i.e. Bz2, systematically known as 1,2-diphenylethane-1,2-dione) is the organic compound with the formula (C6H5CO)2, generally abbreviated (PhCO)2. This yellow solid is one of the most common diketones. Its main use is as a photoinitiator in polymer chemistry. (en)
- Benzil ist ein Diketon und besitzt die Formel C6H5–CO–CO–C6H5. (de)
- Dibentzoiloa edo 1,2-difeniletano-1,2-zetona konposatu organikoa da (C6H5CO)2 formulakoa eta dizetonen familiakoa. Sarri (PhCO)2 modu laburtuan adierazten da. Polimeroen kimikan fotohasarazle moduan usatzen da. (eu)
- ベンジル (benzil) とは、有機化合物の一種で、構造式が C6H5-C(=O)-C(=O)-C6H5 と表される芳香族のジケトンのこと。 ベンジルを研究室で合成するときは、ベンズアルデヒドをベンゾイン縮合によりベンゾインとしてから、硝酸あるいは硫酸銅(II) などで酸化して得る。 PhC(=O)CH(OH)Ph + 2 Cu2+ → PhC(=O)C(=O)Ph + 2 H+ + 2 Cu+ ベンジルに強塩基を作用させると、フェニル基の転位が起こりベンジル酸の塩が得られる（ベンジル酸転位）。 ベンジル基 (benzyl group, C6H5CH2-)、ベンジル酸 (benzilic acid) と名前が似るが、異なる構造、化合物である。 (ja)
- Benzil (benzyl, dibenzoil) – aromatyczny diketon będący dimerem (PhC(O)•). Używany jako produkt pośredni w syntezie organicznej oraz jako wolnorodnikowego utwardzania polimerów. Benzil można przygotować w laboratorium poprzez benzaldehydu i utlenienie otrzymanej benzoiny za pomocą siarczanu miedzi(II): PhCOCHOHPh + 2 Cu2+ → PhCOCOPh + 2 H+ + 2 Cu+. (pl)
- Benzil of 1,2-difenyl-1,2-ethaandion (C14H10O2) is een diketon, waarbij 2 benzeenringen verbonden zijn met elkaar. Het is een gele kristallijne vaste stof of poeder, dat onoplosbaar is in water. De stof wordt gebruikt bij organische synthese en als ligand in de organometaalchemie. (nl)
- Dibenzoil (sistematicamente conhecido como 1,2-difeniletano-1,2-diona) é o composto orgânico com a fórmula (C6H5CO)2, geralmente abreviado (PhCO)2. Este sólido amarelo é uma das dicetonas mais comuns. Seu principal uso é como um em . (pt)
- 二苯基乙二酮，也称联苯甲酰、苯偶酰、联苯酰、二苯酰，化学式为(C6H5CO)2，常缩写为(PhCO)2。属于二酮，用作有机合成的中间体。紫外光照射下，二苯基乙二酮裂解为自由基，引发聚合物链间交联，因此用作于聚合物的固化。最近的研究表明，二苯基乙二酮是羧酸酯酶的选择性抑制剂。 实验室中，二苯基乙二酮可通过先由苯甲醛发生安息香缩合制得安息香，再经硫酸铜氧化制得： PhC(O)CH(OH)Ph + 2 Cu2+ → PhC(O)C(O)Ph + 2 H+ + 2 Cu+ 碱性条件下，二苯基乙二酮发生二苯乙醇酸重排，酸化后得到二苯乙醇酸。 (zh)
- Le benzile est une dicétone utilisée comme réactif en synthèse organique. Le benzile est également employé en guise d'amorceur photochimique dans la polymérisation radicalaire, plus précisément dans le séchage UV. Les rayons UV décomposent le benzile, créant des radicaux libres qui se propagent entre les chaînes de polymères, créant ainsi des liaisons entre les chaînes de polymères individuelles. Récemment, le benzile a été identifié comme un inhibiteur sélectif des enzymes carboxylestérases, des protéines impliquées dans le métabolisme des médicaments estérifiés et des xénobiotiques. (fr)
|
| rdfs:label
|
- Benzil (en)
- بنزل (ar)
- Benzil (cs)
- Benzil (de)
- Dibentzoilo (eu)
- Benzile (fr)
- ベンジル (ja)
- Benzil (nl)
- Benzil (pl)
- Dibenzoil (pt)
- 二苯基乙二酮 (zh)
|
| owl:differentFrom
| |
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is owl:differentFrom
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
