This HTML5 document contains 251 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
n12http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/
n36http://hy.dbpedia.org/resource/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-shhttp://sh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
n20http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
n13http://dbpedia.org/resource/Wikt:
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-cshttp://cs.dbpedia.org/resource/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n6http://d-nb.info/gnd/
n22http://dbpedia.org/resource/File:
dbphttp://dbpedia.org/property/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-srhttp://sr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-skhttp://sk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
n34http://ta.dbpedia.org/resource/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
n35https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-slhttp://sl.dbpedia.org/resource/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-zhhttp://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item
dbr:Drug_design
rdf:type
owl:Thing dbo:Election yago:Matter100020827 yago:WikicatDrugs yago:Agent114778436 yago:Drug103247620 yago:Substance100020090 yago:CausalAgent100007347 yago:PhysicalEntity100001930
rdfs:label
تصميم دواء 医薬品設計 Wirkstoffdesign Конструювання ліків Diseño de fármaco 藥物設計 Desenho de fármacos Conception de médicament Drug design Návrh léčiv
rdfs:comment
藥物設計（英語：Drug design），又稱理性藥物設計（rational drug design），根據對於靶点（Biological target）的現有知識，去尋找與發明出新型藥物的過程。藥物設計根據有機小分子物質（如蛋白質）的化學結構、電價與形狀等，來設計出可能達到效果的新型化學藥物。使用電腦分子建構技術，來進行藥物設計，稱為電腦輔助藥物設計（computer-aided drug design）。根據對於生物目標的化學結構來進行設計，稱為結構藥物設計（structure-based drug design）。除了小分子之外，生物治療，特別是單克隆抗體治療是越來越重要的一類藥物，並且已經開發了用於改善這些基於蛋白質的治療劑的親和力，選擇性和穩定性的計算方法。 La conception de médicament, plus précisément conception de substance pharmacologiquement active plus connue sous sa dénomination anglaise Drug design est l'ensemble des processus nécessaires à l'élaboration d'un médicament. Dans l'industrie pharmaceutique, ces processus peuvent-être subdivisés et répartis en quatre phases ou étapes : 1. * La phase de recherche 2. * La phase de développement 3. * La phase clinique 4. * La phase de mise sur le marché Remarque : Les phases de recherche et développement sont communément dénommées R&D. O processo de desenvolvimento de fármacos é um processo vagaroso e complicado que necessita de uma grande demanda de tempo e dinheiro. De acordo com Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) em 2011 foram gastos 96 bilhões de dólares pelas 20 principais empresas farmacêuticas do mundo, considerando que apenas 20% das drogas aprovadas possuem lucros maiores que os gastos para produção esse é um investimento de grande risco. Desse modo, métodos in silico têm sido buscados como uma maneira de permitir que esse processo seja acelerado e mais acessível economicamente. Além disso, essas ferramentas permitem, de maneira racional, uma melhor escolha do composto líder e uma previsão para suas posteriores otimizações.Algumas abordagens utilizadas no desenvolvimento de fármacos são تصميم الدواء (بالإنجليزية: drug design)‏ ، كما يشار إليه أحيانا بتصميم الأدوية العقلاني (أو المنطقي) أو تصميم الأدوية القائم على الهيكلية، هو عملية مبتكرة لإيجاد أدوية جديدة مبنية على معرفة الهدف البيولوجي. هذا الدواء الذي يتم تصميمه هو عادة ما يكون جزيء عضوي صغير يقوم بتنشيط أو تثبيط وظيفة من جزيء حيوي مثل البروتين ممّا يؤدي بدوره إلى فوائد علاجية للمريض.بمعنى بسيط، تصميم الادوية ينطوي على تصميم جزيئات صغيرة تتكامل في الشكل وفي الشحنة الكهربائية مع الهدف الجزيئي البيولوجي وتتفاعل معه.تصميم الأدوية يعتمد بشكل شائع على تقنيات النمذجة الحاسوبية ولكن لا يعتمد بالضرورة على الحاسوب. Drug design, often referred to as rational drug design or simply rational design, is the inventive process of finding new medications based on the knowledge of a biological target. The drug is most commonly an organic small molecule that activates or inhibits the function of a biomolecule such as a protein, which in turn results in a therapeutic benefit to the patient. In the most basic sense, drug design involves the design of molecules that are complementary in shape and charge to the biomolecular target with which they interact and therefore will bind to it. Drug design frequently but not necessarily relies on computer modeling techniques. This type of modeling is sometimes referred to as computer-aided drug design. Finally, drug design that relies on the knowledge of the three-dimensio 医薬品設計（いやくひんせっけい、英: Drug design; ドラッグデザイン）とは、生物学的標的の知識に基づいて新しい薬物を見出す創意に富んだ手法である。しばしば合理的医薬品設計または単に合理的設計とも呼ばれる。薬物は、タンパク質などの生体分子の機能を活性化または阻害する有機低分子が最も一般的であり、これにより患者にをもたらす。最も基本的な意味での医薬品設計は、相互作用する生体分子標的と相補的な形状と電荷を持ち、標的に結合する分子を設計することを含む。その他にも、通常の経路を強化するために、病気の場合に影響を受けているであろう特定の分子の働きを促進する方法もある。 医薬品設計は、コンピュータ技術を用いてモデル化することができ、コンピュータ支援創薬設計とも呼ばれる。また、生体分子標的の三次元構造の知識に依存した医薬品設計は、構造ベース薬物設計として知られている。これらの技術は、活性部位の構造と性質の知見から生体分子にうまく組み合う分子の構築を可能にする。 低分子に加えて、ペプチド、特に治療用抗体を含むバイオ医薬品はますます重要で、これらのタンパク質ベースの治療薬の親和性、選択性、および安定性を向上させるための計算的手法も開発されている。 Wirkstoffdesign (auch Rationales Wirkstoffdesign) bezeichnet den gezielten Entwurf von Wirkstoffen. Diese Wirkstoffe dienen unter anderem der Entwicklung von Arzneimitteln oder Pflanzenschutzmitteln. Der gezielte Entwurf von Wirkstoffen basiert auf dem Auffinden und Optimieren von Leitstrukturen, die als Teil eines Liganden an ein Target binden. Wirkstoffdesign ist eine Form des rationalen Designs. El diseño de fármacos es la forma de encontrar medicamentos mediante diseños basados en sus acciones biológicas. El objetivo {destino} de un fármaco típicamente es una molécula clave; o una vía metabólica particular, la cual es específica de una enfermedad o patología; o apunta a la contagiosidad o a la supervivencia de un microbio patógeno. Otras formas de abordarlo pueden ser el potenciar la vía normal estimulando moléculas específicas en las vías metabólicas normales que pudieran haber sido afectadas con la enfermedad. Конструювання ліків, що часто згадується як раціональне конструювання ліків або просто раціональне конструювання, - винахідницький процес пошуку/створення нових лікарських засобів, базований, як правило, на знаннях про біологічну мішень. Найчастіше препарат є малою органічною молекулою, що активує (індукує) чи пригнічує (інгібує) функцію біомолекули, як правило білкової природи, що, у свою чергу, виражається в терапевтичній ефективності. У широкому розумінні, конструювання ліків включає розробку молекул, що є комплементарними за формою та зарядом до біомолекулярної мішені, з якою вони взаємодіють/зв’язуються. Часто, але не обов'язково, конструювання ліків спирається на методи комп'ютерного моделювання. Цей тип моделювання іноді називають комп'ютерним конструюванням ліків (computer-aided dr Návrh léčiv (anglicky Drug design) přesněji označený jako racionální návrh léčiv je proces hledání nových léčiv založený na znalosti biologických cílů. Léčivo je nejčastěji malá organická molekula která aktivuje, nebo inhibuje funkce biomolekul jako jsou například proteiny což vede k terapeutickému prospěchu pacienta. V nejběžnějším případě návrh léčiv zahrnuje návrh molekul které jsou komplementární svým tvarem a nábojem ke biomolekule na kterou cílí a váží se na ni. Návrh léčiv často, ale ne nezbytně závisí na technikách počítačového modelování Drug design který je závislý na 3D struktuře cílené biomolekuly se nazývá návrh léčiva na základě známé struktury vazebného místa. Kromě malých organických molekul vzrůstá důležitost vývoje biofarmak na bázi peptidů a terapeutických protilátek a s
owl:differentFrom
dbr:Designer_drug
foaf:depiction
n20:Wiki_Clustering.png n20:Drug_discovery_cycle.svg n20:Drug_discovery_cycle_2.png
dcterms:subject
dbc:Design_of_experiments dbc:Medicinal_chemistry dbc:Drug_discovery
dbo:wikiPageID
579414
dbo:wikiPageRevisionID
1100990633
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Raltegravir dbr:Linear_regression dbr:HIV_integrase dbr:Ab_initio_quantum_chemistry_methods dbr:Druglikeness dbr:Misnomer dbr:Dissociation_constant dbr:Neural_net dbr:Druggability dbr:Shape dbr:Pathogen dbr:Serendipity dbr:Hydrophobic dbr:Channel_blocker dbr:Invention dbr:Clinical_trial dbr:Retrometabolic_drug_design dbr:Cell_culture dbr:Antitarget dbr:Bioinformatics dbr:Docking_(molecular) n13:concave dbr:Molecular_dynamics dbr:Quantitative_structure-activity_relationship dbr:Channel_opener dbr:Protein_purification dbr:Bioisostere dbr:Pathology dbr:X-ray_crystallography dbr:CCR5_receptor_antagonist dbr:Medicinal_chemistry dbr:Bcr-Abl_tyrosine-kinase_inhibitor dbr:Development_of_dipeptidyl_peptidase-4_inhibitors dbr:5-HT3_antagonist dbr:Virtual_screening dbr:Imatinib dbr:Pharmacophore dbr:Toxicological dbr:Zanamivir dbr:Enzyme_inhibitor dbr:Enzyme_activator dbr:Intermolecular_interaction dbr:Drug_discovery dbr:Agonist dbr:Potential_of_mean_force dbr:Receptor_antagonist dbr:Medications dbr:Ligand dbr:Bioavailability dbr:Zopiclone dbr:Protein_homology dbr:Bounded_rationality dbr:Antidepressant dbr:Chronic_myelogenous_leukemia dbr:Discovery_and_development_of_cyclooxygenase_2_inhibitors n22:Drug_discovery_cycle_2.png dbr:Gene_silencing dbr:QSAR dbr:Discovery_and_development_of_angiotensin_receptor_blockers dbr:Discovery_and_development_of_TRPV1_antagonists dbr:Biological_target dbr:Binding_selectivity dbr:Binding_site dbr:Discovery_and_development_of_phosphodiesterase_5_inhibitors dbr:Atypical_antipsychotic dbr:Discovery_and_development_of_proton_pump_inhibitors dbr:Scoring_functions_for_docking dbr:Molecular_mechanics dbr:NK1_receptor_antagonist dbr:Molecular_recognition dbr:Discovery_and_development_of_triptans dbr:C-Met_inhibitors dbr:Therapeutic_antibodies dbr:Ligand_(biochemistry) dbr:Discovery_and_development_of_nucleoside_and_nucleotide_reverse-transcriptase_inhibitors dbr:Cannabinoid_receptor_antagonist dbr:Enfuvirtide dbr:Peptide dbr:Signal_transduction dbr:Cheminformatics dbr:Allosteric_modulator dbr:Density_functional_theory dbr:Nucleic_acid dbr:Efficacy dbr:Electric_charge dbc:Design_of_experiments dbr:Protein_nuclear_magnetic_resonance_spectroscopy dbr:Lipinski's_Rule_of_Five dbr:Cyclooxygenase dbr:Microorganism dbr:Trial-and-error dbr:Entropy dbr:Protein_production dbr:In_vitro dbr:Rational_design dbc:Medicinal_chemistry dbr:Metabolic_pathway dbr:Nicotinic_agonist dbr:Organic_compound dbr:Conformational_isomerism dbr:Leukemia dbr:Patient dbr:Biological_half-life dbr:Therapeutic_effect dbr:Semi-empirical_quantum_chemistry_method n13:apoprotein dbr:NSAID dbr:Biomolecular_target dbr:Zolpidem dbr:Hydrogen_bonding dbr:Affinity_(pharmacology) dbr:Tertiary_structure dbr:H2-receptor_antagonist dbr:Dorzolamide dbr:Molecular_design_software dbr:Discovery_and_development_of_HIV_protease_inhibitors dbr:ADME dbr:Discovery_and_development_of_non-nucleoside_reverse_transcriptase_inhibitors dbr:Biopharmaceutical dbr:Physical_chemistry dbr:Sequence_homology dbr:Inverse_agonist dbr:Homology_modeling dbr:Adverse_effect dbr:Machine_learning dbr:Classical_pharmacology dbr:Tyrosine_kinase dbr:List_of_pharmaceutical_companies dbr:Adverse_drug_reaction dbr:Cancer dbr:Polarizability dbr:Oral_bioavailability dbr:Small_molecule dbr:Nonbenzodiazepines dbr:Drug_development dbc:Drug_discovery dbr:Molecular_modelling dbr:Infectivity dbr:Molecular_modification dbr:Chemotherapy dbr:Acute_lymphocytic_leukemia dbr:Antiviral_drug dbr:Cimetidine dbr:Lipophilic_efficiency dbr:Animal dbr:Selective_serotonin_reuptake_inhibitor dbr:Philadelphia_chromosome dbr:Biological_activity dbr:MRNA dbr:Reverse_pharmacology dbr:Biomolecule dbr:Protein dbr:Selective_receptor_modulator dbr:Discovery_and_Development_of_Renin_Inhibitors dbr:Enthalpy dbr:Drug_discovery_hit_to_lead dbr:Multi-objective_optimization dbr:Molecular_cloning n22:Wiki_Clustering.png
owl:sameAs
n6:4278218-1 dbpedia-fa:داروپردازی dbpedia-zh:藥物設計 dbpedia-sr:Dizajn_leka dbpedia-ja:医薬品設計 dbpedia-sl:Racionalno_načrtovanje_učinkovin dbpedia-sh:Dizajn_lekova dbpedia-fr:Conception_de_médicament dbpedia-ar:تصميم_دواء dbpedia-de:Wirkstoffdesign dbpedia-uk:Конструювання_ліків dbpedia-sk:Návrh_liečiv dbpedia-cs:Návrh_léčiv dbpedia-es:Diseño_de_fármaco dbpedia-pt:Desenho_de_fármacos n34:மருந்து_வடிவமைப்பு n35:2mn6L n36:Դեղերի_դիզայն freebase:m.02s0kc yago-res:Drug_design wikidata:Q2991682
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:AI4 dbt:Drug_design dbt:Distinguish dbt:Main dbt:Anchor dbt:Medicinal_chemistry dbt:Short_description dbt:MeshName dbt:Div_col dbt:Div_col_end dbt:Reflist dbt:Design
dbo:thumbnail
n20:Drug_discovery_cycle.svg?width=300
dbp:align
right
dbp:alt
Drug discovery cycle schematic
dbp:height
225
dbp:imageWidth
300
dbp:width
300
dbo:abstract
Drug design, often referred to as rational drug design or simply rational design, is the inventive process of finding new medications based on the knowledge of a biological target. The drug is most commonly an organic small molecule that activates or inhibits the function of a biomolecule such as a protein, which in turn results in a therapeutic benefit to the patient. In the most basic sense, drug design involves the design of molecules that are complementary in shape and charge to the biomolecular target with which they interact and therefore will bind to it. Drug design frequently but not necessarily relies on computer modeling techniques. This type of modeling is sometimes referred to as computer-aided drug design. Finally, drug design that relies on the knowledge of the three-dimensional structure of the biomolecular target is known as structure-based drug design. In addition to small molecules, biopharmaceuticals including peptides and especially therapeutic antibodies are an increasingly important class of drugs and computational methods for improving the affinity, selectivity, and stability of these protein-based therapeutics have also been developed. The phrase "drug design" is to some extent a misnomer. A more accurate term is ligand design (i.e., design of a molecule that will bind tightly to its target). Although design techniques for prediction of binding affinity are reasonably successful, there are many other properties, such as bioavailability, metabolic half-life, side effects, etc., that first must be optimized before a ligand can become a safe and efficacious drug. These other characteristics are often difficult to predict with rational design techniques. Nevertheless, due to high attrition rates, especially during clinical phases of drug development, more attention is being focused early in the drug design process on selecting candidate drugs whose physicochemical properties are predicted to result in fewer complications during development and hence more likely to lead to an approved, marketed drug. Furthermore, in vitro experiments complemented with computation methods are increasingly used in early drug discovery to select compounds with more favorable ADME (absorption, distribution, metabolism, and excretion) and toxicological profiles. 藥物設計（英語：Drug design），又稱理性藥物設計（rational drug design），根據對於靶点（Biological target）的現有知識，去尋找與發明出新型藥物的過程。藥物設計根據有機小分子物質（如蛋白質）的化學結構、電價與形狀等，來設計出可能達到效果的新型化學藥物。使用電腦分子建構技術，來進行藥物設計，稱為電腦輔助藥物設計（computer-aided drug design）。根據對於生物目標的化學結構來進行設計，稱為結構藥物設計（structure-based drug design）。除了小分子之外，生物治療，特別是單克隆抗體治療是越來越重要的一類藥物，並且已經開發了用於改善這些基於蛋白質的治療劑的親和力，選擇性和穩定性的計算方法。 Návrh léčiv (anglicky Drug design) přesněji označený jako racionální návrh léčiv je proces hledání nových léčiv založený na znalosti biologických cílů. Léčivo je nejčastěji malá organická molekula která aktivuje, nebo inhibuje funkce biomolekul jako jsou například proteiny což vede k terapeutickému prospěchu pacienta. V nejběžnějším případě návrh léčiv zahrnuje návrh molekul které jsou komplementární svým tvarem a nábojem ke biomolekule na kterou cílí a váží se na ni. Návrh léčiv často, ale ne nezbytně závisí na technikách počítačového modelování Drug design který je závislý na 3D struktuře cílené biomolekuly se nazývá návrh léčiva na základě známé struktury vazebného místa. Kromě malých organických molekul vzrůstá důležitost vývoje biofarmak na bázi peptidů a terapeutických protilátek a s tím četnost používání výpočetních metod pro zlepšení afinity, selektivity a stability. Fráze „návrh léčiv“ je do jisté míry nepřesný pojem. Přesnějším termínem by byl návrh ligandu (tzn. návrh molekuly, která se bude pevně vázat na svůj cíl). I přesto, že jsou techniky návrhu designu pro předpověď vazebné afinity vcelku úspěšné, důležitou roli hraje také mnoho jiných důležitých vlastnosti vlastnosti jako biodostupnost, biologický poločas, vedlejší efekty atd. Tyto parametry se předně musí optimalizovat před tím, než se lék stane bezpečným a účinným. Zmíněné další vlastnosti je často obtížné předpovídat výpočetními technikami návrhu léčiv. Kvůli vysokému procentu vyřazených léčiv v klinické fázi testování se začíná klást důraz na počáteční proces návrhu a selekci léčiv jejichž fyzikálně-chemické vlastnosti jsou předpovězeny jako méně problematické pro vývoj léku a povedou tak pravděpodobněji ke schválení a prodeji. Dále se výpočetních metod čím dál více využívá jako doplněk pro In vitro experimenty v prvopočátcích objevu léčiv pro selekci sloučenin s více příznivým ADME (absorpce, distribuce, metabolismus, exkrece). O processo de desenvolvimento de fármacos é um processo vagaroso e complicado que necessita de uma grande demanda de tempo e dinheiro. De acordo com Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) em 2011 foram gastos 96 bilhões de dólares pelas 20 principais empresas farmacêuticas do mundo, considerando que apenas 20% das drogas aprovadas possuem lucros maiores que os gastos para produção esse é um investimento de grande risco. Desse modo, métodos in silico têm sido buscados como uma maneira de permitir que esse processo seja acelerado e mais acessível economicamente. Além disso, essas ferramentas permitem, de maneira racional, uma melhor escolha do composto líder e uma previsão para suas posteriores otimizações.Algumas abordagens utilizadas no desenvolvimento de fármacos são relações estrutura-atividade (SAR) e a relação estrutura-atividade quantitativa (QSAR). A adição orientada de grupos metila, cloro, hidroxila ou benzoíla no composto-molde pode melhorar propriedades farmacológicas da molécula. A QSAR é uma relação matemática que permite a correlação entre a atividade biológica de um sistema molecular com suas características geométricas e químicas, como o coeficiente de partição, P. Além disso, o desenho de fármacos com base na estrutura foi possível a partir da década de 80 com a determinação de estruturas moleculares por técnicas como cristalografia de raios X e Ressonância magnética. Desse modo, é possível o planejamento do composto baseado na estrutura do alvo a ser modulado por um agonista ou bloqueado antagonista. O composto-molde é a molécula que apresenta o efeito biológico desejado e apresenta algumas características determinantes, como alta afinidade ao seu alvo. El diseño de fármacos es la forma de encontrar medicamentos mediante diseños basados en sus acciones biológicas. El objetivo {destino} de un fármaco típicamente es una molécula clave; o una vía metabólica particular, la cual es específica de una enfermedad o patología; o apunta a la contagiosidad o a la supervivencia de un microbio patógeno. Algunos métodos procuran detener el funcionamiento de una ruta metabólica enferma haciendo que una molécula clave deje de funcionar. Los fármacos pueden ser diseñados para unirse a la región activa de una molécula específica e inhibirla. Pero, además, estos fármacos también tienen que ser diseñados de tal manera que no afecten ninguna otra molécula importante que pueda tener una apariencia similar a la molécula clave. Frecuentemente se usan similitudes en la secuencias {moleculares} para identificar tales riesgos. Otras formas de abordarlo pueden ser el potenciar la vía normal estimulando moléculas específicas en las vías metabólicas normales que pudieran haber sido afectadas con la enfermedad. La estructura de la molécula de un fármaco que puede interactuar específicamente con las biomoléculas se puede modelar usando herramientas computacionales. Estas herramientas pueden permitir que una molécula de droga sea construida dentro de la biomolécula usando lo que se conoce de su estructura y de la naturaleza de su sitio activo. La construcción de una molécula de fármaco se puede hacer desde dentro hacia fuera o desde afuera hacia dentro, dependiendo de si eligen primero el núcleo o a los grupos R. Sin embargo, muchos de estos enfoques están plagados de los problemas prácticos de la síntesis química. Enfoques más recientes también han sugerido el uso de moléculas de fármaco grandes y de naturaleza proteica en lugar de moléculas pequeñas. Asimismo, ha habido sugerencias para fabricarlos usando ARNm (Ácido Ribonucléico mitocondrial) {en inglés: mRNA}. El silenciamiento de genes puede también tener usos terapéuticos. Wirkstoffdesign (auch Rationales Wirkstoffdesign) bezeichnet den gezielten Entwurf von Wirkstoffen. Diese Wirkstoffe dienen unter anderem der Entwicklung von Arzneimitteln oder Pflanzenschutzmitteln. Der gezielte Entwurf von Wirkstoffen basiert auf dem Auffinden und Optimieren von Leitstrukturen, die als Teil eines Liganden an ein Target binden. Wirkstoffdesign ist eine Form des rationalen Designs. تصميم الدواء (بالإنجليزية: drug design)‏ ، كما يشار إليه أحيانا بتصميم الأدوية العقلاني (أو المنطقي) أو تصميم الأدوية القائم على الهيكلية، هو عملية مبتكرة لإيجاد أدوية جديدة مبنية على معرفة الهدف البيولوجي. هذا الدواء الذي يتم تصميمه هو عادة ما يكون جزيء عضوي صغير يقوم بتنشيط أو تثبيط وظيفة من جزيء حيوي مثل البروتين ممّا يؤدي بدوره إلى فوائد علاجية للمريض.بمعنى بسيط، تصميم الادوية ينطوي على تصميم جزيئات صغيرة تتكامل في الشكل وفي الشحنة الكهربائية مع الهدف الجزيئي البيولوجي وتتفاعل معه.تصميم الأدوية يعتمد بشكل شائع على تقنيات النمذجة الحاسوبية ولكن لا يعتمد بالضرورة على الحاسوب. والدواء هو جزيء عضوي صغير له دور في تنشيط جزيء حيوي آخر أو منع وظيفته مثل البروتين، مما يؤدي إلى فائدة علاجية للمريض. ويمكن أن نبسط المعنى السابق لتصميم الدواء بقولنا إنه يتضمن تصميم الجزيئات التي ترتبط بالهدف الحيوي الجزيئي وتتفاعل معه، وهي مكملة له في الشكل والشحنة. وغالباً ما يستخدم الحاسوب في تصميم الدواء _ ويسمى هذا النوع من التصميم بتصميم الدواء بمساعدة الحاسوب ولكن ليس من الضروري أن يعتمد عليه بشكل كلي. ويعتمد تصميم الدواء على معرفة الهيكل ثلاثي الأبعاد للهدف الجزيئي الحيوي والمعروف بتصميم الأدوية القائمة على الهيكل الحيوي، وأيضاً يعتمد على الجزيئات الصغيرة و (المستحضرات الصيدلانية (خاصة الأجسام العلاجية المضادة. لهذا فالبعض يرى أن عبارة (تصميم الدواء) تعد - إلى حد ما - تسمية غير دقيقة والتسمية الأكثر دقة هي (تصميم الجزيء) الذي سيرتبط بإحكام مع الهدف المحدد. وعلى الرغم من أنَ تقنية التصميم تكون ناجحة، إلاَ أن هناك العديد من الخصائص الأخرى التي يجب أن يكون لها الأهمية الأولى لكي يعد الدواء آمنا وفعَالا قبل تصميمه، (مثل التوافر الحيوي، عمر النصف، عمليات الأيض , الآثار الجانبية وغيرها..), ومع ذلك هناك خصائص أخرى يصعب التنبؤ بها باستخدام هذه التقنية. ونظراً لارتفاع معدلات الاستنزاف -attrition rates– أثناء تصميم الدواء، فإنه يجب أن يكون الانتباه مركزاً على الخصائص الفيزيائية والكيميائية المتوقع أن تؤدي إلى مضاعفات أقل، وبهذا تتم الموافقة عليه وإدراجه في الأسواق. Конструювання ліків, що часто згадується як раціональне конструювання ліків або просто раціональне конструювання, - винахідницький процес пошуку/створення нових лікарських засобів, базований, як правило, на знаннях про біологічну мішень. Найчастіше препарат є малою органічною молекулою, що активує (індукує) чи пригнічує (інгібує) функцію біомолекули, як правило білкової природи, що, у свою чергу, виражається в терапевтичній ефективності. У широкому розумінні, конструювання ліків включає розробку молекул, що є комплементарними за формою та зарядом до біомолекулярної мішені, з якою вони взаємодіють/зв’язуються. Часто, але не обов'язково, конструювання ліків спирається на методи комп'ютерного моделювання. Цей тип моделювання іноді називають комп'ютерним конструюванням ліків (computer-aided drug design CADD). У свою чергу, конструювання ліків, яке опирається на інформацію про тривимірну будову біомішені, відоме як структурa-орієнтоване конструювання ліків (structure-based drug design) aбо, частіше, мішень-орієнтоване конструювання (target-based drug design). Окрім малих молекул, біофармацевтичні препарати (наприклад терапевтичні антитіла) стають дедалі важливішим класом лікарських засобів; в цьому випадку також розроблені обчислювальні методи для покращення їх спорідненості, селективності та стабільності. Фраза "конструювання лікарських засобів" є певною мірою хибною. Більш точний термін - це конструювання лігандів (наприклад, конструювання молекули, яка буде взаємодіяти/зв'язуватися з мішенню). Хоча сучасні підходи до прогнозування афінності є досить успішними, існує багато інших властивостей молекул (таких як біодоступність, метаболічний період напіврозпаду, побічні ефекти і т.д.), які повинні бути оптимізовані, перш ніж ліганд стане безпечним і ефективним препаратом. Ці характеристики часто важко передбачити за допомогою раціональних методів проектування. Тим не менше, через високий рівень відсіювання, особливо під час клінічних етапів дослідження потенційного лікарського засобу, в процесі конструювання ліків більше уваги зосереджують на виборі кандидатів у лікарський засіб (drug-candidates), фізико-хімічні властивості яких, прогнозовано, призведуть до менших ускладнень у процесі розробки та, як наслідок, до створення лікарського засобу. Крім того, in vitro дослідження, доповнені обчислювальними методами, все частіше використовуються на ранніх етапах створення ліків для відбору сполук з більш сприятливими ADME (поглинання (Absorbtion), розподіл (Distribution), метаболізм (Metabolism) та елімінація (Elimination)) і токсикологічними профілями. 医薬品設計（いやくひんせっけい、英: Drug design; ドラッグデザイン）とは、生物学的標的の知識に基づいて新しい薬物を見出す創意に富んだ手法である。しばしば合理的医薬品設計または単に合理的設計とも呼ばれる。薬物は、タンパク質などの生体分子の機能を活性化または阻害する有機低分子が最も一般的であり、これにより患者にをもたらす。最も基本的な意味での医薬品設計は、相互作用する生体分子標的と相補的な形状と電荷を持ち、標的に結合する分子を設計することを含む。その他にも、通常の経路を強化するために、病気の場合に影響を受けているであろう特定の分子の働きを促進する方法もある。 医薬品設計は、コンピュータ技術を用いてモデル化することができ、コンピュータ支援創薬設計とも呼ばれる。また、生体分子標的の三次元構造の知識に依存した医薬品設計は、構造ベース薬物設計として知られている。これらの技術は、活性部位の構造と性質の知見から生体分子にうまく組み合う分子の構築を可能にする。 低分子に加えて、ペプチド、特に治療用抗体を含むバイオ医薬品はますます重要で、これらのタンパク質ベースの治療薬の親和性、選択性、および安定性を向上させるための計算的手法も開発されている。 「医薬品設計」という言葉は実際にはであり、より正確な用語は、リガンド設計 (すなわち、標的に強固に結合する分子の設計) である。結合親和性を予測するための設計技術はかなり成功しているが、バイオアベイラビリティ、代謝半減期、副作用など、リガンドが安全で有効な薬物になる前に、まず最適化しなければならない他の多くの特性がある。これらの他の特性は、合理的設計技術では予測が難しいことが多い。それにもかかわらず、特に医薬品開発の臨床段階では離脱率が高いため、医薬品設計の初期段階では、開発中の合併症が少なく、したがって承認され、上市される可能性が高いと予測される物理化学的特性を有する候補薬を選択することに多くの関心が払われている。さらに、より良好なADME (吸収、分布、代謝、排泄) および毒性プロファイルを有する化合物を選択するために、計算法を補完するin vitro実験が創薬の初期段階で使用されるようになってきている。 La conception de médicament, plus précisément conception de substance pharmacologiquement active plus connue sous sa dénomination anglaise Drug design est l'ensemble des processus nécessaires à l'élaboration d'un médicament. Dans l'industrie pharmaceutique, ces processus peuvent-être subdivisés et répartis en quatre phases ou étapes : 1. * La phase de recherche 2. * La phase de développement 3. * La phase clinique 4. * La phase de mise sur le marché Remarque : Les phases de recherche et développement sont communément dénommées R&D. Pour concevoir un médicament, il faut au préalable le chercher, l'identifier. Cette recherche, qui porte le nom de découverte de médicament ou drug discovery en anglais, s'est fondée sur différentes approches ou stratégies, au cours de ces derniers millénaires.
gold:hypernym
dbr:Process
skos:closeMatch
n12:structure-based-drug-design
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Drug_design?oldid=1100990633&ns=0
dbo:wikiPageLength
40603
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Drug_design