| dbo:abstract
|
- عدم الانفصال (بالإنجليزية: Nondisjunction) هو فشل الكروموسومات المتماثلة أو الكروماتيدات الشقيقة في الانفصال بشكل صحيح أثناء انقسام الخلية. هناك ثلاثة أشكال من عدم الانفصال: فشل زوج من الكروموسومات المتماثلة في الانفصال أثناء الانقسام الميوزي I، وفشل الكروماتيدات الشقيقة في الانفصال أثناء الانقسام الميوزي II، وفشل الكروماتيدات الشقيقة في الانفصال أثناء الانقسام المتساوي (الانقسام الميتوزي). يمكن الإشارة إلى هذه الأنواع من عدم الانفصال بعدم الانفصال الميوزي الأول وعدم الانفصال الميوزي الثاني وعدم الانفصال الميتوزي، على التوالي. ينتج عن عدم الانفصال خلايا ابنة ذات عدد غير طبيعي من الكروموسومات (اختلال الصيغة الصبغية). يُنسب اكتشاف عدم الانفصال في الكروموسومات الجنسية عند ذبابة الفاكهة السوداء إلى كالفين بريدجز وتوماس هانت مورغان في ربيع عام 1913،أثناء العمل في مختبر علم الحيوان بجامعة كولومبيا. (ar)
- Στη βιολογία, ο μη διαχωρισμός είναι μια μετάλλαξη που οφείλεται στην άτυπη μειωτική διαίρεση. Συγκεκριμένα, στο στάδιο της Ανάφασης στην δευτερική μειωτική διαίρεση αντί να αποχωριστούν οι αδελφές χρωματίδες όπως γίνεται φυσιολογικά προς τους δύο πόλους ορισμένες από αυτές παραμένουν ενωμένες με το με αποτέλεσμα να υπάρχει πιθανότητα να εμφανίσει ο άνθρωπος αριθμητική χρωμοσωμική ανωμαλία. (el)
- Unter dem Begriff Non-Disjunction (engl.: disjunction = Trennung), auch Nondisjunction und unter dem Synonym Fehlsegregation bekannt, versteht man in der Genetik das fehlende Auseinanderweichen von zwei homologen Chromosomen bei der Meiose I oder das Nichttrennen von Schwesterchromatiden durch eine Störung der Metaphase während der Mitose oder der Meiose II. Die entstehenden Tochterzellen haben also entweder ein Chromosom zu viel (Trisomie) oder ein Chromosom zu wenig (Monosomie). Non-Disjunction ist die häufigste Ursache für solche Aneuploidien. Sogenannte Freie Trisomien entstehen aufgrund meiotischer Non-Disjunction, Mosaik-Trisomien entstehen durch mitotische Non-Disjunction. (de)
- La no disyunción es el error o defecto en la separación de los cromosomas homólogos durante la anafase de la división celular meiótica. Se denomina «disyunción» a la separación o segregación de ambos miembros de un par de cromosomas homólogos durante la meiosis. Por error, dos cromosomas homólogos pueden migrar al mismo polo en la anafase generando gametos con un cromosoma de más (n+1) y el otro gameto con uno de menos (n-1). A esto se le denomina «no disyunción». Estos gametos anormales pueden ser fecundados por uno normal y generar embriones con 2n+1 cromosomas (trisómicos como en el síndrome de Down) o monósomicos (con un cromosoma de menos) 2n-1, los cuales generalmente son inviables. (es)
- Nondisjunction is the failure of homologous chromosomes or sister chromatids to separate properly during cell division (mitosis/meiosis). There are three forms of nondisjunction: failure of a pair of homologous chromosomes to separate in meiosis I, failure of sister chromatids to separate during meiosis II, and failure of sister chromatids to separate during mitosis. Nondisjunction results in daughter cells with abnormal chromosome numbers (aneuploidy). Calvin Bridges and Thomas Hunt Morgan are credited with discovering nondisjunction in Drosophila melanogaster sex chromosomes in the spring of 1910, while working in the Zoological Laboratory of Columbia University. (en)
- 비분리(非分離, nondisjunction)는 상동 염색체나 가 세포 분열 중 올바르게 분리하지 못하는 현상이다. 비분열(非分裂), 비분리 현상, 염색체 비분리, 염색체 비분리 현상이라고도 한다. 비분리에는 3가지 형태가 있다: 상동 염색체 쌍이 감수 1 분열 분리를 실패, 자매 염색분체가 감수 2 분열 중 분리를 실패, 자매 염색분체가 유사 분열 중 분리를 실패. 비분리는 이수성 딸세포들을 만들어낸다. 1910년 봄에 와 토머스 헌트 모건은 컬럼비아 대학교의 동물학 연구소에서 일하는 동안 노랑초파리의 성염색체의 비분리를 발견하였다. (ko)
- 染色体不分離（せんしょくたいふぶんり、英: nondisjunction）とは、細胞分裂（有糸分裂/減数分裂）時に相同染色体または姉妹染色分体が適切に分離しない現象である。不分離には、減数第一分裂において相同染色体対が分離しない場合、減数第二分裂において姉妹染色分体が分離しない場合、有糸分裂において姉妹染色分体が分離しない場合の3つのケースがある。不分離の結果、異常な染色体数（異数性）を持つ娘細胞が生じる。 とトーマス・ハント・モーガンは、コロンビア大学の動物学研究室で働いていた1910年の春に、キイロショウジョウバエDrosophila melanogasterの性染色体の不分離を発見した。 (ja)
- Non-disjunctie is het niet op de juiste manier uiteengaan van chromosoomparen tijdens de celdeling, specifiek een meiose- of mitosedeling. Bij 4n krijgen normaal beide cellen tijdens de deling twee chromosomen toegedeeld. Bij non-disjunctie kan dit een andere verdeling geven zoals cel A 1 chromosoom met cel B 3 chromosomen. Ter gevolge hiervan kunnen ernstige mutaties optreden in de cel. In de biotechnologie wordt hier gebruik van gemaakt. Door een bepaalde stof toe te dienen (bijvoorbeeld colchicine) kan de deling zo beïnvloed worden dat alle chromosomen naar 1 cel gaan. Dan krijgt elke cel in de plant een dubbel aantal chromosomen, wat mogelijk grotere bladeren en vruchten als gevolg heeft. Dit is een tetraploïde plant. Voorbeelden van fenomenen ten gevolge van non-disjunctie zijn het syndroom van Down en het syndroom van Klinefelter. In 95% van de gevallen is het syndroom van Down te wijten aan een non-disjunctie tijdens de meiose. (nl)
- Nondysjunkcja – efekt za wczesnego kurczenia się pierścienia zbudowanego z mikrofilamentów (aktynowych). Proces ten przebiega w anafazie (I lub II) mejozy. Chromosomy homologiczne nie rozdzielają się prawidłowo i do jednej z gamet wędruje cała tetrada (ta gameta będzie mieć o jeden chromosom za dużo, czyli n + 1), zaś do drugiej nie wędruje żaden chromosom z tej pary (n - 1). Przyczynia się do powstawania mutacji chromosomowych – liczbowych. Jeśli nondysjunkcja dotyczyła komórek somatycznych najczęściej dochodzi do apoptozy. Wynikiem nondysjunkcji komórek macierzystych lub gdy dochodzi do tego procesu podczas pierwszych podziałów zygoty są następujące jednostki chorobowe:
* zespół Downa
* zespół Klinefeltera
* zespół Turnera
* zespół Edwardsa
* zespół Patau (pl)
- Em biologia, não-disjunção é um defeito de segregação de cromossomas homólogos ou de cromátides-irmãs, resultando na produção de gâmetas com mais ou menos cromossomas que o normal. Esta alteração é um mecanismo comum, ocorre quando os cromossomos pareados ou cromátides-irmãs não se separam na anáfase da meiose I, ou na meiose II. pode ocorrer durante as fases de meiose I e II ou durante a mitose. A não-disjunção é a causa principal da Síndrome de Down e várias outras síndromes. (pt)
- Vid non-disjunction sker det ingen separation av homologa kromosomer under meios eller av systerkromatider under mitos, som leder till att en gamet har en dubbel uppsättning av en kromosom, och den andra ingen. Detta leder till defekter som monosomi och trisomi, exempelvis Turners syndrom respektive Klinefelters syndrom. (sv)
- 染色體不分離（Nondisjunction）是指生物細胞分裂時，同源染色體或姊妹染色體未能成功分離的現象，由美國遺傳學家和托马斯·亨特·摩尔根於1910年在黑腹果蠅細胞的性染色體上發現。染色體不分離包括第一次減數分裂時同源染色體不分離、第二次減數分裂時姊妹染色體不分離、以及有絲分裂時姊妹染色體不分離等三種情形。 染色體不分離會造成子細胞成為非整倍體，即多出一條染色體或（2n+1）或失去一條染色體（2n-1），若發生在減數分裂則可能造成子代發生非整倍體疾病，三體症（細胞具有3條該該對染色體）包括唐氏症、愛德華氏症候群、克氏综合征等；已知的（細胞僅有1條該對染色體）則僅有透納氏症一種。 人類的非整倍體疾病較多是女性減數分裂時（特別是第一次減數分裂）發生染色體不分離所致，可能原因是卵母細胞減數分裂過程中，會在前期I停滯數年至數十年之久，可能為使姊妹染色體失去而相互分離，進而使著絲點連接錯誤，相較之下精母細胞則會快速地完成整個減數分裂流程；另外精母細胞減數分裂時發生染色體互換的頻率高於卵母細胞，人類卵母細胞有超過10%有至少一對同源染色分體在聯會過程中沒有發生互換，而缺乏互換是造成染色體不分離的原因之一。有些物質（）可以促使細胞分裂時發生染色體不分離的現象，菸草即為一種非整倍体诱变剂，因此吸菸會提升染色體不分離的機率；另有研究顯示酒精、苯、氰戊菊酯、甲萘威等物質可能也是非整倍体诱变剂。 為避免細胞分裂時染色體不分離，細胞週期中有（SAC）以確保細胞中染色體均與紡錘體連接妥當後才活化（APC），使細胞分裂進入。 (zh)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 25181 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Στη βιολογία, ο μη διαχωρισμός είναι μια μετάλλαξη που οφείλεται στην άτυπη μειωτική διαίρεση. Συγκεκριμένα, στο στάδιο της Ανάφασης στην δευτερική μειωτική διαίρεση αντί να αποχωριστούν οι αδελφές χρωματίδες όπως γίνεται φυσιολογικά προς τους δύο πόλους ορισμένες από αυτές παραμένουν ενωμένες με το με αποτέλεσμα να υπάρχει πιθανότητα να εμφανίσει ο άνθρωπος αριθμητική χρωμοσωμική ανωμαλία. (el)
- La no disyunción es el error o defecto en la separación de los cromosomas homólogos durante la anafase de la división celular meiótica. Se denomina «disyunción» a la separación o segregación de ambos miembros de un par de cromosomas homólogos durante la meiosis. Por error, dos cromosomas homólogos pueden migrar al mismo polo en la anafase generando gametos con un cromosoma de más (n+1) y el otro gameto con uno de menos (n-1). A esto se le denomina «no disyunción». Estos gametos anormales pueden ser fecundados por uno normal y generar embriones con 2n+1 cromosomas (trisómicos como en el síndrome de Down) o monósomicos (con un cromosoma de menos) 2n-1, los cuales generalmente son inviables. (es)
- 비분리(非分離, nondisjunction)는 상동 염색체나 가 세포 분열 중 올바르게 분리하지 못하는 현상이다. 비분열(非分裂), 비분리 현상, 염색체 비분리, 염색체 비분리 현상이라고도 한다. 비분리에는 3가지 형태가 있다: 상동 염색체 쌍이 감수 1 분열 분리를 실패, 자매 염색분체가 감수 2 분열 중 분리를 실패, 자매 염색분체가 유사 분열 중 분리를 실패. 비분리는 이수성 딸세포들을 만들어낸다. 1910년 봄에 와 토머스 헌트 모건은 컬럼비아 대학교의 동물학 연구소에서 일하는 동안 노랑초파리의 성염색체의 비분리를 발견하였다. (ko)
- 染色体不分離（せんしょくたいふぶんり、英: nondisjunction）とは、細胞分裂（有糸分裂/減数分裂）時に相同染色体または姉妹染色分体が適切に分離しない現象である。不分離には、減数第一分裂において相同染色体対が分離しない場合、減数第二分裂において姉妹染色分体が分離しない場合、有糸分裂において姉妹染色分体が分離しない場合の3つのケースがある。不分離の結果、異常な染色体数（異数性）を持つ娘細胞が生じる。 とトーマス・ハント・モーガンは、コロンビア大学の動物学研究室で働いていた1910年の春に、キイロショウジョウバエDrosophila melanogasterの性染色体の不分離を発見した。 (ja)
- Em biologia, não-disjunção é um defeito de segregação de cromossomas homólogos ou de cromátides-irmãs, resultando na produção de gâmetas com mais ou menos cromossomas que o normal. Esta alteração é um mecanismo comum, ocorre quando os cromossomos pareados ou cromátides-irmãs não se separam na anáfase da meiose I, ou na meiose II. pode ocorrer durante as fases de meiose I e II ou durante a mitose. A não-disjunção é a causa principal da Síndrome de Down e várias outras síndromes. (pt)
- Vid non-disjunction sker det ingen separation av homologa kromosomer under meios eller av systerkromatider under mitos, som leder till att en gamet har en dubbel uppsättning av en kromosom, och den andra ingen. Detta leder till defekter som monosomi och trisomi, exempelvis Turners syndrom respektive Klinefelters syndrom. (sv)
- عدم الانفصال (بالإنجليزية: Nondisjunction) هو فشل الكروموسومات المتماثلة أو الكروماتيدات الشقيقة في الانفصال بشكل صحيح أثناء انقسام الخلية. هناك ثلاثة أشكال من عدم الانفصال: فشل زوج من الكروموسومات المتماثلة في الانفصال أثناء الانقسام الميوزي I، وفشل الكروماتيدات الشقيقة في الانفصال أثناء الانقسام الميوزي II، وفشل الكروماتيدات الشقيقة في الانفصال أثناء الانقسام المتساوي (الانقسام الميتوزي). يمكن الإشارة إلى هذه الأنواع من عدم الانفصال بعدم الانفصال الميوزي الأول وعدم الانفصال الميوزي الثاني وعدم الانفصال الميتوزي، على التوالي. ينتج عن عدم الانفصال خلايا ابنة ذات عدد غير طبيعي من الكروموسومات (اختلال الصيغة الصبغية). (ar)
- Unter dem Begriff Non-Disjunction (engl.: disjunction = Trennung), auch Nondisjunction und unter dem Synonym Fehlsegregation bekannt, versteht man in der Genetik das fehlende Auseinanderweichen von zwei homologen Chromosomen bei der Meiose I oder das Nichttrennen von Schwesterchromatiden durch eine Störung der Metaphase während der Mitose oder der Meiose II. Die entstehenden Tochterzellen haben also entweder ein Chromosom zu viel (Trisomie) oder ein Chromosom zu wenig (Monosomie). Non-Disjunction ist die häufigste Ursache für solche Aneuploidien. (de)
- Nondisjunction is the failure of homologous chromosomes or sister chromatids to separate properly during cell division (mitosis/meiosis). There are three forms of nondisjunction: failure of a pair of homologous chromosomes to separate in meiosis I, failure of sister chromatids to separate during meiosis II, and failure of sister chromatids to separate during mitosis. Nondisjunction results in daughter cells with abnormal chromosome numbers (aneuploidy). (en)
- Non-disjunctie is het niet op de juiste manier uiteengaan van chromosoomparen tijdens de celdeling, specifiek een meiose- of mitosedeling. Bij 4n krijgen normaal beide cellen tijdens de deling twee chromosomen toegedeeld. Bij non-disjunctie kan dit een andere verdeling geven zoals cel A 1 chromosoom met cel B 3 chromosomen. Voorbeelden van fenomenen ten gevolge van non-disjunctie zijn het syndroom van Down en het syndroom van Klinefelter. In 95% van de gevallen is het syndroom van Down te wijten aan een non-disjunctie tijdens de meiose. (nl)
- Nondysjunkcja – efekt za wczesnego kurczenia się pierścienia zbudowanego z mikrofilamentów (aktynowych). Proces ten przebiega w anafazie (I lub II) mejozy. Chromosomy homologiczne nie rozdzielają się prawidłowo i do jednej z gamet wędruje cała tetrada (ta gameta będzie mieć o jeden chromosom za dużo, czyli n + 1), zaś do drugiej nie wędruje żaden chromosom z tej pary (n - 1). Przyczynia się do powstawania mutacji chromosomowych – liczbowych. Jeśli nondysjunkcja dotyczyła komórek somatycznych najczęściej dochodzi do apoptozy. Wynikiem nondysjunkcji komórek macierzystych lub gdy dochodzi do tego procesu podczas pierwszych podziałów zygoty są następujące jednostki chorobowe: (pl)
- 染色體不分離（Nondisjunction）是指生物細胞分裂時，同源染色體或姊妹染色體未能成功分離的現象，由美國遺傳學家和托马斯·亨特·摩尔根於1910年在黑腹果蠅細胞的性染色體上發現。染色體不分離包括第一次減數分裂時同源染色體不分離、第二次減數分裂時姊妹染色體不分離、以及有絲分裂時姊妹染色體不分離等三種情形。 染色體不分離會造成子細胞成為非整倍體，即多出一條染色體或（2n+1）或失去一條染色體（2n-1），若發生在減數分裂則可能造成子代發生非整倍體疾病，三體症（細胞具有3條該該對染色體）包括唐氏症、愛德華氏症候群、克氏综合征等；已知的（細胞僅有1條該對染色體）則僅有透納氏症一種。 人類的非整倍體疾病較多是女性減數分裂時（特別是第一次減數分裂）發生染色體不分離所致，可能原因是卵母細胞減數分裂過程中，會在前期I停滯數年至數十年之久，可能為使姊妹染色體失去而相互分離，進而使著絲點連接錯誤，相較之下精母細胞則會快速地完成整個減數分裂流程；另外精母細胞減數分裂時發生染色體互換的頻率高於卵母細胞，人類卵母細胞有超過10%有至少一對同源染色分體在聯會過程中沒有發生互換，而缺乏互換是造成染色體不分離的原因之一。有些物質（）可以促使細胞分裂時發生染色體不分離的現象，菸草即為一種非整倍体诱变剂，因此吸菸會提升染色體不分離的機率；另有研究顯示酒精、苯、氰戊菊酯、甲萘威等物質可能也是非整倍体诱变剂。 (zh)
|
| rdfs:label
|
- عدم الانفصال (ar)
- Non-Disjunction (de)
- Μη διαχωρισμός (el)
- No disyunción (es)
- 染色体不分離 (ja)
- 비분리 (ko)
- Nondisjunction (en)
- Non-disjunctie (nl)
- Nondysjunkcja (pl)
- Não-disjunção (pt)
- Nondisjunction (sv)
- 染色體不分離 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is dbp:causes
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
