| dbo:abstract
|
- El golimumab és un fàrmac immunosupressor, inhibidor del factor de necrosi tumoral alfa, indicat pel tractament de l'artritis reumatoide, en combinació amb metotrexat; de l'artritis psoriàsica, sol o en combinació amb metotrexat; de l'espondilitis anquilosant i en la colitis ulcerosa activa moderada-greu. (ca)
- غوليموماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري ومثبط للمناعة يسوق تحت اسم تجاري هو سيمبوني (Simponi) أقر استخدامه في كندا والولايات المتحدة ليستخدم بجرعة واحدة شهرياً تحت الجلد للبالغين في حالات التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الصدافي والتهاب الفقار المقسط، وينتظر موافقة إدارة الغذاء والدواء ليستخدم في علاج التهاب القولون التقرحي. كما حصل غوليموماب على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية لاستخدامه في معالجة حالات التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الصدافي والتهاب الفقار المقسط. ويستخدم غوليموماب مع ميثوتركسيت، فقد أظهرت الدراسات أن استخدامهما سوية يعطي مفعولاً أفضل من استخدام ميثوتركسيت لوحده. (ar)
- Der Arzneistoff Golimumab (auch: CNTO 148) wird zur Behandlung von rheumatisch-entzündlichen Erkrankungen sowie chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt. Es ist ein humaner monoklonaler Antikörper, dessen Wirkung auf der Bindung an den humanen Tumor-Nekrose-Faktor alpha (TNFα) beruht.Golimumab wurde von der Firma Centocor Inc. entwickelt und am 1. Oktober 2009 in Europa zugelassen.Es wird in Deutschland unter dem Handelsnamen Simponi von MSD Sharp & Dohme vertrieben. Das Medikament ist verschreibungspflichtig. (de)
- El golimumab es un medicamento que pertenece al grupo de los anticuerpos monoclonales y se emplea para el tratamiento de la artritis reumatoide, artritis psoriasica y espondilitis anquilopoyética cuando la enfermedad no responde de forma adecuada a otros tratamientos establecidos. El uso del fármaco fue aprobado en el año 2009 por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) con una ficha técnica única para los 27 estados miembros de la Unión Europea. La Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos aprobó asimismo su utilización en abril del 2009. Su mecanismo de acción consiste en bloquear el efecto del factor de necrosis tumoral, sustancia que pertenece al grupo de las citocinas y facilita el desarrollo de la respuesta inflamatoria. Es por lo tanto un inhibidor del factor de necrosis tumoral e inmunosupresor (disminuye la respuesta inmunitaria). Se administra en forma de inyección subcutanea. La dosis habitual es 50 mg una vez al mes. (es)
- Golimumab is a human monoclonal antibody which is used as an immunosuppressive medication and sold under the brand name Simponi. Golimumab targets tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha), a pro-inflammatory molecule and hence is a TNF inhibitor. Profound reduction in C-reactive protein (CRP) levels, interleukin (IL)-6, intercellaular adhesion molecules (ICAM)-1, matrix metalloproteinase (MMP)-3, and vascular endothelial growth factor (VEGF) demonstrates golimumab as an effective modulator of inflammatory markers and bone metabolism. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Golimumab was developed by Janssen Biotech, Inc. (formerly Centocor Biotech, Inc.) which also markets the product in the United States. The Janssen Pharmaceutical Companies market Simponi in Canada, Central and South America, the Middle East, Africa and Asia Pacific. In Europe, Russia and Turkey, Simponi distribution rights are held by Schering-Plough (Ireland) Company, a subsidiary of Merck & Co., Inc. In Japan, Indonesia and Taiwan, distribution rights are held by Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation. (en)
- Le golimumab est un anticorps monoclonal humain de type IgG produit sur une lignée cellulaire d’hybridome de souris par la technique de l’ADN recombinant qui est utilisé comme un médicament immunosuppresseur et commercialisé sous la marque Simponi. Le golimumab se fixe au facteur de nécrose tumorale (TNF de l'anglais : tumor necrosis factor), qu'il soit sous forme soluble ou membranaire et inhibe la liaison du TNF-alpha à ses récepteurs. (fr)
- ゴリムマブ（Golimumab）は、関節リウマチ・潰瘍性大腸炎の治療薬の一つ。分子標的治療薬であり、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤である。商品名シンポニー、開発コードCNTO 148。 (ja)
- Golimumab (ATC: L04AB) – lek będący ludzkim przeciwciałem monoklonalnym o działaniu immunosupresyjnym, które skierowane jest przeciw prozapalnej cytokinie – TNF-α (czynnik martwicy nowotworu α). Ze względu na rodzaj działania golimumab jest zaliczany do inhibitorów TNF. Golimumab został opracowany przez firmę farmaceutyczną Janssen Biotech, Inc.1 października 2009 roku golimumab (Simponi) został dopuszczony przez EMA do stosowania w krajach Unii Europejskiej (pl)
- Golimumab è un anticorpo monoclonale di tipo umano, con attività immunosoppressiva, concepito per riconoscere e legare un messaggero chimico presente nell'organismo umano, chiamato fattore alfa di necrosi tumorale (TNF-alfa). Golimumab viene utilizzato per il trattamento di forme moderate e severe di artrite reumatoide, artrite psoriasica e spondilite anchilosante e colite ulcerosa. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale Simponi. Golimumab è stato sviluppato da e Janssen Pharmaceutical, una sussidiaria di Johnson & Johnson, in collaborazione con la e la . Il farmaco è stato autorizzato per la commercializzazione in Europa dalla European Medicine Agency (EMEA) nel mese di ottobre 2009. In alcuni paesi europei, è commercializzato dalla Merck & Co.. (it)
- 戈利木單株抗體（golimumab）（CNTO 148） 是一种人類单株抗体 ，用作免疫抑制药物 ，商品名欣普利（Simponi） 。 (zh)
- Голимумаб — лекарственный препарат, моноклональное антитело, ингибитор фактора некроза опухоли. Одобрен для применения: ЕС, США(2009). (ru)
- Голімумаб (англ. Golimumab, лат. Golimumabum) — синтетичний препарат, який є повністю людським моноклональним антитілом (із мишачої гібридоми) проти фактору некрозу пухлини. Голімумаб застосовується підшкірно. Голімумаб розроблений у лабораторії компанії «Centocor»(яка є дочірньою компанією ), та схвалений FDA для клінічного застосування у 2009 році. (uk)
|
| dbo:alternativeName
|
- Simponi, Simponi Aria (en)
|
| dbo:casNumber
| |
| dbo:chEMBL
| |
| dbo:drugbank
| |
| dbo:fdaUniiCode
| |
| dbo:kegg
| |
| dbo:medlinePlus
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 13404 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:atcPrefix
| |
| dbp:atcSuffix
| |
| dbp:c
| |
| dbp:caption
|
- Cartoon representation of the antibody golimumab's variable fragment. The heavy and light chain fragments are coloured blue and yellow, respectively. From PDB entry (en)
|
| dbp:casNumber
| |
| dbp:chembl
| |
| dbp:chemspiderid
| |
| dbp:dailymedid
| |
| dbp:drugbank
| |
| dbp:h
| |
| dbp:kegg
| |
| dbp:legalAu
| |
| dbp:legalEu
| |
| dbp:legalUk
| |
| dbp:legalUs
| |
| dbp:licenceEu
| |
| dbp:licenceUs
| |
| dbp:mabType
| |
| dbp:medlineplus
| |
| dbp:n
| |
| dbp:o
| |
| dbp:pregnancyAu
| |
| dbp:pregnancyUs
| |
| dbp:routesOfAdministration
| |
| dbp:s
| |
| dbp:source
| |
| dbp:synonyms
| |
| dbp:target
| |
| dbp:tradename
|
- Simponi, Simponi Aria (en)
|
| dbp:type
| |
| dbp:unii
| |
| dbp:verifiedfields
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:watchedfields
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- El golimumab és un fàrmac immunosupressor, inhibidor del factor de necrosi tumoral alfa, indicat pel tractament de l'artritis reumatoide, en combinació amb metotrexat; de l'artritis psoriàsica, sol o en combinació amb metotrexat; de l'espondilitis anquilosant i en la colitis ulcerosa activa moderada-greu. (ca)
- Der Arzneistoff Golimumab (auch: CNTO 148) wird zur Behandlung von rheumatisch-entzündlichen Erkrankungen sowie chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt. Es ist ein humaner monoklonaler Antikörper, dessen Wirkung auf der Bindung an den humanen Tumor-Nekrose-Faktor alpha (TNFα) beruht.Golimumab wurde von der Firma Centocor Inc. entwickelt und am 1. Oktober 2009 in Europa zugelassen.Es wird in Deutschland unter dem Handelsnamen Simponi von MSD Sharp & Dohme vertrieben. Das Medikament ist verschreibungspflichtig. (de)
- Le golimumab est un anticorps monoclonal humain de type IgG produit sur une lignée cellulaire d’hybridome de souris par la technique de l’ADN recombinant qui est utilisé comme un médicament immunosuppresseur et commercialisé sous la marque Simponi. Le golimumab se fixe au facteur de nécrose tumorale (TNF de l'anglais : tumor necrosis factor), qu'il soit sous forme soluble ou membranaire et inhibe la liaison du TNF-alpha à ses récepteurs. (fr)
- ゴリムマブ（Golimumab）は、関節リウマチ・潰瘍性大腸炎の治療薬の一つ。分子標的治療薬であり、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤である。商品名シンポニー、開発コードCNTO 148。 (ja)
- Golimumab (ATC: L04AB) – lek będący ludzkim przeciwciałem monoklonalnym o działaniu immunosupresyjnym, które skierowane jest przeciw prozapalnej cytokinie – TNF-α (czynnik martwicy nowotworu α). Ze względu na rodzaj działania golimumab jest zaliczany do inhibitorów TNF. Golimumab został opracowany przez firmę farmaceutyczną Janssen Biotech, Inc.1 października 2009 roku golimumab (Simponi) został dopuszczony przez EMA do stosowania w krajach Unii Europejskiej (pl)
- 戈利木單株抗體（golimumab）（CNTO 148） 是一种人類单株抗体 ，用作免疫抑制药物 ，商品名欣普利（Simponi） 。 (zh)
- Голимумаб — лекарственный препарат, моноклональное антитело, ингибитор фактора некроза опухоли. Одобрен для применения: ЕС, США(2009). (ru)
- Голімумаб (англ. Golimumab, лат. Golimumabum) — синтетичний препарат, який є повністю людським моноклональним антитілом (із мишачої гібридоми) проти фактору некрозу пухлини. Голімумаб застосовується підшкірно. Голімумаб розроблений у лабораторії компанії «Centocor»(яка є дочірньою компанією ), та схвалений FDA для клінічного застосування у 2009 році. (uk)
- غوليموماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري ومثبط للمناعة يسوق تحت اسم تجاري هو سيمبوني (Simponi) أقر استخدامه في كندا والولايات المتحدة ليستخدم بجرعة واحدة شهرياً تحت الجلد للبالغين في حالات التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الصدافي والتهاب الفقار المقسط، وينتظر موافقة إدارة الغذاء والدواء ليستخدم في علاج التهاب القولون التقرحي. كما حصل غوليموماب على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية لاستخدامه في معالجة حالات التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الصدافي والتهاب الفقار المقسط. (ar)
- Golimumab is a human monoclonal antibody which is used as an immunosuppressive medication and sold under the brand name Simponi. Golimumab targets tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha), a pro-inflammatory molecule and hence is a TNF inhibitor. Profound reduction in C-reactive protein (CRP) levels, interleukin (IL)-6, intercellaular adhesion molecules (ICAM)-1, matrix metalloproteinase (MMP)-3, and vascular endothelial growth factor (VEGF) demonstrates golimumab as an effective modulator of inflammatory markers and bone metabolism. (en)
- El golimumab es un medicamento que pertenece al grupo de los anticuerpos monoclonales y se emplea para el tratamiento de la artritis reumatoide, artritis psoriasica y espondilitis anquilopoyética cuando la enfermedad no responde de forma adecuada a otros tratamientos establecidos. El uso del fármaco fue aprobado en el año 2009 por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) con una ficha técnica única para los 27 estados miembros de la Unión Europea. La Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos aprobó asimismo su utilización en abril del 2009. (es)
- Golimumab è un anticorpo monoclonale di tipo umano, con attività immunosoppressiva, concepito per riconoscere e legare un messaggero chimico presente nell'organismo umano, chiamato fattore alfa di necrosi tumorale (TNF-alfa). Golimumab viene utilizzato per il trattamento di forme moderate e severe di artrite reumatoide, artrite psoriasica e spondilite anchilosante e colite ulcerosa. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica con il nome commerciale Simponi. (it)
|
| rdfs:label
|
- غوليموماب (ar)
- Golimumab (ca)
- Golimumab (de)
- Golimumab (en)
- Golimumab (es)
- Golimumab (it)
- Golimumab (fr)
- ゴリムマブ (ja)
- Golimumab (pl)
- Голимумаб (ru)
- 戈利木單抗 (zh)
- Голімумаб (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
