An Entity of Type: chemical substance, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Cyclopentadiene is an organic compound with the formula C5H6. It is often abbreviated CpH because the cyclopentadienyl anion is abbreviated Cp−. This colorless liquid has a strong and unpleasant odor. At room temperature, this cyclic diene dimerizes over the course of hours to give dicyclopentadiene via a Diels–Alder reaction. This dimer can be restored by heating to give the monomer.

Property Value
dbo:abstract
  • El ciclopentadiè (en anglès:Cyclopentadiene) és un compost orgànic amb la fórmula química C₅H₆. És un líquid incolor que té una olor forta i desagradable. A la temperatura d'una habitació aquest diè cíclic es dimeritza,de manera reversible, donant lloc al . Aquest compost es fa servir principalment per a la producció de i els seus derivats. La producció de ciclopentadiè normalment no es diferencia de la del diciclopentadiè perquè són interconvertibles. S'obtenen del carbó i del petroli. (ca)
  • Cyklopentadien (C5H6) je organická sloučenina, patří mezi nenasycené alicyklické uhlovodíky (v jeho molekule jsou dvě dvojné vazby. Silně zapáchá, při pokojové teplotě tvoří dimer, ze kterého zahříváním vzniká monomer. (cs)
  • حلقي البنتاديين (أو 3,1-حلقي البنتاديين) هو مركب عضوي من مجموعة الألكينات الحلقية، له الصيغة الكيميائية C5H6، ويكون على شكل سائل عديم اللون. تتكون بنية المركب من حلقة خماسية حاوية على رابطتين مضاعفتين، وهو بذلك ينتمي إلى مركبات الديينات. يسمّى الأنيون الذي يحصل عليه من المركب باسم أيون حلقي البنتاديينيل، ويرمز له عادة Cp. (ar)
  • Cyclopentadien ist eine farblose Flüssigkeit. Es gehört der Kohlenwasserstoffgruppe der cyclischen Diene an. Cyclopentadien findet sich im Steinkohlenteer. Es ist die Vorläufersubstanz des Cyclopentadienyl-Anions, das als Ligand (Cp) in Metallocenen (Sandwichverbindungen) in der metallorganischen Chemie weit verbreitet ist. Das bekannteste Beispiel ist der Eisenkomplex Ferrocen. Chlorierte Produkte des Cyclopentadiens werden als Insektizide verwendet; aus Hexachlorcyclopentadien wird beispielsweise Dieldrin, Aldrin, Chlordan und Heptachlor hergestellt. (de)
  • Ciklopentadueno estas organika kombinaĵo, alifata hidrokarbonido, senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro. Sub meditemperaturo ĉi-cikla dueno dumerizas kun la tempopaso por estigi la duciklopentadueno laŭ la reakcio de Diels-Alder. La dumero povas restaŭriĝi per varmigado produktante la unumeron. La komponaĵo estas ĉefe uzata por la produktado de la ciklopenteno kaj ĝiaj derivaĵoj. Ĝi estas populare uzata kiel antaŭanto al la liganto ciklopentaduenila de la ciklopentaduenilaj kompleksaĵoj en organometala kemio. Ciklopentadueno estas forte brulema kaj alte volatila. Ĝiaj vaporoj estas pli pezaj ol la aero kaj formas eksplodajn miksaĵojn. Ciclopentadueno ankaŭ reakcias kun serio da aliaj kemiaĵoj, kaj kie estas konsiderinda varmo-disvolvado tie estas danĝero de sparkigo aŭ eksplodo. (eo)
  • El ciclopentadieno es un compuesto orgánico de fórmula C5H6. Este líquido incoloro tiene un olor fuerte y desagradable. A temperatura ambiente, este dieno cíclico dimeriza en el transcurso de horas para dar el compuesto diciclopentadieno a través de una reacción de Diels-Alder. Este dímero se puede restaurar por calentamiento para dar el monómero de ciclopentadieno a través de una reacción de retro-Diels-Alder. El compuesto se utiliza principalmente para la producción de ciclopenteno y sus derivados. Se utiliza popularmente como un precursor para el ligando de ciclopentadienilo (Cp) usado en muchos complejos de la química organometálica, sobre todo en metalocenos y compuestos sándwich.​ (es)
  • Cyclopentadiene is an organic compound with the formula C5H6. It is often abbreviated CpH because the cyclopentadienyl anion is abbreviated Cp−. This colorless liquid has a strong and unpleasant odor. At room temperature, this cyclic diene dimerizes over the course of hours to give dicyclopentadiene via a Diels–Alder reaction. This dimer can be restored by heating to give the monomer. The compound is mainly used for the production of cyclopentene and its derivatives. It is popularly used as a precursor to the cyclopentadienyl anion (Cp−), an important ligand in cyclopentadienyl complexes in organometallic chemistry. (en)
  • Ziklopentadienoa C5H6 formulako konposatu organikoa da. (eu)
  • Le cyclopentadiène ou cyclopenta-1,3-diène est un hydrocarbure cyclique de formule C5H6. Il forme facilement des anions cyclopentadiénure C5H5− (Cp) grâce à leur stabilisation par aromaticité. Cet anion est très utilisé en chimie des complexes organométalliques et forme notamment des complexes dits « sandwich » où un cation central est entouré par deux anions parallèles. Le cyclopentadiène est le plus simple des diènes cycliques après le cyclobutadiène. (fr)
  • Il ciclopentadiene è un composto organico con formula C5H6, dall'aspetto liquido incolore e dall'odore che ricorda quello della trementina o della canfora. A temperatura ambiente questo diene ciclico dimerizza producendo il diciclopentadiene, attraverso reazione di Diels-Alder interna. Il dimero può essere scisso nel monomero tramite distillazione a pressione atmosferica. Questo cicloalcadiene è il precursore dell'importante ligando ciclopentadienuro, C5H5-, indicato di sovente con l'abbreviazione Cp, in grado di formare composti a sandwich nell'ambito della chimica metallorganica. (it)
  • シクロペンタジエン (英: cyclopentadiene) は分子式 C5H6 で表される、5員環構造を持つ環式ジエン。炭化水素のひとつ。IUPAC名 はシクロペンタ-1,3-ジエン (英: cyclopenta-1,3-diene)。 分子量66.10、融点-85 °C、沸点42 °C、樟脳によく似た特異臭をもち、常温常圧下で無色透明の液体である。CAS登録番号は [542-92-7]。 (ja)
  • Cyclopentadieen is een organische verbinding met als brutoformule C5H6. De stof komt voor als een heldere, kleurloze vloeistof met een terpentijnachtige geur. Bij kamertemperatuur dimeriseert de stof tot dicyclopentadieen via een diels-alderreactie. Door destillatie bij atmosferische druk (bij 180 °C) wordt het dimeer gekraakt, waarbij cyclopentadieen teruggevormd wordt. De verbinding wordt in de organometaalchemie veel gebruikt als uitgangsstof voor het populaire ligand cyclopentadienyl (meestal afgekort tot Cp) in cyclopentadienylcomplexen. Cyclopentadieen en zijn dimeer kunnen ook als ligand optreden, maar daar zijn slechts weinig voorbeelden van bekend. Metallolen zijn derivaten van cyclopentadieen waarbij het verzadigde koolstofatoom is vervangen door een hetero-atoom. Voorbeelden van dergelijke verbindingen zijn borool, bismool en stibool. (nl)
  • Cyklopentadien (cyklopenta-1,3-dien) – organiczny związek chemiczny, cykliczny węglowodór nienasycony zawierający w cząsteczce dwa wiązania podwójne (cyklodien). W temperaturze pokojowej jest cieczą o charakterystycznym zapachu, nie rozpuszcza się w wodzie, ale jest rozpuszczalny w etanolu i eterze dietylowym. Jest otrzymywany ze smoły pogazowej. Stosuje się go jako monomer przy produkcji poliolefin metodą polimeryzacji z otwarciem pierścienia. W reakcji z metalami tworzy łatwo trwałe kompleksy metaloorganiczne, z których najbardziej znany jest ferrocen. Jako ligand nazywany jest cyklopentadienylem. Cyklopentadien łatwo ulega dimeryzacji w reakcji Dielsa-Aldera już w temperaturze pokojowej, szybciej natomiast po ogrzaniu. Schemat dimeryzacji cyklopentadienu. Pokazano jedynie formę endo produktu. (pl)
  • Циклопентадиен — циклический непредельный углеводород, жидкость с неприятным запахом. (ru)
  • Ciclopentadieno é o hidrocarboneto cíclico com cinco carbonos e duas insaturações, de fórmula química C5H6. (pt)
  • Cyklopentadien är ett cykliskt kolväte i diengruppen. Dess summaformel är C5H6. (sv)
  • 环戊二烯(英語:cyclopentadiene),简称茂,是五个碳的环状二烯烃,分子式为C5H6。环戊二烯室温下为无色液体,具有强烈的刺激性气味。在室温时会发生狄尔斯-阿尔德反应,迅速聚合生成二聚环戊二烯,二聚体加热又可分解为环戊二烯。环戊二烯不溶于水,易溶于乙醚、苯等溶剂。环戊二烯基可以简写为Cp。 (zh)
dbo:alternativeName
  • Pyropentylene (en)
  • 1,3-Cyclopentadiene (en)
dbo:iupacName
  • Cyclopenta-1,3-diene (en)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 60721 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 12776 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1112071235 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:imagefile
  • Cyclopentadiene-3D-balls.png (en)
dbp:imagefilel
  • Cyclopentadiene.png (en)
dbp:imagefiler
  • Cyclopentadiene-3D-vdW.png (en)
dbp:imagename
  • Ball and stick model of cyclopentadiene (en)
dbp:imagenamel
  • Skeletal formula of cyclopentadiene (en)
dbp:imagenamer
  • Spacefill model of cyclopentadiene (en)
dbp:imagesize
  • 100 (xsd:integer)
dbp:othernames
  • 13 (xsd:integer)
  • Pyropentylene (en)
dbp:pin
  • Cyclopenta-1,3-diene (en)
dbp:verifiedfields
  • changed (en)
dbp:verifiedrevid
  • 448739996 (xsd:integer)
dbp:watchedfields
  • changed (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • El ciclopentadiè (en anglès:Cyclopentadiene) és un compost orgànic amb la fórmula química C₅H₆. És un líquid incolor que té una olor forta i desagradable. A la temperatura d'una habitació aquest diè cíclic es dimeritza,de manera reversible, donant lloc al . Aquest compost es fa servir principalment per a la producció de i els seus derivats. La producció de ciclopentadiè normalment no es diferencia de la del diciclopentadiè perquè són interconvertibles. S'obtenen del carbó i del petroli. (ca)
  • Cyklopentadien (C5H6) je organická sloučenina, patří mezi nenasycené alicyklické uhlovodíky (v jeho molekule jsou dvě dvojné vazby. Silně zapáchá, při pokojové teplotě tvoří dimer, ze kterého zahříváním vzniká monomer. (cs)
  • حلقي البنتاديين (أو 3,1-حلقي البنتاديين) هو مركب عضوي من مجموعة الألكينات الحلقية، له الصيغة الكيميائية C5H6، ويكون على شكل سائل عديم اللون. تتكون بنية المركب من حلقة خماسية حاوية على رابطتين مضاعفتين، وهو بذلك ينتمي إلى مركبات الديينات. يسمّى الأنيون الذي يحصل عليه من المركب باسم أيون حلقي البنتاديينيل، ويرمز له عادة Cp. (ar)
  • Cyclopentadien ist eine farblose Flüssigkeit. Es gehört der Kohlenwasserstoffgruppe der cyclischen Diene an. Cyclopentadien findet sich im Steinkohlenteer. Es ist die Vorläufersubstanz des Cyclopentadienyl-Anions, das als Ligand (Cp) in Metallocenen (Sandwichverbindungen) in der metallorganischen Chemie weit verbreitet ist. Das bekannteste Beispiel ist der Eisenkomplex Ferrocen. Chlorierte Produkte des Cyclopentadiens werden als Insektizide verwendet; aus Hexachlorcyclopentadien wird beispielsweise Dieldrin, Aldrin, Chlordan und Heptachlor hergestellt. (de)
  • Ziklopentadienoa C5H6 formulako konposatu organikoa da. (eu)
  • Le cyclopentadiène ou cyclopenta-1,3-diène est un hydrocarbure cyclique de formule C5H6. Il forme facilement des anions cyclopentadiénure C5H5− (Cp) grâce à leur stabilisation par aromaticité. Cet anion est très utilisé en chimie des complexes organométalliques et forme notamment des complexes dits « sandwich » où un cation central est entouré par deux anions parallèles. Le cyclopentadiène est le plus simple des diènes cycliques après le cyclobutadiène. (fr)
  • Il ciclopentadiene è un composto organico con formula C5H6, dall'aspetto liquido incolore e dall'odore che ricorda quello della trementina o della canfora. A temperatura ambiente questo diene ciclico dimerizza producendo il diciclopentadiene, attraverso reazione di Diels-Alder interna. Il dimero può essere scisso nel monomero tramite distillazione a pressione atmosferica. Questo cicloalcadiene è il precursore dell'importante ligando ciclopentadienuro, C5H5-, indicato di sovente con l'abbreviazione Cp, in grado di formare composti a sandwich nell'ambito della chimica metallorganica. (it)
  • シクロペンタジエン (英: cyclopentadiene) は分子式 C5H6 で表される、5員環構造を持つ環式ジエン。炭化水素のひとつ。IUPAC名 はシクロペンタ-1,3-ジエン (英: cyclopenta-1,3-diene)。 分子量66.10、融点-85 °C、沸点42 °C、樟脳によく似た特異臭をもち、常温常圧下で無色透明の液体である。CAS登録番号は [542-92-7]。 (ja)
  • Циклопентадиен — циклический непредельный углеводород, жидкость с неприятным запахом. (ru)
  • Ciclopentadieno é o hidrocarboneto cíclico com cinco carbonos e duas insaturações, de fórmula química C5H6. (pt)
  • Cyklopentadien är ett cykliskt kolväte i diengruppen. Dess summaformel är C5H6. (sv)
  • 环戊二烯(英語:cyclopentadiene),简称茂,是五个碳的环状二烯烃,分子式为C5H6。环戊二烯室温下为无色液体,具有强烈的刺激性气味。在室温时会发生狄尔斯-阿尔德反应,迅速聚合生成二聚环戊二烯,二聚体加热又可分解为环戊二烯。环戊二烯不溶于水,易溶于乙醚、苯等溶剂。环戊二烯基可以简写为Cp。 (zh)
  • Ciklopentadueno estas organika kombinaĵo, alifata hidrokarbonido, senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro. Sub meditemperaturo ĉi-cikla dueno dumerizas kun la tempopaso por estigi la duciklopentadueno laŭ la reakcio de Diels-Alder. La dumero povas restaŭriĝi per varmigado produktante la unumeron. La komponaĵo estas ĉefe uzata por la produktado de la ciklopenteno kaj ĝiaj derivaĵoj. Ĝi estas populare uzata kiel antaŭanto al la liganto ciklopentaduenila de la ciklopentaduenilaj kompleksaĵoj en organometala kemio. (eo)
  • Cyclopentadiene is an organic compound with the formula C5H6. It is often abbreviated CpH because the cyclopentadienyl anion is abbreviated Cp−. This colorless liquid has a strong and unpleasant odor. At room temperature, this cyclic diene dimerizes over the course of hours to give dicyclopentadiene via a Diels–Alder reaction. This dimer can be restored by heating to give the monomer. (en)
  • El ciclopentadieno es un compuesto orgánico de fórmula C5H6. Este líquido incoloro tiene un olor fuerte y desagradable. A temperatura ambiente, este dieno cíclico dimeriza en el transcurso de horas para dar el compuesto diciclopentadieno a través de una reacción de Diels-Alder. Este dímero se puede restaurar por calentamiento para dar el monómero de ciclopentadieno a través de una reacción de retro-Diels-Alder. (es)
  • Cyclopentadieen is een organische verbinding met als brutoformule C5H6. De stof komt voor als een heldere, kleurloze vloeistof met een terpentijnachtige geur. Bij kamertemperatuur dimeriseert de stof tot dicyclopentadieen via een diels-alderreactie. Door destillatie bij atmosferische druk (bij 180 °C) wordt het dimeer gekraakt, waarbij cyclopentadieen teruggevormd wordt. Metallolen zijn derivaten van cyclopentadieen waarbij het verzadigde koolstofatoom is vervangen door een hetero-atoom. Voorbeelden van dergelijke verbindingen zijn borool, bismool en stibool. (nl)
  • Cyklopentadien (cyklopenta-1,3-dien) – organiczny związek chemiczny, cykliczny węglowodór nienasycony zawierający w cząsteczce dwa wiązania podwójne (cyklodien). W temperaturze pokojowej jest cieczą o charakterystycznym zapachu, nie rozpuszcza się w wodzie, ale jest rozpuszczalny w etanolu i eterze dietylowym. Jest otrzymywany ze smoły pogazowej. Stosuje się go jako monomer przy produkcji poliolefin metodą polimeryzacji z otwarciem pierścienia. Schemat dimeryzacji cyklopentadienu. Pokazano jedynie formę endo produktu. (pl)
rdfs:label
  • Cyclopentadiene (en)
  • حلقي البنتاديين (ar)
  • Ciclopentadiè (ca)
  • Cyklopentadien (cs)
  • Cyclopentadien (de)
  • Ciklopentadueno (eo)
  • Ciclopentadieno (es)
  • Ziklopentadieno (eu)
  • Cyclopentadiène (fr)
  • Ciclopentadiene (it)
  • シクロペンタジエン (ja)
  • Cyclopentadieen (nl)
  • Cyklopentadien (pl)
  • Ciclopentadieno (pt)
  • Циклопентадиен (ru)
  • Cyklopentadien (sv)
  • 环戊二烯 (zh)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageDisambiguates of
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License