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Cyclononatetraene is an organic compound with the formula C9H10. It was first prepared in 1969 by protonation of the corresponding aromatic anion (described below). It is unstable and isomerizes with a half-life of 50 minutes at room temperature to 3a,7a-dihydro-1H-indene via a thermal 6π disrotatory electrocyclic ring closing. Upon exposure to ultraviolet light, it undergoes a photochemical 8π electrocyclic ring closing to give bicyclo[6.1.0]nona-2,4,6-triene.

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  • Cyclononatetraene is an organic compound with the formula C9H10. It was first prepared in 1969 by protonation of the corresponding aromatic anion (described below). It is unstable and isomerizes with a half-life of 50 minutes at room temperature to 3a,7a-dihydro-1H-indene via a thermal 6π disrotatory electrocyclic ring closing. Upon exposure to ultraviolet light, it undergoes a photochemical 8π electrocyclic ring closing to give bicyclo[6.1.0]nona-2,4,6-triene. (en)
  • シクロノナテトラエン(Cyclononatetraene)は、化学式C9H10の有機化合物である。1969年に、後述の芳香属アニオンへの水素化で初めて合成された。不安定であり、室温で半減期50分で、6π逆旋的電子閉環反応により、3a,7a-ジヒドロ-1H"-インデンに異性化する。紫外線に晒されると、光化学的8π電子閉環反応により、ビシクロ[6.1.0]ノナ-2,4,6-トリエンとなる。 (ja)
  • Cyclononatetraeen is een cyclische niet-aromatische verbinding met als brutoformule C9H10. De stof is onstabiel als zodanig en isomeriseert tot cis-8,9-dihydroindeen. Echter, naar analogie met cycloheptatrieen, is het overeenkomstig kation wel stabiel. Aangezien het echter niet voldoet aan de regel van Hückel is dit kation niet aromatisch. (nl)
  • 环壬四烯,是九个碳的环状,分子式为C9H10。环壬四烯不具芳香性,而且受多余 -CH2- 基团的影响,分子中的环也不为平面结构。 (zh)
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  • Cyclononatetraene is an organic compound with the formula C9H10. It was first prepared in 1969 by protonation of the corresponding aromatic anion (described below). It is unstable and isomerizes with a half-life of 50 minutes at room temperature to 3a,7a-dihydro-1H-indene via a thermal 6π disrotatory electrocyclic ring closing. Upon exposure to ultraviolet light, it undergoes a photochemical 8π electrocyclic ring closing to give bicyclo[6.1.0]nona-2,4,6-triene. (en)
  • シクロノナテトラエン(Cyclononatetraene)は、化学式C9H10の有機化合物である。1969年に、後述の芳香属アニオンへの水素化で初めて合成された。不安定であり、室温で半減期50分で、6π逆旋的電子閉環反応により、3a,7a-ジヒドロ-1H"-インデンに異性化する。紫外線に晒されると、光化学的8π電子閉環反応により、ビシクロ[6.1.0]ノナ-2,4,6-トリエンとなる。 (ja)
  • Cyclononatetraeen is een cyclische niet-aromatische verbinding met als brutoformule C9H10. De stof is onstabiel als zodanig en isomeriseert tot cis-8,9-dihydroindeen. Echter, naar analogie met cycloheptatrieen, is het overeenkomstig kation wel stabiel. Aangezien het echter niet voldoet aan de regel van Hückel is dit kation niet aromatisch. (nl)
  • 环壬四烯,是九个碳的环状,分子式为C9H10。环壬四烯不具芳香性,而且受多余 -CH2- 基团的影响,分子中的环也不为平面结构。 (zh)
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  • Cyclononatetraene (en)
  • シクロノナテトラエン (ja)
  • Cyclononatetraeen (nl)
  • 环壬四烯 (zh)
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