An Entity of Type: album, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

The carbon–fluorine bond is a polar covalent bond between carbon and fluorine that is a component of all organofluorine compounds. It is one of the strongest single bonds in chemistry (after the B–F single bond, Si–F single bond, and H–F single bond), and relatively short, due to its partial ionic character. The bond also strengthens and shortens as more fluorines are added to the same carbon on a chemical compound. As such, fluoroalkanes like tetrafluoromethane (carbon tetrafluoride) are some of the most unreactive organic compounds.

Property Value
dbo:abstract
  • Vazba uhlík–fluor je kovalentní vazba mezi atomy uhlíku a fluoru, obsažená v organických sloučeninách fluoru. Jedná se o jednu z nejsilnějších chemických vazeb - po jednoduchých vazbách B-F , Si-F a H-F; navíc je poměrně krátká, protože má částečně vlastnosti iontové vazby. Vazba je silnější, pokud je na stejný uhlík navázáno více atomů fluoru. , jako je tetrafluormethan tak patří k nejméně reaktivním organickým sloučeninám. (cs)
  • Ο δεσμός άνθρακα - φθορίου (C-F) είναι ένας πολωμένος ομοιοπολικός δεσμός ανάμεσα σε ένα άτομο άνθρακα και ένα άτομο φθορίου, που βρίσκεται σε όλες τις . Είναι ο ισχυρότερος απλός χημικός δεσμός στην οργανική χημεία και σχετικά βραχύς, εξαιτίας του μεγάλου ποσοστού του ιονικού χαρακτήρα του. Ο δεσμός επίσης ενισχύεται και βραχύνεται επιπλέον με την προσθήκη και άλλων ατόμων φθορίου στο ίδιο άτομο άνθρακα μιας χημικής ένωσης. Ως τέτοια, τα φθοραλκάνια όπως ο τετραφθοράνθρακας, είναι κάποιες από τις λιγότερο δραστικές οργανικές ενώσεις. (el)
  • The carbon–fluorine bond is a polar covalent bond between carbon and fluorine that is a component of all organofluorine compounds. It is one of the strongest single bonds in chemistry (after the B–F single bond, Si–F single bond, and H–F single bond), and relatively short, due to its partial ionic character. The bond also strengthens and shortens as more fluorines are added to the same carbon on a chemical compound. As such, fluoroalkanes like tetrafluoromethane (carbon tetrafluoride) are some of the most unreactive organic compounds. (en)
  • En química orgánica, el enlace carbono-flúor es un enlace entre un átomo de carbono y un átomo de flúor, que es un componente de todos los compuestos organofluorados. Es el enlace más fuerte en química orgánica, y es relativamente corto debido a su carácter iónico parcial. Este enlace también se hace más fuerte y más corto cuando se agregan más átomos de flúor al mismo átomo de carbono, en un compuesto químico. Así, los fluoroalcanos como el tetrafluorometano (tetrafluoruro de carbono) están entre algunos de los compuestos orgánicos más estables. (es)
  • Il legame covalente carbonio-fluoro è un legame covalente polare tra carbonio e fluoro, che è un componente di tutti i composti organofluorini. È uno dei più forti legami singoli nella chimica organica (dietro il legame singolo B-F, il legame singolo Si-F e il legame singolo H-F, relativamente corti) grazie al suo carattere ionico parziale. Il legame, inoltre, si rafforza e si riduce quando più fluidi vengono aggiunti allo stesso carbonio nel composto chimico. Come tali, i fluorocarburi, come il tetrafluorometano (tetrafluoruro di carbonio),sono alcuni dei composti organici più stabili. (it)
  • A ligação carbono–flúor é a ligação entre carbono e flúor que é um componente de todos os compostos organofluorados. É uma das mais fortes ligações em química orgânica—e relativamente curta—devido a seu caráter parcialmente iônico. O vínculo também fortalece e abrevia como mais átomos de flúor são adicionados ao mesmo carbono em um composto químico. Como tal, fluoroalcanos como tetrafluorometano (tetrafluoreto de carbono) são alguns dos mais estáveis compostos orgânicos. (pt)
  • 碳-氟鍵是在碳和氟的極性共價鍵,是所有有機氟化合物的組分。由於其局部的離子鍵特性,它是化學中最強的單鍵之一,強度僅次於硼-氟單鍵、矽-氟單鍵和氫-氟單鍵。往化合物中的同一碳原子上添加更多氟原子時,所構成的鍵會增強並縮短。因此,諸如四氟甲烷(四氟化碳)的氟代烷是一些最不活潑的有機化合物。 (zh)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 10601794 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 14041 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1119044400 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • Vazba uhlík–fluor je kovalentní vazba mezi atomy uhlíku a fluoru, obsažená v organických sloučeninách fluoru. Jedná se o jednu z nejsilnějších chemických vazeb - po jednoduchých vazbách B-F , Si-F a H-F; navíc je poměrně krátká, protože má částečně vlastnosti iontové vazby. Vazba je silnější, pokud je na stejný uhlík navázáno více atomů fluoru. , jako je tetrafluormethan tak patří k nejméně reaktivním organickým sloučeninám. (cs)
  • Ο δεσμός άνθρακα - φθορίου (C-F) είναι ένας πολωμένος ομοιοπολικός δεσμός ανάμεσα σε ένα άτομο άνθρακα και ένα άτομο φθορίου, που βρίσκεται σε όλες τις . Είναι ο ισχυρότερος απλός χημικός δεσμός στην οργανική χημεία και σχετικά βραχύς, εξαιτίας του μεγάλου ποσοστού του ιονικού χαρακτήρα του. Ο δεσμός επίσης ενισχύεται και βραχύνεται επιπλέον με την προσθήκη και άλλων ατόμων φθορίου στο ίδιο άτομο άνθρακα μιας χημικής ένωσης. Ως τέτοια, τα φθοραλκάνια όπως ο τετραφθοράνθρακας, είναι κάποιες από τις λιγότερο δραστικές οργανικές ενώσεις. (el)
  • The carbon–fluorine bond is a polar covalent bond between carbon and fluorine that is a component of all organofluorine compounds. It is one of the strongest single bonds in chemistry (after the B–F single bond, Si–F single bond, and H–F single bond), and relatively short, due to its partial ionic character. The bond also strengthens and shortens as more fluorines are added to the same carbon on a chemical compound. As such, fluoroalkanes like tetrafluoromethane (carbon tetrafluoride) are some of the most unreactive organic compounds. (en)
  • En química orgánica, el enlace carbono-flúor es un enlace entre un átomo de carbono y un átomo de flúor, que es un componente de todos los compuestos organofluorados. Es el enlace más fuerte en química orgánica, y es relativamente corto debido a su carácter iónico parcial. Este enlace también se hace más fuerte y más corto cuando se agregan más átomos de flúor al mismo átomo de carbono, en un compuesto químico. Así, los fluoroalcanos como el tetrafluorometano (tetrafluoruro de carbono) están entre algunos de los compuestos orgánicos más estables. (es)
  • Il legame covalente carbonio-fluoro è un legame covalente polare tra carbonio e fluoro, che è un componente di tutti i composti organofluorini. È uno dei più forti legami singoli nella chimica organica (dietro il legame singolo B-F, il legame singolo Si-F e il legame singolo H-F, relativamente corti) grazie al suo carattere ionico parziale. Il legame, inoltre, si rafforza e si riduce quando più fluidi vengono aggiunti allo stesso carbonio nel composto chimico. Come tali, i fluorocarburi, come il tetrafluorometano (tetrafluoruro di carbonio),sono alcuni dei composti organici più stabili. (it)
  • A ligação carbono–flúor é a ligação entre carbono e flúor que é um componente de todos os compostos organofluorados. É uma das mais fortes ligações em química orgânica—e relativamente curta—devido a seu caráter parcialmente iônico. O vínculo também fortalece e abrevia como mais átomos de flúor são adicionados ao mesmo carbono em um composto químico. Como tal, fluoroalcanos como tetrafluorometano (tetrafluoreto de carbono) são alguns dos mais estáveis compostos orgânicos. (pt)
  • 碳-氟鍵是在碳和氟的極性共價鍵,是所有有機氟化合物的組分。由於其局部的離子鍵特性,它是化學中最強的單鍵之一,強度僅次於硼-氟單鍵、矽-氟單鍵和氫-氟單鍵。往化合物中的同一碳原子上添加更多氟原子時,所構成的鍵會增強並縮短。因此,諸如四氟甲烷(四氟化碳)的氟代烷是一些最不活潑的有機化合物。 (zh)
rdfs:label
  • Vazba uhlík–fluor (cs)
  • Δεσμός άνθρακα - φθορίου (el)
  • Enlace carbono-flúor (es)
  • Carbon–fluorine bond (en)
  • Legame carbonio-fluoro (it)
  • Ligação carbono–flúor (pt)
  • 碳-氟鍵 (zh)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License