| dbo:abstract
|
- Karbodiimid (systematický název methandiimin) je název funkční skupiny s obecným vzorcem RN=C=NR. Látky obsahující tuto skupinu jsou výhradně umělého původu, v přírodě nebyly nalezeny. Příkladem je , používaný při syntéze peptidů. Dialkylkarbodiimidy jsou stabilní. Některé diraylkarbodiimidy vytvářejí za pokojové teploty dimery a polymery, což se nejčastěji děje u karbodiimidů s nízkou teplotou tání, které jsou za běžných podmínek kapalné. Pevné diarylkarbodiimidy jsou stabilnější, ale za přítomnosti vody mohou pomalu podléhat hydrolýze. (cs)
- In organic chemistry, a carbodiimide (systematic IUPAC name: methanediimine) is a functional group with the formula RN=C=NR. They are exclusively synthetic. A well known carbodiimide is dicyclohexylcarbodiimide, which is used in peptide synthesis. Dialkylcarbodiimides are stable. Some diaryl derivatives tend to convert to dimers and polymers upon standing at room temperature, though this mostly occurs with low melting point carbodiimides that are liquids at room temperature. Solid diaryl carbodiimides are more stable, but can slowly undergo hydrolysis in the presence of water over time. (en)
- Carbodiimide sind in der Chemie eine Stoffgruppe organischer Verbindungen. Die Stammverbindung Carbodiimid (HN=C=NH) ist unter Normalbedingungen instabil, sie steht im tautomeren Gleichgewicht mit Cyanamid. Auch andere Carbodiimide kommen nicht natürlich vor, da sie mit Wasser spontan unter Bildung von Harnstoffen reagieren. Bekannteste Vertreter der Carbodiimide sind die als Reagenzien zur Wasserabspaltung bei Synthesen genutzten Stoffe
* Dicyclohexylcarbodiimid (DCC),
* Diisopropylcarbodiimid (DIC) und
* 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid (EDC). (de)
- Una carbodiimida o metanodiimina es un compuesto orgánico caracterizado por el grupo funcional RN=C=NR. Las carbodiimidas se hidratan fácilmente formando ureas, lo que las hace raras en la naturaleza. (es)
- Le carbodiimmidi sono una famiglia di composti organici contenenti il gruppo funzionale R-N=C=N-R'. La specie chimica strutturalmente più semplice appartenente alla categoria è la carbodiimmide, di formula HN=C=NH e numero CAS 151-51-9, molecola che si trova in equilibrio tautomerico con la cianammide. Col termine carbodiimmide ci si riferisce di norma non alla struttura minima HN=C=NH, ma ad una qualsiasi molecola organica di formula R-N=C=N-R'. (it)
- Carbodi-imiden zijn in de organische chemie een stofklasse van verbindingen met als algemene structuurformule: , waarbij R en R' organische restgroepen zijn of waterstofatomen. De eenvoudigste verbinding uit de groep, HN=C=NH, is een tautomeer van cyaanamide, waarvan de andere tautomere vorm, N=C=NH2 dominant is. Carbodi-imiden reageren met water spontaan tot een ureumverbinding. Ze komen om die reden bijna niet voor in de natuur. (nl)
- カルボジイミド (carbodiimide) は化学式 −N=C=N− で表される官能基、及びそれを含む化学物質の総称である。カルボジイミドは水分が付加することにより容易に尿素誘導体を形成してしまうため、自然界にはまれにしか存在しない。 (ja)
- Karbodiimidy – grupa związków organicznych zawierającą grupę –N=C=N– stosowanych głównie jako w reakcjach sprzęgania np. w syntezie peptydów. Synteza polega na reakcji kwasu karboksylowego z aminą: Jeden z możliwych mechanizmów tej reakcji jest następujący: W wyniku reakcji kondensacji z kwasu 1 i aminy powstaje amid 3, a karbodiimid przekształca się w dwupodstawioną pochodną mocznika 4. Trwały N-acylowany związek 6 jest niepożądanym produktem ubocznym będącym efektem przegrupowania reaktywnego O-acylowego związku 2. Przykładowe karbodiimidy:
* N,N'-diizopropylokarbodiimid (DIC)
* N,N'-dicykloheksylokarbodiimid (DCC) (pl)
- Karbodiimid är en funktionell grupp med den allmänna formeln R-N=C=N-R'. De är fuktkänsliga och hydrolyseras lätt till karbamider. De förekommer inte naturligt men många har framställts av människan och används flitigt som kopplingsreagens vid amidkopplingar. (sv)
- Карбодиими́ды — органические соединения с общей формулой RN=C=NR'. Наиболее изученным представителем является 1,3-дициклогексилкарбодиимид. (ru)
- 碳二亚胺（Carbodiimide）含有N=C=N官能团，是一类常用的失水剂。一般由硫脲失硫化氢或脲失水制备，水解得到脲衍生物。 (zh)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 13920 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:b
| |
| dbp:bSearch
| |
| dbp:commons
| |
| dbp:commonsSearch
|
- Category:Organic chemistry (en)
|
| dbp:q
| |
| dbp:qSearch
| |
| dbp:v
| |
| dbp:vSearch
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Karbodiimid (systematický název methandiimin) je název funkční skupiny s obecným vzorcem RN=C=NR. Látky obsahující tuto skupinu jsou výhradně umělého původu, v přírodě nebyly nalezeny. Příkladem je , používaný při syntéze peptidů. Dialkylkarbodiimidy jsou stabilní. Některé diraylkarbodiimidy vytvářejí za pokojové teploty dimery a polymery, což se nejčastěji děje u karbodiimidů s nízkou teplotou tání, které jsou za běžných podmínek kapalné. Pevné diarylkarbodiimidy jsou stabilnější, ale za přítomnosti vody mohou pomalu podléhat hydrolýze. (cs)
- In organic chemistry, a carbodiimide (systematic IUPAC name: methanediimine) is a functional group with the formula RN=C=NR. They are exclusively synthetic. A well known carbodiimide is dicyclohexylcarbodiimide, which is used in peptide synthesis. Dialkylcarbodiimides are stable. Some diaryl derivatives tend to convert to dimers and polymers upon standing at room temperature, though this mostly occurs with low melting point carbodiimides that are liquids at room temperature. Solid diaryl carbodiimides are more stable, but can slowly undergo hydrolysis in the presence of water over time. (en)
- Carbodiimide sind in der Chemie eine Stoffgruppe organischer Verbindungen. Die Stammverbindung Carbodiimid (HN=C=NH) ist unter Normalbedingungen instabil, sie steht im tautomeren Gleichgewicht mit Cyanamid. Auch andere Carbodiimide kommen nicht natürlich vor, da sie mit Wasser spontan unter Bildung von Harnstoffen reagieren. Bekannteste Vertreter der Carbodiimide sind die als Reagenzien zur Wasserabspaltung bei Synthesen genutzten Stoffe
* Dicyclohexylcarbodiimid (DCC),
* Diisopropylcarbodiimid (DIC) und
* 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid (EDC). (de)
- Una carbodiimida o metanodiimina es un compuesto orgánico caracterizado por el grupo funcional RN=C=NR. Las carbodiimidas se hidratan fácilmente formando ureas, lo que las hace raras en la naturaleza. (es)
- Le carbodiimmidi sono una famiglia di composti organici contenenti il gruppo funzionale R-N=C=N-R'. La specie chimica strutturalmente più semplice appartenente alla categoria è la carbodiimmide, di formula HN=C=NH e numero CAS 151-51-9, molecola che si trova in equilibrio tautomerico con la cianammide. Col termine carbodiimmide ci si riferisce di norma non alla struttura minima HN=C=NH, ma ad una qualsiasi molecola organica di formula R-N=C=N-R'. (it)
- Carbodi-imiden zijn in de organische chemie een stofklasse van verbindingen met als algemene structuurformule: , waarbij R en R' organische restgroepen zijn of waterstofatomen. De eenvoudigste verbinding uit de groep, HN=C=NH, is een tautomeer van cyaanamide, waarvan de andere tautomere vorm, N=C=NH2 dominant is. Carbodi-imiden reageren met water spontaan tot een ureumverbinding. Ze komen om die reden bijna niet voor in de natuur. (nl)
- カルボジイミド (carbodiimide) は化学式 −N=C=N− で表される官能基、及びそれを含む化学物質の総称である。カルボジイミドは水分が付加することにより容易に尿素誘導体を形成してしまうため、自然界にはまれにしか存在しない。 (ja)
- Karbodiimid är en funktionell grupp med den allmänna formeln R-N=C=N-R'. De är fuktkänsliga och hydrolyseras lätt till karbamider. De förekommer inte naturligt men många har framställts av människan och används flitigt som kopplingsreagens vid amidkopplingar. (sv)
- Карбодиими́ды — органические соединения с общей формулой RN=C=NR'. Наиболее изученным представителем является 1,3-дициклогексилкарбодиимид. (ru)
- 碳二亚胺（Carbodiimide）含有N=C=N官能团，是一类常用的失水剂。一般由硫脲失硫化氢或脲失水制备，水解得到脲衍生物。 (zh)
- Karbodiimidy – grupa związków organicznych zawierającą grupę –N=C=N– stosowanych głównie jako w reakcjach sprzęgania np. w syntezie peptydów. Synteza polega na reakcji kwasu karboksylowego z aminą: Jeden z możliwych mechanizmów tej reakcji jest następujący: W wyniku reakcji kondensacji z kwasu 1 i aminy powstaje amid 3, a karbodiimid przekształca się w dwupodstawioną pochodną mocznika 4. Trwały N-acylowany związek 6 jest niepożądanym produktem ubocznym będącym efektem przegrupowania reaktywnego O-acylowego związku 2. Przykładowe karbodiimidy: (pl)
|
| rdfs:label
|
- Karbodiimid (cs)
- Carbodiimide (de)
- Carbodiimide (en)
- Carbodiimida (es)
- Carbodiimmidi (it)
- Carbodi-imide (nl)
- カルボジイミド (ja)
- Karbodiimidy (pl)
- Карбодиимиды (ru)
- Karbodiimid (sv)
- 碳二亚胺 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is gold:hypernym
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
