| dbo:abstract
|
- Ethyl(dimethylaminopropyl)karbodiimid (zkráceně EDC, EDAC nebo EDCI) je ve vodě rozpustný karbodiimid nejčastěji používaný ve formě hydrochloridu. Obvykle se používá při pH 4 až 6. Nejčastěji slouží k aktivaci karboxylových skupin při syntéze amidů z aminů. Lze jej také použít na aktivování fosfátových skupin při přípravě fosfomonoesterů a fosfodiesterů. K častým oblastem využití EDC patří , navazování bílkovin na nukleové kyseliny a příprava . Ve směsi s N-hydroxysukcinimidem slouží k imobilizaci velkých biomolekul. (cs)
- L'Etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDC, EDAC o EDCI) és un soluble en aigua generalment obtingut com a . Normalment s'utilitza en un rang de 4.0-6.0 pH. Generalment s'utilitza com a activant del group àcid carboxílic per a l'acoblament de les amines primàries o secundàries per a la producció d'enllaços amida. A més, EDC també es pot utilitzar per activar els grups de fosfat per formar fosfoesters i fosforamidats. Els usos comuns d'aquesta carbodiimida inclouen la síntesi en fase sòlida de pèptids, reticulació de proteïnes a l'àcid nucleic, sinó també en la preparació de . EDC s'utilitza sovint en combinació amb (NHS) per a la immobilització de grans biomolècules. (ca)
- 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide (EDC, EDAC or EDCI) is a water-soluble carbodiimide usually handled as the hydrochloride. It is typically employed in the 4.0-6.0 pH range. It is generally used as a carboxyl activating agent for the coupling of primary amines to yield amide bonds. While other carbodiimides like dicyclohexylcarbodiimide (DCC) or diisopropylcarbodiimide (DIC) are also employed for this purpose, EDC has the advantage that the urea byproduct formed (often challenging to remove in the case of DCC or DIC) can be washed away from the amide product using dilute acid. Additionally, EDC can also be used to activate phosphate groups in order to form phosphomonoesters and phosphodiesters. Common uses for this carbodiimide include peptide synthesis, protein crosslinking to nucleic acids, but also in the preparation of immunoconjugates. EDC is often used in combination with N-hydroxysuccinimide (NHS) for the immobilisation of large biomolecules. Recent work has also used EDC to assess the structure state of uracil nucleobases in RNA. (en)
- 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid (EDC, EDCI oder EDAC) ist eine reaktive organische Verbindung aus der Gruppe der Carbodiimide, die häufig in der Synthesechemie eingesetzt wird. Aufgrund der besseren Handhabung wird statt der freien Base meist das Hydrochlorid eingesetzt. (de)
- Le 1-éthyl-3-(3-diméthylaminopropyl)carbodiimide (EDC, EDAC, EDCI) est un carbodiimide soluble dans l'eau contrairement au dicyclohexylcarbodiimide et qui est habituellement obtenu sous forme de chlorhydrate. Il est typiquement employé dans une gamme de pH de 4,0 à 6,0 et il est utilisé généralement comme agent d'activation d'acides carboxyliques pour former par couplage avec des amines primaires, des liaisons amide dans des conditions très douces (eau, CNTP). De plus, L'EDC peut être aussi utilisé pour activer les groupes phosphate et former des phosphomonoesters et des phosphodiesters. L'usage courant de ce carbodiimide inclut également la réticulation d'acides nucléiques et aussi la préparation d' (en). L'EDC est souvent utilisé en combinaison avec le N-hydroxysuccinimide (NHS) pour la fixation de larges biomolécules. (fr)
- La EDC (también EDAC o EDCI, acrónimos para N-(3-Dimetilaminopropil)-N′-etilcarbodiimida) es una carbodiimida soluble en agua, obtenida generalmente como su clorhidrato. Se le emplea típicamente en el rango de pH de 4.0-6.0. Se le usa generalmente como un agente activante de grupos carboxilos para el acople de aminas primarias que conduzcan a enlaces amida. Además, EDC puede ser utilizado también para activar grupos fosfato. Los usos comunes de esta carbodiimida incluyen la síntesis de péptidos, la reticulación de proteínas a ácidos nucleicos y la preparación de . La EDC se usa frecuentemente en combinación con la (NHS) o para incrementar la eficiencia en el acoplamiento o para crear productos estables reactivos a aminas. La EDC también es usada en química orgánica para unir un ácido carboxílico a un alcohol, usando como catalizador. (es)
- 1-Этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид (англ. 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide; EDC, EDAC или EDCI) — органическое вещество, водорастворимый карбодиимид, как правило, в виде гидрохлорида. Используется для активации карбоксильной группы для последующего связывания первичного амина с образованием амидной связи. Кроме этого, EDC может использоваться для химической активации фосфатной группы. Применяется в пептидном синтезе, для сшивания белков с нуклеиновыми кислотами и приготовлении иммуноконъюгатов. Часто используется в комбинации с N-гидроксисукцинимидом или сульфо-N-гидроксисукцинимидом для повышения эффективности связывания или для стабилизации амино-реактивного продукта. Используется при pH от 4,0 до 6,0. В органической химии EDC используется для связывания карбоксильной кислоты со спиртовой группой, при этом в качестве катализатора применяется (DMAP). (ru)
- 1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺（亦稱为EDC、EDAC或EDCI）是一种水溶性碳二亚胺，常制成盐酸盐之形式。其pH范围通常在4.0-6.0。EDC常在伯胺制备酰氨时作为羧基活化剂。EDC还可用于活化磷酸基团。这种碳二亚胺通常用于肽的合成；蛋白质和核酸的交联以及制备。EDC常与N-羟基丁二酰亚胺（NHS）或搭配使用从而增加偶联反应的效率。 有机化学中，EDC还常与4-二甲氨基吡啶（DMAP）搭配使用作为羧酸和醇的酯化试剂，稱為施特格利希酯化反应。 (zh)
|
| dbo:iupacName
|
- 3-{[(Ethylimino)methylidene]amino}-N,N-dimethylpropan-1-amine (en)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 6729 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:imagealt
|
- Ball-and-stick model of the EDC molecule (en)
- Skeletal formula of EDC (en)
|
| dbp:imagefile
|
- EDC Structure.png (en)
- EDC molecule ball.png (en)
|
| dbp:imagesize
|
- 210 (xsd:integer)
- 240 (xsd:integer)
|
| dbp:pin
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:watchedfields
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Ethyl(dimethylaminopropyl)karbodiimid (zkráceně EDC, EDAC nebo EDCI) je ve vodě rozpustný karbodiimid nejčastěji používaný ve formě hydrochloridu. Obvykle se používá při pH 4 až 6. Nejčastěji slouží k aktivaci karboxylových skupin při syntéze amidů z aminů. Lze jej také použít na aktivování fosfátových skupin při přípravě fosfomonoesterů a fosfodiesterů. K častým oblastem využití EDC patří , navazování bílkovin na nukleové kyseliny a příprava . Ve směsi s N-hydroxysukcinimidem slouží k imobilizaci velkých biomolekul. (cs)
- L'Etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDC, EDAC o EDCI) és un soluble en aigua generalment obtingut com a . Normalment s'utilitza en un rang de 4.0-6.0 pH. Generalment s'utilitza com a activant del group àcid carboxílic per a l'acoblament de les amines primàries o secundàries per a la producció d'enllaços amida. A més, EDC també es pot utilitzar per activar els grups de fosfat per formar fosfoesters i fosforamidats. Els usos comuns d'aquesta carbodiimida inclouen la síntesi en fase sòlida de pèptids, reticulació de proteïnes a l'àcid nucleic, sinó també en la preparació de . EDC s'utilitza sovint en combinació amb (NHS) per a la immobilització de grans biomolècules. (ca)
- 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid (EDC, EDCI oder EDAC) ist eine reaktive organische Verbindung aus der Gruppe der Carbodiimide, die häufig in der Synthesechemie eingesetzt wird. Aufgrund der besseren Handhabung wird statt der freien Base meist das Hydrochlorid eingesetzt. (de)
- 1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺（亦稱为EDC、EDAC或EDCI）是一种水溶性碳二亚胺，常制成盐酸盐之形式。其pH范围通常在4.0-6.0。EDC常在伯胺制备酰氨时作为羧基活化剂。EDC还可用于活化磷酸基团。这种碳二亚胺通常用于肽的合成；蛋白质和核酸的交联以及制备。EDC常与N-羟基丁二酰亚胺（NHS）或搭配使用从而增加偶联反应的效率。 有机化学中，EDC还常与4-二甲氨基吡啶（DMAP）搭配使用作为羧酸和醇的酯化试剂，稱為施特格利希酯化反应。 (zh)
- 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide (EDC, EDAC or EDCI) is a water-soluble carbodiimide usually handled as the hydrochloride. It is typically employed in the 4.0-6.0 pH range. It is generally used as a carboxyl activating agent for the coupling of primary amines to yield amide bonds. While other carbodiimides like dicyclohexylcarbodiimide (DCC) or diisopropylcarbodiimide (DIC) are also employed for this purpose, EDC has the advantage that the urea byproduct formed (often challenging to remove in the case of DCC or DIC) can be washed away from the amide product using dilute acid. Additionally, EDC can also be used to activate phosphate groups in order to form phosphomonoesters and phosphodiesters. Common uses for this carbodiimide include peptide synthesis, protein crosslinking to (en)
- La EDC (también EDAC o EDCI, acrónimos para N-(3-Dimetilaminopropil)-N′-etilcarbodiimida) es una carbodiimida soluble en agua, obtenida generalmente como su clorhidrato. Se le emplea típicamente en el rango de pH de 4.0-6.0. Se le usa generalmente como un agente activante de grupos carboxilos para el acople de aminas primarias que conduzcan a enlaces amida. Además, EDC puede ser utilizado también para activar grupos fosfato. Los usos comunes de esta carbodiimida incluyen la síntesis de péptidos, la reticulación de proteínas a ácidos nucleicos y la preparación de . La EDC se usa frecuentemente en combinación con la (NHS) o para incrementar la eficiencia en el acoplamiento o para crear productos estables reactivos a aminas. (es)
- Le 1-éthyl-3-(3-diméthylaminopropyl)carbodiimide (EDC, EDAC, EDCI) est un carbodiimide soluble dans l'eau contrairement au dicyclohexylcarbodiimide et qui est habituellement obtenu sous forme de chlorhydrate. Il est typiquement employé dans une gamme de pH de 4,0 à 6,0 et il est utilisé généralement comme agent d'activation d'acides carboxyliques pour former par couplage avec des amines primaires, des liaisons amide dans des conditions très douces (eau, CNTP). De plus, L'EDC peut être aussi utilisé pour activer les groupes phosphate et former des phosphomonoesters et des phosphodiesters. L'usage courant de ce carbodiimide inclut également la réticulation d'acides nucléiques et aussi la préparation d' (en). L'EDC est souvent utilisé en combinaison avec le N-hydroxysuccinimide (NHS) pour la (fr)
- 1-Этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид (англ. 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide; EDC, EDAC или EDCI) — органическое вещество, водорастворимый карбодиимид, как правило, в виде гидрохлорида. Используется для активации карбоксильной группы для последующего связывания первичного амина с образованием амидной связи. Кроме этого, EDC может использоваться для химической активации фосфатной группы. Применяется в пептидном синтезе, для сшивания белков с нуклеиновыми кислотами и приготовлении иммуноконъюгатов. Часто используется в комбинации с N-гидроксисукцинимидом или сульфо-N-гидроксисукцинимидом для повышения эффективности связывания или для стабилизации амино-реактивного продукта. Используется при pH от 4,0 до 6,0. (ru)
|
| rdfs:label
|
- Etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida (ca)
- Ethyl(dimethylaminopropyl)karbodiimid (cs)
- 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid (de)
- 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide (en)
- 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida (es)
- 1-Éthyl-3-(3-diméthylaminopropyl)carbodiimide (fr)
- 1-Этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид (ru)
- 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
