dbo:abstract
|
- El cromosoma 3 és un dels 23 parells de cromosomes en humans. Té uns 200 milions de parells de bases i representa aproximadament el 6,5% de l'ADN. Conté entre 1.100 i 1.500 gens. (ca)
- الصبغي البشري الثالث (بالإنجليزية: Chromosome 3) هو أحد 23 زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي، ويحوي الصبغي 200 مليون زوجاً من أسسس الدنا ويشكل حوالي 6.5% من دنا الخلية وقد يحوي من 1100 إلى 1500 مورثة. (ar)
- Chromosom 3 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. (de)
- Chromosome 3 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 3 spans almost 200 million base pairs (the building material of DNA) and represents about 6.5 percent of the total DNA in cells. (en)
- [[İmage:Chromosome 3.svg|125px|thumb|right|Cromátida del cromosoma 3.]]El cromosoma 3 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Posee 200 millones de pares de bases y representa aproximadamente el 6,5% del ADN. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma contiene entre 1100 y 1500 genes. (es)
- Le chromosome 3 constitue l'une des 23 paires de chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. (fr)
- 3번 염색체는 인간의 염색체 중 하나이며 인간의 염색체들 중에서 길이가 세 번째로 길다. (ko)
- Con il nome di cromosoma 3 si indica, per convenzione, il terzo più grande cromosoma umano. Le persone presentano solitamente due copie del cromosoma 3, come di ogni autosoma. Il cromosoma 3 possiede quasi 200 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 3 rappresentano all'incirca il 6,5% del DNA totale nelle cellule umane. Il cromosoma 3 contiene di certo oltre 1300 geni, ma si ritiene possa contenerne fino a 1500. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) individuati è di oltre 700.000. (it)
- Chromosom 3 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka. DNA chromosomu 3 liczy około 200 milionów par nukleotydów, co stanowi około 6,5% materiału genetycznego ludzkiej komórki. Liczbę genów mających swoje locus na chromosomie 3 szacuje się na 1100–1500. (pl)
- O cromossoma 3 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. Tem aproximadamente 200 milhões de pares de bases, representando 6,5 % da totalidade de DNA presente na célula. Contém entre 1100 e 1500 genes. (pt)
- Chromosoom 3 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 199 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 6 tot 6,5 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 3 bevinden zich naar wordt aangenomen anno 2008 ongeveer 80 genen die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen. (nl)
- Хромосома 3 – одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 3-та хромосома має в своєму складі 200 млн пар основ або 6.5% від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітинІдентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 3, в якій налічують до 1926 генів (станом на 2012р.) . (uk)
- 3-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 пар человеческих хромосом, одна из 22 аутосом человека. Хромосома содержит почти 200 млн пар оснований, что составляет примерно 6,5 % всего материала ДНК человеческой клетки. В настоящее время считается, что на 3-й хромосоме находятся 1960 генов. (ru)
- 3號染色體是人類基因組中的24種染色體(並組成23對)的其中之一。對一般人來說,細胞中會有1對3號染色體,分別來自父親與母親。這條染色體也是人體中第3大的染色體,擁有大約2億個鹼基對,約佔人類DNA的6.5%。 和其他的染色體一樣,3號染色體所擁有的基因數目並不確定,不同的研究中會有一些差異。根據NCBI資料庫的紀錄,現在已知位在3號染色體的基因有1469個,其中有8個基因尚未確定位置。 (zh)
|
dbo:thumbnail
| |
dbo:wikiPageExternalLink
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 33574 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
|
- dbr:Cataracts
- dbr:AZI2
- dbr:BRK1
- dbr:Propionic_acidemia
- dbr:Epidermolysis_bullosa_dystrophica
- dbr:FAM107A
- dbr:FAM43A
- dbr:FBXL2
- dbr:Moyamoya_disease
- dbr:Mab-21_domain_containing_2
- dbr:NBEAL2
- dbr:Coproporphyria
- dbr:Biotinidase_deficiency
- dbr:Alkaptonuria
- dbr:Human
- dbr:Hypothermia
- dbr:Arrhythmogenic_right_ventricular_dysplasia
- dbr:DNA
- dbr:UniProt
- dbr:Usher_syndrome
- dbr:VHL
- dbr:C3orf14-Chromosome_3_open_reading_frame_14
- dbr:C3orf62
- dbr:C3orf67
- dbr:C3orf70
- dbr:CD200R1
- dbr:Deafness
- dbr:Carbohydrate_(chondroitin_4)_sulfotransferase_13
- dbr:Doublecortin_like_kinase_3
- dbr:EFCC1
- dbr:LARS2
- dbr:GMPPB
- dbr:SETD5
- dbr:KIAA1257
- dbr:Pseudogene
- dbr:SYNPR
- dbr:LINC01279
- dbr:SERP1
- dbr:Nucleolus_and_neural_progenitor_protein
- dbr:Zinc_finger_protein_502
- dbr:Gene_prediction
- dbr:Telokin
- dbr:MLH1
- dbr:QRICH1
- dbr:RTP3_(gene)
- dbr:Zinc_finger_bed-type_containing_2
- dbr:Ensembl_genome_database_project
- dbr:Enzyme
- dbr:Myotonic_dystrophy
- dbr:Consensus_CDS_Project
- dbr:Coproporphyrinogen_III_oxidase
- dbr:Brpf1
- dbr:LMLN
- dbr:LNCR5
- dbr:LOC105377021
- dbr:LZTFL1
- dbr:Teratocarcinoma-derived_growth_factor_1
- dbr:LIMD1
- dbr:TCAIM
- dbr:TEX55
- dbr:TIMMDC1
- dbr:TMPRSS7_(gene)
- dbr:Leukoencephalopathy_with_vanishing_white_matter
- dbr:Lymphomas
- dbr:Hailey–Hailey_disease
- dbr:Daz_interacting_zinc_finger_protein_3
- dbr:Developmental_pluripotency_associated_2
- dbr:Protein_S_deficiency
- dbr:Microcoria
- dbr:Autism
- dbr:COVID-19
- dbr:Cell_(biology)
- dbr:GRCh38
- dbr:G_banding
- dbr:Cklf_like_marvel_transmembrane_domain_containing_7
- dbr:Glaucoma
- dbr:HIV
- dbr:DTX3L
- dbr:Family_with_sequence_similarity_19_member_A4,_C-C_motif_chemokine_like
- dbr:NKTR
- dbr:TM4SF1
- dbr:NPRL2
- dbr:Vestigial-like_family_member_3
- dbr:LSG1
- dbr:3-Methylcrotonyl-CoA_carboxylase_deficiency
- dbr:Acute_myeloid_leukemia
- dbr:3q29_microdeletion_syndrome
- dbr:Dandy–Walker_syndrome
- dbr:Essential_tremor
- dbr:Base_pair
- dbr:Night_blindness
- dbr:Nonsyndromic_deafness
- dbr:Centromere
- dbc:Chromosomes_(human)
- dbr:Chromosome
- dbr:Glycogen_storage_disease
- dbr:Glycogenin-1
- dbr:Ensembl
- dbr:Protein
- dbr:Respiratory_failure
- dbr:ALAS1
- dbr:AMOTL2
- dbr:APEH_(gene)
- dbr:ARPP-21
- dbr:HUGO_Gene_Nomenclature_Committee
- dbr:Hereditary_nonpolyposis_colorectal_cancer
- dbr:Atransferrinemia
- dbr:EAF1
- dbr:EAF2
- dbr:ENTPD3
- dbr:ETM1
- dbr:Ferm_domain_containing_4b
- dbr:Rhodopsin
- dbr:TTLL3
- dbr:ARHGAP31
- dbr:Charcot–Marie–Tooth_disease
- dbr:Collagen,_type_VII,_alpha_1
- dbr:Hereditary_coproporphyria
- dbr:Homogentisate_1,2-dioxygenase
- dbr:Mitosis
- dbr:SRPRB
- dbr:Zinc_finger_protein_621
- dbr:Diabetes
- dbr:3-hydroxyacyl-CoA_dehydratase_2
- dbr:Autosome
- dbr:CACNA2D3
- dbr:CCDC80
- dbr:CCR5
- dbc:Genes_on_human_chromosome_3
- dbr:Porphyria
- dbr:Spinocerebellar_ataxia
- dbr:HEMK1
- dbr:HIGD1A
- dbr:DNA_binding_protein
- dbr:FAM19A1
- dbr:Metaphyseal_chondrodysplasia,_Murk_Jansen_type
- dbr:Brugada_syndrome
- dbr:National_Center_for_Biotechnology_Information
- dbr:Camptodactyly
- dbr:Carnitine-acylcarnitine_translocase_deficiency
- dbr:CGGBP1
- dbr:CLDND1
- dbr:CNTN4
- dbr:CPN2
- dbr:Long_QT_syndrome
- dbr:Long_intergenic_non-protein_coding_rna_312
- dbr:Long_non-coding_RNA
- dbr:Mucopolysaccharidosis
- dbr:Retinitis_pigmentosa
- dbr:SFMBT1
- dbr:Seckel_syndrome
- dbr:Septo-optic_dysplasia
- dbr:Short_stature
- dbr:UCN2
- dbr:ULK4
- dbr:Waardenburg_syndrome
- dbr:Sodium_channel
- dbr:UCSC_Genome_Browser
- dbr:Ets_variant_5
- dbr:FAM162A
- dbr:FAM3D
- dbr:FOXP1
- dbr:FRA3A
- dbr:SENP7
- dbr:ZMYND10
- dbr:PDCD10
- dbr:SOX2OT
- dbr:SELT
- dbr:Sensenbrenner_syndrome
- dbr:Transmembrane_protein_44
- dbr:TUSC2
- dbr:Möbius_syndrome
- dbr:STT3B
- dbr:Myosin_viia_and_rab_interacting_protein
- dbr:NDUFAF3
- dbr:Von_Hippel–Lindau_syndrome
- dbr:Poly(adp-ribose)_polymerase_family_member_14
- dbr:TRAT1
- dbr:Sucrose_intolerance
- dbr:Non-coding_RNA
- dbr:Romano–Ward_syndrome
- dbr:RBM6
- dbr:RETNLB
- dbr:PHD_finger_protein_7
- dbr:NFKBIZ
- dbr:PISRT1
- dbr:RPP14
- dbr:SPG14
- dbr:Ovarian_cancer
- dbr:TMEM158
- dbr:TRAK1
- dbr:SCN5A
- dbr:SOX2
- dbr:TRANK1
- dbr:TP63
- dbr:Proser1
- dbr:RIOX2
- dbr:Leucine_rich_repeat_containing_15
- dbr:BTD
- dbr:Protein-coding_genes
- dbr:USH3A
- dbr:Hypobetalipoproteinemia,_familial
- dbr:PCCB
- dbr:PIK3CA
- dbr:PTHR1
- dbr:SLC25A20
- dbr:Charcot–Marie–Tooth_disease,_type_2
- dbr:Cavernous_angioma
- dbr:Karyogram
- dbr:MCCC1
- dbr:RAB7
- dbr:ADIPOQ
- dbr:Genome_annotation
- dbr:Number_of_genes
- dbr:OXTR
- dbr:COL7A1
- dbr:CRBN
- dbr:ZNF9
- dbr:MITF
- dbr:Xeroderma_pigmentosum,_complementation_group_c
- dbr:ADOA_plus_syndrome
- dbr:Autosomal_dominant_optic_atrophy
- dbr:Blepharophimosis,_epicanthus_inversus_and_ptosis_type_1
- dbr:Breast/colon/lung/pancreatic_cancer
- dbr:CAMPD1
- dbr:Castillo_fever
- dbr:Chromosome_3q_duplication_syndrome
- dbr:Ectrodactyly,_Case_4
- dbr:Endplate_acetylcholinesterase_deficiency
- dbr:Harderoporphyrinuria
- dbr:Heart_block,_progressive/nonprogressive
- dbr:IFT122
- dbr:Malignant_hyperthermia_susceptibility
- dbr:Muir–Torre_family_cancer_syndrome
- dbr:Neuropathy,_hereditary_motor_and_sensory,_Okinawa_type
- dbr:Pseudo-Zellweger_syndrome
- dbr:T-cell_leukemia_translocation_altered_gene
- dbr:TMIE
|
dbp:caption
|
- Chromosome 3 pair (en)
- in human male karyogram. (en)
- G-banding ideogram of human chromosome 3 in resolution 850 bphs. Band length in this diagram is proportional to base-pair length. This type of ideogram is generally used in genome browsers . (en)
- Human chromosome 3 pair after G-banding. One is from mother, one is from father. (en)
- G-banding patterns of human chromosome 3 in three different resolutions . Band length in this diagram is based on the ideograms from ISCN . This type of ideogram represents actual relative band length observed under a microscope at the different moments during the mitotic process. (en)
|
dbp:centromerePosition
| |
dbp:chr
| |
dbp:ensemblId
| |
dbp:entrezId
| |
dbp:genbankId
| |
dbp:genes
| |
dbp:header
|
- G-banding ideograms of human chromosome 3 (en)
|
dbp:height
|
- 1125 (xsd:integer)
- 2801 (xsd:integer)
|
dbp:image
|
- Human chromosome 03 - 400 550 850 bphs.png (en)
- Human chromosome 3 ideogram vertical.svg (en)
- Human male karyotpe high resolution - Chromosome 3.png (en)
|
dbp:lengthBp
|
- 198295559 (xsd:integer)
- (en)
|
dbp:ncbiId
| |
dbp:refseqId
| |
dbp:totalWidth
| |
dbp:type
| |
dbp:ucscId
| |
dbp:width
|
- 216 (xsd:integer)
- 1003 (xsd:integer)
|
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
dcterms:subject
| |
rdfs:comment
|
- El cromosoma 3 és un dels 23 parells de cromosomes en humans. Té uns 200 milions de parells de bases i representa aproximadament el 6,5% de l'ADN. Conté entre 1.100 i 1.500 gens. (ca)
- الصبغي البشري الثالث (بالإنجليزية: Chromosome 3) هو أحد 23 زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي، ويحوي الصبغي 200 مليون زوجاً من أسسس الدنا ويشكل حوالي 6.5% من دنا الخلية وقد يحوي من 1100 إلى 1500 مورثة. (ar)
- Chromosom 3 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. (de)
- Chromosome 3 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 3 spans almost 200 million base pairs (the building material of DNA) and represents about 6.5 percent of the total DNA in cells. (en)
- Le chromosome 3 constitue l'une des 23 paires de chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. (fr)
- 3번 염색체는 인간의 염색체 중 하나이며 인간의 염색체들 중에서 길이가 세 번째로 길다. (ko)
- Con il nome di cromosoma 3 si indica, per convenzione, il terzo più grande cromosoma umano. Le persone presentano solitamente due copie del cromosoma 3, come di ogni autosoma. Il cromosoma 3 possiede quasi 200 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 3 rappresentano all'incirca il 6,5% del DNA totale nelle cellule umane. Il cromosoma 3 contiene di certo oltre 1300 geni, ma si ritiene possa contenerne fino a 1500. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) individuati è di oltre 700.000. (it)
- Chromosom 3 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka. DNA chromosomu 3 liczy około 200 milionów par nukleotydów, co stanowi około 6,5% materiału genetycznego ludzkiej komórki. Liczbę genów mających swoje locus na chromosomie 3 szacuje się na 1100–1500. (pl)
- O cromossoma 3 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. Tem aproximadamente 200 milhões de pares de bases, representando 6,5 % da totalidade de DNA presente na célula. Contém entre 1100 e 1500 genes. (pt)
- Chromosoom 3 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 199 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 6 tot 6,5 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 3 bevinden zich naar wordt aangenomen anno 2008 ongeveer 80 genen die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen. (nl)
- Хромосома 3 – одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 3-та хромосома має в своєму складі 200 млн пар основ або 6.5% від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітинІдентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 3, в якій налічують до 1926 генів (станом на 2012р.) . (uk)
- 3-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 пар человеческих хромосом, одна из 22 аутосом человека. Хромосома содержит почти 200 млн пар оснований, что составляет примерно 6,5 % всего материала ДНК человеческой клетки. В настоящее время считается, что на 3-й хромосоме находятся 1960 генов. (ru)
- 3號染色體是人類基因組中的24種染色體(並組成23對)的其中之一。對一般人來說,細胞中會有1對3號染色體,分別來自父親與母親。這條染色體也是人體中第3大的染色體,擁有大約2億個鹼基對,約佔人類DNA的6.5%。 和其他的染色體一樣,3號染色體所擁有的基因數目並不確定,不同的研究中會有一些差異。根據NCBI資料庫的紀錄,現在已知位在3號染色體的基因有1469個,其中有8個基因尚未確定位置。 (zh)
- [[İmage:Chromosome 3.svg|125px|thumb|right|Cromátida del cromosoma 3.]]El cromosoma 3 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Posee 200 millones de pares de bases y representa aproximadamente el 6,5% del ADN. (es)
|
rdfs:label
|
- صبغي 3 (ar)
- Cromosoma 3 (ca)
- Chromosom 3 (Mensch) (de)
- Chromosome 3 (en)
- Cromosoma 3 (humano) (es)
- Chromosome 3 humain (fr)
- Cromosoma 3 (it)
- 3번 염색체 (ko)
- Chromosom 3 (pl)
- Chromosoom 3 (nl)
- Cromossoma 3 (pt)
- 3-я хромосома человека (ru)
- 3號染色體 (zh)
- Хромосома 3 (людина) (uk)
|
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:depiction
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is dbo:wikiPageRedirects
of | |
is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |