| dbo:abstract
|
- مستحضر لوكستورنا (فورتيجين نيباروفوفيك) هو علاج جيني جديد لعلاج فقدان البصر الوراثي الذي قد يؤدي إلى العمى . تم تطويره من قبل Spark Therapeutics ومستشفى الأطفال في فيلادلفيا . هذا هو العلاج الجيني الأول الذي وافقت عليه إدارة الأغذية والعقاقير. ويعد لوكستورنا أول علاج جيني يستهدف مرضاً ناجماً عن طفرات في جين محدد، وتمت الموافقة على لوكستورنا لعلاج المرضى البالغين والأطفال الذين يعانون من فقدان البصر بسبب حثل الشبكية الوراثي الناجم عن حدوث طفرات في جين (RPE65)، إذ تمنع هذه الطفرات الجسم من إنتاج أحد البروتينات الضرورية للرؤية ما يؤدي إلى فقدان البصر والعمى في نهاية المطاف (ar)
- Voretigene neparvovec es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la amaurosis congénita de Leber. No cura la enfermedad, pero puede mejorar la visión de las personas afectadas. Se administra mediante inyección subrretiniana. Se vende con el nombre comercial de Luxturna. Es una terapia génica. Su empleo fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en marzo de 2018. La amaurosis congénita de Leber es una enfermedad de la retina (retinopatía) de origen genético, provoca déficit visual en los niños afectados desde los primeros meses de vida. Supone entre el 10-18% de los casos de ceguera congénita y su incidencia es de 1 de cada 35 000 nacidos vivos. Fue descrita por el oftalmólogo Theodor Leber en el siglo XIX. (es)
- Voretigene neparvovec, sold under the brand name Luxturna, is a gene therapy medication for the treatment of Leber congenital amaurosis. Leber's congenital amaurosis, or biallelic RPE65-mediated inherited retinal disease, is an inherited disorder causing progressive blindness. Voretigene is the first treatment available for this condition. The gene therapy is not a cure for the condition, but substantially improves vision in those treated. It is given as a subretinal injection. Voretigene neparvovec was approved for medical use in the United States in December 2017, Australia in August 2020 and in Canada, in October 2020. It is the first in vivo gene therapy approved by the US Food and Drug Administration (FDA). (en)
|
| dbo:alternativeName
| |
| dbo:casNumber
| |
| dbo:drugbank
| |
| dbo:fdaUniiCode
| |
| dbo:kegg
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 14433 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:atcPrefix
| |
| dbp:atcSuffix
| |
| dbp:casNumber
| |
| dbp:dailymedid
|
- Voretigene_neparvovec (en)
|
| dbp:drugbank
| |
| dbp:gtNucleicAcidType
| |
| dbp:gtTargetGene
| |
| dbp:gtVector
|
- Adeno-associated virus serotype 2 (en)
|
| dbp:kegg
| |
| dbp:legalAu
| |
| dbp:legalCa
|
- Rx-only / Schedule D (en)
|
| dbp:legalEu
| |
| dbp:legalUs
| |
| dbp:licenceEu
| |
| dbp:licenceUs
| |
| dbp:pregnancyAu
| |
| dbp:routesOfAdministration
| |
| dbp:synonyms
|
- voretigene neparvovec-rzyl (en)
|
| dbp:tradename
| |
| dbp:unii
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- مستحضر لوكستورنا (فورتيجين نيباروفوفيك) هو علاج جيني جديد لعلاج فقدان البصر الوراثي الذي قد يؤدي إلى العمى . تم تطويره من قبل Spark Therapeutics ومستشفى الأطفال في فيلادلفيا . هذا هو العلاج الجيني الأول الذي وافقت عليه إدارة الأغذية والعقاقير. ويعد لوكستورنا أول علاج جيني يستهدف مرضاً ناجماً عن طفرات في جين محدد، وتمت الموافقة على لوكستورنا لعلاج المرضى البالغين والأطفال الذين يعانون من فقدان البصر بسبب حثل الشبكية الوراثي الناجم عن حدوث طفرات في جين (RPE65)، إذ تمنع هذه الطفرات الجسم من إنتاج أحد البروتينات الضرورية للرؤية ما يؤدي إلى فقدان البصر والعمى في نهاية المطاف (ar)
- Voretigene neparvovec es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la amaurosis congénita de Leber. No cura la enfermedad, pero puede mejorar la visión de las personas afectadas. Se administra mediante inyección subrretiniana. Se vende con el nombre comercial de Luxturna. Es una terapia génica. Su empleo fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en marzo de 2018. La amaurosis congénita de Leber es una enfermedad de la retina (retinopatía) de origen genético, provoca déficit visual en los niños afectados desde los primeros meses de vida. Supone entre el 10-18% de los casos de ceguera congénita y su incidencia es de 1 de cada 35 000 nacidos vivos. Fue descrita por el oftalmólogo Theodor Leber en el siglo XIX. (es)
- Voretigene neparvovec, sold under the brand name Luxturna, is a gene therapy medication for the treatment of Leber congenital amaurosis. Leber's congenital amaurosis, or biallelic RPE65-mediated inherited retinal disease, is an inherited disorder causing progressive blindness. Voretigene is the first treatment available for this condition. The gene therapy is not a cure for the condition, but substantially improves vision in those treated. It is given as a subretinal injection. (en)
|
| rdfs:label
|
- مستحضر لوكستورنا (فورتيجين نيباروفوفيك) (ar)
- Voretigene neparvovec (es)
- Voretigene neparvovec (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
