| dbo:abstract
|
- تنظيم الغذاء والمكملات الغذائية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية هي عملية يحكمها العديد من القوانين التي يفرضها كونجرس الولايات المتحدة وتفسرها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ("FDA"). وفقا لقانون الأغذية والأدوية والقوانين الشكلية (التجميلية) والتشريعات المصاحبة لها، و تتمتع إدارة«FDA» بسلطة الإشراف على جودة المواد المباعة كغذاء في الولايات المتحدة ومراقبة الملصقات التعريفية حول كل من المكونات والفوائد الصحية للأغذية. تنقسم المواد التي تنظِّمها هذه الهيئة إلي فئات مختلفة من ضمنها الأغذية ومحسنات الطعم والمكملات الغذائية ولكل منها معايير معينة تحددها الهيئة. (ar)
- The regulation of food and dietary supplements by the U.S. Food and Drug Administration is a process governed by various statutes enacted by the United States Congress and interpreted by the U.S. Food and Drug Administration ("FDA"). Pursuant to the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act ("the Act") and accompanying legislation, the FDA has authority to oversee the quality of substances sold as food in the United States, and to monitor claims made in the labeling about both the composition and the health benefits of foods. Substances which the FDA regulates as food are subdivided into various categories, including foods, food additives, added substances (man-made substances which are not intentionally introduced into food, but nevertheless end up in it), and dietary supplements. The specific standards which the FDA exercises differ from one category to the next. Furthermore, the FDA has been granted a variety of means by which it can address violations of the standards for a given category of substances. (en)
- 米国食品医薬品局による食品および栄養補助食品の規制（べいこくしょくひんいやくひんきょくによるしょくひんおよびえいようほじょしょくひんのきせい、英: Regulation of food and dietary supplements by the U.S. Food and Drug Administration）は 、米国議会によって制定され、 米国食品医薬品局 （FDA）によって解釈されるさまざまな法律に準拠するプロセス。 連邦食品医薬品化粧品法 （「法、英: Act」）とそれに付随する法令に従い、FDAは、食品として販売された物質の品質監督する権限を持ち、食品の組成と健康上の利点の両方について、ラベルに記載された主張を監視する。 FDAが食品として規制している物質は、食品、食品添加物 、添加物質（意図的に食品に導入されていないにもかかわらず食品に含まれる人工物質）、および栄養補助食品など、さまざまなカテゴリーに分類される。 FDAが行使する特定の基準は、カテゴリごとに異なる。 さらに、FDAには、特定のカテゴリーの物質の基準違反に対処するためのさまざまな手段が付与されている。 (ja)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 31196 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:text
|
- They can be ineffective, contaminated with microbes or heavy metals, dangerously mislabeled, or intentionally spiked with illegal or prescription drugs. They can also cause harmful side effects by themselves and interact with prescription medication in ways that make those drugs less effective. [...] According to a 2015 nationally representative Consumer Reports survey, almost half of American adults think that supplement makers test their products for efficacy, and more than half believe that manufacturers prove their products are safe before selling them. (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdfs:comment
|
- تنظيم الغذاء والمكملات الغذائية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية هي عملية يحكمها العديد من القوانين التي يفرضها كونجرس الولايات المتحدة وتفسرها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ("FDA"). وفقا لقانون الأغذية والأدوية والقوانين الشكلية (التجميلية) والتشريعات المصاحبة لها، و تتمتع إدارة«FDA» بسلطة الإشراف على جودة المواد المباعة كغذاء في الولايات المتحدة ومراقبة الملصقات التعريفية حول كل من المكونات والفوائد الصحية للأغذية. تنقسم المواد التي تنظِّمها هذه الهيئة إلي فئات مختلفة من ضمنها الأغذية ومحسنات الطعم والمكملات الغذائية ولكل منها معايير معينة تحددها الهيئة. (ar)
- 米国食品医薬品局による食品および栄養補助食品の規制（べいこくしょくひんいやくひんきょくによるしょくひんおよびえいようほじょしょくひんのきせい、英: Regulation of food and dietary supplements by the U.S. Food and Drug Administration）は 、米国議会によって制定され、 米国食品医薬品局 （FDA）によって解釈されるさまざまな法律に準拠するプロセス。 連邦食品医薬品化粧品法 （「法、英: Act」）とそれに付随する法令に従い、FDAは、食品として販売された物質の品質監督する権限を持ち、食品の組成と健康上の利点の両方について、ラベルに記載された主張を監視する。 FDAが食品として規制している物質は、食品、食品添加物 、添加物質（意図的に食品に導入されていないにもかかわらず食品に含まれる人工物質）、および栄養補助食品など、さまざまなカテゴリーに分類される。 FDAが行使する特定の基準は、カテゴリごとに異なる。 さらに、FDAには、特定のカテゴリーの物質の基準違反に対処するためのさまざまな手段が付与されている。 (ja)
- The regulation of food and dietary supplements by the U.S. Food and Drug Administration is a process governed by various statutes enacted by the United States Congress and interpreted by the U.S. Food and Drug Administration ("FDA"). Pursuant to the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act ("the Act") and accompanying legislation, the FDA has authority to oversee the quality of substances sold as food in the United States, and to monitor claims made in the labeling about both the composition and the health benefits of foods. (en)
|
| rdfs:label
|
- تنظيم الغذاء والمكملات الغذائية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (ar)
- 米国食品医薬品局による食品および栄養補助食品の規制 (ja)
- Regulation of food and dietary supplements by the U.S. Food and Drug Administration (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
