| dbo:abstract
|
- كاربامات الإيثيل أو يوريثان هو مركب كيميائي تركيبه C3H7NO2 حضر أول مرة في القرن التاسع عشر. يتكون من إستر حمض الكارباميك. (ar)
- Ethyl-karbamát (starší název ethylkarbamát, též urethan či uretan) je organická sloučenina se vzorcem C3H7NO2. Poprvé byl připraven v 19. století. Jedná se o ethylester kyseliny karbamové, tedy ester s ethanolem. Navzdory názvu se nejedná o komponentu (monomer) polyurethanů. (cs)
- Ο καρβαμικός αιθυλεστέρας, που ονομάζεται επίσης ουρεθάνη, είναι μια οργανική χημική ένωση με μοριακό τύπο C3H7NO2, που παράχθηκε για πρώτη φορά κατά τη διάρκεια του 19ου αιώνα. Δομικά, είναι ένας εστέρας του καρβαμικού οξέος. Παρά την κοινή του ονομασία, δεν αποτελεί συστατικό των πολυουρεθανών. (el)
- Etila karbamato aŭ C2H5NO2 estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la karbamata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo|karcinomogena en ratoj kaj toksa substanco. Metila karbamato ankaŭ uzatas en laboratorioj kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj|insekticidoj kaj uretano. Kun varmego, etila karbamato spertas putriĝon kaj elsendas toksajn vaporojn de karbona unuoksido, karbona duoksido, kaj nitrogenaj oksidoj. Etila karbamato estas uzata kiel peraĵo en la sintezo de kelkaj kemiaj produktoj, ekzemple, farmaciaĵoj, en biokemia esplorado kaj medicino, kaj kiel solvigilo kaj kunsolvanto por pesticidoj kaj fumigantoj. Antaŭ la 2-a Mondmilito, etila karbamato estis peze uzata en la terapio de multobla mjelomo antaŭ ol ĝi estis konsiderita toksa, kancerogena, kaj plejparte neefika. Tamen, pro usonaj FDA-regularoj, etila karbamato estis retirita elde farmacia uzo. Tamen, malgrandaj kvantoj de etila karbamato ankaŭ estas utiligitaj en laboratorioj kiel anestezilo por bestoj. Uretano (aŭ etila karbamato) okazas kiel natura kromprodukto en fermentitaj produktoj kiel ekzemple vino, alkoholaĵoj, jogurto, biero, pano, olivoj, fromaĝoj, kaj sojsaŭcoj. Dum uretano havas konatan kanceriologion en eksperimentbestoj, neniu tia rilato ankoraŭ estis pruvita en homoj. Alkoholo povas agi blokante la metabolon de uretano, kaj tiel ĝi povas havi protektan efikon en homoj konsumantaj alkoholajn trinkaĵojn. UzojLa primara uzo de uretano estis kiel kemia peraĵo en preparado de aminorezinoj. La procezo implikas reakcion kun formaldehido por doni hidroksimetilderivaĵojn kiuj estas utiligitaj kiel krucligaj agentoj en permanent-gazetaj tekstilaj traktadoj dizajnitaj por doni lav-kaj-eluzeblajn trajtojn al ŝtofoj. Uretano estas ankaŭ uzata kiel solviganto kaj kun-solvanto en la fabrikado de insekticidoj, fumigantoj kaj kosmetikaĵoj, kiel peraĵo en la fabrikado de farmaciaĵoj, kaj en biokemia esplorado. Uretano antaŭe estis uzata kiel aktiva ingredienco en medikamentoj preskribitaj por kuracado de neoplastaj malsanoj, kiel skleroza solvo por varikozaj vejnoj, kiel hipnotilo kaj kiel topika baktericido. Ĝi ankaŭ estas uzata en veterinara medicino kiel anestezilo. Uretano estas produktita nature dum multaj fermentaj procezoj (Zimmerli kaj Schlatter 1991). (eo)
- Urethan (C3H7NO2) gehört zur chemischen Stoffgruppe der Carbamate. (de)
- Ethyl carbamate (also called urethane) is an organic compound with the formula CH3CH2OC(O)NH2. It is an ester of carbamic acid and a white solid. Despite its name, it is not a component of polyurethanes. Because it is a carcinogen, it is rarely used, but naturally forms in low quantities in many types of fermented foods and drinks. (en)
- Los uretanos, también conocidos como amidésteres, son una clase de compuestos que tienen en común el grupo carbamidato R–NH–C(=O)–O–R' y son, por lo tanto, formalmente derivados del . Se forman fácilmente en la reacción del isocianato (R–N=C=O) correspondiente con el alcohol R'OH. Utilizando cianatos y alcoholes bi- o polifuncionales se obtienen los poliuretanos. (es)
- カルバミン酸エチル（—さん—）は分子式 H2NCOOC2H5 で表される化合物である。カルバミン酸のエチルエステルで、カルバメートの一種である。アミノギ酸エチルとも呼ばれる。ウレタンと呼ばれることもあるが、ポリウレタンの構成成分ではない。初めて合成されたのは19世紀である。 分子量は 89.09、融点は 48–50 ℃、沸点は 182–184 ℃、引火点は 92 ℃ である。白色の結晶で、ほぼ無臭だが塩味・苦味がある。水に速やかに溶ける。 (ja)
- Ethylcarbamaat of urethaan is een organische verbinding, behorende tot de groep van de carbamaten, met als brutoformule C3H7NO2. Het komt voor als kleurloze en bijna reukloze kristallen of als een wit korrelachtig poeder. Structureel gezien is ethylcarbamaat een ester van het onstabiele carbaminezuur. (nl)
- Carbamato de etila (também chamado de uretano) é um composto químico com a fórmula molecular C3H7NO2 preparado primeiramente no século XIX. Estruturalmente, é um éster de ácido carbâmico. Apesar de seu nome comum, não é um componente dos poliuretanos. (pt)
- Karbaminian etylu – organiczny związek chemiczny, ester etylowy kwasu karbaminowego. Jest to biała krystaliczna substancja o działaniu nasennym, przeciwgorączkowym, a w dużych dawkach także narkotycznym. (pl)
- Uretan eller etylkarbamat är kemiskt en ester av karbaminsyra, och amingruppen från karbaminsyra gör att det också är en amid. (sv)
- Этилуретан (этилкарбамат) — этиловый эфир , иногда называемый просто уретаном. Кристаллическое вещество, температура плавления 49 °C, температура кипения 184 °C. При действии воды разлагается на углекислоту, аммиак и этиловый спирт. При действии аммиака или аминов даёт мочевину (соответственно, алкилпроизводные мочевины). Впервые этилуретан был получен в 1833 году Дюма действием аммиака на хлоругольный эфир. Кроме этого, он может быть получен при действии этилового спирта на циановую кислоту. Этилуретан способен давать продукты конденсации с альдегидами, причём кислород альдегида замещается двумя частицами (остатками) уретана, с выделением воды. Общий тип подобных продуктов уплотнения для этилуретана следующий: RCH(NHCOOC2H5)2. Этилуретан применяется как анестетик для животных в некоторых лабораторных экспериментах. Этилкарбамат не проявляет острой токсичности для человека и млекопитающих. До середины 40-х годов XX в., а в Японии до 1975 года, этилкарбамат применяли в терапии онкологических заболеваний человека, однако позже было найдено, что этилуретан сам проявляет канцерогенные свойства, по крайней мере, в экспериментах на животных . Измеримые количества этилуретана, в диапазоне от 0,015 до 12 ppm, находят в ряде алкогольных напитков (виски, бренди), а также в ряде блюд традиционной азиатской кухни (например, соевый соус). Не вполне ясно, оказывают ли такие количества этилуретана влияние на здоровье человека. (ru)
- 氨基甲酸乙酯，俗称：脲乙烷，化學式為C3H7NO2。常溫常壓下為白色固體，微溶於水，具致癌性。氨基甲酸乙酯是高分子材料聚氨酯（也称：聚脲乙烷）的原料之一。 (zh)
|
| rdfs:comment
|
- كاربامات الإيثيل أو يوريثان هو مركب كيميائي تركيبه C3H7NO2 حضر أول مرة في القرن التاسع عشر. يتكون من إستر حمض الكارباميك. (ar)
- Ethyl-karbamát (starší název ethylkarbamát, též urethan či uretan) je organická sloučenina se vzorcem C3H7NO2. Poprvé byl připraven v 19. století. Jedná se o ethylester kyseliny karbamové, tedy ester s ethanolem. Navzdory názvu se nejedná o komponentu (monomer) polyurethanů. (cs)
- Ο καρβαμικός αιθυλεστέρας, που ονομάζεται επίσης ουρεθάνη, είναι μια οργανική χημική ένωση με μοριακό τύπο C3H7NO2, που παράχθηκε για πρώτη φορά κατά τη διάρκεια του 19ου αιώνα. Δομικά, είναι ένας εστέρας του καρβαμικού οξέος. Παρά την κοινή του ονομασία, δεν αποτελεί συστατικό των πολυουρεθανών. (el)
- Urethan (C3H7NO2) gehört zur chemischen Stoffgruppe der Carbamate. (de)
- Ethyl carbamate (also called urethane) is an organic compound with the formula CH3CH2OC(O)NH2. It is an ester of carbamic acid and a white solid. Despite its name, it is not a component of polyurethanes. Because it is a carcinogen, it is rarely used, but naturally forms in low quantities in many types of fermented foods and drinks. (en)
- Los uretanos, también conocidos como amidésteres, son una clase de compuestos que tienen en común el grupo carbamidato R–NH–C(=O)–O–R' y son, por lo tanto, formalmente derivados del . Se forman fácilmente en la reacción del isocianato (R–N=C=O) correspondiente con el alcohol R'OH. Utilizando cianatos y alcoholes bi- o polifuncionales se obtienen los poliuretanos. (es)
- カルバミン酸エチル（—さん—）は分子式 H2NCOOC2H5 で表される化合物である。カルバミン酸のエチルエステルで、カルバメートの一種である。アミノギ酸エチルとも呼ばれる。ウレタンと呼ばれることもあるが、ポリウレタンの構成成分ではない。初めて合成されたのは19世紀である。 分子量は 89.09、融点は 48–50 ℃、沸点は 182–184 ℃、引火点は 92 ℃ である。白色の結晶で、ほぼ無臭だが塩味・苦味がある。水に速やかに溶ける。 (ja)
- Ethylcarbamaat of urethaan is een organische verbinding, behorende tot de groep van de carbamaten, met als brutoformule C3H7NO2. Het komt voor als kleurloze en bijna reukloze kristallen of als een wit korrelachtig poeder. Structureel gezien is ethylcarbamaat een ester van het onstabiele carbaminezuur. (nl)
- Carbamato de etila (também chamado de uretano) é um composto químico com a fórmula molecular C3H7NO2 preparado primeiramente no século XIX. Estruturalmente, é um éster de ácido carbâmico. Apesar de seu nome comum, não é um componente dos poliuretanos. (pt)
- Karbaminian etylu – organiczny związek chemiczny, ester etylowy kwasu karbaminowego. Jest to biała krystaliczna substancja o działaniu nasennym, przeciwgorączkowym, a w dużych dawkach także narkotycznym. (pl)
- Uretan eller etylkarbamat är kemiskt en ester av karbaminsyra, och amingruppen från karbaminsyra gör att det också är en amid. (sv)
- 氨基甲酸乙酯，俗称：脲乙烷，化學式為C3H7NO2。常溫常壓下為白色固體，微溶於水，具致癌性。氨基甲酸乙酯是高分子材料聚氨酯（也称：聚脲乙烷）的原料之一。 (zh)
- Etila karbamato aŭ C2H5NO2 estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la karbamata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo|karcinomogena en ratoj kaj toksa substanco. Metila karbamato ankaŭ uzatas en laboratorioj kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj|insekticidoj kaj uretano. (eo)
- Этилуретан (этилкарбамат) — этиловый эфир , иногда называемый просто уретаном. Кристаллическое вещество, температура плавления 49 °C, температура кипения 184 °C. При действии воды разлагается на углекислоту, аммиак и этиловый спирт. При действии аммиака или аминов даёт мочевину (соответственно, алкилпроизводные мочевины). Впервые этилуретан был получен в 1833 году Дюма действием аммиака на хлоругольный эфир. Кроме этого, он может быть получен при действии этилового спирта на циановую кислоту. Этилуретан применяется как анестетик для животных в некоторых лабораторных экспериментах. (ru)
|
