This HTML5 document contains 385 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
dbt	http://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-da	http://da.dbpedia.org/resource/
dbpedia-el	http://el.dbpedia.org/resource/
dbpedia-cy	http://cy.dbpedia.org/resource/
dbpedia-no	http://no.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sv	http://sv.dbpedia.org/resource/
wikipedia-en	http://en.wikipedia.org/wiki/
n57	https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/
dbpedia-fi	http://fi.dbpedia.org/resource/
n59	http://hy.dbpedia.org/resource/
dbr	http://dbpedia.org/resource/
dbpedia-sh	http://sh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-hr	http://hr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ar	http://ar.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ms	http://ms.dbpedia.org/resource/
n58	http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#
dbpedia-he	http://he.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fr	http://fr.dbpedia.org/resource/
n6	http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-mk	http://mk.dbpedia.org/resource/
dcterms	http://purl.org/dc/terms/
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-cs	http://cs.dbpedia.org/resource/
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n49	http://d-nb.info/gnd/
n62	http://dbpedia.org/resource/File:
dbp	http://dbpedia.org/property/
dbpedia-eu	http://eu.dbpedia.org/resource/
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-id	http://id.dbpedia.org/resource/
dbpedia-uk	http://uk.dbpedia.org/resource/
dbo	http://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-sr	http://sr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-vi	http://vi.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pt	http://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-hu	http://hu.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ja	http://ja.dbpedia.org/resource/
umbel-rc	http://umbel.org/umbel/rc/
dbc	http://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-pl	http://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-de	http://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ru	http://ru.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ro	http://ro.dbpedia.org/resource/
wikidata	http://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-nl	http://nl.dbpedia.org/resource/
gold	http://purl.org/linguistics/gold/
n41	https://global.dbpedia.org/id/
n51	http://hi.dbpedia.org/resource/
dbpedia-it	http://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ca	http://ca.dbpedia.org/resource/
prov	http://www.w3.org/ns/prov#
foaf	http://xmlns.com/foaf/0.1/
n38	http://or.dbpedia.org/resource/
dbpedia-zh	http://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ko	http://ko.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fa	http://fa.dbpedia.org/resource/
dbpedia-tr	http://tr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-gl	http://gl.dbpedia.org/resource/
n16	http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/
dbpedia-es	http://es.dbpedia.org/resource/
freebase	http://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-ka	http://ka.dbpedia.org/resource/
n63	http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/
owl	http://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item

dbr:Phenobarbital

rdf:type

owl:Thing wikidata:Q8386 umbel-rc:DrugProduct dbo:Drug dbo:ChemicalSubstance n58:ChemicalObject

rdfs:label

فينوباربيتال Fenobarbital Fenobarbital Фенобарбітал 페노바르비탈 Фенобарбитал Fenobarbital Phenobarbital Fenobarbital Fenobarbital 苯巴比妥 フェノバルビタール Fenobarbital Fenobarbital Fenobarbital Phénobarbital Φαινοβαρβιτάλη Fenobarbital Fenobarbital Phenobarbital

rdfs:comment

Il Fenobarbital è un barbiturico a lunga durata d'azione usato come anticonvulsivante. Chimicamente è l'ureide ciclica di un acido malonico disostituito in alfa con un gruppo fenilico ed uno etilico. Negli anni 1930 e 1940 veniva spesso prescritto per il trattamento di una serie di disturbi (come l'insonnia), ma cadde in disuso quando negli anni 1960 cominciarono ad apparire ipnotici relativamente meno pericolosi (principalmente le benzodiazepine). Il Fenobarbital è molto prescritto per uso umano e veterinario nel trattamento dell'epilessia per le sue spiccate proprietà anticonvulsionanti. 苯巴比妥（Phenobarbital或Phenobarbitone），也稱為魯米那（Luminal），是一種巴比妥類的鎮靜劑及安眠藥。該藥物是世界衛生組織對於開發中國家治療特定癲癇的建議用藥。已開發國家則通常專門用來治療新生兒癲癇發作，成人及青少年則建議使用其他藥物。苯巴比妥可透過靜脈注射、肌肉注射，或口服給藥。通常癲癇重積狀態會以注射方式給藥，因為藥效作用較迅速。苯巴比妥有時會被用於治療失眠症、焦慮症、藥物戒斷症，以及手術輔助用途。靜脈注射給藥的藥效通常會在五分鐘內作用，口服則需半個小時。藥效則通常會維持4小時至2天之久。 苯巴比妥在1912年發現，是仍在使用的中歷史最久的。苯巴比妥是世界卫生组织基本药物标准清单中的藥品，是基礎醫療必備的藥品之一，其價格也是抗驚厥劑中最便宜的，一年約需要美金5元。不過因為苯巴比妥在一些國家是，因此在這些國家可能不容易取得。 Phenobarbital, also known as phenobarbitone or phenobarb, sold under the brand name Luminal among others, is a medication of the barbiturate type. It is recommended by the World Health Organization (WHO) for the treatment of certain types of epilepsy in developing countries. In the developed world, it is commonly used to treat seizures in young children, while other medications are generally used in older children and adults. In developed countries it is used for veterinary purposes. It may be used intravenously, injected into a muscle, or taken by mouth. The injectable form may be used to treat status epilepticus. Phenobarbital is occasionally used to treat trouble sleeping, anxiety, and drug withdrawal and to help with surgery. It usually begins working within five minutes when used intr Fenobarbital adalah antikonvulsan turunan barbiturat yang efektif dalam mengatasi epilepsi. Nama kimia dari fenobarbital sendiri adalah asam 5-etil- 5fenilbarbiturat. Karena fenobarbital merupakan salah satu obat golongan barbiturat, mekanismenya sama dengan barbiturat. Barbiturat menekan ,menurunkan aktivitas motorik, mempengaruhi fungsi dan menyebabkan kantuk, efek dan hipnotik. Pada dosis tinggi barbiturat memiliki sifat antikonvulsan, dan menyebabkan depresi saluran nafas yang dipengaruhi dosis. Fenobarbital digunakan untuk mengontrol dan mengurangi kejang, mengurangi risiko bahaya ketika kehilangan kesadaran, dan mengurangi kejang berulang yang dapat mengakibatkan kematian. Fenobarbital mengontrol aktivitas listrik abnormal di otak yang terjadi selama kejang. Ia bekerja dengan memen Fenobarbital ("Gardénal" eta "Luminal" izen komertzialak Frantzia eta Espainian hurrenez hurren) farmako antiepileptiko eta da. Ekintza luzeko barbiturikoa da, GABA/kloro erretenen potentziazioa bultzatzen duena. Epilepsiaren ausentzi krisietan ez da erabigarria. Efektu sedagarriak ditu eta elkarrekintza farmakologiko ugari izan ditzake. Bere gaindosia hilgarria da, arnas depresioa eragiten duelako. Horretaz gain jasankortasuna eta menpekotasuna eragiten ditu. Фенобарбита́л (также известен под торговой маркой «Люминал») — устаревшее противоэпилептическое лекарственное средство из группы барбитуратов. Является производным барбитуровой кислоты, оказывает неизбирательное угнетающее действие на центральную нервную систему путём повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к гамма-аминомасляной кислоте и увеличения тока ионов Cl− через каналы рецепторов. Фенобарбитал является основной составляющей широко распространённых в странах бывшего СССР валокордина, валосердина и корвалола, а также андипала. Fenobarbital, 5-etyl-5-fenylbarbitursyra, summaformel C12H12N2O3, är ett långtidsverkande lugnande och sömngivande preparat som tillhör gruppen barbiturater. Det patenterades 1911 av Bayer. Fenobarbital har inom den danska sjukvården fått en vidsträckt användning vid alkoholabstinens. I Sverige slutade man sälja preparatet under 2020, innan dess användes det främst vid epilepsi. Som epilepsiläkemedel motverkar det kramper och förkortar uppkomna krampanfall genom att begränsa retningens spridning i hjärnan. Det kan vara ett värdefullt medel mot abstinenskramper under avgiftning. Fenobarbital (merknaam Luminal) is een barbituraat. Het werd in 1904 gesynthetiseerd door Emil Fischer en in 1912 op de markt gebracht door de Duitse chemische fabriek Friedrich Bayer & Co.. Fenobarbital werd voornamelijk als kalmeringsmiddel toegepast. De arts ontdekte dat het ook als anti-epilepticum bruikbaar was, en het tot dan toe gebruikelijke, veel giftiger bromide kon vervangen. Tot in de jaren zestig was het een veelgebruikt geneesmiddel. Het veroorzaakt depressie van het centrale zenuwstelsel. Verder heeft het een plaats bij palliatieve sedatie. Фенобарбітал (лат. Phenobarbitalum, 5-етил-5-фенобарбітальна кислота) — протисудомний засіб з групи барбітуратів. Білий кристалічний порошок слабогіркого смаку, без запаху. Дуже погано розчиняється в холодній воді, важко — у воді, що кипить (1:40), легко розчиняється в спирті та розчинах лугів. Цей препарат належить до групи ліків, заборонених більшістю дипломованих фармакологів, оскільки належить до 1 групи (легких) наркотичних засобів. Le phénobarbital est un médicament barbiturique utilisé pour contrôler les convulsions dans certains cas d'épilepsie. Il fut historiquement utilisé pour le traitement des troubles du sommeil, ainsi que comme sédatif afin de soulager les symptômes d'anxiété ou de tension. Il agit en inhibant l'action de neurotransmetteurs excitants dans le système nerveux. Sa première commercialisation sous les noms Gardénal ou Luminal remonte aux années 1910. Il a été l'un des barbituriques les plus répandus. Η φαινοβαρβιτάλη, διαθέσιμη με την εμπορική ονομασία Luminal, είναι βαρβιτουρικό φάρμακο. Συνιστάται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ) για τη θεραπεία ορισμένων τύπων επιληψίας στις αναπτυσσόμενες χώρες. Στον ανεπτυγμένο κόσμο, χρησιμοποιείται συνήθως για τη θεραπεία επιληπτικών κρίσεων σε μικρά παιδιά, ενώ άλλα φάρμακα χρησιμοποιούνται γενικά σε μεγαλύτερα παιδιά και ενήλικες. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ενδοφλεβίως, να εγχυθεί σε μυ ή να ληφθεί από το στόμα. Η ενέσιμη μορφή μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της επιληπτικής κατάστασης. Η φαινοβαρβιτάλη χρησιμοποιείται περιστασιακά για τη θεραπεία διαταραχών ύπνου, άγχους και του στερητικού συνδρόμου και για τη χειρουργική επέμβαση. Συνήθως αρχίζει να λειτουργεί μέσα σε πέντε λεπτά όταν χρησιμοποιείται ενδοφλεβίως και μισή ώρα ό 페노바르비톤(phenobarbitone) 또는 페노바르브로(phenobarb)도 알려진 페노바르비탈(Phenobarbital)은 개발 도상국의 특정 유형의 간질 치료를 위해 세계 보건기구 (WHO)에서 권장하는 필수 약물이다. 선진국에서는 어린 아이의 발작을 치료하는 데 일반적으로 사용되며 다른 약물은 일반적으로 보다 이후 연령대에서 어린이와 성인에게 사용된다. 정맥 주사로 사용하거나 근육에 주사하거나 경구용은 입으로 복용할 수 있다. 주사 가능한 형태는 간질 상태를 치료하는 데 사용될 수 있다. 페노바르비탈은 수면 장애, 불안 및 약물 병용에서 복용량을 감안하여 치료하거나 수술을 돕기 위해 때때로 사용되기도 한다. 보통 정맥으로 사용하면 5 분, 경구로 투여하면 30 분 안에 작용하는 것으로 알려져있다. 그 효과는 4 시간에서 2일 동안 지속되는것으로 보고된바있다. Fenobarbital (též phenobarbital, phenobarbitone; systematický název je 5-ethyl-5-fenylpyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion, sumární vzorec C12H12N2O3) je barbiturát, který poprvé uvedl na trh Friedrich Bayer a spol. pod značkou Luminal. Je nejšířeji používaným antikonvulzivem na celém světě a nejstarším dosud používaným. Má též sedativní a hypnotické účinky, ale stejně jako jiné barbituráty byl pro tyto indikace nahrazen benzodiazepiny. Světová zdravotnická organizace doporučuje jeho prvoinstanční použití v rozvojových zemích pro parciální a generalizované křeče (známé dříve jako Grand Mal). Je důležitým lékem seznamu základních léků WHO, což je seznam minimálních lékařských požadavků pro systém základní zdravotní péče. V bohatších státech již není pro takovou medikaci doporučen, je však alter Phenobarbital (ursprünglicher Handelsname: Luminal; Hersteller: anfänglich Bayer, seit den 1990er Jahren Desitin) ist ein 1912 eingeführter Arzneistoff aus der Gruppe der Barbiturate und wird in der Epilepsiebehandlung sowie zur Narkosevorbereitung eingesetzt. Es war ein vielgenutztes Schlafmittel bis weit in die zweite Hälfte des 20. Jahrhunderts hinein. Phenobarbital ist ein verkehrsfähiges und verschreibungsfähiges Betäubungsmittel nach deutschem Betäubungsmittelrecht. فينوباربيتال (بالإنجليزية: Phenobarbital)‏ هو دواء مهدء ومنوم ومضاد للإختلاج. • تم استخدامه منذ أكثر من 70 عاما. وهو ينتمي إلى مجموعة من أدوية الباربيتورات (Barbiturate). El fenobarbital o fenobarbitona és un barbitúric, fabricat per primera vegada per Bayer sota la marca comercial Luminal®. És l'anticonvulsiu més utilitzat en l'actualitat i també el més antic. Té propietats sedants i hipnòtiques, però igual que la resta de barbitúrics, en aquest aspecte s'utilitzen més les benzodiazepines. L'OMS recomana el seu ús en el control de les convulsions en els països en vies de desenvolupament. És un medicament essencial segons la Llista de Medicaments Essencials de l'OMS, llista que enumera els medicaments essencials en un sistema bàsic d'atenció sanitària. En països més desenvolupats, no és el medicament d'elecció per a la majoria d'atacs, encara que s'utilitza bastant en casos de convulsió en nounats. フェノバルビタール（Phenobarbital、略号：PB）は、バルビツール酸系の抗てんかん薬である。日本ではフェノバールの名で販売される。適応は、不眠症・不安の鎮静や、てんかんの痙攣発作である。抗不安薬、睡眠薬といった用途では、現在ではより安全なベンゾジアゼピン系に置き換えられた。てんかんにおいても、フェノバルビタールは第一選択薬ではない。またベゲタミンの成分の1つであった。 連用により薬物依存症、急激な量の減少により離脱症状を生じることがある。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律における劇薬、習慣性医薬品である。向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定される。麻薬及び向精神薬取締法における第三種向精神薬である。 Fenobarbital, luminal (łac. Phenobarbitalum) – organiczny związek chemiczny, fenylowo–etylowa pochodna kwasu barbiturowego. Stosowany jako środek o działaniu nasennym i uspokajającym, należy do grupy barbituranów. Wprowadzony do lecznictwa w 1912 roku przez firmę farmaceutyczną Bayer pod nazwą handlową Luminal. Działanie opiera się na interakcji z kompleksem receptora GABA. Fenobarbital, jak i inne barbiturany, powoduje zwiększenie powinowactwa receptora do endogennych ligandów. Wpływa także bezpośrednio na kanał chlorkowy. W ten sposób prowadzi do hiperpolaryzacji błony komórkowej neuronu i tłumi jego aktywność. El fenobarbital o fenobarbitona es un barbitúrico, fabricado por primera vez por Bayer. La OMS lo recomienda para tratar ciertos tipos de epilepsia en países en desarrollo.​ En el mundo desarrollado se usa comúnmente para tratar convulsiones en niños pequeños,​ mientras que en niños mayores y adultos se usan otras drogas.​ Se puede administrar intravenosa, intramuscular y oralmente. Las formas inyectables se pueden usar para tratar crisis epilépticas. El fenobarbital es usado ocasionalmente para tratar problemas para dormir, ansiedad, síndrome de abstinencia y para ayudar en cirugías. Usualmente comienza a trabajar dentro de los cinco minutos de administrada vía intravenosa y media hora vía oral. Sus efectos duran entre cuatro y 48 horas.​​ Fenobarbital ou fenobarbitona, é uma substância barbitúrica usada como medicamento anticonvulsivante, hipnótico e sedativo. Primeiramente comercializada como Luminal por Farbwerke Fr. Bayer & Co., é também conhecido sob o nome comercial Gardenal, entre outros.

owl:differentFrom

dbr:Pentobarbital

foaf:depiction

n6:Phenobarbital2DACS.svg n6:Phenobarbital_ball-and-stick.png n6:Phenobarbital_synthesis.png n6:Phenobarbital_synthesis_2.png

dcterms:subject

dbc:IARC_Group_2B_carcinogens dbc:Hypnotics dbc:GABAA_receptor_positive_allosteric_modulators dbc:Barbiturates dbc:Bayer_brands dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:Anxiolytics dbc:World_Health_Organization_essential_medicines

dbo:wikiPageID

1588678

dbo:wikiPageRevisionID

1119034319

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Paradoxical_reaction dbr:Chronic_obstructive_pulmonary_disease dbr:Barbiturate_abuse dbr:WHO_Model_List_of_Essential_Medicines dbr:Neurotransmitter dbc:Hypnotics dbr:Horse dbr:Carbon_monoxide dbr:Decreased_level_of_consciousness dbr:Nitrile_anion dbr:Brain_death dbr:Lethal_injection dbc:IARC_Group_2B_carcinogens dbr:Supportive_care dbr:Mechanical_ventilation dbr:Ethyl_bromide dbc:GABAA_receptor_positive_allosteric_modulators dbr:Hepatobiliary_iminodiacetic_acid dbr:Insomnia dbr:Joseph_von_Mering dbr:Halocarbon dbc:Bayer_brands dbr:Isdal_Woman dbr:Photopharmacology dbr:Base_(chemistry) dbc:Barbiturates dbr:Plasma_protein_binding dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:Anxiolytics dbr:Allosteric_modulator dbr:Nucleophilic_substitution dbr:Malonate dbr:Febrile_seizure dbr:Tranquilizer dbr:Derivative_(chemistry) dbr:Hydrolysis dbr:Anaesthesia dbr:Reactivity_(chemistry) dbr:Ataxia dbr:Margaux_Hemingway dbr:Intravenously dbr:Heaven's_Gate_(religious_group) dbr:Retinoid_X_receptor dbr:British_Approved_Name dbr:Clonazepam dbr:Intramuscular_injection dbr:Anti-seizure_medication dbc:World_Health_Organization_essential_medicines dbr:James_Herriot dbr:Acute_intermittent_porphyria dbr:Cytochrome_P450 dbr:Hepatitis dbr:Cat dbr:Pulmonary_edema dbr:Depolarization dbr:Oxazepam dbr:Cholestasis dbr:Electroencephalogram dbr:Dog dbr:Child_euthanasia_in_Nazi_Germany dbr:Nuclear_receptor dbr:Pinner_reaction dbr:Benzodiazepine dbr:Barbital dbr:Phyllis_Barry dbr:Diazepam dbr:Barbiturate dbr:Glutamate dbr:Chlordiazepoxide dbr:Heterodimer dbr:Potassium_bromide dbr:Phototherapy dbr:Anxiety dbr:Chloride dbr:Urea dbr:Peripheral_nervous_system dbr:Feline_hyperesthesia_syndrome dbr:Involuntary_euthanasia dbr:Intravenous_therapy dbr:Condensation_reaction dbr:ACSCN dbr:World_Health_Organization dbr:Status_epilepticus dbr:Phenylacetic_acid dbr:Liver dbr:Organosulfate dbr:Vasopressor dbr:Hyperpolarization_(biology) dbr:CYP2B6 dbr:CYP2C19 dbr:Partial_seizures dbr:Benzyl_cyanide dbr:GABAA_receptor dbr:Consciousness dbr:Peak_plasma_concentration dbr:Physician-assisted_suicide dbr:Adolf_Hitler dbr:Aryl_halide dbr:Intensive_care dbr:Breastfeeding dbr:German_submarine_U-234 dbr:Phenytoin dbr:Alcohol_detoxification dbr:Pathologic_nystagmus dbr:Uterus dbr:Airway dbr:Bradypnea dbr:Donald_Sinclair_(veterinary_surgeon) dbr:Lorazepam dbr:Action_potential_threshold dbr:Postsynaptic_neuron dbr:Bilirubin dbr:Diethyl_carbonate dbr:Claisen_condensation dbr:Biological_half-life dbr:Anxiety_disorder dbr:Crigler–Najjar_syndrome,_type_II dbr:Diethyl_malonate dbr:Neonatal_abstinence_syndrome dbr:Diethyl_phenylmalonate dbr:Aliphatic dbr:Developing_country dbr:Bioavailability dbr:Biliary_atresia dbr:Generalized_tonic–clonic_seizure dbr:Neonatal_jaundice dbr:Emil_Fischer dbr:Cyclic_vomiting_syndrome dbr:Benzodiazepine_withdrawal_syndrome dbr:Alfred_Hauptmann dbr:Cytochrome_P450_oxidase dbr:Ansbach dbr:Neonatal_seizure dbr:Hypotension dbr:Coma dbr:Hypothermia dbr:Bradycardia dbr:International_Nonproprietary_Name dbr:Constitutive_androstane_receptor dbr:Glucuronidation dbr:Ephedrine dbr:Pregnancy_category dbr:Kidney dbr:Isozyme dbr:Respiratory_depressant dbr:Suicide dbr:Prophylaxis dbr:Abbie_Hoffman dbr:Hydroxylation dbr:Bayer dbr:Gilbert's_syndrome dbr:Respiratory_insufficiency dbr:Carbamazepine dbr:Endotracheal_intubation dbr:Liver_failure dbr:Hemodialysis dbr:Espionage dbr:Drug_withdrawal dbr:Shock_(circulatory) dbr:Drug_abuse dbr:GABA dbr:World_War_I dbr:Acute_renal_failure dbr:Central_nervous_system dbr:Absence_seizure dbr:Bergen dbr:Oxalate dbr:Neonatal dbr:Pharmacodynamics dbr:Epilepsy n62:Phenobarbital_synthesis.png n62:Phenobarbital_synthesis_2.png dbr:Epilepsy_in_animals dbr:Malonic_ester_synthesis

dbo:wikiPageExternalLink

n57:phenobarbital

owl:sameAs

dbpedia-hr:Fenobarbital dbpedia-sv:Fenobarbital dbpedia-it:Fenobarbital dbpedia-zh:苯巴比妥 dbpedia-sr:Fenobarbital dbpedia-ar:فينوباربيتال dbpedia-pt:Fenobarbital dbpedia-fi:Fenobarbitaali dbpedia-el:Φαινοβαρβιτάλη dbpedia-he:פנוברביטל dbpedia-vi:Phenobarbital dbpedia-ms:Fenobarbital dbpedia-da:Phenobarbital dbpedia-gl:Fenobarbital dbpedia-ro:Fenobarbital dbpedia-no:Fenobarbital dbpedia-es:Fenobarbital dbpedia-ko:페노바르비탈 dbpedia-cs:Fenobarbital dbpedia-cy:Ffenobarbital freebase:m.05dr2v n38:ଫିନୋବାର୍ବିଟାଲ dbpedia-ja:フェノバルビタール dbpedia-ca:Fenobarbital n41:3mrr3 dbpedia-nl:Fenobarbital dbpedia-de:Phenobarbital wikidata:Q407241 dbpedia-uk:Фенобарбітал dbpedia-id:Fenobarbital dbpedia-eu:Fenobarbital dbpedia-sh:Fenobarbital dbpedia-pl:Fenobarbital n49:4174194-8 dbpedia-fa:فنوباربیتال n51:फेनाबार्बिटॉल dbpedia-ka:ფენობარბიტალი dbpedia-ru:Фенобарбитал dbpedia-mk:Фенобарбитон dbpedia-tr:Fenobarbital n59:Լյումինալ dbpedia-hu:Fenobarbitál dbpedia-fr:Phénobarbital n63:DB01174

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:Citation_needed dbt:GABAA_receptor_positive_modulators dbt:Cite_web dbt:Xenobiotic-sensing_receptor_modulators dbt:Stdinchicite dbt:Distinguish dbt:Unclear-inline dbt:Chemspidercite dbt:Cascite dbt:Navboxes dbt:Drugbankcite dbt:Drugs.com dbt:Ebicite dbt:Redirect dbt:Fdacite dbt:Main dbt:Reflist dbt:Hypnotics_and_sedatives dbt:Keggcite dbt:Short_description dbt:Infobox_drug dbt:Anticonvulsants dbt:Ionotropic_glutamate_receptor_modulators dbt:Portal_bar dbt:Authority_control

dbo:thumbnail

n6:Phenobarbital2DACS.svg?width=300

dbp:atcSuffix

AA02

dbp:onset

1800.0

dbp:alt

2 3

dbp:atcPrefix

N03

dbp:bioavailability

>95%

dbp:c

12

dbp:casNumber

50

dbp:chebi

8069

dbp:chembl

40

dbp:chemspiderid

4599

dbp:drugbank

DB01174

dbp:eliminationHalfLife

424800.0

dbp:excretion

Kidney and fecal

dbp:h

12

dbp:image

Phenobarbital ball-and-stick.png

dbp:iupacName

5

dbp:kegg

D00506

dbp:legalDe

Rx-only/Anlage III

dbp:legalUk

Class B

dbp:legalUs

Schedule IV

dbp:medlineplus

a682007

dbp:metabolism

Liver

dbp:n

2

dbp:o

3

dbp:pregnancyUs

D

dbp:pubchem

4763

dbp:routesOfAdministration

by mouth , rectal , parenteral

dbp:smiles

O=C1NCNCC1CC

dbp:stdinchi

1

dbp:stdinchikey

DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N

dbp:title

dbr:Pharmacodynamics

dbp:titlestyle

background:#ccccff

dbp:tradename

Luminal

dbp:unii

YQE403BP4D

dbp:verifiedrevid

464200457

dbp:width

150 120

dbo:abstract

فينوباربيتال (بالإنجليزية: Phenobarbital)‏ هو دواء مهدء ومنوم ومضاد للإختلاج. • تم استخدامه منذ أكثر من 70 عاما. وهو ينتمي إلى مجموعة من أدوية الباربيتورات (Barbiturate). Fenobarbital (merknaam Luminal) is een barbituraat. Het werd in 1904 gesynthetiseerd door Emil Fischer en in 1912 op de markt gebracht door de Duitse chemische fabriek Friedrich Bayer & Co.. Fenobarbital werd voornamelijk als kalmeringsmiddel toegepast. De arts ontdekte dat het ook als anti-epilepticum bruikbaar was, en het tot dan toe gebruikelijke, veel giftiger bromide kon vervangen. Tot in de jaren zestig was het een veelgebruikt geneesmiddel. Het veroorzaakt depressie van het centrale zenuwstelsel. Doordat het middel erg lang werkt, wisselwerkingen met veel andere medicijnen heeft en zeker bij overdosering erg gevaarlijk kan zijn, wordt het bijna niet meer voorgeschreven als kalmerings- en slaapmiddel. De tegenwoordige benzodiazepinen zijn beter geschikt. Voor de behandeling van epilepsie wordt het middel nog wel toegepast. Het wordt per injectie, maar ook nog oraal toegediend. Verder heeft het een plaats bij palliatieve sedatie. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO. Фенобарбита́л (также известен под торговой маркой «Люминал») — устаревшее противоэпилептическое лекарственное средство из группы барбитуратов. Является производным барбитуровой кислоты, оказывает неизбирательное угнетающее действие на центральную нервную систему путём повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к гамма-аминомасляной кислоте и увеличения тока ионов Cl− через каналы рецепторов. Производные барбитуровой кислоты и, прежде всего, фенобарбитал, до недавнего времени были основными в лечении эпилепсии, однако сейчас не относятся к препаратам первого ряда из-за выраженного успокаивающего (седативного) действия. Тем не менее, данный препарат входит в список важнейших лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, а также в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утверждённый распоряжением Правительства Российской Федерации от 07.12.2011 № 2199-р. Оборот фенобарбитала в настоящее время ограничен, конвенцией о психотропных веществах фенобарбитал включён в список IV. Лекарства, содержащие фенобарбитал, запрещены к ввозу в некоторые страны (например в США, ОАЭ и Литву). Постановлением Правительства РФ от 4 февраля 2013 г. № 78 фенобарбитал внесён в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (Список III — психотропные вещества, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля). Фенобарбитал является основной составляющей широко распространённых в странах бывшего СССР валокордина, валосердина и корвалола, а также андипала. Le phénobarbital est un médicament barbiturique utilisé pour contrôler les convulsions dans certains cas d'épilepsie. Il fut historiquement utilisé pour le traitement des troubles du sommeil, ainsi que comme sédatif afin de soulager les symptômes d'anxiété ou de tension. Il agit en inhibant l'action de neurotransmetteurs excitants dans le système nerveux. Sa première commercialisation sous les noms Gardénal ou Luminal remonte aux années 1910. Il a été l'un des barbituriques les plus répandus. Fenobarbital ou fenobarbitona, é uma substância barbitúrica usada como medicamento anticonvulsivante, hipnótico e sedativo. Primeiramente comercializada como Luminal por Farbwerke Fr. Bayer & Co., é também conhecido sob o nome comercial Gardenal, entre outros. El fenobarbital o fenobarbitona es un barbitúrico, fabricado por primera vez por Bayer. La OMS lo recomienda para tratar ciertos tipos de epilepsia en países en desarrollo.​ En el mundo desarrollado se usa comúnmente para tratar convulsiones en niños pequeños,​ mientras que en niños mayores y adultos se usan otras drogas.​ Se puede administrar intravenosa, intramuscular y oralmente. Las formas inyectables se pueden usar para tratar crisis epilépticas. El fenobarbital es usado ocasionalmente para tratar problemas para dormir, ansiedad, síndrome de abstinencia y para ayudar en cirugías. Usualmente comienza a trabajar dentro de los cinco minutos de administrada vía intravenosa y media hora vía oral. Sus efectos duran entre cuatro y 48 horas.​​ Los efectos secundarios pueden incluir la disminución del nivel de conciencia junto con la disminución de la fuerza para respirar. Hay preocupación acerca del abuso de esta sustancia así como también sobre su retiro luego de un uso a largo plazo. También puede incrementar el riesgo de suicidio. En EE. UU. es categoría B o D para mujeres embarazadas, dependiendo cómo se tome y categoría D en Australia, lo que significa que puede causar daños. Si se usa durante el amamantamiento puede darle mareos al bebé. Se recomiendan dosis más bajas para personas con funciones renales o hepáticas empobrecidas y en personas mayores. El fenobarbital tiene propiedades sedantes e hipnóticas, pero al igual que pasa con el resto de barbitúricos, en este aspecto se usan más las benzodiacepinas. Aumenta la actividad de los neurotransmisores inhibitorios GABA. Fue descubierto en 1912 y es el anticonvulsivo más antiguo que aún se utiliza en la actualidad y el más barato, de un costo de alrededor de cinco dólares al año en los países en desarrollo. Sin embargo, el acceso se puede dificultar en aquellos países que lo clasifican como droga controlada. Figura en la lista de medicamentos esenciales de la OMS, ​ lista que enumera los medicamentos más efectivos y seguros para un sistema básico de atención sanitaria. En países más desarrollados, no es el medicamento de primera elección para la mayoría de los ataques convulsivos,​​ aunque se usa bastante en casos de convulsiones neonatales.​ Phenobarbital (ursprünglicher Handelsname: Luminal; Hersteller: anfänglich Bayer, seit den 1990er Jahren Desitin) ist ein 1912 eingeführter Arzneistoff aus der Gruppe der Barbiturate und wird in der Epilepsiebehandlung sowie zur Narkosevorbereitung eingesetzt. Es war ein vielgenutztes Schlafmittel bis weit in die zweite Hälfte des 20. Jahrhunderts hinein. Phenobarbital ist ein verkehrsfähiges und verschreibungsfähiges Betäubungsmittel nach deutschem Betäubungsmittelrecht. Fenobarbital, 5-etyl-5-fenylbarbitursyra, summaformel C12H12N2O3, är ett långtidsverkande lugnande och sömngivande preparat som tillhör gruppen barbiturater. Det patenterades 1911 av Bayer. Fenobarbital har inom den danska sjukvården fått en vidsträckt användning vid alkoholabstinens. I Sverige slutade man sälja preparatet under 2020, innan dess användes det främst vid epilepsi. Som epilepsiläkemedel motverkar det kramper och förkortar uppkomna krampanfall genom att begränsa retningens spridning i hjärnan. Det kan vara ett värdefullt medel mot abstinenskramper under avgiftning. Fenobarbital är narkotikaklassat och ingår i förteckning P IV i 1971 års psykotropkonvention, samt i förteckning IV i Sverige. Фенобарбітал (лат. Phenobarbitalum, 5-етил-5-фенобарбітальна кислота) — протисудомний засіб з групи барбітуратів. Білий кристалічний порошок слабогіркого смаку, без запаху. Дуже погано розчиняється в холодній воді, важко — у воді, що кипить (1:40), легко розчиняється в спирті та розчинах лугів. Цей препарат належить до групи ліків, заборонених більшістю дипломованих фармакологів, оскільки належить до 1 групи (легких) наркотичних засобів. 苯巴比妥（Phenobarbital或Phenobarbitone），也稱為魯米那（Luminal），是一種巴比妥類的鎮靜劑及安眠藥。該藥物是世界衛生組織對於開發中國家治療特定癲癇的建議用藥。已開發國家則通常專門用來治療新生兒癲癇發作，成人及青少年則建議使用其他藥物。苯巴比妥可透過靜脈注射、肌肉注射，或口服給藥。通常癲癇重積狀態會以注射方式給藥，因為藥效作用較迅速。苯巴比妥有時會被用於治療失眠症、焦慮症、藥物戒斷症，以及手術輔助用途。靜脈注射給藥的藥效通常會在五分鐘內作用，口服則需半個小時。藥效則通常會維持4小時至2天之久。 苯巴比妥在1912年發現，是仍在使用的中歷史最久的。苯巴比妥是世界卫生组织基本药物标准清单中的藥品，是基礎醫療必備的藥品之一，其價格也是抗驚厥劑中最便宜的，一年約需要美金5元。不過因為苯巴比妥在一些國家是，因此在這些國家可能不容易取得。 Fenobarbital adalah antikonvulsan turunan barbiturat yang efektif dalam mengatasi epilepsi. Nama kimia dari fenobarbital sendiri adalah asam 5-etil- 5fenilbarbiturat. Karena fenobarbital merupakan salah satu obat golongan barbiturat, mekanismenya sama dengan barbiturat. Barbiturat menekan ,menurunkan aktivitas motorik, mempengaruhi fungsi dan menyebabkan kantuk, efek dan hipnotik. Pada dosis tinggi barbiturat memiliki sifat antikonvulsan, dan menyebabkan depresi saluran nafas yang dipengaruhi dosis. Fenobarbital digunakan untuk mengontrol dan mengurangi kejang, mengurangi risiko bahaya ketika kehilangan kesadaran, dan mengurangi kejang berulang yang dapat mengakibatkan kematian. Fenobarbital mengontrol aktivitas listrik abnormal di otak yang terjadi selama kejang. Ia bekerja dengan memengaruhi bagian-bagian tertentu dari otak sehingga memberikan efek menenangkan. Η φαινοβαρβιτάλη, διαθέσιμη με την εμπορική ονομασία Luminal, είναι βαρβιτουρικό φάρμακο. Συνιστάται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ) για τη θεραπεία ορισμένων τύπων επιληψίας στις αναπτυσσόμενες χώρες. Στον ανεπτυγμένο κόσμο, χρησιμοποιείται συνήθως για τη θεραπεία επιληπτικών κρίσεων σε μικρά παιδιά, ενώ άλλα φάρμακα χρησιμοποιούνται γενικά σε μεγαλύτερα παιδιά και ενήλικες. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ενδοφλεβίως, να εγχυθεί σε μυ ή να ληφθεί από το στόμα. Η ενέσιμη μορφή μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της επιληπτικής κατάστασης. Η φαινοβαρβιτάλη χρησιμοποιείται περιστασιακά για τη θεραπεία διαταραχών ύπνου, άγχους και του στερητικού συνδρόμου και για τη χειρουργική επέμβαση. Συνήθως αρχίζει να λειτουργεί μέσα σε πέντε λεπτά όταν χρησιμοποιείται ενδοφλεβίως και μισή ώρα όταν χορηγείται από το στόμα. Τα αποτελέσματά της διαρκούν μεταξύ τεσσάρων ωρών και δύο ημερών. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν μειωμένο επίπεδο συνείδησης μαζί με μειωμένη προσπάθεια αναπνοής. Υπάρχει ανησυχία τόσο για κατάχρηση όσο και για στέρηση μετά από μακροχρόνια χρήση. Μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο αυτοκτονίας. Είναι η κατηγορία εγκυμοσύνης B ή D (ανάλογα με τον τρόπο λήψης) στις Ηνωμένες Πολιτείες και η κατηγορία D στην Αυστραλία, πράγμα που σημαίνει ότι μπορεί να προκαλέσει βλάβη όταν λαμβάνεται από έγκυες γυναίκες. Εάν χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού μπορεί να οδηγήσει σε υπνηλία στο μωρό. Συνιστάται χαμηλότερη δόση σε άτομα με κακή λειτουργία ήπατος ή νεφρού, καθώς και σε ηλικιωμένους. Η φαινοβαρβιτάλη, όπως και τα άλλα βαρβιτουρικά, αυξάνει τη δραστικότητα του ανασταλτικού νευροδιαβιβαστή GABA. Η φαινοβαρβιτάλη ανακαλύφθηκε το 1912 και είναι το παλαιότερο φάρμακο κατά της επιληψίας που χρησιμοποιείται συνήθως. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Είναι το λιγότερο ακριβό φάρμακο κατά της επιληψίας, με κόστος περίπου 5 δολάρια ΗΠΑ ετησίως στον αναπτυσσόμενο κόσμο. Η πρόσβαση, ωστόσο, μπορεί να είναι δύσκολη καθώς ορισμένες χώρες την χαρακτηρίζουν ως ελεγχόμενη ουσία. 페노바르비톤(phenobarbitone) 또는 페노바르브로(phenobarb)도 알려진 페노바르비탈(Phenobarbital)은 개발 도상국의 특정 유형의 간질 치료를 위해 세계 보건기구 (WHO)에서 권장하는 필수 약물이다. 선진국에서는 어린 아이의 발작을 치료하는 데 일반적으로 사용되며 다른 약물은 일반적으로 보다 이후 연령대에서 어린이와 성인에게 사용된다. 정맥 주사로 사용하거나 근육에 주사하거나 경구용은 입으로 복용할 수 있다. 주사 가능한 형태는 간질 상태를 치료하는 데 사용될 수 있다. 페노바르비탈은 수면 장애, 불안 및 약물 병용에서 복용량을 감안하여 치료하거나 수술을 돕기 위해 때때로 사용되기도 한다. 보통 정맥으로 사용하면 5 분, 경구로 투여하면 30 분 안에 작용하는 것으로 알려져있다. 그 효과는 4 시간에서 2일 동안 지속되는것으로 보고된바있다. フェノバルビタール（Phenobarbital、略号：PB）は、バルビツール酸系の抗てんかん薬である。日本ではフェノバールの名で販売される。適応は、不眠症・不安の鎮静や、てんかんの痙攣発作である。抗不安薬、睡眠薬といった用途では、現在ではより安全なベンゾジアゼピン系に置き換えられた。てんかんにおいても、フェノバルビタールは第一選択薬ではない。またベゲタミンの成分の1つであった。 連用により薬物依存症、急激な量の減少により離脱症状を生じることがある。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律における劇薬、習慣性医薬品である。向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定される。麻薬及び向精神薬取締法における第三種向精神薬である。 Phenobarbital, also known as phenobarbitone or phenobarb, sold under the brand name Luminal among others, is a medication of the barbiturate type. It is recommended by the World Health Organization (WHO) for the treatment of certain types of epilepsy in developing countries. In the developed world, it is commonly used to treat seizures in young children, while other medications are generally used in older children and adults. In developed countries it is used for veterinary purposes. It may be used intravenously, injected into a muscle, or taken by mouth. The injectable form may be used to treat status epilepticus. Phenobarbital is occasionally used to treat trouble sleeping, anxiety, and drug withdrawal and to help with surgery. It usually begins working within five minutes when used intravenously and half an hour when administered by mouth. Its effects last for between four hours and two days. Side effects include a decreased level of consciousness along with a decreased effort to breathe. There is concern about both abuse and withdrawal following long-term use. It may also increase the risk of suicide. It is pregnancy category B or D (depending on how it is taken) in the United States and category D in Australia, meaning that it may cause harm when taken by pregnant women. If used during breastfeeding it may result in drowsiness in the baby. A lower dose is recommended in those with poor liver or kidney function, as well as elderly people. Phenobarbital, like other barbiturates works by increasing the activity of the inhibitory neurotransmitter GABA. Phenobarbital was discovered in 1912 and is the oldest still commonly used anti-seizure medication. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Il Fenobarbital è un barbiturico a lunga durata d'azione usato come anticonvulsivante. Chimicamente è l'ureide ciclica di un acido malonico disostituito in alfa con un gruppo fenilico ed uno etilico. Negli anni 1930 e 1940 veniva spesso prescritto per il trattamento di una serie di disturbi (come l'insonnia), ma cadde in disuso quando negli anni 1960 cominciarono ad apparire ipnotici relativamente meno pericolosi (principalmente le benzodiazepine). Il Fenobarbital è molto prescritto per uso umano e veterinario nel trattamento dell'epilessia per le sue spiccate proprietà anticonvulsionanti. È anche sfruttato nel trattamento dell'ittero da ridotta attività glucuronil-transferasica, come l'ittero neonatale o la Sindrome di Crigler-Najjar di tipo 2. Il fenobarbital è un modulatore positivo del recettore GABAA. Fenobarbital, luminal (łac. Phenobarbitalum) – organiczny związek chemiczny, fenylowo–etylowa pochodna kwasu barbiturowego. Stosowany jako środek o działaniu nasennym i uspokajającym, należy do grupy barbituranów. Wprowadzony do lecznictwa w 1912 roku przez firmę farmaceutyczną Bayer pod nazwą handlową Luminal. Działanie opiera się na interakcji z kompleksem receptora GABA. Fenobarbital, jak i inne barbiturany, powoduje zwiększenie powinowactwa receptora do endogennych ligandów. Wpływa także bezpośrednio na kanał chlorkowy. W ten sposób prowadzi do hiperpolaryzacji błony komórkowej neuronu i tłumi jego aktywność. El fenobarbital o fenobarbitona és un barbitúric, fabricat per primera vegada per Bayer sota la marca comercial Luminal®. És l'anticonvulsiu més utilitzat en l'actualitat i també el més antic. Té propietats sedants i hipnòtiques, però igual que la resta de barbitúrics, en aquest aspecte s'utilitzen més les benzodiazepines. L'OMS recomana el seu ús en el control de les convulsions en els països en vies de desenvolupament. És un medicament essencial segons la Llista de Medicaments Essencials de l'OMS, llista que enumera els medicaments essencials en un sistema bàsic d'atenció sanitària. En països més desenvolupats, no és el medicament d'elecció per a la majoria d'atacs, encara que s'utilitza bastant en casos de convulsió en nounats. Fenobarbital ("Gardénal" eta "Luminal" izen komertzialak Frantzia eta Espainian hurrenez hurren) farmako antiepileptiko eta da. Ekintza luzeko barbiturikoa da, GABA/kloro erretenen potentziazioa bultzatzen duena. Epilepsiaren ausentzi krisietan ez da erabigarria. Efektu sedagarriak ditu eta elkarrekintza farmakologiko ugari izan ditzake. Bere gaindosia hilgarria da, arnas depresioa eragiten duelako. Horretaz gain jasankortasuna eta menpekotasuna eragiten ditu. Eragin desiragaitzen artean anemia megaloblastikoa, ikasteko gaitasunaren murriztea... daude. Hori dela eta, debekatuta dago bere erabilpena umeetan. Fenobarbital (též phenobarbital, phenobarbitone; systematický název je 5-ethyl-5-fenylpyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion, sumární vzorec C12H12N2O3) je barbiturát, který poprvé uvedl na trh Friedrich Bayer a spol. pod značkou Luminal. Je nejšířeji používaným antikonvulzivem na celém světě a nejstarším dosud používaným. Má též sedativní a hypnotické účinky, ale stejně jako jiné barbituráty byl pro tyto indikace nahrazen benzodiazepiny. Světová zdravotnická organizace doporučuje jeho prvoinstanční použití v rozvojových zemích pro parciální a generalizované křeče (známé dříve jako Grand Mal). Je důležitým lékem seznamu základních léků WHO, což je seznam minimálních lékařských požadavků pro systém základní zdravotní péče. V bohatších státech již není pro takovou medikaci doporučen, je však alternativou pro pacienty, kteří nereagují na léčbu modernějšími antiepileptiky. Po celém světě se také stále používá pro léčbu novorozeneckých křečí. V Česku jsou v současné době registrovány tři léčivé přípravky s fenobarbitalem - kromě zmíněného Luminalu (k dispozici pro injekční podání v dávkách po 200 mg) jsou to přípravky Phenaemal (100 mg) a Phenaemaletten (15 mg) v tabletách.

dbp:dependencyLiability

Low

dbp:durationOfAction

187200.0

dbp:iupharLigand

2804

dbp:legalAu

S4

dbp:legalCa

Schedule IV

dbp:pregnancyAu

D

dbp:proteinBound

20

gold:hypernym

dbr:Medication

dbp:wordnet_type

n16:synset-disease-noun-1

prov:wasDerivedFrom

wikipedia-en:Phenobarbital?oldid=1119034319&ns=0

dbo:wikiPageLength

49380

dbo:alternativeName

Luminal

dbo:casNumber

50-06-6

dbo:chEBI

8069

dbo:chEMBL

40

dbo:drugbank

DB01174

dbo:fdaUniiCode

YQE403BP4D

dbo:kegg

D00506

dbo:medlinePlus

a682007

dbo:pubchem

4763

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:Phenobarbital