This HTML5 document contains 183 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n5http://dbpedia.org/resource/File:
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n27https://global.dbpedia.org/id/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-cshttp://cs.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fihttp://fi.dbpedia.org/resource/
n10http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-zhhttp://zh.dbpedia.org/resource/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbphttp://dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-idhttp://id.dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Scandium(III)_trifluoromethanesulfonate
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Enol_ether
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Enolate
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Ketene_silyl_acetal
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Kuwajima_Taxol_total_synthesis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Enol
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Organomanganese_chemistry
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Silver(I)_fluoride
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Michael_reaction
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:BINAP
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Acylsilane
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Trimethylsilyl_trifluoromethanesulfonate
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Divinylcyclopropane-cycloheptadiene_rearrangement
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Droplet-based_microfluidics
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Aldol_reaction
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Alpha_and_beta_carbon
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Eschenmoser's_salt
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Brook_rearrangement
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Niobium(V)_chloride
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Danishefsky_Taxol_total_synthesis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Teruaki_Mukaiyama
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Holton_Taxol_total_synthesis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Silyl_enol_ether
rdf:type
yago:WikicatFunctionalGroups yago:Abstraction100002137 dbo:ChemicalCompound yago:Group100031264
rdfs:label
Éther d'énol silylé Éter silílico de enol Silylenolether إيثر سيليلي إينولي 烯醇硅醚 Silil enol etere シリルエノールエーテル Silylenolether Silil enol eter Silyl enol ether Éter silílico de enol
rdfs:comment
Silyl enol ethers in organic chemistry are a class of organic compounds that share a common functional group composed of an enolate bonded through its oxygen end to an organosilicon group. They are important intermediates in organic synthesis. シリルエノールエーテルとは、エノラートの酸素原子に有機ケイ素基が結合した構造の有機化合物群である。有機合成において重要な中間体である。 Los éteres silílicos de enol, o silil enol éteres, en química orgánica son una clase de compuestos orgánicos que comparten un grupo funcional común que consiste en un enolato unido por su oxígeno a un grupo organosilano. Los éteres silílicos de enol son intermedios sintéticos importantes en síntesis orgánica. Os éteres silílicos de enol, ou silil enol éteres, em química orgânica são uma classe de compostos orgânicos que compartilham um grupo funcional comum que consiste em um enolato unido por seu oxigênio a um grupo . Os éteres silílicos de enol são intermediários sintéticos importantes em síntese orgânica. I silil enol eteri in chimica organica sono una classe di composti costituiti da un alchene legato ad un ossigeno a sua volta connesso con un gruppo di organosilicio. Questi composti sono intermedi molto importanti in sintesi organica. Silylenolethery jsou organické sloučeniny, které mají společnou funkční skupinu složenou z enolátu navázaného svým kyslíkovým koncem na organickou skupinu obsahující křemík. Patří mezi silylethery. Jedná se o důležité meziprodukty v organické syntéze. 硅烯醇醚(Silyl enol ether),又称烯醇硅醚,是烯醇醚中氧原子上的基团为取代形成的一类化合物。烯醇硅醚是烯醇的稳定形式,热稳定性较高,是有机合成中的重要中间体。 Silil enol eter dalam kimia organik adalah sebuah kelas senyawa organik yang memiliki gugus fungsi enolat yang berikatan melalui oksigen terminusnya dengan gugus . Silil enol eter merupakan zat antara yang penting dalam sintesis organik. En chimie organique, un éther d'énol silylé est un groupe fonctionnel combinant un éther d'énol et un éther de silyle unis par leur atome d'oxygène. Les composés de ce type constituent d'importants intermédiaires en synthèse organique. On peut les obtenir en faisant réagir des cétones en présence d'une base forte et de chlorure de triméthylsilyle, ou d'une base faible et de triflate de triméthylsilyle. Ils se forment également par capture d'un énolate apparu au cours d'une réaction d'. Une synthèse exotique fait intervenir le réarrangement de Brook de substrats appropriés. Een silylenolether is een organische verbinding die kan worden opgevat als een enolether waarbij de alkyl- of arylgroep op het zuurstofatoom is vervangen door een silylgroep. Silylenolethers vervullen een belangrijke taak in de organische chemie, onder meer bij het vastleggen van de enolvorm. الإيثر السيليلي الإينولي في الكيمياء العضوية هو صنف من المركبات العضوية التي تشترك في بنيتها بوجود مجموعة وظيفية من الإينولات المرتبطة عبر ذرة الأكسجين إلى مجموعة سيليكون عضوية؛ وتعد زمرة الإيثر السيليلي الإينولي من المجموعات الوسطية المهمة في الاصطناع العضوي.
foaf:depiction
n10:Lithium_enolate_synthesis.png n10:Example_synthesis_of_a_kinetic_silyl_enol_ether.png n10:Example_synthesis_of_a_thermodynamic_silyl_enol_ether.png n10:Example_alkylation_reaction_with_a_silyl_enol_ether.png n10:Halogenation.png n10:Silyl_enol_ether_hydrolysis.png n10:Silyl_ketene_acetal.png n10:Silyl_enol_ether.png n10:Sienolrxns.png n10:Michael_reaction_with_silyl_enol_ether.png n10:Saegusa_Acyclic.svg n10:Sulfenylation.png
dcterms:subject
dbc:Functional_groups dbc:Ethers dbc:Silanes dbc:Organosilicon_compounds dbc:Alkene_derivatives
dbo:wikiPageID
5603128
dbo:wikiPageRevisionID
1096640671
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Enamine dbr:Lewis_acid_catalysis dbr:Organic_synthesis n5:Silyl_enol_ether.png n5:Silyl_enol_ether_hydrolysis.png n5:Saegusa_Acyclic.svg dbr:Base_(chemistry) dbc:Functional_groups n5:Silyl_ketene_acetal.png dbr:Carbocation dbr:Trimethylsilyl dbr:Oxaziridine dbr:Benzylic dbr:Ester dbr:Organic_oxidation dbc:Ethers n5:Sulfenylation.png dbr:Titanium_tetrachloride dbr:Lithium_diisopropylamide dbr:Alpha_carbon dbr:Mukaiyama_aldol_addition dbr:Enone dbr:Tetramethylsilane dbr:Disiloxane dbr:Tin(IV)_chloride n5:Michael_reaction_with_silyl_enol_ether.png dbr:Saegusa–Ito_oxidation dbr:Tertiary_(chemistry) dbr:Alkyl_halides dbr:Allylic dbr:Trimethylsilyl_triflate dbr:Haloketone dbr:Michael_reaction dbc:Silanes dbr:Enolate n5:Lithium_enolate_synthesis.png dbr:SN1_reaction dbr:Ketone dbr:Trimethylsilanol dbr:Nucleophilic_substitution dbr:Aldehyde dbr:MCPBA dbr:Brook_rearrangement dbr:Carboxylic_acid dbr:Trimethylsilyl_chloride dbr:Oxygen dbc:Organosilicon_compounds dbr:Chloride dbr:HSAB_theory dbr:Carbonyl_group dbr:Hydrolysis dbr:Palladium(II)_acetate dbr:Acyloin dbr:Electrophile dbr:Alkylation n5:Halogenation.png dbr:Functional_group dbc:Alkene_derivatives dbr:Methyllithium dbr:Nucleophile dbr:Organic_chemistry n5:Example_synthesis_of_a_kinetic_silyl_enol_ether.png n5:Example_synthesis_of_a_thermodynamic_silyl_enol_ether.png dbr:Organic_compound n5:Example_alkylation_reaction_with_a_silyl_enol_ether.png dbr:Organosilicon n5:Sienolrxns.png dbr:Triethylamine
owl:sameAs
dbpedia-it:Silil_enol_etere yago-res:Silyl_enol_ether wikidata:Q2501461 dbpedia-ja:シリルエノールエーテル dbpedia-nl:Silylenolether dbpedia-zh:烯醇硅醚 freebase:m.0dvrnp dbpedia-ar:إيثر_سيليلي_إينولي dbpedia-id:Silil_enol_eter dbpedia-fr:Éther_d'énol_silylé n27:2MTBp dbpedia-es:Éter_silílico_de_enol dbpedia-fi:Silyylienolieetterit dbpedia-pt:Éter_silílico_de_enol dbpedia-cs:Silylenolether dbpedia-fa:سیلیل_انول_اتر
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Clear_left
dbo:thumbnail
n10:Silyl_enol_ether.png?width=300
dbo:abstract
Silylenolethery jsou organické sloučeniny, které mají společnou funkční skupinu složenou z enolátu navázaného svým kyslíkovým koncem na organickou skupinu obsahující křemík. Patří mezi silylethery. Jedná se o důležité meziprodukty v organické syntéze. シリルエノールエーテルとは、エノラートの酸素原子に有機ケイ素基が結合した構造の有機化合物群である。有機合成において重要な中間体である。 Silil enol eter dalam kimia organik adalah sebuah kelas senyawa organik yang memiliki gugus fungsi enolat yang berikatan melalui oksigen terminusnya dengan gugus . Silil enol eter merupakan zat antara yang penting dalam sintesis organik. 硅烯醇醚(Silyl enol ether),又称烯醇硅醚,是烯醇醚中氧原子上的基团为取代形成的一类化合物。烯醇硅醚是烯醇的稳定形式,热稳定性较高,是有机合成中的重要中间体。 En chimie organique, un éther d'énol silylé est un groupe fonctionnel combinant un éther d'énol et un éther de silyle unis par leur atome d'oxygène. Les composés de ce type constituent d'importants intermédiaires en synthèse organique. On peut les obtenir en faisant réagir des cétones en présence d'une base forte et de chlorure de triméthylsilyle, ou d'une base faible et de triflate de triméthylsilyle. Ils se forment également par capture d'un énolate apparu au cours d'une réaction d'. Une synthèse exotique fait intervenir le réarrangement de Brook de substrats appropriés. Les éthers d'énol silylés réagissent comme nucléophiles dans l'addition aldolique de Mukaiyama, les réactions de Michael, les alkylations, la formation d'halogénocétones avec des halogènes et la formation d'acyloïne par réaction d'oxydation organique avec une source d'oxygène électrophile tel qu'une oxaziridine ou l'acide méta-chloroperbenzoïque. Silyl enol ethers in organic chemistry are a class of organic compounds that share a common functional group composed of an enolate bonded through its oxygen end to an organosilicon group. They are important intermediates in organic synthesis. I silil enol eteri in chimica organica sono una classe di composti costituiti da un alchene legato ad un ossigeno a sua volta connesso con un gruppo di organosilicio. Questi composti sono intermedi molto importanti in sintesi organica. Os éteres silílicos de enol, ou silil enol éteres, em química orgânica são uma classe de compostos orgânicos que compartilham um grupo funcional comum que consiste em um enolato unido por seu oxigênio a um grupo . Os éteres silílicos de enol são intermediários sintéticos importantes em síntese orgânica. الإيثر السيليلي الإينولي في الكيمياء العضوية هو صنف من المركبات العضوية التي تشترك في بنيتها بوجود مجموعة وظيفية من الإينولات المرتبطة عبر ذرة الأكسجين إلى مجموعة سيليكون عضوية؛ وتعد زمرة الإيثر السيليلي الإينولي من المجموعات الوسطية المهمة في الاصطناع العضوي. Een silylenolether is een organische verbinding die kan worden opgevat als een enolether waarbij de alkyl- of arylgroep op het zuurstofatoom is vervangen door een silylgroep. Silylenolethers vervullen een belangrijke taak in de organische chemie, onder meer bij het vastleggen van de enolvorm. Los éteres silílicos de enol, o silil enol éteres, en química orgánica son una clase de compuestos orgánicos que comparten un grupo funcional común que consiste en un enolato unido por su oxígeno a un grupo organosilano. Los éteres silílicos de enol son intermedios sintéticos importantes en síntesis orgánica.
gold:hypernym
dbr:Compounds
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Silyl_enol_ether?oldid=1096640671&ns=0
dbo:wikiPageLength
12550
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Enol_silyl_ethers
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Organolithium_reagent
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Silicon
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Triflate
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Trimethylenemethane_cycloaddition
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Mukaiyama_Taxol_total_synthesis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Mukaiyama_aldol_addition
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Saegusa–Ito_oxidation
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Silyl_enol_ethers
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
dbr:Silyl_ketene_acetal
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Silyl_enol_ether
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Silyl_enol_ether
Subject Item
wikipedia-en:Silyl_enol_ether
foaf:primaryTopic
dbr:Silyl_enol_ether