This HTML5 document contains 156 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-cahttp://ca.dbpedia.org/resource/
n17https://global.dbpedia.org/id/
umbel-rchttp://umbel.org/umbel/rc/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-svhttp://sv.dbpedia.org/resource/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fihttp://fi.dbpedia.org/resource/
n24http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbphttp://dbpedia.org/property/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Benign_fasciculation_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:List_of_autoimmune_diseases
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Anti-VGKC-complex_encephalitis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:John_Newsom-Davis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:List_of_neurological_conditions_and_disorders
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Myotonia_congenita
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Myotonia
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Angela_Vincent
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Stiff-person_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Cramp_fasciculation_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Ashok_Panagariya
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Autoantibody
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Autosomal_recessive_axonal_neuropathy_with_neuromyotonia
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Neuromuscular_junction
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Channelopathy
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Side_effect
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Neuromyotonia
rdf:type
yago:Attribute100024264 umbel-rc:AilmentCondition yago:PathologicalState114051917 yago:Condition113920835 dbo:Disease yago:NervousDisorder114084880 yago:PhysicalCondition114034177 yago:Illness114061805 yago:State100024720 yago:IllHealth114052046 yago:Abstraction100002137 yago:Disease114070360 wikidata:Q12136 yago:WikicatNeurologicalDisorders yago:Disorder114052403 yago:WikicatGeneticDisorders owl:Thing yago:GeneticDisease114151139
rdfs:label
Нейромиотония Neuromiotonia Neuromyotonie Neuromiotonia Neuromyotoni アイザックス症候群 Neuromyotonia Zespół Isaacsa-Mertensa Neuromyotonie التقلص العضلي الموجي
rdfs:comment
Die Neuromyotonie ist ein neurologisches Syndrom, das durch eine erhöhte Erregbarkeit der Skelettmuskulatur gekennzeichnet ist und als Autoimmunerkrankung oder paraneoplastisches Syndrom bei kleinzelligen Bronchialkarzinomen, Lymphomen und Thymomen beschrieben wurde. Ursache ist eine gestörte Funktion der neuromuskulären Synapse (motorische Endplatte), die in der überwiegenden Mehrzahl der Fälle durch die Bildung von Autoantikörpern gegen spannungsaktivierte Kaliumkanäle (VGKC-Antikörper) verursacht wird (Isaacs-Syndrom oder Isaacs-Mertens-Syndrom). Wenn die Neuromyotonie in Verbindung mit Symptomen einer limbischen Enzephalitis auftritt, wird die Bezeichnung Morvan-Syndrom verwendet. Neben der erworbenen gibt es auch vererbte Formen. Die Neuromyotonie wurde in den 60er Jahren von dem süda Neuromyotonia (NMT) is a form of peripheral nerve hyperexcitability that causes spontaneous muscular activity resulting from repetitive motor unit action potentials of peripheral origin. NMT along with Morvan's syndrome are the most severe types in the Peripheral Nerve Hyperexciteability spectrum. Example of two more common and less severe syndromes in the spectrum are Cramp Fasciculation Syndrome and Benign Fasciculation Syndrome. NMT can have both hereditary and acquired (non- inherited) forms. The prevalence of NMT is unknown. Neuromyotoni eller (generaliserad) hyperexabilitet i perifera nervsystemet, är en medicinsk term för muskelstelhet som har neurologiska orsaker. Vid neuromyotoni leder alltför snabba nervimpulser till musklerna till att de börjar krampa och rycka. är en variant av neuromyotoni. La neuromiotonia, nella forma acquisita detta anche sindrome di Isaacs è una rara patologia neuromuscolare della giunzione mioneurale, considerata talvolta anche una neuropatia periferica, immunomediata o congenita, con diversa eziologia primaria. I segni e sintomi principali sono attività continua e spontanea dei muscoli (miochimia diffusa), fatica muscolare senza perdita di forza evidente, intolleranza allo sforzo fisico (astenia), ipereccitabilità neuromuscolare (crampi, spasmi, fascicolazioni), rigidità e pseudo-miotonia (rilascio ritardato del muscolo dopo contrazione volontaria); nel caso di questa sindrome il fenomeno non è miopatico come nella vera miotonia, da cui prefisso "pseudo". アイザックス症候群（アイザックスしょうこうぐん、英: Isaacs syndrome）は、持続性の四肢・体幹の筋痙攣を主症状とする疾患である。ニューロミオトニア（英: Neuromyotonia）、後天性ニューロミオトニア、免疫介在性ニューロミオトニアとも呼ばれる。これらの主症状は、末梢神経の過剰興奮に原因があると考えられている。 التقلص العضلي الموجي Neuromyotonia هو شكل من أشكال فرط الإثارة في الأعصاب المحيطية والذي يسبب نشاطاً عضلياً تلقائياً ناتج عن جهود عمل الوحدات الحركية المتكررة ذات الأصل المحيطي. ما زال مدى انتشار التقلص العضلي الموجي غير معروف ولكن تم الإبلاغ عن 100-200 حالة حتى الآن. Нейромиотония (НМТ; также известно как приобретённая нейромиотония, псевдомиотония, синдром постоянной активности мышечных волокон, синдром Исаакса) — редкое аутоиммунное заболевание, сопровождается гипервозбудимостью периферических нервных волокон. Оно вызывает спонтанную мышечную активность в результате повторяющихся действий периферического происхождения. НМТ наряду с синдромом Морвана являются наиболее тяжёлыми заболеваниями гипервозбудимости периферических нервов. Болезнь может иметь как наследственную, так и приобретённую (ненаследственную) форму. Распространённость НМТ неизвестна. La síndrome d'Isaacs o neuromiotonia és un malaltia neuromuscular rara, de la , caracteritzada per l'aparició d'una polineuropatia (afecció de diversos territoris nerviosos) associada a una atàxia (manca de la coordinació de moviments musculars) episòdica de tipus hereditari de començament en la infància tardana o la joventut i amb resposta variable al tractament, podent en alguns casos aparèixer remissions espontànies. S'acompanya de rigidesa muscular i rampes especialment en les extremitats. Zespół Isaacsa-Mertensa (ang. Isaacs-Mertens syndrome, episodic ataxia type 1, EA1) – rzadka choroba układu nerwowego, objawiająca się miokimiami i ataksją, spowodowana mutacjami w genie w locus 12p13. Jednostkę chorobową opisał jako pierwszy H. Isaacs w 1961 roku. Neuromyotonie, ook wel bekend als het syndroom van Isaac, is een zeldzame neurologische aandoening. De kenmerken zijn progressieve stijfheid en het onvermogen om spieren te ontspannen.
foaf:name
Neuromyotonia
dbp:name
Neuromyotonia
dcterms:subject
dbc:Myoneural_junction_and_neuromuscular_diseases dbc:Rare_diseases
dbo:wikiPageID
21221
dbo:wikiPageRevisionID
1119588166
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Paraneoplastic_limbic_encephalitis dbr:Phenytoin dbr:Antibody dbr:Cramp_fasciculation_syndrome dbr:Voltage-gated_potassium_channel dbr:Carbamazepine dbr:Benign_fasciculation_syndrome dbr:Myotonia dbr:Blood_plasma dbr:Neuromuscular_junction dbr:Paraneoplastic_cerebellar_degeneration dbr:Voltage-dependent_potassium_channel dbr:Hyperhidrosis dbr:Delusion dbr:Autoimmune_disorder dbr:Sleep_disorder dbr:Myoclonic_jerk dbr:Lambert–Eaton_myasthenic_syndrome dbr:Hallucination dbc:Myoneural_junction_and_neuromuscular_diseases dbr:Electromyography dbr:Paraneoplastic_syndrome dbr:Motor_nerve dbr:Anticonvulsants dbr:Morvan's_syndrome dbr:Plasma_exchange dbr:Fibrillation dbr:Nerve_conduction_studies dbr:Myokymia dbc:Rare_diseases dbr:Fasciculation dbr:Potassium_channels dbr:Fasciculations dbr:Muscle dbr:Myasthenia_gravis
owl:sameAs
dbpedia-fi:Neuromyotonia dbpedia-sv:Neuromyotoni dbpedia-ca:Neuromiotonia dbpedia-ar:التقلص_العضلي_الموجي dbpedia-ja:アイザックス症候群 dbpedia-ru:Нейромиотония n17:4iUPX dbpedia-pl:Zespół_Isaacsa-Mertensa dbpedia-it:Neuromiotonia dbpedia-de:Neuromyotonie yago-res:Neuromyotonia freebase:m.05b15 wikidata:Q520797 dbpedia-nl:Neuromyotonie
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Diseases_of_myoneural_junction_and_muscle dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Medref dbt:Citation_needed dbt:Channelopathy dbt:Medical_resources dbt:Reflist
dbp:diseasesdb
31818
dbp:icd
G71.1 333.9
dbp:meshid
D020386
dbp:orphanet
11619
dbp:synonyms
Isaacs syndrome, Isaacs-Merton syndrome
dbo:abstract
Neuromyotonia (NMT) is a form of peripheral nerve hyperexcitability that causes spontaneous muscular activity resulting from repetitive motor unit action potentials of peripheral origin. NMT along with Morvan's syndrome are the most severe types in the Peripheral Nerve Hyperexciteability spectrum. Example of two more common and less severe syndromes in the spectrum are Cramp Fasciculation Syndrome and Benign Fasciculation Syndrome. NMT can have both hereditary and acquired (non- inherited) forms. The prevalence of NMT is unknown. アイザックス症候群（アイザックスしょうこうぐん、英: Isaacs syndrome）は、持続性の四肢・体幹の筋痙攣を主症状とする疾患である。ニューロミオトニア（英: Neuromyotonia）、後天性ニューロミオトニア、免疫介在性ニューロミオトニアとも呼ばれる。これらの主症状は、末梢神経の過剰興奮に原因があると考えられている。 Die Neuromyotonie ist ein neurologisches Syndrom, das durch eine erhöhte Erregbarkeit der Skelettmuskulatur gekennzeichnet ist und als Autoimmunerkrankung oder paraneoplastisches Syndrom bei kleinzelligen Bronchialkarzinomen, Lymphomen und Thymomen beschrieben wurde. Ursache ist eine gestörte Funktion der neuromuskulären Synapse (motorische Endplatte), die in der überwiegenden Mehrzahl der Fälle durch die Bildung von Autoantikörpern gegen spannungsaktivierte Kaliumkanäle (VGKC-Antikörper) verursacht wird (Isaacs-Syndrom oder Isaacs-Mertens-Syndrom). Wenn die Neuromyotonie in Verbindung mit Symptomen einer limbischen Enzephalitis auftritt, wird die Bezeichnung Morvan-Syndrom verwendet. Neben der erworbenen gibt es auch vererbte Formen. Die Neuromyotonie wurde in den 60er Jahren von dem südafrikanischen Physiologen und klinischen Neurophysiologen Hyam Isaacs und dem deutschen Neurologen Hans-Georg Mertens beschrieben. Neuromyotoni eller (generaliserad) hyperexabilitet i perifera nervsystemet, är en medicinsk term för muskelstelhet som har neurologiska orsaker. Vid neuromyotoni leder alltför snabba nervimpulser till musklerna till att de börjar krampa och rycka. är en variant av neuromyotoni. Vid neuromyotoni uppstår myotoni för att det är en förhöjd elektrisk aktivitet i de perifera nerverna. Detta leder till så kallad fascikulation, det vill säga att skelettmusklernas fibrer ofrivilligt drar ihop sig, till , det vill säga muskelryckningar vid vila, till muskelstelhet och till att muskelavslappningen fördröjs. Huruvida myokymi och neuromyotoni är två separata tecken på samma impulser eller samma tecken i olika grad, är inte fastställt. Oavsett hur man ser saken, kan neuromyotoni och myokymi vara både generella (drabba hela kroppen) eller lokala, vilket beror på hur utbredd den förhöjda aktiviteten i perifera nervsystemet är. Troligen uppstår denna förhöjda aktivitet av förändringar i K+-kanalerna. Neuromyotoni kan betraktas som ett symtom eller som en grupp sjukdomar som kännetecknas av symtomet. Förvärvad neuromyotoni eller Isaacs syndrom är den mest kända av dessa, och är en autoimmun sjukdom. Neuromyotoni kan också i sällsynta fall drabba ögonen (ockulär neuromyotoni) vilket kan ses vid myasthenia gravis och tyroida ögonsjukdomar, samt förekommer ibland efter strålbehandling. Varaktig ansiktsmyokymi kan möjligen också räknas som en variant neuromyotoni. Neuromyotoni kan också mera sporadiskt vara ovanliga symtom på sjukdomar och läkemedel som har förutsättningarna därför, såsom exempelvis Hodgkins lymfom, gifter, nervsjukdomar och genetiska sjukdomar. Sålunda kan neuromyotoni klassificeras efter huruvida den har immunologiska eller icke-immunologiska orsaker. Нейромиотония (НМТ; также известно как приобретённая нейромиотония, псевдомиотония, синдром постоянной активности мышечных волокон, синдром Исаакса) — редкое аутоиммунное заболевание, сопровождается гипервозбудимостью периферических нервных волокон. Оно вызывает спонтанную мышечную активность в результате повторяющихся действий периферического происхождения. НМТ наряду с синдромом Морвана являются наиболее тяжёлыми заболеваниями гипервозбудимости периферических нервов. Болезнь может иметь как наследственную, так и приобретённую (ненаследственную) форму. Распространённость НМТ неизвестна. Zespół Isaacsa-Mertensa (ang. Isaacs-Mertens syndrome, episodic ataxia type 1, EA1) – rzadka choroba układu nerwowego, objawiająca się miokimiami i ataksją, spowodowana mutacjami w genie w locus 12p13. Jednostkę chorobową opisał jako pierwszy H. Isaacs w 1961 roku. Neuromyotonie, ook wel bekend als het syndroom van Isaac, is een zeldzame neurologische aandoening. De kenmerken zijn progressieve stijfheid en het onvermogen om spieren te ontspannen. التقلص العضلي الموجي Neuromyotonia هو شكل من أشكال فرط الإثارة في الأعصاب المحيطية والذي يسبب نشاطاً عضلياً تلقائياً ناتج عن جهود عمل الوحدات الحركية المتكررة ذات الأصل المحيطي. ما زال مدى انتشار التقلص العضلي الموجي غير معروف ولكن تم الإبلاغ عن 100-200 حالة حتى الآن. La neuromiotonia, nella forma acquisita detta anche sindrome di Isaacs è una rara patologia neuromuscolare della giunzione mioneurale, considerata talvolta anche una neuropatia periferica, immunomediata o congenita, con diversa eziologia primaria. I segni e sintomi principali sono attività continua e spontanea dei muscoli (miochimia diffusa), fatica muscolare senza perdita di forza evidente, intolleranza allo sforzo fisico (astenia), ipereccitabilità neuromuscolare (crampi, spasmi, fascicolazioni), rigidità e pseudo-miotonia (rilascio ritardato del muscolo dopo contrazione volontaria); nel caso di questa sindrome il fenomeno non è miopatico come nella vera miotonia, da cui prefisso "pseudo". Colpisce il sistema nervoso periferico, in particolare la giunzione neuromuscolare e i neuroni motori dei nervi periferici (senza danno ai motoneuroni nel sistema nervoso centrale). Con la definizione ipereccitabilità neuromuscolare o dei nervi periferici si indicano anche altre sindromi affini o diverse come la sindrome dell'uomo rigido, la sindrome da crampi e fascicolazioni (talvolta considerata la forma lieve della Isaacs) e la spasmofilia. La forma grave con encefalite è ancora più rara e prende il nome di corea fibrillare di Morvan e colpisce anche il SNC. La neuromiotonia non è una malattia solitamente grave ma può essere invalidante. La síndrome d'Isaacs o neuromiotonia és un malaltia neuromuscular rara, de la , caracteritzada per l'aparició d'una polineuropatia (afecció de diversos territoris nerviosos) associada a una atàxia (manca de la coordinació de moviments musculars) episòdica de tipus hereditari de començament en la infància tardana o la joventut i amb resposta variable al tractament, podent en alguns casos aparèixer remissions espontànies. S'acompanya de rigidesa muscular i rampes especialment en les extremitats. La malaltia apareix entre els 15 i els 60 anys, però la majoria de persones experimenten els primers símptomes abans dels 40 anys. El trastorn pot seguir un patró semblant al d'herència autosòmica dominant o adquirit (de causa desconeguda). La forma adquirida ocasionalment es presenta en associació amb neuropaties perifèriques o després de la radioteràpia, però més sovint és considerada com una malaltia autoimmunitària (reaccions agressives de l'organisme enfront dels seus propis components, que es comporten com antígens), causat per anticossos que s'uneixen als canals de potassi en el nervi motor. La síndrome d'Isaac és tot just un de diversos problemes neurològics que poden ser causats per anticossos contra els canals de potassi.
gold:hypernym
dbr:Form
dbp:wordnet_type
n24:synset-disease-noun-1
dbo:icd9
333.90
dbo:meshId
D020386
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Neuromyotonia?oldid=1119588166&ns=0
dbo:wikiPageLength
12664
dbo:diseasesDB
31818
dbo:icd10
G71.1
dbo:orpha
11619
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Ian_Hart_(neurologist)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Paraneoplastic_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Myokymia
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Myopathy
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Isaac's_Syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Isaac's_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Isaacs_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
dbr:Neuromyotonic
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuromyotonia
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Neuromyotonia
Subject Item
wikipedia-en:Neuromyotonia
foaf:primaryTopic
dbr:Neuromyotonia