This HTML5 document contains 258 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
n16http://dbpedia.org/resource/45,X/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n20https://global.dbpedia.org/id/
umbel-rchttp://umbel.org/umbel/rc/
n26http://bs.dbpedia.org/resource/Sindrom_45,_X/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n25http://dbpedia.org/resource/X0/
dbpedia-svhttp://sv.dbpedia.org/resource/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
n31http://dbpedia.org/resource/List_of_ICD-9_codes_740–759:
n27http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n13http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/diseases/
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbphttp://dbpedia.org/property/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Endocrine_disease
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:List_of_diseases_(G)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Black_Dahlia
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Antiandrogens_in_the_environment
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:DNA_transposon
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Dysgenesis_(embryology)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Dysgerminoma
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Intersex_medical_interventions
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Pediatric_gynaecology
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:(DoDI)_6130.03,_2018,_section_5,_13f_and_14m
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Genetics_of_infertility
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Germinoma
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Streak_gonads
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Denys–Drash_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Turner_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Disorders_of_sex_development
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Heart_murmur
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
n16:46,XY_mosaicism
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Follicle-stimulating_hormone
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Partial_androgen_insensitivity_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Follicle-stimulating_hormone_insensitivity
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Gonadal_dysgenesis
rdf:type
yago:Anomaly114505821 yago:Abnormality114501726 wikidata:Q12136 yago:Disease114070360 yago:PhysicalCondition114034177 yago:BirthDefect114465048 owl:Thing yago:Imperfection114462666 yago:WikicatUrologicalConditions yago:GeneticDisease114151139 yago:WikicatGeneticDisorders yago:Condition113920835 yago:Abstraction100002137 yago:PathologicalState114051917 yago:WikicatCongenitalDisordersOfFemaleGenitalOrgans yago:State100024720 yago:WikicatCongenitalDisorders dbo:Disease yago:Illness114061805 yago:IllHealth114052046 yago:Defect114464005 yago:Attribute100024264 umbel-rc:AilmentCondition
rdfs:label
خلل تكون الغدد التناسلية Дисгенезия гонад Disgenesia gonadal Gonadendysgenesie Disgenesia gonadica Gonaddysgenesi Dysgenezja gonad Gonadal dysgenesis
rdfs:comment
Gonadendysgenesie bezeichnet eine Genitalfehlbildung der Keimdrüsen (Gonaden), also der Hoden bzw. der Eierstöcke.Manche Autoren rechnen auch das angeborene Fehlen von Gonaden (Gonadenagenesie) dazu. Gonadendysgenesie ist ein histopathologischer Befund. Es kommen auch einseitige, leichtgradige und/oder nur Teile des Gonadengewebes betreffende Dysgenesien vor. Als Diagnose gilt Gonadendysgenesie heute gewöhnlich nur noch dann, wenn keine gonosomale Aberration (vgl. auch Genommutation) vorliegt, was z. B. bei Turner-Syndrom (45X) oder Klinefelter-Syndrom (47XXY) der Fall ist. Disgenesia gonadal é um distúrbio do desenvolvimento gonadal (testículos ou ovários). Em pacientes que apresentam cariótipo normal, é chamada de disgenesia gonadal pura. Sendo a produção de hormônios sexuais prejudicada, em mulheres a disgenesia gonadal é causa de infantilismo sexual e amenorréia Il termine disgenesia gonadica viene utilizzato per indicare una serie di malattie caratterizzate da disordini multipli dello sviluppo del sistema riproduttivo. In tali malattie rientrano: * la sindrome di Turner - le gonadi sono disgenetiche e si ha un aspetto fenotipico tipicamente femminile. * la sindrome di Klinefelter - le gonadi con una morfologia simile a quella testicolare presentano una disgenesia tubulare. * l'ermafroditismo vero - chi ne soffre ha sia tessuto testicolare che ovarico in una stessa gonade. L'apparato sessuale esterno è ambiguo o femminile. * la disgenesia gonadica pura (o sindrome di Swyer) - molto difficile da diagnosticare nei neonati, il patrimonio cromosomico può essere XY o XX. * la disgenesia gonadica mista - è forse la disgenesia più comune. I bambini Dysgenezja gonad (łac. dysgenesis gonadum, ang. gonadal dysgenesis) – rzadka wada rozwojowa i termin określający stan, w którym osobnik ma nieprawidłowo ukształtowaną gonadę. Dysgenezja jąder występuje w zespole Klinefeltera, w którym osobnik o cechach męskich ma kariotyp 47,XXY. Wadliwy rozwój jajników charakteryzuje zespół Turnera. W tym przypadku osobnik o cechach żeńskich ma tylko jeden chromosom X (kariotyp 45,XO). Rozróżnia się następujące odmiany asymetrycznej dysgenezji gonad: Дисгенезия гонад — любое врожденное нарушение развития репродуктивной системы у мужчин или женщин. Это аномальное развитие гонад у зародыша, в котором репродуктивная ткань заменена нефункциональной волокнистой тканью, называемой «гонадный тяж». Такое состояние являются формой аплазии, приводящей к гормональной недостаточности, которая проявляется в виде полового инфантилизма и бесплодия. Половое созревание не наступает, вторичные половые признаки не развиваются. Дисгенезия гонад возникает из-за неспособности передачи сигналов в этом жестко регулируемом процессе во время раннего развития плода. يُصنف خلل تكون الغدد التناسلية (بالإنجليزية: Gonadal dysgenesis) على أنه أي اضطراب خلقي في نمو وتطور الجهاز التناسلي الذكري أو الأنثوي. يحدث هذا التطور المعيب للغدد التناسلية في الجنين مع تبدل الأنسجة التناسلية الطبيعية بأنسجة ليفية غير وظيفية، تسمى الغدد التناسلية التلمية. الغدد التناسلية التلمية هي شكل من أشكال اللاتنسج، مما يؤدي إلى فشل هرموني يتجلى في الطفالة الجنسية والعقم، مع عدم بدء البلوغ والخصائص الجنسية الثانوية. تطور الغدد التناسلية هو عملية خاضعة للتأثير الوراثي عن طريق الكروموسومات الجنسية (XX أو XY) التي توجّه عملية تكون وتطور الغدد التناسلية (المبيض أو الخصية). Gonadal dysgenesis is classified as any congenital developmental disorder of the reproductive systemin the male or female. It is the atypical development of the gonads in an embryo,with reproductive tissue replaced with functionless, fibrous tissue, termed streak gonads.Streak gonads are a form of aplasia, resulting in hormonal failure that manifests as sexual infantism and infertility, with no initiation of puberty and secondary sex characteristics. Gonadal dysgenesis arises from the failure of signalling in this tightly regulated process during early foetal development. Gonaddysgenesi är en medicinsk term för (medfött) störda könskörtlar (äggstockar eller testiklar), vilket ingår i syndrom som Turners syndrom, könskromosommosaikism, 46XX-dysgenesi, med mera. Termen innefattar (bristande utveckling) såväl som agenesi (avsaknad sedan födseln) av könskörtlarna. Gonaddysgenesi leder till hypogonadism (för låga nivåer könshormoner) och utebliven pubertet.
foaf:name
Gonadal dysgenesis
dbp:name
Gonadal dysgenesis
dcterms:subject
dbc:Congenital_disorders_of_female_genital_organs dbc:Rare_diseases dbc:Intersex_variations
dbo:wikiPageID
5680834
dbo:wikiPageRevisionID
1123331643
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:SF1_(gene) dbr:Chromosome_abnormality dbr:Aetiology dbr:Male_external_genitalia dbr:Short_stature dbr:X_chromosome dbr:Germ_cells dbr:Anterior_pituitary dbr:Menstrual_cycles dbr:Sertoli_cell dbr:Ovary dbr:SOX9 dbr:Lymphedema dbr:Müllerian_duct dbr:Comorbidities dbr:Signalling_pathways dbr:Testis_determining_factor dbr:Morphology_(biology) dbr:Embryo dbr:Biochemical dbr:Streak_ovaries dbr:Hearing_problems dbr:Oestrogen dbc:Congenital_disorders_of_female_genital_organs n16:46,XY_mosaicism dbr:Human_embryogenesis dbr:XY_gonadal_dysgenesis dbr:Gamete dbr:Endocrine_disruptor dbr:Endocrine_system dbr:Primary_amenorrhea dbr:Female_genitalia dbr:Diabetes dbr:Steroid_hormone dbr:XX_chromosome dbr:Aplasia dbr:Hormones dbr:Genes dbr:Luteinizing_hormone dbr:Cell_division dbr:45,X dbr:Menarche dbr:Steroid dbr:Puberty dbr:Monosomy_X dbr:Mutations dbr:Heart_defects dbr:Foetal_development dbr:Stroma_of_ovary dbr:Male_reproductive_system dbr:Wolffian_ducts dbr:Ovarian_follicle dbr:FSH_receptor dbr:Haploinsufficiency dbc:Rare_diseases dbr:Ovotestis dbr:Henry_Turner_(endocrinologist) dbr:Endocrine_disruptors dbr:Cell_migration dbc:Intersex_variations dbr:Cellular_differentiation dbr:Deletion_(genetics) dbr:Testosterone dbr:Visual_perception dbr:Asymmetry dbr:Dysmorphic dbr:Infertility dbr:Reproductive_tract dbr:HPG_axis dbr:DHH_(hedgehog) dbr:Disorders_of_sex_development dbr:Gonadal_development dbr:Testicular_dysgenesis_syndrome dbr:Fibrous_tissue dbr:Thyroid_hormone dbr:Anti-Müllerian_hormone dbr:Cell_signalling dbr:Aneuploidy dbr:Germ_line dbr:Feedback dbr:Testis dbr:Follicle-stimulating_hormone dbr:Nondisjunction n25:XY_mosaicism dbr:(DoDI)_6130.03,_2018,_section_5,_13f_and_14m dbr:WT1 dbr:Turner_syndrome dbr:Karyotype dbr:Y_chromosome dbr:Chromosomal_translocation dbr:XX_gonadal_dysgenesis dbr:Secondary_sex_characteristics dbr:Steroidogenic_acute_regulatory_protein dbr:Paramesonephric_duct dbr:Masculinisation dbr:Embryogenesis dbr:Meiosis dbr:XY_sex-determination_system dbr:Hypogonadism dbr:Phenotype dbr:46_XX dbr:Phenotypic dbr:Hypergonadotropic_hypogonadism dbr:Gonads dbr:SRY dbr:Mixed_gonadal_dysgenesis
owl:sameAs
dbpedia-de:Gonadendysgenesie n13:1243 dbpedia-pl:Dysgenezja_gonad dbpedia-pt:Disgenesia_gonadal freebase:m.02p9mm9 wikidata:Q1332427 n20:MDnL dbpedia-sv:Gonaddysgenesi dbpedia-it:Disgenesia_gonadica yago-res:Gonadal_dysgenesis n26:46,_XX dbpedia-ar:خلل_تكون_الغدد_التناسلية dbpedia-ru:Дисгенезия_гонад n13:469
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Short_description dbt:Empty_section dbt:Chromosomal_abnormalities dbt:Main dbt:Use_dmy_dates dbt:Reflist dbt:Medical_resources dbt:Infobox_medical_condition_(new)
dbp:diagnosis
pelvic examination , general examination , chromosome karyotyping, hormone levels like FSH, LH
dbp:icd
758.6 Q99.1
dbp:meshid
D006059
dbo:abstract
Dysgenezja gonad (łac. dysgenesis gonadum, ang. gonadal dysgenesis) – rzadka wada rozwojowa i termin określający stan, w którym osobnik ma nieprawidłowo ukształtowaną gonadę. Dysgenezja jąder występuje w zespole Klinefeltera, w którym osobnik o cechach męskich ma kariotyp 47,XXY. Wadliwy rozwój jajników charakteryzuje zespół Turnera. W tym przypadku osobnik o cechach żeńskich ma tylko jeden chromosom X (kariotyp 45,XO). Rozróżnia się również mieszaną dysgenezję gonad jako odmiana obojnactwa męskiego. Czasami takie przypadki określane są asymetryczną dysgenezją gonad. W mieszanej dysgenezji gonad oprócz stwierdzenia dysgenetycznego jądra stwierdza się aplastyczną gonadę. Rozróżnia się następujące odmiany asymetrycznej dysgenezji gonad: * jedno jądro jest dysgenetyczne a druga gonada jest: * gonadą aplastyczną (mieszana dysgenezja gonad) * gonadą całkowicie zmienioną przez nowotwór * stwierdza się całkowity brak drugiej gonady. Gonaddysgenesi är en medicinsk term för (medfött) störda könskörtlar (äggstockar eller testiklar), vilket ingår i syndrom som Turners syndrom, könskromosommosaikism, 46XX-dysgenesi, med mera. Termen innefattar (bristande utveckling) såväl som agenesi (avsaknad sedan födseln) av könskörtlarna. Gonaddysgenesi leder till hypogonadism (för låga nivåer könshormoner) och utebliven pubertet. Det är en störning av könsutvecklingen (intersexualism) och könsdifferentieringen vilket också kallas disorders of sexual development (DSD). DSD undergrupperas efter könskromosomerna och efter eventuella könskörtlars celltyper (äggstockar eller testiklar), och indelas så i fyra grupper: a) XX-DSD, b) XY-DSD, c) ovotestikulär gonaddysgenesi (med både äggstocks- och testikelceller), och d) medfödd avsaknad av könskörtlar. Gonadendysgenesie bezeichnet eine Genitalfehlbildung der Keimdrüsen (Gonaden), also der Hoden bzw. der Eierstöcke.Manche Autoren rechnen auch das angeborene Fehlen von Gonaden (Gonadenagenesie) dazu. Gonadendysgenesie ist ein histopathologischer Befund. Es kommen auch einseitige, leichtgradige und/oder nur Teile des Gonadengewebes betreffende Dysgenesien vor. Als Diagnose gilt Gonadendysgenesie heute gewöhnlich nur noch dann, wenn keine gonosomale Aberration (vgl. auch Genommutation) vorliegt, was z. B. bei Turner-Syndrom (45X) oder Klinefelter-Syndrom (47XXY) der Fall ist. In älteren Texten wurden die Begriffe Turner-Syndrom und Gonadendysgenesie z. T. synonym gebraucht, und zwar für chromatin-negative, phänotypisch infantil-weibliche Personen, also sowohl für Turner-Syndrom (im heutigen Sinne) als auch für Swyer-Syndrom. Gonadal dysgenesis is classified as any congenital developmental disorder of the reproductive systemin the male or female. It is the atypical development of the gonads in an embryo,with reproductive tissue replaced with functionless, fibrous tissue, termed streak gonads.Streak gonads are a form of aplasia, resulting in hormonal failure that manifests as sexual infantism and infertility, with no initiation of puberty and secondary sex characteristics. Gonadal development is a genetically controlled process by the chromosomal sex (XX or XY) which directs the formation of the gonad (ovary or testis). Differentiation of the gonads requires a tightly regulated cascade of genetic, molecular and morphogenic events.At the formation of the developed gonad, steroid production influences local and distant receptors for continued morphological and biochemical changes.This results in the appropriate phenotype corresponding to the karyotype (46,XX for females and 46,XY for males). Gonadal dysgenesis arises from the failure of signalling in this tightly regulated process during early foetal development. Manifestations of gonadal dysgenesis are dependent on the aetiology and severity of the underlying defect. يُصنف خلل تكون الغدد التناسلية (بالإنجليزية: Gonadal dysgenesis) على أنه أي اضطراب خلقي في نمو وتطور الجهاز التناسلي الذكري أو الأنثوي. يحدث هذا التطور المعيب للغدد التناسلية في الجنين مع تبدل الأنسجة التناسلية الطبيعية بأنسجة ليفية غير وظيفية، تسمى الغدد التناسلية التلمية. الغدد التناسلية التلمية هي شكل من أشكال اللاتنسج، مما يؤدي إلى فشل هرموني يتجلى في الطفالة الجنسية والعقم، مع عدم بدء البلوغ والخصائص الجنسية الثانوية. تطور الغدد التناسلية هو عملية خاضعة للتأثير الوراثي عن طريق الكروموسومات الجنسية (XX أو XY) التي توجّه عملية تكون وتطور الغدد التناسلية (المبيض أو الخصية). يتطلب تمايز الغدد التناسلية سلسلة متتالية من الأحداث الجينية والجزيئية والمورفولوجية. عند تكون الغدد التناسلية المتقدمة، يؤثر إنتاج الستيرويد على المستقبلات الموضعية والبعيدة لمواصلة التغيرات المورفولوجية والكيميائية الحيوية. وهذا يؤدي إلى النمط الظاهري المناسب الموافق للنمط النووي (46، XX للإناث و 46، XY للذكور). خلل تكوين الغدد التناسلية ينشأ من فشل التأشير الخلوي في هذه العملية المنظمة بإحكام أثناء تطور الجنين المبكر. مظاهر خلل تكوين الغدد التناسلية تعتمد على المسببات المرضية وشدة الخلل الأساسي. Дисгенезия гонад — любое врожденное нарушение развития репродуктивной системы у мужчин или женщин. Это аномальное развитие гонад у зародыша, в котором репродуктивная ткань заменена нефункциональной волокнистой тканью, называемой «гонадный тяж». Такое состояние являются формой аплазии, приводящей к гормональной недостаточности, которая проявляется в виде полового инфантилизма и бесплодия. Половое созревание не наступает, вторичные половые признаки не развиваются. Развитие гонад — это генетически контролируемый процесс, зависящий от хромосомного пола (XX или XY), который определяет формирование гонады (яичник или яичко). Дифференциация гонад требует строго регулируемого каскада генетических, молекулярных и морфогенных событий. При образовании развитой гонады секреция стероидов влияет на локальные и отдаленные рецепторы для продолжения морфологических и биохимических изменений. Это приводит к формированию соответствующего фенотипа в зависимости от кариотипа (46, XX для женщин и 46, XY для мужчин). Дисгенезия гонад возникает из-за неспособности передачи сигналов в этом жестко регулируемом процессе во время раннего развития плода. Проявления дисгенезии гонад зависят от этиологии и тяжести основного дефекта. Il termine disgenesia gonadica viene utilizzato per indicare una serie di malattie caratterizzate da disordini multipli dello sviluppo del sistema riproduttivo. In tali malattie rientrano: * la sindrome di Turner - le gonadi sono disgenetiche e si ha un aspetto fenotipico tipicamente femminile. * la sindrome di Klinefelter - le gonadi con una morfologia simile a quella testicolare presentano una disgenesia tubulare. * l'ermafroditismo vero - chi ne soffre ha sia tessuto testicolare che ovarico in una stessa gonade. L'apparato sessuale esterno è ambiguo o femminile. * la disgenesia gonadica pura (o sindrome di Swyer) - molto difficile da diagnosticare nei neonati, il patrimonio cromosomico può essere XY o XX. * la disgenesia gonadica mista - è forse la disgenesia più comune. I bambini presentano un testicolo normale da un lato ed una gonade disgenetica dall'altro. Disgenesia gonadal é um distúrbio do desenvolvimento gonadal (testículos ou ovários). Em pacientes que apresentam cariótipo normal, é chamada de disgenesia gonadal pura. Sendo a produção de hormônios sexuais prejudicada, em mulheres a disgenesia gonadal é causa de infantilismo sexual e amenorréia
dbp:wordnet_type
n27:synset-disease-noun-1
dbo:icd9
758.6
dbo:meshId
D006059
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Gonadal_dysgenesis?oldid=1123331643&ns=0
dbo:wikiPageLength
19844
dbo:icd10
Q99.1
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:History_of_intersex_surgery
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
n31:_congenital_anomalies
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:List_of_MeSH_codes_(C12)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:List_of_MeSH_codes_(C13)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:List_of_MeSH_codes_(C16)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:List_of_MeSH_codes_(C19)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Genderless
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Hypoplasia
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Egg_donation
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Diethylstilbestrol
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:C2orf80
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:XX_gonadal_dysgenesis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Luteinizing_hormone
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Ovotestis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Steroidogenic_factor_1
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Sexual_anomalies
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:XY_gonadal_dysgenesis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Ovarian_cancer
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Ovarian_germ_cell_tumors
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Agonad
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Agonadal
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Agonadism
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Testicular_dysgenesis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Pure_gonadal_dysgenesis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Ovarian_dysgenesis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Ovarian_malformation
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Streak_gonad
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Streak_ovaries
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Streak_ovary
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
dbr:Streaked_ovaries
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gonadal_dysgenesis
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Gonadal_dysgenesis
Subject Item
wikipedia-en:Gonadal_dysgenesis
foaf:primaryTopic
dbr:Gonadal_dysgenesis