| dbo:abstract
|
- Takahašiova totální syntéza taxolu je jedním ze způsobů totální syntézy taxolu; popsal ji Takaši Takahaši v roce 2006. Začíná u geraniolu a od ostatních šesti postupů se liší tím, že jde o formální syntézu, kde je konečným produktem , postrádající amidový vedlejší řetězec přítomný u samotého taxolu, a také tím, že je racemická (vzniklý baccatin III není opticky aktivní). Několik kroků (při vytváření kruhů A, B a C) bylo provedeno v automatickém syntetizátoru a automatizované bylo i přečišťování. (cs)
- The Takahashi Taxol total synthesis published by in 2006 is one of several methods in taxol total synthesis. The method starts from geraniol and differs from the other 6 published methods that it is a formal synthesis (the final product is baccatin III which lacks the amide tail found in taxol itself) and that it is racemic (the product baccatin III is optically inactive). A key feature of the published procedure is that several synthetic steps (construction of rings A, B and C) were performed in an automated synthesizer on a scale up to 300 gram and that purification steps were also automated. (en)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 6741 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Takahašiova totální syntéza taxolu je jedním ze způsobů totální syntézy taxolu; popsal ji Takaši Takahaši v roce 2006. Začíná u geraniolu a od ostatních šesti postupů se liší tím, že jde o formální syntézu, kde je konečným produktem , postrádající amidový vedlejší řetězec přítomný u samotého taxolu, a také tím, že je racemická (vzniklý baccatin III není opticky aktivní). Několik kroků (při vytváření kruhů A, B a C) bylo provedeno v automatickém syntetizátoru a automatizované bylo i přečišťování. (cs)
- The Takahashi Taxol total synthesis published by in 2006 is one of several methods in taxol total synthesis. The method starts from geraniol and differs from the other 6 published methods that it is a formal synthesis (the final product is baccatin III which lacks the amide tail found in taxol itself) and that it is racemic (the product baccatin III is optically inactive). A key feature of the published procedure is that several synthetic steps (construction of rings A, B and C) were performed in an automated synthesizer on a scale up to 300 gram and that purification steps were also automated. (en)
|
| rdfs:label
|
- Takahašiova totální syntéza taxolu (cs)
- Takahashi Taxol total synthesis (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
