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- Les nanopartícules lipídiques sòlides són un nou sistema de distribució farmacèutica o . S'han desenvolupat enfocaments convencionals, com ara l'ús de potenciadors de permeació, modificació superficial, síntesi de profàrmacs, formació de complexos i estratègies basades en portadors de lípids col·loïdals per al lliurament de fàrmacs als limfàtics intestinals. A més, s'han explotat nanopartícules polimèriques, sistemes de lliurament autoemulsionants, liposomes, , solucions micel·lars i recentment nanopartícules lipídiques sòlides (via oral) com a possibles portadores pel lliurament limfàtic intestinal. Les nanopartícules lipídiques sòlides solen ser esfèriques amb un diàmetre mitjà entre 10 i 1000 nanòmetres. Les nanopartícules lipídiques sòlides posseeixen una matriu de nucli de lípids sòlida que pot solubilitzar molècules lipòfiles. El nucli lipídic està estabilitzat per agents tensioactius (emulsionants). L'emulsionant utilitzat depèn de les vies d'administració i és més limitat per a les administracions parenterals. El terme lípid s'utilitza aquí en un sentit més ampli i inclou triglicèrids (p. ex. tristearina), diglicèrids (p. ex. glicerol bahenat), monoglicèrids (p. ex. glicerol monoestearat), àcids grassos (p. ex. àcid esteàric), esteroides (p. ex. colesterol) i ceres (p. ex. palmitat de cetil). Per estabilitzar la dispersió lipídica s'han utilitzat totes les classes d'emulsionants (respecte a la càrrega i el pes molecular). S'ha trobat que la combinació d'emulsionants podria evitar l'aglomeració de partícules de manera més eficient. El desenvolupament de nanopartícules lipídiques sòlides és un dels camps emergents de la nanotecnologia lipídica amb diverses aplicacions potencials en el lliurament de medicaments, la medicina clínica i la investigació, així com en altres disciplines. A causa de les seves propietats úniques que depenen de la mida, les nanopartícules de lípids ofereixen la possibilitat de desenvolupar nous productes terapèutics. La capacitat d'incorporar fàrmacs a nanotransportadors ofereix un nou prototip en el lliurament de fàrmacs que podria tenir una gran promesa per aconseguir la millora de la biodisponibilitat juntament amb un subministrament controlat i específic de fàrmacs. També es consideren ben tolerades en general, a causa de la seva composició a partir de lípids fisiològicament similars. (ca)
- Las nanopartículas lipídicas sólidas (SLN, sLNP por sus siglas en inglés) o nanopartículas lipídicas (LNP) son nanopartículas compuestas de lípidos . Son un nuevo sistema de administración de fármacos farmacéuticos (y parte de la administración de fármacos por nanopartículas) y una nueva formulación farmacéutica, desarrollada principalmente para el campo de la salud. Los LNP como vehículo de administración de fármacos se aprobaron por primera vez en 2018 para el fármaco ARNip, Onpattro. Los LNP se hicieron más conocidos a fines de 2020, sobre todo después de la urgencia sanitaria causada por el COVID-19, que urgió a todos los países del mundo, gobiernos e instituciones de salud a buscar las posibles soluciones, ya que algunas vacunas COVID-19 que utilizan tecnología de vacunas de ARN recubren las frágiles hebras de ARNm con nanopartículas de lípidos PEGilados como vehículo de administración (incluidas las vacunas Moderna y Pfizer-BioNTech COVID-19). (es)
- lipid nanoparticles (LNPs), are nanoparticles composed of lipids. They are a novel pharmaceutical drug delivery system (and part of nanoparticle drug delivery), and a novel pharmaceutical formulation. LNPs as a drug delivery vehicle were first approved in 2018 for the siRNA drug Onpattro. LNPs became more widely known in late 2020, as some COVID-19 vaccines that use RNA vaccine technology coat the fragile mRNA strands with PEGylated lipid nanoparticles as their delivery vehicle (including both the Moderna and the Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccines). (en)
- 固体脂質ナノ粒子（こたいししつなのりゅうし、英: solid lipid nanoparticle、SLN、sLNP）や脂質ナノ粒子（英: lipid nanoparticle、LNP）は、脂質で構成されるナノ粒子である。これらは新しい医薬品送達システム（およびの一部）であり、新しい医薬製剤である。ドラッグデリバリー担体としてのLNPは、2018年にsiRNA製剤で初めて承認された。LNPがより広く知られるようになったのは2020年後半のことで、RNAワクチン技術を用いたCOVID-19ワクチンの中には、壊れやすいmRNA鎖をPEG化した脂質ナノ粒子に封入して送達手段としたものがある（モデルナ社とファイザー-バイオンテック社の両方のワクチンが含まれる）。 (ja)
- 固体脂质纳米粒（Solid lipid nanoparticle）是由脂质构成的纳米颗粒，是一种新型的给药途径。2018年首次获得许可，2019冠状病毒病病原体SARS-CoV-2的RNA疫苗也使用了该物质。 固体脂质纳米粒子通常为球形，平均直径在10至1000纳米之间。固体脂质纳米粒子拥有一个脂质核心基质，可以溶解親脂性分子。脂质核心由表面活性剂（乳化剂）予以稳定。 固体脂质纳米粒子的开发是脂质纳米技术的新兴领域之一，在药物输送、临床医学和研究以及其他学科中具有若干潜在的应用。 由于其独特的尺寸属性，脂质纳米颗粒为开发新的治疗方法、将药物纳入纳米载体从事药物输送，提供了一个新的原型和可能性，特别是为特定部位的药物输送带来巨大的希望。 (zh)
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- lipid nanoparticles (LNPs), are nanoparticles composed of lipids. They are a novel pharmaceutical drug delivery system (and part of nanoparticle drug delivery), and a novel pharmaceutical formulation. LNPs as a drug delivery vehicle were first approved in 2018 for the siRNA drug Onpattro. LNPs became more widely known in late 2020, as some COVID-19 vaccines that use RNA vaccine technology coat the fragile mRNA strands with PEGylated lipid nanoparticles as their delivery vehicle (including both the Moderna and the Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccines). (en)
- 固体脂質ナノ粒子（こたいししつなのりゅうし、英: solid lipid nanoparticle、SLN、sLNP）や脂質ナノ粒子（英: lipid nanoparticle、LNP）は、脂質で構成されるナノ粒子である。これらは新しい医薬品送達システム（およびの一部）であり、新しい医薬製剤である。ドラッグデリバリー担体としてのLNPは、2018年にsiRNA製剤で初めて承認された。LNPがより広く知られるようになったのは2020年後半のことで、RNAワクチン技術を用いたCOVID-19ワクチンの中には、壊れやすいmRNA鎖をPEG化した脂質ナノ粒子に封入して送達手段としたものがある（モデルナ社とファイザー-バイオンテック社の両方のワクチンが含まれる）。 (ja)
- 固体脂质纳米粒（Solid lipid nanoparticle）是由脂质构成的纳米颗粒，是一种新型的给药途径。2018年首次获得许可，2019冠状病毒病病原体SARS-CoV-2的RNA疫苗也使用了该物质。 固体脂质纳米粒子通常为球形，平均直径在10至1000纳米之间。固体脂质纳米粒子拥有一个脂质核心基质，可以溶解親脂性分子。脂质核心由表面活性剂（乳化剂）予以稳定。 固体脂质纳米粒子的开发是脂质纳米技术的新兴领域之一，在药物输送、临床医学和研究以及其他学科中具有若干潜在的应用。 由于其独特的尺寸属性，脂质纳米颗粒为开发新的治疗方法、将药物纳入纳米载体从事药物输送，提供了一个新的原型和可能性，特别是为特定部位的药物输送带来巨大的希望。 (zh)
- Les nanopartícules lipídiques sòlides són un nou sistema de distribució farmacèutica o . S'han desenvolupat enfocaments convencionals, com ara l'ús de potenciadors de permeació, modificació superficial, síntesi de profàrmacs, formació de complexos i estratègies basades en portadors de lípids col·loïdals per al lliurament de fàrmacs als limfàtics intestinals. A més, s'han explotat nanopartícules polimèriques, sistemes de lliurament autoemulsionants, liposomes, , solucions micel·lars i recentment nanopartícules lipídiques sòlides (via oral) com a possibles portadores pel lliurament limfàtic intestinal. (ca)
- Las nanopartículas lipídicas sólidas (SLN, sLNP por sus siglas en inglés) o nanopartículas lipídicas (LNP) son nanopartículas compuestas de lípidos . Son un nuevo sistema de administración de fármacos farmacéuticos (y parte de la administración de fármacos por nanopartículas) y una nueva formulación farmacéutica, desarrollada principalmente para el campo de la salud. Los LNP como vehículo de administración de fármacos se aprobaron por primera vez en 2018 para el fármaco ARNip, Onpattro. Los LNP se hicieron más conocidos a fines de 2020, sobre todo después de la urgencia sanitaria causada por el COVID-19, que urgió a todos los países del mundo, gobiernos e instituciones de salud a buscar las posibles soluciones, ya que algunas vacunas COVID-19 que utilizan tecnología de vacunas de ARN r (es)
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- Nanopartícula lipídica sòlida (ca)
- Nanopartículas lipídicas sólidas (es)
- 固体脂質ナノ粒子 (ja)
- Solid lipid nanoparticle (en)
- 固体脂质纳米粒 (zh)
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