| dbo:abstract
|
- يرافق الاعتلال الكلوي المنجلي فقر الدم المنجلي، تحدث الأذية الكلوية نتيجة تمنجل الكريات الحمراء في الأوعية الدموية الصغيرة، يؤدي الوسط مرتفع التوتر وناقص الأكسجة للب الكلوي مع الجريان الدموي الضعيف داخل الأوعية المستقيمية في الكلية إلى حدوث الاحتشاء الموضعي (نخر الحليمات الكلوية). يؤدي نقص تروية النبيبات الكلوية إلى فقدان وظيفتها. تبدأ الإصابة الكلوية لدى صغار السن على شكل فرط تروية كلوية، وتضخم الكبيبيات، وزيادة الترشيح الكبيبي. يؤدي ذلك إلى اعتلال الكبيبات وحدوث البيلة البروتينية الكبيبة (لدى 30% من المرضى)، والمتلازمة الكلوية. تحمي مورثة التلاسيميا من تطور اعتلال الكلية وتترافق مع ضغط شرياني وسطي منخفض وبروتين أقل في البول. قد يلاحظ ارتفاع مستويات حمض البول أو النتروجين في الدم. يحدث القصور الكلوي المتقدم وارتفاع تركيز البولة الدموية لدى 10% من الحالات. يظهر التشريح المرضي اعتلال الكلية بالترشيح المفرط أو ما يسمى بتصلب الكبيبات الكلوية القطاعي البؤري. يؤدي فقر الدم إلى زيادة معدل الرشح الكبيبي في مرحلة الطفولة، وقد يكون سببًا لاعتلال الكبيبات الكلوية لدى البالغين. تؤدي الإصابة الإقفارية إلى خسارة الكليونات الكلوية، وحدوث تنترج الدم لدى هؤلاء المرضى. (ar)
- Sickle cell nephropathy is a type of nephropathy associated with sickle cell disease which causes kidney complications as a result of sickling of red blood cells in the small blood vessels. The hypertonic and relatively hypoxic environment of the renal medulla, coupled with the slow blood flow in the vasa recta, favors sickling of red blood cells, with resultant local infarction (papillary necrosis). Functional tubule defects in patients with sickle cell disease are likely the result of partial ischemic injury to the renal tubules. Also the sickle cell disease in young patients is characterized by renal , , and glomerular hyperfiltration. Many of these individuals eventually develop a glomerulopathy leading to glomerular proteinuria (present in as many as 30%) and, in some, the nephrotic syndrome. Co-inheritance of microdeletions in the -globin gene (thalassemia) appear to protect against the development of nephropathy and are associated with lower mean arterial pressure and less protein in the urine. Mild increases in the blood levels of nitrogen and uric acid can also develop. Advanced kidney failure and high blood urea levels occur in 10% of cases. Pathologic examination reveals the typical lesion of "" namely, focal segmental glomerular sclerosis. This finding has led to the suggestion that anemia-induced hyperfiltration in childhood is the principal cause of the adult glomerulopathy. Nephron loss secondary to ischemic injury also contributes to the development of azotemia in these patients (en)
|
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 23595 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:specialty
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- يرافق الاعتلال الكلوي المنجلي فقر الدم المنجلي، تحدث الأذية الكلوية نتيجة تمنجل الكريات الحمراء في الأوعية الدموية الصغيرة، يؤدي الوسط مرتفع التوتر وناقص الأكسجة للب الكلوي مع الجريان الدموي الضعيف داخل الأوعية المستقيمية في الكلية إلى حدوث الاحتشاء الموضعي (نخر الحليمات الكلوية). يؤدي نقص تروية النبيبات الكلوية إلى فقدان وظيفتها. تبدأ الإصابة الكلوية لدى صغار السن على شكل فرط تروية كلوية، وتضخم الكبيبيات، وزيادة الترشيح الكبيبي. يؤدي ذلك إلى اعتلال الكبيبات وحدوث البيلة البروتينية الكبيبة (لدى 30% من المرضى)، والمتلازمة الكلوية. تحمي مورثة التلاسيميا من تطور اعتلال الكلية وتترافق مع ضغط شرياني وسطي منخفض وبروتين أقل في البول. قد يلاحظ ارتفاع مستويات حمض البول أو النتروجين في الدم. يحدث القصور الكلوي المتقدم وارتفاع تركيز البولة الدموية لدى 10% من الحالات. يظهر التشريح المرضي اعتلال الكلية (ar)
- Sickle cell nephropathy is a type of nephropathy associated with sickle cell disease which causes kidney complications as a result of sickling of red blood cells in the small blood vessels. The hypertonic and relatively hypoxic environment of the renal medulla, coupled with the slow blood flow in the vasa recta, favors sickling of red blood cells, with resultant local infarction (papillary necrosis). Functional tubule defects in patients with sickle cell disease are likely the result of partial ischemic injury to the renal tubules. (en)
|
| rdfs:label
|
- اعتلال كلوي منجلي (ar)
- Sickle cell nephropathy (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
