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- بيشينتس لايك مي (بالعربية: المرضى أمثالي) هي شبكة ربحية مخصصة للمرضى، ومنصة بحث علمي فعالة عبر شبكة الإنترنت، إذ يتواصل المرضى مع أناس آخرين أُصيبوا بنفس المرض أو واجهوا ذات الأعراض أو الحالة، ويتبادلون تجاربهم الشخصية الخاصة بهدف تحسين النتائج والقدرة على التعامل مع المرض. تقوم الشبكة بهذه العملية عن طريق إنشاء بيانات حول طبيعة المرض. تُعد شبكة بيشينتس لايك مي مصدرًا كبيرًا للمعلومات المتعلقة بالأمراض، إذ يحوي الموقع 600000 مشترك، وتشكل بياناته التي يضعها المرضى أساسًا لأكثر من 100 دراسة علمية. استوحيت بيشينتس لايك مي من التجربة التي خاضها ستيفن هيوود الذي شُخص عندما كان في سن الـ29 عام 1998 بمرض التصلب الجانبي الضموري (أو مرض لو غيريغ). أسّس الشركةَ جيمي هيوود شقيق ستيفن في عام 2004 بالتعاون مع جيف كول الذي كان صديقًا قديمًا للعائلة. استحوذت يونايتد هيلث جروب في 19 يونيو 2019 على شبكة بيشينتس لايك مي، وسيدمجون النظام الأساسي عبر الإنترنت ضمن قسم الأبحاث في يونايتد هيلث جروب. (ar)
- PatientsLikeMe es una Red Social en salud que permite a sus usuarios compartir tratamientos y síntomas de sus enfermedades con el fin de hacer un seguimiento y aprender de otros resultados médicos. Actualmente PatientsLikeMe tiene comunidades en Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Esclerosis múltiple (EM), Enfermedad de Parkinson, Fibromialgia, HIV, Síndrome de fatiga crónica, y Trastorno de ánimo, así como enfermedades raras como , , y la Enfermedad de Devic (neuromielitis óptica). En junio de 2009 PatientsLikeMe anunció su primer socio; la compañía farmacéutica para desarrollar una comunidad de pacientes que sufren de Epilepsia PatientsLikeMe hace posible que los pacientes que sufren estas enfermedades, y que les cambiaron la vida, puedan conversar con otros, permitiéndoles compartir los avances en su recuperación a través de los datos de sus resultados, empatizar con otros para aprender técnicas o dosificación de medicamentos que otros están probando para mejorar su salud. El sitio fue lanzado inicialmente en 2005 cuando los hermanos y Benjamin Heywood vieron la necesidad de una comunidad basada en compartir información sobre enfermedades específicas cuando los hermanos de fueron diagnosticados con Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en 1998.¿Qué tan confiablees la información generada porPatientLikeMe? Aunque los pacientes malinterpretan o informan mal la información es una posibilidad muy real,los datos agregados están estructuradospara hacer evidentes los valores atípicos.Debido a que estos cuadros y gráficos sepublican en el sitio, los pacientes tienenlaoportunidad de detectar y corregir los errores ellos mismos. Si un paciente veque ella esA única persona que informó haber tomado un medicamento enparticular para un propósito particular,por ejemplo, puede darse cuenta de que no ha entendido por qué su médico se lo recetó.Ya vaticinaba Fran Sánchez Laguna en su blog hace casi ya dos años, que estaríamos en el 3.0 antes de que nos diéramos cuenta. Parece que la maquinaria ya está en marcha…Los médicos e investigadores pueden acceder al sitio, permitiendo que encuentren pacientes y los tratamientos que han tomado y qué tratamientos han sido satisfactorios. El sitio ha introducido un número de proyectos para analizar información clínica proporcionada por los pacientes. Los usuarios del sitio acceden libremente, sin embargo, el sitio es comercial ya que éste puede vender los datos de los usuarios a terceros como empresas farmacéuticas o compañías médicas. El número de usuarios está en incremento cada día. A junio de 2011, hay 106.517 pacientes registrados en este sitio. Desde su lanzamiento, esta compañía ha aumentado a 9 categorías de enfermedades, y desde luego planea expandirse a muchas más. La compañía fue nombrada como unas de las "15 compañías que cambiaran al mundo" en el Business 2.0 y CNN Money. También tuvo reconocimiento en marzo del 2008 en un artículo del titulado "Practicing Patients" y en diciembre del 2008 en un programa de televisión con Sanjay Gupta para la CBS Evening News. (es)
- PatientsLikeMe est un réseau social sur Internet où des personnes atteintes de certaines maladies spécifiques peuvent échanger des informations sur leur maladie, leur traitement et leur expérience. Le site fut lancé en 2005 lorsque les frères Heywood, James et Benjamin, reconnurent le besoin en communication de patients atteints d'une maladie spécifique après que l'on eut diagnostiqué une sclérose latérale amyotrophique (SLA) chez leur frère (en). Fin 2010, le site héberge une quinzaine de communautés autour de maladies graves affectant les patients et leur famille (sclérose latérale amyotrophique, épilepsie, fibromyalgie, syndrome de fatigue chronique, sida, dépression, maladie de Parkinson, transplantation ainsi que des maladies rares comme la dégénérescence cortico-basale, la neuromyélite optique, l'atrophie multisystématisée, etc.). D'autres sont en préparation. Cette possibilité de rendre public son dossier médical représente un changement de paradigme dans la relation patient-médecin. Le rassemblement d'un plus grand nombre de cas permet également à la recherche médicale de progresser. En juin 2019, PatientsLikeMe est acheté par la société d'assurance et de soins de santé UnitedHealth Group et la plateforme en ligne est intégrée à sa division de recherche. (fr)
- PatientsLikeMe is the world’s largest integrated community, health management, and real-world data platform. Through PatientsLikeMe, a growing community of more than 830,000 people with over 2,900 conditions share personal stories and information about their health, symptoms, and treatments, with a goal to improve the lives of all patients through knowledge derived from shared real-world experiences and outcomes. Data generated by patients themselves are systemically collected and quantified while also providing an environment for peer support and learning. These data capture the complex temporality and competing influences of different lifestyle choices, socio-demographics, conditions, and treatments on a person’s health. Everything members share empowers the community with personal agency, establishing PLM as a clinically robust resource with demonstrated impact, including more than 100 studies in peer-reviewed medical and scientific journals. (en)
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- بيشينتس لايك مي (بالعربية: المرضى أمثالي) هي شبكة ربحية مخصصة للمرضى، ومنصة بحث علمي فعالة عبر شبكة الإنترنت، إذ يتواصل المرضى مع أناس آخرين أُصيبوا بنفس المرض أو واجهوا ذات الأعراض أو الحالة، ويتبادلون تجاربهم الشخصية الخاصة بهدف تحسين النتائج والقدرة على التعامل مع المرض. تقوم الشبكة بهذه العملية عن طريق إنشاء بيانات حول طبيعة المرض. تُعد شبكة بيشينتس لايك مي مصدرًا كبيرًا للمعلومات المتعلقة بالأمراض، إذ يحوي الموقع 600000 مشترك، وتشكل بياناته التي يضعها المرضى أساسًا لأكثر من 100 دراسة علمية. استوحيت بيشينتس لايك مي من التجربة التي خاضها ستيفن هيوود الذي شُخص عندما كان في سن الـ29 عام 1998 بمرض التصلب الجانبي الضموري (أو مرض لو غيريغ). أسّس الشركةَ جيمي هيوود شقيق ستيفن في عام 2004 بالتعاون مع جيف كول الذي كان صديقًا قديمًا للعائلة. (ar)
- PatientsLikeMe es una Red Social en salud que permite a sus usuarios compartir tratamientos y síntomas de sus enfermedades con el fin de hacer un seguimiento y aprender de otros resultados médicos. Actualmente PatientsLikeMe tiene comunidades en Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Esclerosis múltiple (EM), Enfermedad de Parkinson, Fibromialgia, HIV, Síndrome de fatiga crónica, y Trastorno de ánimo, así como enfermedades raras como , , y la Enfermedad de Devic (neuromielitis óptica). En junio de 2009 PatientsLikeMe anunció su primer socio; la compañía farmacéutica para desarrollar una comunidad de pacientes que sufren de Epilepsia (es)
- PatientsLikeMe est un réseau social sur Internet où des personnes atteintes de certaines maladies spécifiques peuvent échanger des informations sur leur maladie, leur traitement et leur expérience. Le site fut lancé en 2005 lorsque les frères Heywood, James et Benjamin, reconnurent le besoin en communication de patients atteints d'une maladie spécifique après que l'on eut diagnostiqué une sclérose latérale amyotrophique (SLA) chez leur frère (en). (fr)
- PatientsLikeMe is the world’s largest integrated community, health management, and real-world data platform. Through PatientsLikeMe, a growing community of more than 830,000 people with over 2,900 conditions share personal stories and information about their health, symptoms, and treatments, with a goal to improve the lives of all patients through knowledge derived from shared real-world experiences and outcomes. Data generated by patients themselves are systemically collected and quantified while also providing an environment for peer support and learning. These data capture the complex temporality and competing influences of different lifestyle choices, socio-demographics, conditions, and treatments on a person’s health. Everything members share empowers the community with personal agen (en)
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