An Entity of Type: disease, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Hereditary elliptocytosis, also known as ovalocytosis, is an inherited blood disorder in which an abnormally large number of the person's red blood cells are elliptical rather than the typical biconcave disc shape. Such morphologically distinctive erythrocytes are sometimes referred to as elliptocytes or ovalocytes. It is one of many red-cell membrane defects. In its severe forms, this disorder predisposes to haemolytic anaemia. Although pathological in humans, elliptocytosis is normal in camelids.

Property Value
dbo:abstract
  • كثرة الكريات الإهليلجية الوراثية، تُدعَى أيضًا كثرة الكريات البيضوية الوراثية، هي اضطراب دموي موروث يكون فيه عدد كبير غير طبيعي من كريات الدم الحمراء لدى الشخص ذات شكل إهليلجي بدلًا من الشكل القرصي مقعر الوجهين. يُشار أحيانًا إلى هذه الكريات الحمراء المميزة شكليًا بالكريات الإهليلجية أو الكريات البيضوية. إنها إحدى عيوب عديدة في غشاء الكرية الحمراء. في شكله الشديد، يؤهب هذا الاضطراب لحدوث فقر الدم. رغم أنه يُعتبَر حالة مرضية لدى البشر، إلا أن كثرة الكريات الإهليلجية تكون طبيعية لدى الجمليات. (ar)
  • La eliptocitosis hereditaria a una enfermedad hereditaria de la sangre que se caracterizan porque los pacientes presentan unos hematíes o glóbulos rojos de forma elíptica en lugar de circular. Estas células se llaman eliptocitos. Los síntomas son muy variables, pero en las formas graves existe gran predisposición a la existencia de anemia hemolítica. ​ (es)
  • Hereditary elliptocytosis, also known as ovalocytosis, is an inherited blood disorder in which an abnormally large number of the person's red blood cells are elliptical rather than the typical biconcave disc shape. Such morphologically distinctive erythrocytes are sometimes referred to as elliptocytes or ovalocytes. It is one of many red-cell membrane defects. In its severe forms, this disorder predisposes to haemolytic anaemia. Although pathological in humans, elliptocytosis is normal in camelids. (en)
  • L'elliptocytose est une affection hématologique rare caractérisée par des anomalies du cytosquelette des hématies qui prennent une forme d'ellipse. Il s'agit d'une maladie génétique à transmission autosomique dominante et résulte d'une mutation des gènes de protéines constituant le cytosquelette des hématies : alpha- ou béta-spectrines par exemple. Les manifestations sont très disparates jusqu'à l'anémie hémolytique. Le diagnostic repose sur l'examen du frottis sanguin qui contient plus de 15 % d'elliptocytes ou ovalocytes (hématies en ellipse). Une splénectomie est nécessaire dans les formes graves. (fr)
  • L' ellissocitosi ereditaria è una malattia autosomica dominante che causa un'alterazione caratteristica delle emazie. I globuli rossi assumono una forma ovale o ellittica. Tale disordine diventa a sua volta un fattore di rischio elevato per l'anemia emolitica. (it)
  • A Ovalocitose é uma doença hereditária na qual os glóbulos vermelhos do sangue, normalmente redondos, assumem uma forma levemente oval ou elíptica. A ovalocitose também é conhecida como hereditária. É associada a anemia hemolítica leve e pode ser tratada com a esplenectomia (pt)
dbo:diseasesDB
  • 4172
dbo:eMedicineSubject
  • ped (en)
dbo:eMedicineTopic
  • 987 (en)
dbo:icd10
  • D58.1
dbo:icd9
  • 282.1
dbo:medlinePlus
  • 000563
dbo:meshId
  • D004612
dbo:omim
  • 611804 (xsd:integer)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 2977048 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 17527 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1068367428 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:caption
  • Peripheral blood smear showing an abundant number of elliptocytes (en)
dbp:diseasesdb
  • 4172 (xsd:integer)
dbp:emedicinesubj
  • ped (en)
dbp:emedicinetopic
  • 987 (xsd:integer)
dbp:field
dbp:icd
  • 282.100000 (xsd:double)
  • (en)
  • D58.1 (en)
dbp:medlineplus
  • 563 (xsd:integer)
dbp:meshid
  • D004612 (en)
dbp:name
  • Hereditary elliptocytosis (en)
dbp:omim
  • 611804 (xsd:integer)
dbp:synonyms
  • Ovalocytosis, elliptocytes, ovalocytes (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbp:wordnet_type
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • كثرة الكريات الإهليلجية الوراثية، تُدعَى أيضًا كثرة الكريات البيضوية الوراثية، هي اضطراب دموي موروث يكون فيه عدد كبير غير طبيعي من كريات الدم الحمراء لدى الشخص ذات شكل إهليلجي بدلًا من الشكل القرصي مقعر الوجهين. يُشار أحيانًا إلى هذه الكريات الحمراء المميزة شكليًا بالكريات الإهليلجية أو الكريات البيضوية. إنها إحدى عيوب عديدة في غشاء الكرية الحمراء. في شكله الشديد، يؤهب هذا الاضطراب لحدوث فقر الدم. رغم أنه يُعتبَر حالة مرضية لدى البشر، إلا أن كثرة الكريات الإهليلجية تكون طبيعية لدى الجمليات. (ar)
  • La eliptocitosis hereditaria a una enfermedad hereditaria de la sangre que se caracterizan porque los pacientes presentan unos hematíes o glóbulos rojos de forma elíptica en lugar de circular. Estas células se llaman eliptocitos. Los síntomas son muy variables, pero en las formas graves existe gran predisposición a la existencia de anemia hemolítica. ​ (es)
  • Hereditary elliptocytosis, also known as ovalocytosis, is an inherited blood disorder in which an abnormally large number of the person's red blood cells are elliptical rather than the typical biconcave disc shape. Such morphologically distinctive erythrocytes are sometimes referred to as elliptocytes or ovalocytes. It is one of many red-cell membrane defects. In its severe forms, this disorder predisposes to haemolytic anaemia. Although pathological in humans, elliptocytosis is normal in camelids. (en)
  • L' ellissocitosi ereditaria è una malattia autosomica dominante che causa un'alterazione caratteristica delle emazie. I globuli rossi assumono una forma ovale o ellittica. Tale disordine diventa a sua volta un fattore di rischio elevato per l'anemia emolitica. (it)
  • A Ovalocitose é uma doença hereditária na qual os glóbulos vermelhos do sangue, normalmente redondos, assumem uma forma levemente oval ou elíptica. A ovalocitose também é conhecida como hereditária. É associada a anemia hemolítica leve e pode ser tratada com a esplenectomia (pt)
  • L'elliptocytose est une affection hématologique rare caractérisée par des anomalies du cytosquelette des hématies qui prennent une forme d'ellipse. Il s'agit d'une maladie génétique à transmission autosomique dominante et résulte d'une mutation des gènes de protéines constituant le cytosquelette des hématies : alpha- ou béta-spectrines par exemple. Les manifestations sont très disparates jusqu'à l'anémie hémolytique. Le diagnostic repose sur l'examen du frottis sanguin qui contient plus de 15 % d'elliptocytes ou ovalocytes (hématies en ellipse). (fr)
rdfs:label
  • كثرة الكريات الإهليلجية الوراثية (ar)
  • Eliptocitosis hereditaria (es)
  • Hereditary elliptocytosis (en)
  • Ellissocitosi ereditaria (it)
  • Elliptocytose héréditaire (fr)
  • Ovalocitose (pt)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Hereditary elliptocytosis (en)
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License