About: Allyl iodide

An Entity of Type: chemical substance, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Allyl iodide (3-iodopropene) is an organic halide used in synthesis of other organic compounds such as N-alkyl-2-pyrrolidones, sorbic acid esters, 5,5-disubstituted barbituric acids, and organometallic catalysts. Allyl iodide can be synthesized from allyl alcohol and methyl iodide on triphenyl phosphite, Finkelstein reaction on allyl halides, or by the action of elemental phosphorus and iodine on glycerol. Allyl iodide dissolved in hexane can be stored for up to three months in a dark freezer at −5 °C (23 °F) before decomposition into free iodine becomes apparent.

Property Value
dbo:abstract
  • Allyljodid je halogenderivát používaný v syntéze dalších organických sloučenin jako jsou N-alkyl-2-pyrrolidony, estery kyseliny sorbové, 5,5-disubstituované deriváty kyseliny barbiturové a organokovové katalyzátory. Allyljodid může být vyroben z allylalkoholu a jodmethanu nebo trifenylfosfitu nebo reakcí elementárního fosforu a jodu s glycerolem. Allyljodid rozpuštěný v hexanu může být skladován při teplotě −5 °C po dobu tří měsíců, než začne být patrný jeho rozklad za vzniku elementárního jodu. (cs)
  • Allyl iodide (3-iodopropene) is an organic halide used in synthesis of other organic compounds such as N-alkyl-2-pyrrolidones, sorbic acid esters, 5,5-disubstituted barbituric acids, and organometallic catalysts. Allyl iodide can be synthesized from allyl alcohol and methyl iodide on triphenyl phosphite, Finkelstein reaction on allyl halides, or by the action of elemental phosphorus and iodine on glycerol. Allyl iodide dissolved in hexane can be stored for up to three months in a dark freezer at −5 °C (23 °F) before decomposition into free iodine becomes apparent. (en)
  • Alila jodido aŭ C3H5I estas organika kombinaĵo de jodo ligita al alila grupo (H2C=CH-CH2-), palflava likvaĵo kun penetranta odoro kaj toksaj proprecoj, uzata kiel kemia reakciaĵo en analizaj sintezoj. Ĝi estas uzata en la produktado de pirolidonoj, esteroj de la sorbata acido, barbiturataj derivaĵoj kaj organometalaj kataliziloj. Ĉiuj jodidoj povas sinteziĝi ekde la alila alkoholo sur metila jodido en ĉeesto de trifenila fosfito, per la reakcio de Finkelstein sur alilaj halogenidoj, aŭ per agado de la elementa fosforo kaj jodo sur glicerino. (eo)
  • 3-Iodpropen (Allyliodid) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten organischen Halogenkohlenwasserstoffe. (de)
  • Il 3-iodopropene, comunemente chiamato ioduro di allile, è un alogenuro alchilico insaturo di formula CH2=CH–CH2–I. In condizioni normali il composto è un liquido di colore giallo chiaro. (it)
  • 烯丙基碘 (3-碘丙烯) 是一种有机碘化合物,用于合成其他有机化合物,例如N-烷基-、山梨酸酯、5,5-双取代的巴比妥酸 和。 烯丙基碘可以由在亚磷酸三苯酯存在下由烯丙醇和碘甲烷反应合成。 烯丙基卤的芬克尔斯坦反应, 或是通过元素磷和碘对甘油的作用而成。 溶解在己烷中的烯丙基碘可以在−5 °C(23 °F)的冰箱中避光保存三个月,之后会分解处游离碘。 (zh)
dbo:alternativeName
  • Allyl iodide (en)
  • Iodoallylene (en)
  • 2-Propenyl iodide (en)
  • 3-Iodo-1-propene (en)
  • 3-Iodopropene (en)
  • 3-Iodopropylene (en)
dbo:iupacName
  • 3-Iodoprop-1-ene (en)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 41368687 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 4467 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1010608585 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:imagefile
  • Allyl iodide.svg (en)
dbp:imagename
  • Allyl iodide (en)
dbp:imagesize
  • 150 (xsd:integer)
dbp:othernames
  • 2 (xsd:integer)
  • 3 (xsd:integer)
  • Allyl iodide (en)
  • Iodoallylene (en)
dbp:pin
  • 3 (xsd:integer)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • Allyljodid je halogenderivát používaný v syntéze dalších organických sloučenin jako jsou N-alkyl-2-pyrrolidony, estery kyseliny sorbové, 5,5-disubstituované deriváty kyseliny barbiturové a organokovové katalyzátory. Allyljodid může být vyroben z allylalkoholu a jodmethanu nebo trifenylfosfitu nebo reakcí elementárního fosforu a jodu s glycerolem. Allyljodid rozpuštěný v hexanu může být skladován při teplotě −5 °C po dobu tří měsíců, než začne být patrný jeho rozklad za vzniku elementárního jodu. (cs)
  • Allyl iodide (3-iodopropene) is an organic halide used in synthesis of other organic compounds such as N-alkyl-2-pyrrolidones, sorbic acid esters, 5,5-disubstituted barbituric acids, and organometallic catalysts. Allyl iodide can be synthesized from allyl alcohol and methyl iodide on triphenyl phosphite, Finkelstein reaction on allyl halides, or by the action of elemental phosphorus and iodine on glycerol. Allyl iodide dissolved in hexane can be stored for up to three months in a dark freezer at −5 °C (23 °F) before decomposition into free iodine becomes apparent. (en)
  • Alila jodido aŭ C3H5I estas organika kombinaĵo de jodo ligita al alila grupo (H2C=CH-CH2-), palflava likvaĵo kun penetranta odoro kaj toksaj proprecoj, uzata kiel kemia reakciaĵo en analizaj sintezoj. Ĝi estas uzata en la produktado de pirolidonoj, esteroj de la sorbata acido, barbiturataj derivaĵoj kaj organometalaj kataliziloj. Ĉiuj jodidoj povas sinteziĝi ekde la alila alkoholo sur metila jodido en ĉeesto de trifenila fosfito, per la reakcio de Finkelstein sur alilaj halogenidoj, aŭ per agado de la elementa fosforo kaj jodo sur glicerino. (eo)
  • 3-Iodpropen (Allyliodid) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten organischen Halogenkohlenwasserstoffe. (de)
  • Il 3-iodopropene, comunemente chiamato ioduro di allile, è un alogenuro alchilico insaturo di formula CH2=CH–CH2–I. In condizioni normali il composto è un liquido di colore giallo chiaro. (it)
  • 烯丙基碘 (3-碘丙烯) 是一种有机碘化合物,用于合成其他有机化合物,例如N-烷基-、山梨酸酯、5,5-双取代的巴比妥酸 和。 烯丙基碘可以由在亚磷酸三苯酯存在下由烯丙醇和碘甲烷反应合成。 烯丙基卤的芬克尔斯坦反应, 或是通过元素磷和碘对甘油的作用而成。 溶解在己烷中的烯丙基碘可以在−5 °C(23 °F)的冰箱中避光保存三个月,之后会分解处游离碘。 (zh)
rdfs:label
  • Allyl iodide (en)
  • Allyljodid (cs)
  • 3-Iodpropen (de)
  • Alila jodido (eo)
  • 3-iodopropene (it)
  • 烯丙基碘 (zh)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License