This HTML5 document contains 254 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
dbt	http://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-no	http://no.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sv	http://sv.dbpedia.org/resource/
wikipedia-en	http://en.wikipedia.org/wiki/
dbpedia-fi	http://fi.dbpedia.org/resource/
dbr	http://dbpedia.org/resource/
n31	http://www.arkat-usa.org/ark/journal/2006/I10_General/1838/
dbpedia-sh	http://sh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ar	http://ar.dbpedia.org/resource/
n15	http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-fr	http://fr.dbpedia.org/resource/
dcterms	http://purl.org/dc/terms/
dbpedia-cs	http://cs.dbpedia.org/resource/
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n9	http://dbpedia.org/resource/File:
dbp	http://dbpedia.org/property/
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-uk	http://uk.dbpedia.org/resource/
dbo	http://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-sr	http://sr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ja	http://ja.dbpedia.org/resource/
dbc	http://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-de	http://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pl	http://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ru	http://ru.dbpedia.org/resource/
yago	http://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ro	http://ro.dbpedia.org/resource/
wikidata	http://www.wikidata.org/entity/
gold	http://purl.org/linguistics/gold/
dbpedia-nl	http://nl.dbpedia.org/resource/
yago-res	http://yago-knowledge.org/resource/
n11	https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-it	http://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ca	http://ca.dbpedia.org/resource/
prov	http://www.w3.org/ns/prov#
foaf	http://xmlns.com/foaf/0.1/
n33	http://bs.dbpedia.org/resource/
dbpedia-zh	http://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-gl	http://gl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fa	http://fa.dbpedia.org/resource/
dbpedia-es	http://es.dbpedia.org/resource/
freebase	http://rdf.freebase.com/ns/
owl	http://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item

dbr:Phosphonate

rdf:type

yago:Concept105835747 yago:Part113809207 yago:Content105809192 yago:WikicatPhosphorusCompounds yago:Group100031264 yago:Whole105869584 yago:WikicatPhosphonicAcids yago:Compound114818238 yago:Compound105870180 yago:Acid114607521 yago:WikicatFunctionalGroups yago:WikicatOrganicAcids yago:PhysicalEntity100001930 yago:Cognition100023271 yago:Substance100019613 yago:Matter100020827 owl:Thing yago:Idea105833840 yago:Relation100031921 yago:Chemical114806838 yago:Material114580897 yago:WikicatOxygenCompounds dbo:ChemicalCompound yago:PsychologicalFeature100023100 yago:Abstraction100002137

rdfs:label

膦酸酯 Фосфонати Фосфонаты Fosfonat Phosphonate Fosfonato Fosfonzuur Fosfonat ホスホン酸 Fosfonati Fosfoniany Acide phosphonique فوسفونات Fosfonáty Phosphonate

rdfs:comment

Фосфонати (англ. phosphonates, рос. фосфонаты) — фосфорні сполуки типу RP(=X)(YR)2, де X i Y — O, S, Se, a R — алкільна група. Один з найважливіших типів фосфоорганічних сполук. Фосфонати отримують реакцією PCl3 з водою і нітрилом. I fosfonati o acidi fosfonici sono composti organici contenenti il gruppo C-PO(OH)2 o C-PO(OR)2, dove R può essere un gruppo alchile o arile. I bifosfonati furono i primi composti di questa classe ad essere sintetizzati nel 1897 da Baeyer e Hoffman, per le loro importanti qualità farmacologiche. Dalla seconda metà del ventesimo secolo, i fosfonati furono impiegati come importanti agenti chelanti: essi formano un legame molto forte con atomi metallici, eliminandone le proprietà catalitiche e trovando applicazione ad esempio nella desalinizzazione. I fosfonati hanno un'elevatà solubilità in acqua. 膦酸酯和膦酸是含有C-PO(OH)2或C-P(OR)2 基团的有机磷化合物。（其中R是烷基或芳基）。成盐后的膦酸通常呈白色。未成盐时是难挥发的固体，难溶于有机溶剂，但可溶于水和醇。商业上往往以膦酸酯的形式存在，例如草甘膦（商品名“Roundup”），一种广泛使用的植物生长调节剂。 是治疗骨质疏松的常用药物。 In de anorganische chemie is fosfonzuur een fosforhoudend oxozuur met de formule H3PO3. De verbinding wordt nog vaak volgens de oude naam benoemd: fosforigzuur. In oplossing bestaat het in twee tautomeren. Het grootste deel van de moleculen wordt gevormd door HP(O)(OH)2, een kleiner deel door P(OH)3. De eerste, HP(O)(OH)2, wordt soms aangeduid met de naam fosfonzuur, de tweede met fosforig zuur. Om de verwarring compleet te maken worden beide namen gebruikt voor de algemene aanduiding van H3PO3, dus beide tautomeren. Een voorbeeld van een organisch fosfonzuur is foscarnet. ホスホン酸（ホスホンさん、英: phosphonic acid）とは、リンのオキソ酸。あるいは、それを母化合物として一般式が R-P(=O)(OH)2（R は有機基）と表される一連の有機リン化合物の総称。 Fosfonater är kemiska föreningar med den generella strukturformeln OP(OR)2R. Los fosfonatos, ácidos fosfónicos, organofosfitos o simplemente fosfitos son compuestos orgánicos organofosforados que pueden considerarse formalmente como las sales o los ésteres del ácido fosforoso (H3PO3). Son compuestos organofosforados caracterizados por un enlace estable de Carbono-Fósforo (C-P), que generalmente resiste la descomposición bioquímica, térmica y fotoquímica. Los fosfonatos son compuestos δ4λ5 con estado de oxidación formal +3. الفوسفونات و الأحماض الفوسفونية هي مركبات فسفورية عضوية تحتوي على مجموعات C−PO(OH)2 أو C−PO(OR)2 (حيث R = ألكيل أو أريل). الأحماض الفوسفونية، وعادة ما يتم التعامل معها كأملاح، هي عموماً مواد صلبة غير متطايرة وضعيفة الذوبان في المذيبات العضوية، ولكن قابلة للذوبان في الماء والكحول عامة. العديد من المركبات الهامة تجاريا هي فوسفونات، بما في ذلك الغليفوسات و ، وكذلك مركبات البيسفوسفونات، وهي تدخل ضمن تركيب أدوية لعلاج هشاشة العظام. Les acides phosphoniques et phosphonates, sont des composés organophosphorés caractérisé par le groupe RPO(OR’)(OR’’), dans lequel R, R’ et R’’ représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ou un groupe aryle. Les phosphonates sont de bons chélatants, particulièrement avec l'insertion d'une amine pour aboutir au groupe –NH–C–PO(OH)2, comme dans les composés NTMP, EDTMP et DTPMP, qui sont les analogues des acides aminopolycarboxyliques NTA, EDTA et DTPA. La stabilité des complexes métalliques augmente avec le nombre de groupes acide phosphonique. El fosfonat o àcid fosfònic és un tipus de compost orgànic que conté els grups C-PO(OH)₂ o C-PO(OR)₂ (on R = alquil, aril. L'àcid fosfònic és qualsevol dels àcids de fórmula general RPO3H2 (que hom suposa derivats de l'hipotètic àcid fosfònic (HP(O)(OH)2), en els quals l'àtom de fòsfor està lligat directament a un carboni. Llurs sals i èsters s'anomenen fosfonats. Als Phosphonate werden die Salze und Ester der Phosphonsäure H-P(O)(OH)2 – oder daraus abgeleitete organische Phosphonsäuren R-PO(OH)2 (R = Alkyl-Rest oder Aryl-Rest) — bezeichnet. Es existieren primäre und sekundäre Phosphonate, bei denen entsprechend ein bzw. beide Wasserstoffatome der OH-Gruppen durch eine Metallion, bzw. durch einen organischen Rest ersetzt wurden: H-P(O)(OH)(OM') bzw. H-P(O)(OH)(OR') und H-P(O)(OM')2 bzw. H-P(O)(OR')2 (M'=einwertiges Metall, R'=organischer Rest). Wie bei organischen Phosphaten liegen bei den Estern C-O-P-Bindungen vor, die sich im Vergleich zu C-P-Bindungen viel leichter hydrolysieren lassen. In Verbindungen dieses Typs sind die Eigenschaften eines Salzes (bzw. einer Säure) mit den Eigenschaften von organischen Verbindung verknüpft. So gibt es viele V Fosfonáty a fosfonové kyseliny jsou v organické chemii sloučeniny, v jejichž molekulách se nachází skupiny C−PO(OH)2 nebo C−PO(OR)2 (R může být alkyl nebo aryl). Fosfonové kyseliny se obvykle vyrábějí jako soli a jedná se o netěkavé kapaliny málo rozpustné v organických rozpouštědlech, ovšem rozpustné ve vodě a alkoholech. K fosfonátům patří mnoho významných látek, jako je herbicid glyfosát. , molekuly se dvěma fosfonátovými skupinami, jsou součástí některých léčiv proti osteoporóze. V lékařské chemii se fosfonátové skupiny používají jako náhrady fosfátových skupin v léčivech; příkladem je tenofovir, používaný při léčbě HIV. Fosfoniany − fosforoorganiczne (zaliczane też do związków fosforanoorganicznych) estry lub sole kwasu fosfonowego i jego pochodnych, cechujące się występowaniem jednego wiązania P–C (np. C−PO(OR)2, R=alkil lub aryl). W fosfonianach fosfor znajduje się na formalnym III stopniu utlenienia, jest pięciowiązalny (λ5) i tetrakoordynacyjny (σ4), to znaczy ma cztery ligandy. Związki zbliżone strukturalnie do fosfonianów to: * H-fosfoniany, zawierające wiązanie P−H zamiast P−C * bisfosfoniany, zawierające układ P−C−P * (związki PI), zawierające wiązania C−P−C, H−P−C lub H−P−H. Фосфонаты — сложные эфиры фосфоновых кислот общей формулы RP(O)(OR1)n(OH)2-n. В зависимости от числа гидроксильных групп фосфонаты делятся на первичные (n=1, кислые фосфонаты), и вторичные (п = 2, полные фосфонаты). Фосфонаты с низшими алкильными, алкенильными и арильными заместителями — бесцветные жидкости, фосфонаты с высокими молекулярными массами — масла или кристаллы. Связи при атоме фосфора имеют тетраэдрическую конфигурацию, в ИК-спектрах присутствует характеристическая полоса связи P=O при 1200—1280 см−1. In organic chemistry, phosphonates or phosphonic acids are organophosphorus compounds containing C−PO(OR)2 groups (where R = alkyl, aryl, or just hydrogen). Phosphonic acids, typically handled as salts, are generally nonvolatile solids that are poorly soluble in organic solvents, but soluble in water and common alcohols. Many commercially important compounds are phosphonates, including glyphosate (the active molecule of the herbicide Roundup), and ethephon, a widely used plant growth regulator. Bisphosphonates are popular drugs for treatment of osteoporosis.

owl:differentFrom

dbr:Phosphate dbr:Phosphoramidite dbr:Phosphonamidite dbr:Phosphoramidate

foaf:depiction

n15:Phosphonic-acid-2D-dimensions-vector.svg n15:Phosphonate.svg n15:Biphosphonate_Structural_Formulae.png n15:Glyphosate.svg n15:Clodronic_acid.png n15:Horner-Wadsworth-Emmons_reaction_example.svg n15:VX-S-enantiomer-2D-skeletal.png n15:O-Ethyl_methylphosphonothioic_acid_Structural_Formula_V.1.svg n15:2-aminoethylphosphonate.png

dcterms:subject

dbc:Chelating_agents dbc:Phosphonates dbc:Concrete_admixtures dbc:Functional_groups dbc:Phosphonic_acids

dbo:wikiPageID

3455051

dbo:wikiPageRevisionID

1117544802

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:DTPMP dbr:Volatility_(chemistry) dbr:Aminomethylphosphonic_acid dbr:Medicinal_chemistry n9:Biphosphonate_Structural_Formulae.png dbr:Michaelis–Arbuzov_reaction dbr:Organic_solvent dbr:Tenofovir dbr:Michaelis–Becker_reaction dbr:Bioisotere dbc:Chelating_agents dbr:Organophosphorus_compound dbr:Samarium-153-ethylene_diamine_tetramethylene_phosphonate dbr:Phosphate dbr:Chelating_agent dbr:Fosfomycin dbr:Structural_isomer dbr:Biochemistry dbc:Phosphonates dbr:Phosphite dbr:Phosphonite dbr:Gerold_Schwarzenbach dbr:Antibiotic dbr:Nuclear_medicine dbr:Hirao_coupling dbr:Horner–Wadsworth–Emmons_reaction dbr:HIV dbr:Aryl_halide dbr:Phosphinite dbr:Foscarnet dbr:Insect dbr:Selfotel dbr:Phosphine_oxide dbr:Perzinfotel dbr:Phosphorus_trichloride dbr:Aminopolycarboxylate n9:Phosphonate.svg dbr:Aryl dbr:Nucleotide_analogue n9:Horner-Wadsworth-Emmons_reaction_example.svg dbr:Functional_group dbr:Geminal dbc:Concrete_admixtures dbr:Photodegradation dbr:VX_(nerve_agent) dbr:SF2312 dbr:Kinnear–Perren_reaction dbr:Roundup_(herbicide) dbr:Aluminium_trichloride dbr:Osteoporosis dbr:Alahopcin dbr:Enolase dbr:Phytophthora_ramorum dbr:Phosphinate dbr:Acetic_anhydride dbr:Urinary_tract_infection dbr:Etidronic_acid dbr:Phosphorous_acid dbr:Von_Baeyer n9:Clodronic_acid.png dbr:Bisphosphonates dbr:Michael_addition dbr:Water_softening dbr:Alcohol_(chemistry) dbr:Amine dbr:Thiocarboxylic_acid dbr:Dimethyl_methylphosphonate dbr:Alkylation dbr:Organophosphorus dbc:Functional_groups dbr:Acetaldehyde dbr:Carbanions n9:Phosphonic-acid-2D-dimensions-vector.svg dbr:Acrylic_acid dbr:Alkyl dbr:Adefovir dbr:Organic_chemistry dbr:Glyphosate dbr:Fritz_Hofmann_(chemist) n9:2-aminoethylphosphonate.png dbr:Tenofovir_alafenamide dbr:Bioconcentration_factor n9:Glyphosate.svg dbr:Ethephon dbr:O-Ethyl_methylphosphonothioic_acid dbr:Cidofovir dbr:EDTA dbr:EDTMP dbr:Mollusk dbr:Eubacteria dbr:Nerve_agent dbr:Aldehydes dbr:Organothiophosphate dbr:Vinylphosphonic_acid dbc:Phosphonic_acids dbr:ATMP dbr:Mannich_reaction dbr:Arkivoc dbr:Hepatitis_B dbr:Soluble dbr:Prokaryote dbr:Hydrogen dbr:Mushroom dbr:Tabun_(nerve_agent) dbr:Pesticide

dbo:wikiPageExternalLink

n31:06-1838EP%20as%20published%20mainmanuscript.pdf

owl:sameAs

n11:3v7hM dbpedia-ca:Fosfonat dbpedia-fa:فسفونات dbpedia-sr:Fosfonat dbpedia-ru:Фосфонаты dbpedia-no:Fosfonat dbpedia-fr:Acide_phosphonique freebase:m.09dbrk yago-res:Phosphonate dbpedia-ja:ホスホン酸 dbpedia-sv:Fosfonat dbpedia-ro:Fosfonat dbpedia-uk:Фосфонати dbpedia-zh:膦酸酯 dbpedia-nl:Fosfonzuur n33:Fosfonat dbpedia-ar:فوسفونات dbpedia-sh:Fosfonat dbpedia-fi:Fosfonaatit dbpedia-pl:Fosfoniany dbpedia-gl:Fosfonato dbpedia-es:Fosfonato dbpedia-cs:Fosfonáty dbpedia-it:Fosfonati wikidata:Q422733 dbpedia-de:Phosphonate

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:Short_description dbt:Multiple_image dbt:Organophosphorus dbt:Su dbt:Cite_journal dbt:Functional_group dbt:Citation_needed dbt:Main dbt:For dbt:Distinguish dbt:Dead_link dbt:Chem2 dbt:Chem dbt:Reflist

dbo:thumbnail

n15:Phosphonate.svg?width=300

dbp:align

right

dbp:b

4 3

dbp:bot

InternetArchiveBot

dbp:caption

dbr:O-Ethyl_methylphosphonothioic_acid dbr:VX_(nerve_agent)

dbp:date

May 2020

dbp:fixAttempted

yes

dbp:image

VX-S-enantiomer-2D-skeletal.png O-Ethyl methylphosphonothioic acid Structural Formula V.1.svg

dbp:p

+ −

dbp:totalWidth

300

dbo:abstract

Fosfoniany − fosforoorganiczne (zaliczane też do związków fosforanoorganicznych) estry lub sole kwasu fosfonowego i jego pochodnych, cechujące się występowaniem jednego wiązania P–C (np. C−PO(OR)2, R=alkil lub aryl). W fosfonianach fosfor znajduje się na formalnym III stopniu utlenienia, jest pięciowiązalny (λ5) i tetrakoordynacyjny (σ4), to znaczy ma cztery ligandy. Związki zbliżone strukturalnie do fosfonianów to: * H-fosfoniany, zawierające wiązanie P−H zamiast P−C * bisfosfoniany, zawierające układ P−C−P * (związki PI), zawierające wiązania C−P−C, H−P−C lub H−P−H. Als Phosphonate werden die Salze und Ester der Phosphonsäure H-P(O)(OH)2 – oder daraus abgeleitete organische Phosphonsäuren R-PO(OH)2 (R = Alkyl-Rest oder Aryl-Rest) — bezeichnet. Es existieren primäre und sekundäre Phosphonate, bei denen entsprechend ein bzw. beide Wasserstoffatome der OH-Gruppen durch eine Metallion, bzw. durch einen organischen Rest ersetzt wurden: H-P(O)(OH)(OM') bzw. H-P(O)(OH)(OR') und H-P(O)(OM')2 bzw. H-P(O)(OR')2 (M'=einwertiges Metall, R'=organischer Rest). Wie bei organischen Phosphaten liegen bei den Estern C-O-P-Bindungen vor, die sich im Vergleich zu C-P-Bindungen viel leichter hydrolysieren lassen. In Verbindungen dieses Typs sind die Eigenschaften eines Salzes (bzw. einer Säure) mit den Eigenschaften von organischen Verbindung verknüpft. So gibt es viele Verbindungen dieses Typs, die in Wasser löslich sind. Formal sind Verbindungen vom Typ R-PO(OH)2 keine Phosphonate, sondern zählen zu den organische Phosphonsäuren. Les acides phosphoniques et phosphonates, sont des composés organophosphorés caractérisé par le groupe RPO(OR’)(OR’’), dans lequel R, R’ et R’’ représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ou un groupe aryle. Les phosphonates sont de bons chélatants, particulièrement avec l'insertion d'une amine pour aboutir au groupe –NH–C–PO(OH)2, comme dans les composés NTMP, EDTMP et DTPMP, qui sont les analogues des acides aminopolycarboxyliques NTA, EDTA et DTPA. La stabilité des complexes métalliques augmente avec le nombre de groupes acide phosphonique. Les acides phosphoniques sont peu solubles dans l'eau, mais les phosphonates correspondants sont en revanche très solubles. Ils sont peu volatils et peu solubles dans les solvants organiques. ホスホン酸（ホスホンさん、英: phosphonic acid）とは、リンのオキソ酸。あるいは、それを母化合物として一般式が R-P(=O)(OH)2（R は有機基）と表される一連の有機リン化合物の総称。 In de anorganische chemie is fosfonzuur een fosforhoudend oxozuur met de formule H3PO3. De verbinding wordt nog vaak volgens de oude naam benoemd: fosforigzuur. In oplossing bestaat het in twee tautomeren. Het grootste deel van de moleculen wordt gevormd door HP(O)(OH)2, een kleiner deel door P(OH)3. De eerste, HP(O)(OH)2, wordt soms aangeduid met de naam fosfonzuur, de tweede met fosforig zuur. Om de verwarring compleet te maken worden beide namen gebruikt voor de algemene aanduiding van H3PO3, dus beide tautomeren. In de organische chemie is een fosfonzuur een stof met de algemene formule: RP(O)(OH)2. De zouten en esters van fosfonzuur worden fosfonaten genoemd. In de Horner-Wadsworth-Emmons-reactie worden fosfonaten gebruikt om ketonen en aldehyden om te zetten in gesubstitueerde ethenen. Kaliumfosfonaten worden gebruikt als fungicide op wijnstokken. Een voorbeeld van een organisch fosfonzuur is foscarnet. Los fosfonatos, ácidos fosfónicos, organofosfitos o simplemente fosfitos son compuestos orgánicos organofosforados que pueden considerarse formalmente como las sales o los ésteres del ácido fosforoso (H3PO3). Son compuestos organofosforados caracterizados por un enlace estable de Carbono-Fósforo (C-P), que generalmente resiste la descomposición bioquímica, térmica y fotoquímica. Los fosfonatos son compuestos δ4λ5 con estado de oxidación formal +3. Debido a la tautomería que se da en el ácido fosforoso, podemos tener dos grupos de fosfonatos, los que contienen los grupos R-PO(OH)2 o R-PO(OR')2 (o su versiones "ácidas" con un H en vez de un radical R) o los que contienen el grupo P(OR')3(donde R'= alquilo, arilo...). Tradicionalmente, se han llamado indistintamente fosfitos y fosfonatos a ambos grupos, pero la IUPAC en 2005, decidió llamar al primer tautómero (H2PHO3) ácido fosfónico, y al segundo (H3PO3) ácido fosforoso, por lo que al primer grupo debería denominarse como fosfonatos o ácidos fosfónicos y al segundo como fosfitos o ésteres de fosfito. Los bifosfonatos fueron sintetizados por primera vez en 1897 por Von Baeyer y Felix Hoffmann. Un ejemplo de bifosfonato es el HEDP. Desde el trabajo de Schwarzenbach en 1949, los ácidos fosfónicos son conocidos como efectivos agentes quelantes. La introducción de un grupo amino en la molécula para obtener aminofosfonatos (-NH2-C-PO(OH)2) aumenta las habilidades para atrapar metales por parte del fosfonato. Algunos ejemplos de tales compuestos son el EDTMP y el DTPMP. Estos fosfonatos comunes son los análogos estructurales de los bien conocidos aminopolicarboxilatos NTA, EDTA, y DTPA. La estabilidad de los complejos de metal se incrementa con el incremento en el número de grupos ácido fosfónico. Los fosfonatos son altamente solubles en agua, mientras que los ácidos fosfónicos son sólo ligeramente solubles. Los fosfonatos no son volátiles y son poco solubles en disolventes orgánicos.​ Existen multitud de compuestos comercialmente importantes dentro del grupo de los fosfonatos, destacando el glifosato (la molécula activa del herbicida "Roundup") y el etefón, un regulador del crecimiento vegetal ampliamente utilizado. Algunos bisfosfonatos son medicamentos populares para el tratamiento de la osteoporosis..​ Además, debido a la versatilidad que da la química de los fosfonatos, se suelen utilizar como reactivos de partida para su posterior oxidación a fosfatos orgánicos, como es el caso de la síntesis del medicamento antiviral que se emplea para el tratamiento de la infección por el VIH, el tenofovir. Aunque muchos compuestos de fósforo son reconocidos como reactivos importantes en química orgánica, los fosfonatos en sí han sido prácticamente descuidados. El uso más importante del ácido H-fosfónico es la producción de fosfonatos que se utilizan en el tratamiento del agua. El ácido fosforoso y sus sales de amonio, sodio y potasio y sales de mono y di-potasio están clasificadas como bioplaguicidas por la Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. y por la UE. Tienen baja toxicidad en el medio ambiente y son más conocidos por su alta eficacia en el control de enfermedades causadas por oomicetos como Phytophthora, Plasmopara y Pythium.​​ الفوسفونات و الأحماض الفوسفونية هي مركبات فسفورية عضوية تحتوي على مجموعات C−PO(OH)2 أو C−PO(OR)2 (حيث R = ألكيل أو أريل). الأحماض الفوسفونية، وعادة ما يتم التعامل معها كأملاح، هي عموماً مواد صلبة غير متطايرة وضعيفة الذوبان في المذيبات العضوية، ولكن قابلة للذوبان في الماء والكحول عامة. العديد من المركبات الهامة تجاريا هي فوسفونات، بما في ذلك الغليفوسات و ، وكذلك مركبات البيسفوسفونات، وهي تدخل ضمن تركيب أدوية لعلاج هشاشة العظام. I fosfonati o acidi fosfonici sono composti organici contenenti il gruppo C-PO(OH)2 o C-PO(OR)2, dove R può essere un gruppo alchile o arile. I bifosfonati furono i primi composti di questa classe ad essere sintetizzati nel 1897 da Baeyer e Hoffman, per le loro importanti qualità farmacologiche. Dalla seconda metà del ventesimo secolo, i fosfonati furono impiegati come importanti agenti chelanti: essi formano un legame molto forte con atomi metallici, eliminandone le proprietà catalitiche e trovando applicazione ad esempio nella desalinizzazione. I fosfonati hanno un'elevatà solubilità in acqua. Фосфонати (англ. phosphonates, рос. фосфонаты) — фосфорні сполуки типу RP(=X)(YR)2, де X i Y — O, S, Se, a R — алкільна група. Один з найважливіших типів фосфоорганічних сполук. Фосфонати отримують реакцією PCl3 з водою і нітрилом. 膦酸酯和膦酸是含有C-PO(OH)2或C-P(OR)2 基团的有机磷化合物。（其中R是烷基或芳基）。成盐后的膦酸通常呈白色。未成盐时是难挥发的固体，难溶于有机溶剂，但可溶于水和醇。商业上往往以膦酸酯的形式存在，例如草甘膦（商品名“Roundup”），一种广泛使用的植物生长调节剂。 是治疗骨质疏松的常用药物。 In organic chemistry, phosphonates or phosphonic acids are organophosphorus compounds containing C−PO(OR)2 groups (where R = alkyl, aryl, or just hydrogen). Phosphonic acids, typically handled as salts, are generally nonvolatile solids that are poorly soluble in organic solvents, but soluble in water and common alcohols. Many commercially important compounds are phosphonates, including glyphosate (the active molecule of the herbicide Roundup), and ethephon, a widely used plant growth regulator. Bisphosphonates are popular drugs for treatment of osteoporosis. In biochemistry and medicinal chemistry, phosphonate groups are used as stable bioisoteres for phosphate, such as in the antiviral nucleotide analog, Tenofovir, one of the cornerstones of anti-HIV therapy. And there is an indication that phosphonate derivatives are "promising ligands for nuclear medicine." Fosfonáty a fosfonové kyseliny jsou v organické chemii sloučeniny, v jejichž molekulách se nachází skupiny C−PO(OH)2 nebo C−PO(OR)2 (R může být alkyl nebo aryl). Fosfonové kyseliny se obvykle vyrábějí jako soli a jedná se o netěkavé kapaliny málo rozpustné v organických rozpouštědlech, ovšem rozpustné ve vodě a alkoholech. K fosfonátům patří mnoho významných látek, jako je herbicid glyfosát. , molekuly se dvěma fosfonátovými skupinami, jsou součástí některých léčiv proti osteoporóze. V lékařské chemii se fosfonátové skupiny používají jako náhrady fosfátových skupin v léčivech; příkladem je tenofovir, používaný při léčbě HIV. Fosfonater är kemiska föreningar med den generella strukturformeln OP(OR)2R. El fosfonat o àcid fosfònic és un tipus de compost orgànic que conté els grups C-PO(OH)₂ o C-PO(OR)₂ (on R = alquil, aril. L'àcid fosfònic és qualsevol dels àcids de fórmula general RPO3H2 (que hom suposa derivats de l'hipotètic àcid fosfònic (HP(O)(OH)2), en els quals l'àtom de fòsfor està lligat directament a un carboni. Llurs sals i èsters s'anomenen fosfonats. Els bisfosfonats van ser sintetitzats per primera vegada el 1897 per Von Baeyer i Felix Hofmann. Un exemple de bisfosfonat és el HEDP. Des del treball de Schwarzenbach el 1949, els àcids fosfònics són coneguts com a quelats efectius. La introducció d'un grup amino a la molècula per tal d'obtenir -NH₂-C-PO(OH)₂ augmenta les habilitats del fosfonats per atrapar metalls. Alguns exemples d'aquests compostos són 'iyot', EDTMP i DTPMP. Aquests fosfonats comuns són els anàlegs estructurals dels ben coneguts aminopolicarboxilats NTA, EDTA, ii DTPA. L'estabilitat dels complexos de metall s'incrementa amb l'increment en el nombre de grups àcid fosfònic. Els fosfonats són altament solubles en aigua, mentre que els àcids fosfònics són només lleugerament solubles. Els fosfonats no són volàtils i són poc solubles en solvents orgànics. Фосфонаты — сложные эфиры фосфоновых кислот общей формулы RP(O)(OR1)n(OH)2-n. В зависимости от числа гидроксильных групп фосфонаты делятся на первичные (n=1, кислые фосфонаты), и вторичные (п = 2, полные фосфонаты). Фосфонаты с низшими алкильными, алкенильными и арильными заместителями — бесцветные жидкости, фосфонаты с высокими молекулярными массами — масла или кристаллы. Связи при атоме фосфора имеют тетраэдрическую конфигурацию, в ИК-спектрах присутствует характеристическая полоса связи P=O при 1200—1280 см−1.

gold:hypernym

dbr:Compounds

prov:wasDerivedFrom

wikipedia-en:Phosphonate?oldid=1117544802&ns=0

dbo:wikiPageLength

22548

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:Phosphonate