Radical-nucleophilic aromatic substitution or SRN1 in organic chemistry is a type of substitution reaction in which a certain substituent on an aromatic compound is replaced by a nucleophile through an intermediary free radical species: The substituent X is a halide and nucleophiles can be sodium amide, an alkoxide or a carbon nucleophile such as an enolate. In contrast to regular nucleophilic aromatic substitution, deactivating groups on the arene are not required.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Radikálově-nukleofilní aromatická substituce (cs)
- Sustitución radical-nucleofílica aromática (es)
- Radical-nucleophilic aromatic substitution (en)
- Radicalair-nucleofiele aromatische substitutie (nl)
|
| rdfs:comment
| - Radikálově-nukleofilní aromatická substituce (také nazývaná SRN1 reakce) je organická substituční reakce, při které je substituent navázaný na aromatické jádro nahrazen nukleofilem a v průběhu reakce vznikají radikály. Obecné znázornění radikálově-nukleofilní aromatické substituce Původním substituentem bývá halogenid a jako nukleofil lze použít amid sodný, alkoxid nebo uhlíkatý nukleofil, například některý enolát. Od běžné nukleofilní aromatické substituce se tento druh reakce liší tím, že na aromatické jádro nemusí být navázána deaktivující skupina. (cs)
- La sustitución radical-nucleophilica aromática o SRN1 en química orgánica es un tipo de reacción de sustitución en el que cierto sustituyente en un compuesto aromático es reemplazado por un nucleófilo a través de una especie radical libre como intermediario: . El sustituyente X es un halógeno y los nucleófilos pueden ser amiduro de sodio, un alcóxido o un nucleófilo de carbono tal como un enolato. A diferencia de la sustitución aromática nucleofílica habitual, no se requieren grupos desactivantes en el areno. (es)
- Radical-nucleophilic aromatic substitution or SRN1 in organic chemistry is a type of substitution reaction in which a certain substituent on an aromatic compound is replaced by a nucleophile through an intermediary free radical species: The substituent X is a halide and nucleophiles can be sodium amide, an alkoxide or a carbon nucleophile such as an enolate. In contrast to regular nucleophilic aromatic substitution, deactivating groups on the arene are not required. (en)
- De radicalair-nucleofiele aromatische substitutie of SRN1-reactie is een type nucleofiele aromatische substitutie, waarbij als intermediair een radicaal wordt gevormd. Een goede leaving group (meestal een halogeen) op een aromatische verbinding wordt daarbij vervangen door een nucleofiel. Een voorbeeld van een dergelijke reactie is de Sandmeyer-reactie. Het nucleofiel kan natriumamide, een alkoxide of een koolstofverbinding (zoals een enolaat) zijn. In tegenstelling tot sommige andere nucleofiele aromatische substituties is hier geen elektronegatieve substituent op de aromatische ring nodig. (nl)
|
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| has abstract
| - Radikálově-nukleofilní aromatická substituce (také nazývaná SRN1 reakce) je organická substituční reakce, při které je substituent navázaný na aromatické jádro nahrazen nukleofilem a v průběhu reakce vznikají radikály. Obecné znázornění radikálově-nukleofilní aromatické substituce Původním substituentem bývá halogenid a jako nukleofil lze použít amid sodný, alkoxid nebo uhlíkatý nukleofil, například některý enolát. Od běžné nukleofilní aromatické substituce se tento druh reakce liší tím, že na aromatické jádro nemusí být navázána deaktivující skupina. Radikálově-nukleofilní aromatické substituce popsali v roce 1970 Joseph F. Bunnett a Jhong Kook Kim. Tento druh reakce se označuje zkratkou SRN1 (substituce radikálově-nukleofilní jednomolekulární) a má podobné vlastnosti jako alifatická SN1 reakce. Příkladem je Sandmeyerova reakce. (cs)
- La sustitución radical-nucleophilica aromática o SRN1 en química orgánica es un tipo de reacción de sustitución en el que cierto sustituyente en un compuesto aromático es reemplazado por un nucleófilo a través de una especie radical libre como intermediario: . El sustituyente X es un halógeno y los nucleófilos pueden ser amiduro de sodio, un alcóxido o un nucleófilo de carbono tal como un enolato. A diferencia de la sustitución aromática nucleofílica habitual, no se requieren grupos desactivantes en el areno. Este tipo de reacción fue descubierta en 1970 por Bunnett y Kim, y la abreviatura SRN1 significa sustitución-radical-nucleófila unimolecular ya que comparte propiedades con una reacción SN1 alifática. Un ejemplo de este tipo de reacción es la reacción de Sandmeyer. (es)
- Radical-nucleophilic aromatic substitution or SRN1 in organic chemistry is a type of substitution reaction in which a certain substituent on an aromatic compound is replaced by a nucleophile through an intermediary free radical species: The substituent X is a halide and nucleophiles can be sodium amide, an alkoxide or a carbon nucleophile such as an enolate. In contrast to regular nucleophilic aromatic substitution, deactivating groups on the arene are not required. This reaction type was discovered in 1970 by Bunnett and Kim and the abbreviation SRN1 stands for substitution radical-nucleophilic unimolecular as it shares properties with an aliphatic SN1 reaction. An example of this reaction type is the Sandmeyer reaction. (en)
- De radicalair-nucleofiele aromatische substitutie of SRN1-reactie is een type nucleofiele aromatische substitutie, waarbij als intermediair een radicaal wordt gevormd. Een goede leaving group (meestal een halogeen) op een aromatische verbinding wordt daarbij vervangen door een nucleofiel. Een voorbeeld van een dergelijke reactie is de Sandmeyer-reactie. Het nucleofiel kan natriumamide, een alkoxide of een koolstofverbinding (zoals een enolaat) zijn. In tegenstelling tot sommige andere nucleofiele aromatische substituties is hier geen elektronegatieve substituent op de aromatische ring nodig. Dit type reactie werd in 1970 ontdekt door Bunnett en Kim. De 1 in de afkorting SRN1 verwijst naar het feit dat de snelheidsbepalende stap in de reactie unimoleculair is. Daarmee is het vergelijkbaar met de SN1-reactie. (nl)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
