About: Nucleophile     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:NaturalProcess113518963, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FNucleophile

A nucleophile is a chemical species that donates an electron pair to form a chemical bond in relation to a reaction. All molecules or ions with a free pair of electrons or at least one pi bond can act as nucleophiles. Because nucleophiles donate electrons, they are by definition Lewis bases. Nucleophilic describes the affinity of a nucleophile to the nuclei. Nucleophilicity, sometimes referred to as nucleophile strength, refers to a substance's nucleophilic character and is often used to compare the affinity of atoms. Neutral nucleophilic reactions with solvents such as alcohols and water are named solvolysis. Nucleophiles may take part in nucleophilic substitution, whereby a nucleophile becomes attracted to a full or partial positive charge.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • محب للنواة
  • Nucleòfil
  • Nukleofil
  • Nukleophilie
  • Nucleophile
  • Nucleófilo
  • Nukleofilo
  • Nucléophile
  • Nukleofil
  • 求核剤
  • Nucleofilo
  • 친핵체
  • Nucleofiel
  • Nucleófilo
  • Нуклеофил
  • Nukleofil
  • Нуклеофільні реагенти
  • 亲核体
rdfs:comment
  • A nucleophile is a chemical species that donates an electron pair to form a chemical bond in relation to a reaction. All molecules or ions with a free pair of electrons or at least one pi bond can act as nucleophiles. Because nucleophiles donate electrons, they are by definition Lewis bases. Nucleophilic describes the affinity of a nucleophile to the nuclei. Nucleophilicity, sometimes referred to as nucleophile strength, refers to a substance's nucleophilic character and is often used to compare the affinity of atoms. Neutral nucleophilic reactions with solvents such as alcohols and water are named solvolysis. Nucleophiles may take part in nucleophilic substitution, whereby a nucleophile becomes attracted to a full or partial positive charge.
  • Nukleofiloa lotura kobalentea eratzeko atomo baten nukleoari elektroi bikote bat ematen dion ioi edo molekula da. Elektroiak hartzen dituen nukleoari deitzen zaio. Hau gertatzen da, adibidez, Lewisen loturaren araberako azido eta baseen eraketan, eta gai organikoetan karbonoen artean gertatzen diren lotura kobalenteetan.
  • En química un nucleófilo es una especie que reacciona cediendo un par de electrones libres a otra especie (el electrófilo), combinándose y enlazándose covalentemente con ella. Un nucleófilo, concepto cinético, es también por definición una base de Lewis, concepto termodinámico. Un nucleófilo puede ser un anión o una molécula neutra con un par de electrones libres. Los nucleofilos ambidentados son aquellos que tienen dos posibles centros de reacción. Por ejemplo el tiocianato (SCN-).
  • Dalam kimia, nukleofil adalah reagen yang membentuk ikatan kimia terhadap partner reaksinya. Nukleofil adalah sebuah spesies (ion atau molekul) yang tertarik kuat ke sebuah daerah yang bermuatan positif pada sesuatu yang lain. Nukleofil dapat berupa ion negatif penuh, atau lainnya yang memiliki muatan kuat di suatu tempat pada sebuah molekul. Nukleofil juga dapat berperilaku sebagai basa Lewis.
  • 친핵체(Nucleophile)는 화학 반응에서 화학 결합을 형성하기 위해 친전자체(electrophile)에게 을 주는 화학종(chemical species)이다. 자유 전자 쌍이나 최소한 하나의 파이 결합을 가진 분자나 이온은 친핵체로서 작용할 수 있다. 친핵체는 전자를 주기 때문에 (Lewis base)이다.
  • Een nucleofiel deeltje is een negatief ion of het negatieve deel van een dipool-molecuul, met een niet-bindend of vrij elektronenpaar dat makkelijk kan reageren met een elektrofiel deeltje. Het deeltje fungeert meestal als elektronenpaardonor (lewisbase) ten opzichte van een elektrofiel deeltje (lewiszuur). Hoe geconcentreerder de lading, hoe reactiever een nucleofiel. Over het algemeen zijn sterke Brønstedbasen ook goede nucleofielen, maar dat is niet altijd zo.
  • 親核體,又叫親核基、親核試劑(英語:Nucleophile,意思為原子核的喜好物)是一個基本的有機化學概念,指具有親核性的化学试剂,可用:Nu表示。它用来衡量一个试剂给电子能力的强弱。一般而言,与亲电试剂反应中,親核體亲核性越高,越容易產生化學反應。親核體在有機化學反應中提供電子,因此根據酸鹼電子理論的定義,親核體可視為路易士鹼。任何有孤電子對的分子、原子或陰離子均可作為親核體。 亲核性与碱性类似,但有所不同。很多情况下碱性高的物质亲核性也高,比如胺的碱性和亲核性均强于醇。但不尽然,比如膦的碱性弱于胺,而亲核性则强于胺。
  • في الكيمياء، محب للنواة أو شغوف النواة أو أليف النواة أو عاشق للنواة أو نيوكليوفيل (باللاتينية: Nucleophile) (والمشتقة من الإغريقية nukleosphilos والتي حرفياً محب أو عاشق أو شغوف بالنواة)، هو كاشف كيميائي يشكل رابطة كيميائية مع شريكه في التفاعل (المحب للإلكترون) وذلك عن طريق منح كل من زوج الإلكترونات الرابط. . بما أن الكواشف المحبة للنوى تمنح الإلكترونات، فلذلك تعد قواعد لويس حسب التعريف.
  • Un nucleòfil o reactant nucleofílic és un reactant químic que contribueix amb electrons a la formació d'un enllaç covalent amb un altre reactant (electròfil o reactant electrofílic), que és el que els accepta.
  • Nukleofil je chemická látka, která v chemické reakci poskytuje elektrofilu, čímž vzniká chemická vazba. Všechny molekuly nebo ionty s volnými páry elektronů mohou fungovat jako nukleofily. Protože nukleofil poskytuje elektrony, je z definice Lewisovou zásadou. Nukleofilita (též nukleofilicita) označuje afinitu nukleofilu k atomovému jádru. Někdy se jí říká také nukleofilní síla, popisuje nukleofilní charakter látky a často se používá k porovnávání afinity atomů.
  • Die Nukleophilie (griechisch nukleos = Kern, philos = Freund) ist in der Chemie ein Maß für die Fähigkeit eines Atoms mit einem freien Elektronenpaar, ein (partiell) positiv geladenes Atom unter Ausbildung einer kovalenten Bindung anzugreifen. Typische Nukleophile sind oft negativ geladen, haben eine stark negative Partialladung oder besitzen ein freies Elektronenpaar in einem relativ energiereichen Atomorbital.
  • En chimie, un nucléophile (littéralement qui aime les noyaux, donc qui aime les charges positives) est un composé chimique attiré par les espèces chargées positivement, par opposition à un composé électrophile. Les nucléophiles peuvent prendre part à des réactions de type substitutions nucléophiles, au cours desquelles un composé nucléophile attaque un composé électrophile (sur un site portant une charge partielle ou entière positive) se substituant à un groupe fonctionnel avec lequel l'élément électrophile était préalablement lié, ou encore à des additions nucléophiles.
  • In chimica, un nucleofilo è una specie che prende parte ad una reazione donando un doppietto elettronico ad un'altra specie (l'elettrofilo), legandosi ad esso. È pertanto una base di Lewis. I nucleofili possono essere molecole neutre con doppietti elettronici non condivisi o anioni, sia inorganici che organici (carbanioni). Esempi di molecole che si comportano da nucleofilo sono:
  • 求核剤(きゅうかくざい、nucleophile)とは、電子密度が低い原子(主に炭素)へ反応し、多くの場合結合を作る化学種のことである。広義では、求電子剤と反応する化学種を求核剤と見なす。求核剤が関与する反応はその反応様式により求核置換反応あるいは求核付加反応などと呼称される。求核剤は、反応機構を図示する際に英語名の頭文字をとり、しばしばNuと略記される。 求核剤として反応性の高い化学種のほとんどは孤立電子対を持つ。アニオンであることも多い。例として、各種カルバニオン、アミンまたはその共役塩基(アミド)、アルコールまたはその共役塩基(アルコキシド)、など、多数が挙げられる。一方、求核剤が攻撃対象とする炭素原子(反応中心炭素)の多くは、電気陰性度が高い原子(酸素、ハロゲンなど)に隣接するなどの理由によりその電子密度が低下している。例として、カルボニル基、ハロゲン化アルキル、シアノ基 などの炭素原子が挙げられる。これらは、後述する有機金属試薬を求核剤として作用させると、反応して炭素-炭素結合を作る。カルボニル基を攻撃する求核剤をハード求核剤、飽和した炭素を攻撃するものをソフト求核剤という。 求核的反応において孤立電子対の授受に着目すると、求核剤はルイス塩基として、反応中心炭素はルイス酸と見なすことができる。
  • Núcleo (representando o caráter positivo dos prótons presentes) + filo (derivado do grego "philo": amor, gostar), Nucleófilo é um reagente que procura um centro positivo. Um nucleófilo é uma base de Lewis, ou seja, é um potencial doador de par de elétrons.Qualquer íon negativo ou molécula sem carga com um par de elétrons não compartilhados é um nucleófilo em potencial. Quando um nucleófilo reage com um haleto de alquila, o carbono que o contém o átomo de halogênio é um centro positivo que atrai o nucleófilo. Esse átomo de carbono tem uma carga parcial positiva porque o halogênio eletronegativo puxa os elétrons da ligação carbono-halogênio em sua direção. Nucleófilos usam um par de elétrons para formar um ligação covalente que está presente em uma molécula do produto.
  • Нуклеофил в химии (лат. nucleus «ядро», др.-греч. φιλέω «любить») — реагент, образующий химическую связь с партнером по реакции (электрофилом) по донорно-акцепторному механизму, предоставляя электронную пару, образующую новую связь. Вследствие того, что нуклеофилы отдают электроны, они по определению являются основаниями Льюиса. В роли нуклеофилов теоретически могут выступать все ионы и нейтральные молекулы с неподеленной электронной парой. Термины «нуклеофил» и «электрофил» были введены в 1929 Кристофером Ингольдом, заменив предложенные ранее (в 1925) Лэпворсом «катионоид» и «анионоид».
  • Nukleofil är grekiska och betyder "kärnälskare". Inom kemin kan den vara en negativt laddad jon eller neutral. För att en nukleofil ska skapa en bindning donerar den ett av sina elektronpar till en partiellt positivt laddad atom eller jon, den så kallade elektrofilen. Vatten, hydroxidjon, cyanidjon och bromidjoner är vanliga exempel på nukleofiler. När nukleofilen binder sig till en elektrofil kallas det att det sker en nukleofil attack. En nukleofil kan även kallas för en Lewisbas. Denna kemirelaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att tillföra sådan.
  • Нуклеофіли або нуклеофільні реагенти в хімії (від лат. nucleus «ядро», дав.-гр. φιλέω «любити») — частинки, що мають пару електронів на зовнішньому електронному рівні, тобто є реагентами з надлишком електронів. Нуклеофіли утворюють хімічний зв'язок з електрондефіцитними реагентами — електрофілами по донорно-акцепторному механізму, надаючи електрофілу електронну пару, що утворює новий зв'язок. Внаслідок того, що нуклеофіли віддають електрони, вони за визначенням є основами Льюїса.
foaf:isPrimaryTopicOf
dct:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Faceted Search & Find service v1.17_git51 as of Sep 16 2020


Alternative Linked Data Documents: PivotViewer | iSPARQL | ODE     Content Formats:       RDF       ODATA       Microdata      About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3319 as of Dec 29 2020, on Linux (x86_64-centos_6-linux-glibc2.12), Single-Server Edition (61 GB total memory)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2021 OpenLink Software