About: Aryne     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:WikicatReactiveIntermediates, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FAryne

Arynes and benzynes are highly reactive species derived from an aromatic ring by removal of two substituents. Arynes are examples of didehydroarenes (1,2-didehydroarenes in this case), although 1,3- and 1,4-didehydroarenes are also known. Arynes are examples of strained alkynes.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • أراين (ar)
  • Aryny (cs)
  • Arine (de)
  • Aryne (en)
  • Arino (es)
  • Aryne (fr)
  • Aryn (nl)
  • Arina (pt)
  • Arino (pt)
  • Арини (uk)
rdfs:comment
  • Aryny, také nazývané benzyny, jsou reaktivní molekuly odvozené od molekul aromatických sloučenin odstraněním dvou substituentů. Nejčastěji se objevují ortho-aryny, mohou však také vznikat meta- a para-aryny. Aryny patří mezi cykloalkyny. (cs)
  • مركبات الأراين أو البنزاين هي أنواع كيميائية مرتفعة النشاط الكيميائي تشتق من الحلقات العطرية بإزالة مستَبدَلَين يقعان في الموقع أورثو بالنسبة لبعضهما. يتك في بعض الأحيان إضافة رمز الرابطة الثلاثية في الحلقة العطرية للإشارة إلى مركبات الأراين؛ مع العلم أن استخدام رمز الجذور الحرة أفضل في هذه الحالة. تعد مركبات الأراين من المركبات الوسطية النشيطة، وقد أدى اكتشافها إلى تطوير عدد من آليات الاصطناع وخاصة في إنتاج النواتج الطبيعية. (ar)
  • Arine sind in der Chemie ungeladene, kurzlebige, reaktionsfreudige und cyclische Zwischenprodukte. Sie leiten sich von Aromaten ab, wobei zwei meist orthoständige, benachbarte Substituenten abgespalten wurden und dabei zwei Atomorbitale mit zwei Elektronen resultieren, die auf diese beiden Kohlenstoffatome verteilt sind. Formal weisen ortho-Didehydro-Arine an dieser Stelle eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung auf. Durch die gespannte Dreifachbindung besitzen solche Arine energetisch sehr tiefliegende LUMOs. Daher sind Arine entsprechend reaktiv und neigen zu Additionsreaktionen. In Analogie zu Carbenen und Nitrenen haben Arine einen Singulett- und einen Triplettzustand. (de)
  • Arynes and benzynes are highly reactive species derived from an aromatic ring by removal of two substituents. Arynes are examples of didehydroarenes (1,2-didehydroarenes in this case), although 1,3- and 1,4-didehydroarenes are also known. Arynes are examples of strained alkynes. (en)
  • Les arynes ou benzynes sont des intermédiaires réactionnels neutres qui dérivent d'un arène par abstraction de deux substituants, laissant deux orbitales avec deux électrons partagés entre eux. Comme les carbènes et les nitrènes, les arynes possèdent un état singulet et un état triplet. Les arynes les plus classiques sont ortho, mais les méta- et para-arynes existent aussi. Les ortho-arynes sont des exemples d'alcynes tendus et l'aryne lui-même est le 6-annulyne. (fr)
  • In de scheikunde is een aryn een van een aromatische verbinding afgeleid ongeladen reactief intermediair. Het aryn ontstaat door op twee koolstofatomen naast elkaar de substituenten homolytisch te verwijderen. Er blijven dan twee orbitalen over met twee elektronen. Net als bij carbenen en nitrenen, kunnen arynen voorkomen als en als . (nl)
  • Arinas ou benzinas são espécies químicas altamente reativas derivadas de uma anel aromático pela remoção de dois substituintes orto. (pt)
  • Ари́ни (рос. арины, англ. arynes) — ароматичні сполуки в циклі яких припускається наявність потрійного зв'язку, наприклад, 1,2-дидегідробензен (циклогексиндієн). Арини відомі як можливі інтермедіати в деяких реакціях заміщення, наприклад, амінування галогенбензенів : (uk)
  • Los arinos son intermedios de reacción neutros extremadamente reactivos. Pueden considerarse como derivados de sistemas aromáticos por la pérdida formal de dos sustituyentes.​​ La manera más habitual de representar un arino es mediante un triple enlace formal tensionado, sin embargo también es conocido su carácter dirradical o su estructura cumulénica. Aunque el término arino se asocia comúnmente al orto-arino, 1,2-dideshidroareno, los dideshidroderivados 1,3- y 1,4- también son conocidos. (es)
  • Um dos intermediários reativos que podem ser inseridos na classe dos Arinos é o Benzino. O benzino é uma espécie reativa não isolável facilmente, com a estrutura planar hexagonal contendo seis elétrons π deslocalizados e 2 elétrons π adicionais. A adição de dois elétrons π não afeta o caráter aromático do anel , uma vez que não interferem no número de Huckel. Possui estrutura de um anel de seis membros contendo ligação tripla C-C e é esta ligação tripla que confere alta reatividade para a espécie. O benzino foi detectado e capturado de várias maneiras , mas nunca foi isolado como substância pura. (pt)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/4+2_cycloaddition.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Benzyne_Generated_from_1H-Benzotriazole.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Benzynes_o,_m,_and_p.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diaryne_reaction.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Regiochemistry2.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Roberts_1953.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Stoermer_-_benzyne.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Triple_bond_generation1.png
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 53 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software