| dbo:abstract
|
- مولنوبيرافير (بالإنجليزية: Molnupiravir)؛ عقار قيد الأبحاث والتطوير لمكافحة مرض فيروس كورونا. طُوّر العقار لاستهداف الجزء المسؤول عن تكاثر الفيروس، وهي آلية علاج مختلفة عن معظم لقاحات كورونا التي تعتمد استهداف البروتين الشوكي للفيروس. (ar)
- El molnupiravir (codis de desenvolupament MK-4482 i EIDD-2801) és un fàrmac antivíric experimental actiu per via oral i desenvolupat per al tractament de la grip. És un profàrmac del derivat de nucleòsids sintètics N4-hidroxicitidina i exerceix la seva acció antiviral mitjançant la introducció d'errors de còpia durant la replicació de l'ARN víric. El medicament va ser desenvolupat a la Universitat Emory per la companyia d'innovació farmacèutica de la universitat, Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE). Després va ser adquirida per la companyia amb seu a Miami Ridgeback Biotherapeutics, que més tard es va associar amb per desenvolupar encara més el medicament. (ca)
- Η Mολνουπιραβίρη (αγγλ. Molnupiravir) είναι δραστική χημική ουσία, που σήμερα πωλείται με την εμπορική ονομασία Lagevrio και αποτελεί ένα νέας γενιάς αντιικό φάρμακο που αναστέλλει την αναπαραγωγή ορισμένων ιών RNA και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της COVID-19. Ουσιαστικά είναι ένα προφάρμακο του συνθετικού νουκλεοσιδικού παραγώγου N4-hydroxy cytidine (που ονομάζεται EIDD-1931) και ασκεί την αντιική του δράση μέσω της εισαγωγής σφαλμάτων αντιγραφής, κατά τη διαδικασία αντιγραφής του ιικού RNA. Αναπτύχθηκε αρχικά για τη θεραπεία της γρίπης από την εταιρεία φαρμάκων Drug Innovation Ventures (DRIVE). Στη συνέχεια, τα δικαιώματα χρήσης του εξαγοράστηκαν από την εταιρεία Ridgeback Biotherapeutics με έδρα το Μαϊάμι, η οποία αργότερα συνεργάστηκε με την αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία για περαιτέρω ανάπτυξη φαρμάκου. Η μολνουπιραβίρη εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στο Ηνωμένο Βασίλειο τον Νοέμβριο του 2021. Στις κλινικές δοκιμές το χάπι έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου σχεδόν στο 50%. Η μολνουπιραβίρη αναστέλλει την αναπαραγωγή του θανατηφόρου ιού προάγοντας ευρέως διαδεδομένες μεταλλάξεις στην αντιγραφή του ιικού RNA από την κατευθυνόμενη από RNA πολυμεράση RNA. Μεταβολίζεται έτσι σε ένα ανάλογο ριβονουκλεοσιδίου που ομοιάζει με κυτιδίνη, 5'-τριφωσφορική β-D-N 4-υδροξυ-κυτιδίνη. Κατά τη διάρκεια της αντιγραφής, το ένζυμο του ιού ενσωματώνει NHC-TP σε πρόσφατα παρασκευασμένο RNA αντί να χρησιμοποιεί την πραγματική κυτιδίνη. Η πρώτη εργαστηριακή σύνθεση της μολνουπιραβίρης κατοχυρώθηκε με διεθνές δίπλωμα ευρεσιτεχνίας από το Πανεπιστήμιο Emory το 2018. (el)
- Molnupiravir (Entwicklungscodes MK-4482 und EIDD-2801) ist ein antiviraler Arzneistoff, der durch die Pharmaunternehmen Merck Sharp & Dohme (MSD) und zur oralen ambulanten Behandlung von milden bis mäßigen Verläufen von COVID-19 entwickelt wird. Ursprünglich wurde Molnupiravir im Rahmen der Arzneimittelforschung an der Emory University in Atlanta (Georgia, USA) zur Behandlung der Grippe (Influenza) untersucht. (de)
- El molnupiravir (códigos de desarrollo MK-4482 y EIDD-2801) es un medicamento antiviral experimental de ingesta oral desarrollado originalmente para el tratamiento de la gripe. Es un profármaco derivado del nucleósido sintético N4-hidroxicitidina que ejerce su acción antiviral a través de la introducción de errores de copia durante la replicación viral de ARN. También se ha demostrado su actividad contra algunos coronavirus, como el SARS, el MERS y el SARS-CoV-2. El fármaco fue desarrollado en la Universidad Emory, concretamente por la Compañía de Innovación Farmacológica de Emory (DRIVE, por sus siglas en inglés). Luego fue adquirido por Ridgeback Biotherapeutics, una compañía con sede en Miami que más tarde se asociaría con Merck & Co (que fuera de Estados Unidos y Canadá es conocida como MSD) para continuar desarrollando el fármaco. (es)
- Molnupiravir, sold under the brand name Lagevrio, is an antiviral medication that inhibits the replication of certain RNA viruses. It is used to treat COVID-19 in those infected by SARS-CoV-2. It is taken by mouth. Molnupiravir is a prodrug of the synthetic nucleoside derivative N4-hydroxycytidine and exerts its antiviral action by introducing copying errors during viral RNA replication. Molnupiravir was originally developed to treat influenza at Emory University by the university's drug innovation company, Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE), but was reportedly abandoned for mutagenicity concerns. It was then acquired by Miami-based company Ridgeback Biotherapeutics, which later partnered with Merck & Co. to develop the drug further. Based on positive results in placebo-controlled double-blind randomized clinical trials, molnupiravir was approved for medical use in the United Kingdom in November 2021. In December 2021, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted an emergency use authorization (EUA) to molnupiravir for use in certain populations where other treatments are not feasible. The emergency use authorization was only narrowly approved (13-10) because of questions about efficacy and concerns that molnupiravir's mutagenic effects could create new variants that evade immunity and prolong the COVID-19 pandemic. (en)
- Molnupiravir adalah obat antivirus dalam percobaan yang aktif secara oral dan dikembangkan untuk mengobati influenza. Molnupiravir adalah bakal obat dari turunan nukleosida sintetis N4-hidroksi (juga disebut EIDD-1931) dan menggunakan tindakan antivirusnya melalui pengenalan galat-galat penyalinan semasa replikasi RNA virus. Obat ini dikembangkan di oleh perusahaan inovasi obat universitas itu, Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE). Obat ini kemudian dimiliki oleh perusahaan Ridgeback Biotherapeutics yang berasal dari Miami yang kemudian bermitra dengan Merck & Co. bagi pengembangan lebih lanjut. (in)
- Le molnupiravir, aussi appelé MK-4482 ou Lagevrio, est un antiviral expérimental à large spectre, initialement destiné à soigner la grippe et l'hépatite C. Il a montré in vitro et chez l'animal une certaine efficacité contre divers coronavirus dont le virus SARS-CoV-2 responsable de la pandémie de Covid-19. Avant même que les résultats des essais cliniques soient publiés, il est autorisé au Royaume-Uni en novembre 2021 pour les personnes à risque atteintes de Covid-19 dans des formes légères à modérées, au tout début de la maladie. Le 19 novembre 2021, l'Agence européenne des médicaments autorise son utilisation pour les mêmes indications, en prévention des formes graves. En France, la Haute Autorité de Santé estime le 10 décembre 2021 que l'efficacité estimée de 30% contre les formes graves est insuffisante comparée à celle de 80% du Ronapreve et donne un avis défavorable au Lagevrio. (fr)
- 몰누피라비르(Molnupiravir, 개발코드 MK-4482과 EIDD-2801)는 인플루엔자 치료용으로 개발된 경구용 항바이러스제이다. 합성 뉴클레오사이드 파생물 N4-하이드록시시티딘의 로서, 바이러스의 RNA 복제 동안 복제 오류를 유도하여 항바이러스 활동을 보인다. 영국에서 코로나19 치료제로 승인되었다. 미국 에모리 대학교 신약혁신회사인 Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE)에서 개발되었다. 후에 마이애미에 기반을 둔 Ridgeback Biotherapeutics에 의해 취득되었는데, 후에 이 회사는 약물을 추후 개발하기 위하여 머크(Merck & Co.)와 제휴를 맺었다. (ko)
- モルヌピラビル（英: Molnupiravir）は、COVID-19治療薬として開発された経口活性がある抗ウイルス薬である。商品名はラゲブリオ（LAGEVRIO）。合成ヌクレオシド誘導体N4-ヒドロキシシチジン（EIDD-1931とも呼ばれる）のプロドラッグであり、ウイルスのRNA複製時に複製障害を生じさせることで、抗ウイルス作用を発揮する。 この薬剤は、エモリー大学のドラッグイノベーション企業である Drug Innovation Ventures at Emory（DRIVE）によって開発された。その後、この薬は、マイアミに拠点を置くリッジバック・バイオセラピューティクスに買収され、後にメルク&カンパニーと提携してさらに開発が進められた。 (ja)
- Molnupirawir (łac. molnupiravirum) – organiczny związek chemiczny będący pierwszym doustnym lekiem przeciwwirusowym przeznaczonym do leczenia COVID-19, który może być stosowany przez pacjentów samodzielnie w domu. Lek ten jest tzw. analogiem nukleozydu, czyli naśladuje niektóre elementy budulcowe RNA wirusa. Występuje pod handlową nazwą Lagevrio. Kiedy SARS-CoV-2 wnika do komórki, musi zduplikować swoje RNA, aby utworzyć nowe kopie. Molnupirawir jest prolekiem, który hamuje replikację enzymu, który buduje łańcuch RNA z kolejnych ogniw, a jednocześnie zostaje on „włączony” do rozrastającej się nici wirusowego RNA i degraduje ją od środka. Związek może zmieniać swoją konfigurację, czasami naśladując cytydynę nukleozydową, a czasami urydynę – tam, gdzie zostanie wstawiony i nastąpi zmiana konformacyjna, pojawia się mutacja punktowa. Skutkuje to na tyle dużą ilością pojedynczych mutacji w kopiach wirusa, że efekt staje się dla niego letalny. W rezultacie działanie preparatu hamuje namnażanie wirionów i łagodzi przebieg choroby. Molnupiriawir jest pochodną N4-hydroksycytydyny (EIDD-1931), będącej inhibitorem wirusów grypy A i B o szerokim spektrum działania. N4-Hydroksycytydyna wykazuje jednak słabą biodostępność przy przyjmowaniu doustnym, co ogranicza jej potencjalne zastosowanie kliniczne. W przypadku molnupirawiru, grupa 5′-OH jest zestryfikowana , dzięki czemu poprawie uległy właściwości farmakokinetyczne związku, w tym uzyskana została dobra dostępność biologiczna jako leku doustnego. Wywiera działanie przeciwwirusowe poprzez wprowadzanie błędów kopiowania podczas replikacji wirusowego RNA. Powoduje przypadkowe tranzycje C-U i G-A o niskiej częstotliwości, co prowadzi do . Molnupirawir był pierwotnie badany (pod nazwą EIDD-2801) na Uniwersytecie Emory’ego w kierunku leczenia grypy przez uniwersytecką firmę zajmującą się innowacją leków, (DRIVE). Został następnie przejęty przez , która później nawiązała współpracę z Merck & Co. w celu dalszego rozwoju leku. Molnupirawir został zatwierdzony przez Brytyjską Agencję Regulacji Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej (MHRA) do użytku medycznego w Wielkiej Brytanii w listopadzie 2021 r., jednak wciąż oczekuje na decyzję o dopuszczeniu do obrotu przez m.in. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków czy Europejska Agencja Leków. (pl)
- Molnupiravir (codici di sviluppo MK-4482 e EIDD-2801) è un farmaco antivirale, commercialmente disponibile in Italia da gennaio 2022 e attivo per via orale, che è stato sviluppato per il trattamento dell'influenza e delle infezioni virali in genere. È un profarmaco del derivato nucleosidico sintetico N4-idrossicitidina, ed esplica la sua azione antivirale attraverso l'introduzione di errori di copiatura durante la replicazione dell'RNA virale. (it)
- Molnupiravir is een experimenteel antiviraal geneesmiddel dat oraal ingenomen kan worden en werd ontwikkeld voor de behandeling van griep. Het is een prodrug van het synthetische nucleosidederivaat N4-hydroxycytidine en oefent zijn antivirale werking uit door de introductie van kopieerfouten tijdens virale RNA-replicatie. Het middel is ontwikkeld aan de Emory-universiteit door het innovatiebedrijf van de universiteit, Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE). Het werd vervolgens overgenomen door , dat later begon samen te werken met Merck & Co. (MSD) om het medicijn verder te ontwikkelen als virusremmer tegen COVID-19. De merknaam van hun medicijn is Lagevrio®. (nl)
- O molnupiravir (códigos de desenvolvimento MK-4482 e EIDD-2801) é um medicamento para tratar a covid-19 leve a moderada em adultos. A MSD e a Ridgeback Bio estão colaborando para desenvolver e comercializar um antiviral oral para o tratamento da Covid-19 que atua impedindo a replicação dos vírus. A MSD é responsável pelo desenvolvimento clínico, registros regulatórios e fabricação. No Brasil, recebeu em 4 de maio de 2022 a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso emergencial. O medicamento está aprovado em 17 e é utilizado em mais de 30 países como Estados Unidos, Inglaterra, Japão. Paralelamente, MSD e Fiocruz, por meio de seu Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/Fiocruz), fecharam uma parceria de cooperação tecnológica em 3 de maio para a produção do antiviral no Brasil. Por meio do contrato, o Instituto será responsável por etapas do processo produtivo, importação e distribuição para o setor público. O antiviral está sendo avaliado em dois estudos globais de fase 3, inclusive no Brasil, um como tratamento para pacientes ambulatoriais com Covid-19 confirmada, com até 5 dias de sintomas e o outro como profilaxia pós-exposição (PEP) para evitar a transmissão da Covid-19 entre pessoas expostas ao vírus. Os resultados deste segundo estudo como PEP estão previstos para saírem até o fim de 2022. Mais informações podem ser obtidas em: https://cloud.mail.msd.com.br/estudo013 Com base nos dados de sequenciamento viral disponíveis (aproximadamente 40% dos participantes), molnupiravir demonstrou eficácia consistente nas variantes virais Gama, Delta e Mu. Nota: leia o artigo original Molnupiravir na Wikipédia em Inglês (pt)
- Molnupiravir är ett experimentellt antiviralt läkemedel som intas oralt och utvecklades för att behandla influensa. Det fungerar genom att hämma enzymer hos virus och därmed göra det svårare för viruspartiklarna att föröka sig. (sv)
- Молнупирави́р (коды разработки MK-4482 и EIDD-2801) — противовирусный препарат, активный при пероральном приёме. Подавляет репликацию некоторых РНК-вирусов. Используется для лечения COVID-19 у лиц, инфицированных SARS-CoV-2. Это пролекарство на основе синтетического нуклеозидного производного N4-гидроксицитидина (также известного как EIDD-1931) проявляет своё противовирусное действие за счёт внесения ошибок копирования во время репликации вирусной РНК. Препарат был разработан для лечения гриппа в Университете Эмори университетской фармацевтической компанией Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE). Затем он был приобретён компанией Ridgeback Biotherapeutics из Майами, которая позже заключила соглашение с Merck & Co. для дальнейшей разработки препарата. 4 ноября 2021 Великобритания стала первой страной, одобрившей применение молнупиравира для лечения COVID-19. (ru)
- Молнупіравір англ. Molnupiravir, відомий також як MK-4482 або EIDD-2801 — синтетичний експериментальний противірусний препарат, який застосовується перорально та розроблений для лікування грипу. За хімічним складом молнуправір є проліками та похідним синтетичного нуклеозиду N4-гідроксицитидину, механізм його дії полягає у створенні помилок копіювання під час реплікації вірусної РНК. Молнупіравір також є активним проти коронавірусів, зокрема SARS, MERS та SARS-CoV-2. Препарат був розроблений в Університеті Еморі університетською компанією з розробляння інноваційних препаратів «Drug Innovation Ventures at Emory» (DRIVE). Пізніше права на нього придбала компанія «Ridgeback Biotherapeutics», що базується в Маямі, яка згодом співпрацювала з «Merck & Co.» у подальшому дослідженні та маркетингу препарату. (uk)
- 莫努匹韋（英語：Molnupiravir，商品名称：利卓瑞/LAGEVRIO）是默克藥廠與瑞奇貝克开发的一种抗病毒药物，可口服。最初研發目的是用作治療流行性感冒，因其增加病毒基因變異的風險而被放棄。後來被用作治疗2019冠状病毒病。它是人工合成的核苷衍生物 N4-羟基胞苷 （N4-hydroxycytidine）的前体药物，在病毒核糖核酸复制过程中引入来发挥其抗病毒作用。 莫納皮拉韋的口服藥能讓染病住院率或死亡率都減少大約50%，根据隨機抽樣選出的385名患者，服用莫納皮拉韋之後的29天裡，只有28人後來住院，比例約為7.3%，相較之下，採用安慰劑療法的5萬3377名患者，後來29天裡住院或死亡的比例則有14.1%。 (zh)
|
| rdfs:comment
|
- مولنوبيرافير (بالإنجليزية: Molnupiravir)؛ عقار قيد الأبحاث والتطوير لمكافحة مرض فيروس كورونا. طُوّر العقار لاستهداف الجزء المسؤول عن تكاثر الفيروس، وهي آلية علاج مختلفة عن معظم لقاحات كورونا التي تعتمد استهداف البروتين الشوكي للفيروس. (ar)
- Molnupiravir (Entwicklungscodes MK-4482 und EIDD-2801) ist ein antiviraler Arzneistoff, der durch die Pharmaunternehmen Merck Sharp & Dohme (MSD) und zur oralen ambulanten Behandlung von milden bis mäßigen Verläufen von COVID-19 entwickelt wird. Ursprünglich wurde Molnupiravir im Rahmen der Arzneimittelforschung an der Emory University in Atlanta (Georgia, USA) zur Behandlung der Grippe (Influenza) untersucht. (de)
- 몰누피라비르(Molnupiravir, 개발코드 MK-4482과 EIDD-2801)는 인플루엔자 치료용으로 개발된 경구용 항바이러스제이다. 합성 뉴클레오사이드 파생물 N4-하이드록시시티딘의 로서, 바이러스의 RNA 복제 동안 복제 오류를 유도하여 항바이러스 활동을 보인다. 영국에서 코로나19 치료제로 승인되었다. 미국 에모리 대학교 신약혁신회사인 Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE)에서 개발되었다. 후에 마이애미에 기반을 둔 Ridgeback Biotherapeutics에 의해 취득되었는데, 후에 이 회사는 약물을 추후 개발하기 위하여 머크(Merck & Co.)와 제휴를 맺었다. (ko)
- モルヌピラビル（英: Molnupiravir）は、COVID-19治療薬として開発された経口活性がある抗ウイルス薬である。商品名はラゲブリオ（LAGEVRIO）。合成ヌクレオシド誘導体N4-ヒドロキシシチジン（EIDD-1931とも呼ばれる）のプロドラッグであり、ウイルスのRNA複製時に複製障害を生じさせることで、抗ウイルス作用を発揮する。 この薬剤は、エモリー大学のドラッグイノベーション企業である Drug Innovation Ventures at Emory（DRIVE）によって開発された。その後、この薬は、マイアミに拠点を置くリッジバック・バイオセラピューティクスに買収され、後にメルク&カンパニーと提携してさらに開発が進められた。 (ja)
- Molnupiravir (codici di sviluppo MK-4482 e EIDD-2801) è un farmaco antivirale, commercialmente disponibile in Italia da gennaio 2022 e attivo per via orale, che è stato sviluppato per il trattamento dell'influenza e delle infezioni virali in genere. È un profarmaco del derivato nucleosidico sintetico N4-idrossicitidina, ed esplica la sua azione antivirale attraverso l'introduzione di errori di copiatura durante la replicazione dell'RNA virale. (it)
- Molnupiravir är ett experimentellt antiviralt läkemedel som intas oralt och utvecklades för att behandla influensa. Det fungerar genom att hämma enzymer hos virus och därmed göra det svårare för viruspartiklarna att föröka sig. (sv)
- 莫努匹韋（英語：Molnupiravir，商品名称：利卓瑞/LAGEVRIO）是默克藥廠與瑞奇貝克开发的一种抗病毒药物，可口服。最初研發目的是用作治療流行性感冒，因其增加病毒基因變異的風險而被放棄。後來被用作治疗2019冠状病毒病。它是人工合成的核苷衍生物 N4-羟基胞苷 （N4-hydroxycytidine）的前体药物，在病毒核糖核酸复制过程中引入来发挥其抗病毒作用。 莫納皮拉韋的口服藥能讓染病住院率或死亡率都減少大約50%，根据隨機抽樣選出的385名患者，服用莫納皮拉韋之後的29天裡，只有28人後來住院，比例約為7.3%，相較之下，採用安慰劑療法的5萬3377名患者，後來29天裡住院或死亡的比例則有14.1%。 (zh)
- El molnupiravir (codis de desenvolupament MK-4482 i EIDD-2801) és un fàrmac antivíric experimental actiu per via oral i desenvolupat per al tractament de la grip. És un profàrmac del derivat de nucleòsids sintètics N4-hidroxicitidina i exerceix la seva acció antiviral mitjançant la introducció d'errors de còpia durant la replicació de l'ARN víric. (ca)
- Η Mολνουπιραβίρη (αγγλ. Molnupiravir) είναι δραστική χημική ουσία, που σήμερα πωλείται με την εμπορική ονομασία Lagevrio και αποτελεί ένα νέας γενιάς αντιικό φάρμακο που αναστέλλει την αναπαραγωγή ορισμένων ιών RNA και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της COVID-19. Ουσιαστικά είναι ένα προφάρμακο του συνθετικού νουκλεοσιδικού παραγώγου N4-hydroxy cytidine (που ονομάζεται EIDD-1931) και ασκεί την αντιική του δράση μέσω της εισαγωγής σφαλμάτων αντιγραφής, κατά τη διαδικασία αντιγραφής του ιικού RNA. (el)
- El molnupiravir (códigos de desarrollo MK-4482 y EIDD-2801) es un medicamento antiviral experimental de ingesta oral desarrollado originalmente para el tratamiento de la gripe. Es un profármaco derivado del nucleósido sintético N4-hidroxicitidina que ejerce su acción antiviral a través de la introducción de errores de copia durante la replicación viral de ARN. También se ha demostrado su actividad contra algunos coronavirus, como el SARS, el MERS y el SARS-CoV-2. (es)
- Molnupiravir, sold under the brand name Lagevrio, is an antiviral medication that inhibits the replication of certain RNA viruses. It is used to treat COVID-19 in those infected by SARS-CoV-2. It is taken by mouth. Molnupiravir is a prodrug of the synthetic nucleoside derivative N4-hydroxycytidine and exerts its antiviral action by introducing copying errors during viral RNA replication. (en)
- Molnupiravir adalah obat antivirus dalam percobaan yang aktif secara oral dan dikembangkan untuk mengobati influenza. Molnupiravir adalah bakal obat dari turunan nukleosida sintetis N4-hidroksi (juga disebut EIDD-1931) dan menggunakan tindakan antivirusnya melalui pengenalan galat-galat penyalinan semasa replikasi RNA virus. (in)
- Le molnupiravir, aussi appelé MK-4482 ou Lagevrio, est un antiviral expérimental à large spectre, initialement destiné à soigner la grippe et l'hépatite C. Il a montré in vitro et chez l'animal une certaine efficacité contre divers coronavirus dont le virus SARS-CoV-2 responsable de la pandémie de Covid-19. Avant même que les résultats des essais cliniques soient publiés, il est autorisé au Royaume-Uni en novembre 2021 pour les personnes à risque atteintes de Covid-19 dans des formes légères à modérées, au tout début de la maladie. (fr)
- Molnupiravir is een experimenteel antiviraal geneesmiddel dat oraal ingenomen kan worden en werd ontwikkeld voor de behandeling van griep. Het is een prodrug van het synthetische nucleosidederivaat N4-hydroxycytidine en oefent zijn antivirale werking uit door de introductie van kopieerfouten tijdens virale RNA-replicatie. De merknaam van hun medicijn is Lagevrio®. (nl)
- Molnupirawir (łac. molnupiravirum) – organiczny związek chemiczny będący pierwszym doustnym lekiem przeciwwirusowym przeznaczonym do leczenia COVID-19, który może być stosowany przez pacjentów samodzielnie w domu. Lek ten jest tzw. analogiem nukleozydu, czyli naśladuje niektóre elementy budulcowe RNA wirusa. Występuje pod handlową nazwą Lagevrio. Wywiera działanie przeciwwirusowe poprzez wprowadzanie błędów kopiowania podczas replikacji wirusowego RNA. Powoduje przypadkowe tranzycje C-U i G-A o niskiej częstotliwości, co prowadzi do . (pl)
- O molnupiravir (códigos de desenvolvimento MK-4482 e EIDD-2801) é um medicamento para tratar a covid-19 leve a moderada em adultos. A MSD e a Ridgeback Bio estão colaborando para desenvolver e comercializar um antiviral oral para o tratamento da Covid-19 que atua impedindo a replicação dos vírus. A MSD é responsável pelo desenvolvimento clínico, registros regulatórios e fabricação. Com base nos dados de sequenciamento viral disponíveis (aproximadamente 40% dos participantes), molnupiravir demonstrou eficácia consistente nas variantes virais Gama, Delta e Mu. (pt)
- Молнупирави́р (коды разработки MK-4482 и EIDD-2801) — противовирусный препарат, активный при пероральном приёме. Подавляет репликацию некоторых РНК-вирусов. Используется для лечения COVID-19 у лиц, инфицированных SARS-CoV-2. Это пролекарство на основе синтетического нуклеозидного производного N4-гидроксицитидина (также известного как EIDD-1931) проявляет своё противовирусное действие за счёт внесения ошибок копирования во время репликации вирусной РНК. 4 ноября 2021 Великобритания стала первой страной, одобрившей применение молнупиравира для лечения COVID-19. (ru)
- Молнупіравір англ. Molnupiravir, відомий також як MK-4482 або EIDD-2801 — синтетичний експериментальний противірусний препарат, який застосовується перорально та розроблений для лікування грипу. За хімічним складом молнуправір є проліками та похідним синтетичного нуклеозиду N4-гідроксицитидину, механізм його дії полягає у створенні помилок копіювання під час реплікації вірусної РНК. Молнупіравір також є активним проти коронавірусів, зокрема SARS, MERS та SARS-CoV-2. (uk)
|
