An Entity of Type: disease, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org:8891

Minimal change disease (also known as MCD, minimal change glomerulopathy, and nil disease, ) is a disease affecting the kidneys which causes a nephrotic syndrome. Nephrotic syndrome leads to the loss of significant amounts of protein in the urine, which causes the widespread edema (soft tissue swelling) and impaired kidney function commonly experienced by those affected by the disease. It is most common in children and has a peak incidence at 2 to 6 years of age. MCD is responsible for 10–25% of nephrotic syndrome cases in adults. It is also the most common cause of nephrotic syndrome of unclear cause (idiopathic) in children.

Property Value
dbo:abstract
  • La malaltia de canvis mínims (també coneguda com a MCM, glomerulopatia de canvis mínims) és una malaltia que afecta els ronyons i que causa una síndrome nefròtica. La síndrome nefròtica condueix a la pèrdua de proteïna a l'orina en quantitats importants, la qual cosa provoca l'edema generalitzat (inflor del teixits tous) i una deteriorament de la funció renal que experimenten habitualment els afectats per la malaltia. És més freqüent en nens i té una incidència màxima als 2 als 6 anys. La MCM és responsable del 10-25% dels casos de síndrome nefròtica en adults. També és la causa més freqüent de síndrome nefròtica de causa poc clara (idiopàtica) en els nens. (ca)
  • داء التبدل الطفيف أو داء التبدلات الصغرى أو مرض نيل، هو مرض يصيب الكلى ويسبب متلازمة كلوية. تؤدي المتلازمة الكلوية إلى فقدان كميات كبيرة من البروتين في البول، مما يؤدي إلى تورم الأنسجة الرخوة المعمم (وذمات معممة) واضطراب الوظائف الكلوية التي يعاني منها المصابون بهذا المرض. يُصنّف داء التبدلات الصغرى على أنه الداء الأشيع عند الأطفال وخاصةً من تتراوح أعمارهم من 2 إلى 6 سنوات. يكون داء التبدلات الصغرى مسؤولًا عن 10-25% من حالات المتلازمة الكلوية لدى البالغين، وهو أيضًا السبب الأشيع للمتلازمة الكلوية الناجمة عن سبب غير واضح (مجهول السبب) عند الأطفال. (ar)
  • Die Minimal-Change-Glomerulonephritis (MCGN, Synonyme: glomeruläre Minimalläsionen, Lipoidnephrose, besser ist die Bezeichnung Minimal-Change-Glomerulopathie (MCGP) bzw. (englisch) Minimal Change Disease (MCD), da ihr alle Charakteristika einer Entzündung (-itis) fehlen) ist eine Erkrankung des Nierenkörperchens und bei Kindern die häufigste Ursache eines nephrotischen Syndroms; im Alter unter zehn Jahren beträgt der Anteil 90 % der Erkrankten, im Alter darüber liegt der Anteil über 50 %. Beim nephrotischen Syndrom im Erwachsenenalter beträgt der Anteil der Minimal-Change-Glomerulonephritis etwa 10–15 %. Die Nierenfunktion ist meist normal, kann bei Erwachsenen aber auch geringgradig eingeschränkt sein. In Einzelfällen kann ein akutes Nierenversagen auftreten. (de)
  • La enfermedad de cambios mínimos (ECM) es un trastorno del riñón frecuente en niños (incidencia pico entre los 2-6 años de edad) caracterizado por afectación de la permeabilidad vascular, disminución de la presión osmótica del plasma sanguíneo y fuga de líquido al espacio intersticial. La ECM es la causa más frecuente del síndrome nefrótico en la población pediátrica y en ocasiones puede aparecer en adultos.​ (es)
  • Minimal change disease (also known as MCD, minimal change glomerulopathy, and nil disease, ) is a disease affecting the kidneys which causes a nephrotic syndrome. Nephrotic syndrome leads to the loss of significant amounts of protein in the urine, which causes the widespread edema (soft tissue swelling) and impaired kidney function commonly experienced by those affected by the disease. It is most common in children and has a peak incidence at 2 to 6 years of age. MCD is responsible for 10–25% of nephrotic syndrome cases in adults. It is also the most common cause of nephrotic syndrome of unclear cause (idiopathic) in children. (en)
  • Le syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant, SNI (ou minimal change disease en anglais), est la première cause de syndrome néphrotique entre 1 et 10 ans. Il est responsable d'une symptomatologie impressionnante, mais se traite le plus souvent très bien. Il est dans la grande majorité des cas dû à une glomérulonéphrite à lésions minimes. (fr)
  • Glomerulonefritis (GN) perubahan minimal merupakan lesi khas sindrom nefrotik pada anak-anak (<15 tahun). Hal ini berhubungan dengan observasi penyatuan podosit sel epitel glomerulus yang terlihat dengan mikroskop elektron yang secara normal terpisah.Adapun penyebab masih belum diketahui sehingga pengobatannya masih bersifat simtomatik atau tergantung gejala. Namun yang disebutkan adalah lesi ini berkaitan dengan sistem imunologi di mana ada kelainan pada sel T yang mengeluarkan sitokina dan menyerang glomerulus. (in)
  • La glomerulopatia a lesioni minime (o in lingua inglese minimal change disease, MCD) è una patologia idiopatica del rene, frequente in età pediatrica, che causa sindrome nefrosica selettiva. (it)
  • 微小変化群(びしょうへんかぐん、英: Minimal change disease)とはネフローゼ症候群を生じる腎臓疾患の一つ。リポイドネフローゼ(英: lipoid nephrosis)とも言われる。 (ja)
  • Minimal change disease förekommer i alla åldrar och är orsaken till de flesta förekomster av nefrotiskt syndrom hos barn och hos en tredjedel av alla vuxna. Förlust av "fotutskotten" och negativa laddningar i det glomerulära basalmembranet gör att albumin åker ut med urinen. Proteinurin går ofta tillbaka efter högdos kortison. En del svåra fall kan även behöva cellgifter. Minimal change disease fortsätter inte att förvärras och progrediera till njursvikt, utan huvudproblemen istället hör samman med nefrotiskt syndrom. (sv)
  • A doença por lesão mínima (DLM) (também conhecida como MCD, glomerulopatia de alteração mínima e doença nil, ) é uma doença renal que causa uma síndrome . A síndrome nefrótica leva à perda de quantidades significativas de proteína na urina, o que causa o e insuficiência renal comumente experimentado por aqueles afetada pela doença. É mais comum em crianças e tem um pico incidência entre 2 e 3 anos de idade. A MCD é responsável por 10 a 25% dos casos de síndrome nefrótica em adultos. É também a causa mais comum de síndrome nefrótica de causa desconhecida (idiopática) em crianças. À microscopia eletrônica, identificou-se uma anormalidade freqüentemente presente: a fusão e apagamento dos processos podocitários. Resulta da perda da carga negativa da barreira glomerular, originando um tipo seletivo de proteinúria. Os pacientes geralmente apresentam um quadro de síndrome nefrótica clássica, com todos os seus sinais e sintomas, muitas vezes influenciado por fatores desencadeantes, como espisódios virais ou infecção respiratória. Existe clara associação com fenômenos atópicos, como asma e eczema. A DLM pode ser idiopática ou estar associada a uma série de doenças sistêmicas e ao uso de medicamentos - o linfoma de Hodgkin e o uso de anti-inflamatórios não esteróides - derivados do ácido propriônico - são as principais. O tratamento basea-se em corticoterapia - durante 8 a 12 semanas - e observação da resposta - que costuma ser dramática. Nos casos não-responsivos, muito recidivantes e nos pacientes com mais de 8 anos de idade, é indicada a biopsia renal. A evolução natural da doença é boa, menos de 5% das crianças portadoras desenvolvem estado de "rim terminal" - quando acompanhadas por 25 anos. Nesse caso, a instabilidade hemodinâmica com choque cardiocirculatório é a complicação mais séria. O quadro pode se associar a peritonite espontânea, freqüentemente causada por Streptococcus pneumoniae. (pt)
  • 微小病變(Minimal Change Disease、MCD、又稱"無病變"(Nil Lesions)或"無病"(Nil Disease/類脂性腎病))是一種導致腎病症候群的腎疾病,通常會影響到小孩(高峰期介於2-3歲間發病)。 (zh)
dbo:diseasesDB
  • 8230
dbo:eMedicineSubject
  • med (en)
dbo:eMedicineTopic
  • 1483 (en)
dbo:icd10
  • -
  • N00.
  • N08.
  • with .0 suffix
dbo:icd9
  • 581.3
dbo:medlinePlus
  • 000496
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 2113705 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 16022 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1102960256 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:caption
  • The three hallmarks of minimal change disease : diffuse loss of podocyte foot processes, vacuolation, and the appearance of microvilli. (en)
dbp:diseasesdb
  • 8230 (xsd:integer)
dbp:emedicinesubj
  • med (en)
dbp:emedicinetopic
  • 1483 (xsd:integer)
dbp:icd
  • 581.300000 (xsd:double)
  • (en)
  • - (en)
  • N00. (en)
  • N08. (en)
  • with .0 suffix (en)
dbp:medlineplus
  • 496 (xsd:integer)
dbp:name
  • Minimal Change Disease (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbp:wordnet_type
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • La malaltia de canvis mínims (també coneguda com a MCM, glomerulopatia de canvis mínims) és una malaltia que afecta els ronyons i que causa una síndrome nefròtica. La síndrome nefròtica condueix a la pèrdua de proteïna a l'orina en quantitats importants, la qual cosa provoca l'edema generalitzat (inflor del teixits tous) i una deteriorament de la funció renal que experimenten habitualment els afectats per la malaltia. És més freqüent en nens i té una incidència màxima als 2 als 6 anys. La MCM és responsable del 10-25% dels casos de síndrome nefròtica en adults. També és la causa més freqüent de síndrome nefròtica de causa poc clara (idiopàtica) en els nens. (ca)
  • داء التبدل الطفيف أو داء التبدلات الصغرى أو مرض نيل، هو مرض يصيب الكلى ويسبب متلازمة كلوية. تؤدي المتلازمة الكلوية إلى فقدان كميات كبيرة من البروتين في البول، مما يؤدي إلى تورم الأنسجة الرخوة المعمم (وذمات معممة) واضطراب الوظائف الكلوية التي يعاني منها المصابون بهذا المرض. يُصنّف داء التبدلات الصغرى على أنه الداء الأشيع عند الأطفال وخاصةً من تتراوح أعمارهم من 2 إلى 6 سنوات. يكون داء التبدلات الصغرى مسؤولًا عن 10-25% من حالات المتلازمة الكلوية لدى البالغين، وهو أيضًا السبب الأشيع للمتلازمة الكلوية الناجمة عن سبب غير واضح (مجهول السبب) عند الأطفال. (ar)
  • Die Minimal-Change-Glomerulonephritis (MCGN, Synonyme: glomeruläre Minimalläsionen, Lipoidnephrose, besser ist die Bezeichnung Minimal-Change-Glomerulopathie (MCGP) bzw. (englisch) Minimal Change Disease (MCD), da ihr alle Charakteristika einer Entzündung (-itis) fehlen) ist eine Erkrankung des Nierenkörperchens und bei Kindern die häufigste Ursache eines nephrotischen Syndroms; im Alter unter zehn Jahren beträgt der Anteil 90 % der Erkrankten, im Alter darüber liegt der Anteil über 50 %. Beim nephrotischen Syndrom im Erwachsenenalter beträgt der Anteil der Minimal-Change-Glomerulonephritis etwa 10–15 %. Die Nierenfunktion ist meist normal, kann bei Erwachsenen aber auch geringgradig eingeschränkt sein. In Einzelfällen kann ein akutes Nierenversagen auftreten. (de)
  • La enfermedad de cambios mínimos (ECM) es un trastorno del riñón frecuente en niños (incidencia pico entre los 2-6 años de edad) caracterizado por afectación de la permeabilidad vascular, disminución de la presión osmótica del plasma sanguíneo y fuga de líquido al espacio intersticial. La ECM es la causa más frecuente del síndrome nefrótico en la población pediátrica y en ocasiones puede aparecer en adultos.​ (es)
  • Minimal change disease (also known as MCD, minimal change glomerulopathy, and nil disease, ) is a disease affecting the kidneys which causes a nephrotic syndrome. Nephrotic syndrome leads to the loss of significant amounts of protein in the urine, which causes the widespread edema (soft tissue swelling) and impaired kidney function commonly experienced by those affected by the disease. It is most common in children and has a peak incidence at 2 to 6 years of age. MCD is responsible for 10–25% of nephrotic syndrome cases in adults. It is also the most common cause of nephrotic syndrome of unclear cause (idiopathic) in children. (en)
  • Le syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant, SNI (ou minimal change disease en anglais), est la première cause de syndrome néphrotique entre 1 et 10 ans. Il est responsable d'une symptomatologie impressionnante, mais se traite le plus souvent très bien. Il est dans la grande majorité des cas dû à une glomérulonéphrite à lésions minimes. (fr)
  • Glomerulonefritis (GN) perubahan minimal merupakan lesi khas sindrom nefrotik pada anak-anak (<15 tahun). Hal ini berhubungan dengan observasi penyatuan podosit sel epitel glomerulus yang terlihat dengan mikroskop elektron yang secara normal terpisah.Adapun penyebab masih belum diketahui sehingga pengobatannya masih bersifat simtomatik atau tergantung gejala. Namun yang disebutkan adalah lesi ini berkaitan dengan sistem imunologi di mana ada kelainan pada sel T yang mengeluarkan sitokina dan menyerang glomerulus. (in)
  • La glomerulopatia a lesioni minime (o in lingua inglese minimal change disease, MCD) è una patologia idiopatica del rene, frequente in età pediatrica, che causa sindrome nefrosica selettiva. (it)
  • 微小変化群(びしょうへんかぐん、英: Minimal change disease)とはネフローゼ症候群を生じる腎臓疾患の一つ。リポイドネフローゼ(英: lipoid nephrosis)とも言われる。 (ja)
  • Minimal change disease förekommer i alla åldrar och är orsaken till de flesta förekomster av nefrotiskt syndrom hos barn och hos en tredjedel av alla vuxna. Förlust av "fotutskotten" och negativa laddningar i det glomerulära basalmembranet gör att albumin åker ut med urinen. Proteinurin går ofta tillbaka efter högdos kortison. En del svåra fall kan även behöva cellgifter. Minimal change disease fortsätter inte att förvärras och progrediera till njursvikt, utan huvudproblemen istället hör samman med nefrotiskt syndrom. (sv)
  • 微小病變(Minimal Change Disease、MCD、又稱"無病變"(Nil Lesions)或"無病"(Nil Disease/類脂性腎病))是一種導致腎病症候群的腎疾病,通常會影響到小孩(高峰期介於2-3歲間發病)。 (zh)
  • A doença por lesão mínima (DLM) (também conhecida como MCD, glomerulopatia de alteração mínima e doença nil, ) é uma doença renal que causa uma síndrome . A síndrome nefrótica leva à perda de quantidades significativas de proteína na urina, o que causa o e insuficiência renal comumente experimentado por aqueles afetada pela doença. É mais comum em crianças e tem um pico incidência entre 2 e 3 anos de idade. A MCD é responsável por 10 a 25% dos casos de síndrome nefrótica em adultos. É também a causa mais comum de síndrome nefrótica de causa desconhecida (idiopática) em crianças. (pt)
rdfs:label
  • داء التبدل الطفيف (ar)
  • Malaltia de canvis mínims (ca)
  • Minimal-Change-Glomerulonephritis (de)
  • Enfermedad de cambios mínimos (es)
  • Glomerulonefritis perubahan minimal (in)
  • Glomerulopatia a lesioni minime (it)
  • Syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant (fr)
  • 微小変化群 (ja)
  • Minimal change disease (en)
  • Doença de lesão mínima (pt)
  • Minimal change disease (sv)
  • 微小病變 (zh)
owl:sameAs
skos:closeMatch
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Minimal Change Disease (en)
is dbo:medicalCause of
is dbo:wikiPageDisambiguates of
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is dbp:causes of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License