| dbo:abstract
|
- Una imida és un compost químic orgànic caracteritzat pel fet de tenir en llur molècula el grup funcional . Les imides generalment són preparades directament partint des de l'amoníac o des d'una amina primària i algun àcid carboxílic o anhídrid acètic. En química orgànica, moltes imides són monòmers usats en la preparació de . Les imides més emprades per això són basades en àcids dicarboxílics aromàtics de massa molecular moderadament alta. Algunes imides estan contingudes en heterocicles. Aquesta imida particular és la ftalimida, la imida heterocíclica de l'àcid ftàlic. És un intermediari en la preparació del colorant ftalocianina. Algunes ftalimides tenen propietats luminescents. Les imides poden ser preparades en el rearranjament de Mumm transformant isoimides en imides. (ca)
- الإيميد في الكيمياء العضوية هي مجموعة وظيفية تتألف من مجموعتي أسيل مرتبطتين إلى ذرة نتروجين. إن الإيميدات ذات صلة بنيوية مع أنهيدريد الأحماض الكربوكسيلية، رغم أن الإيميدات ذات مقاومة أكبر لأثر التحلل المائي (الحلمهة). (ar)
- Imidy karboxylových kyselin jsou organické sloučeniny, které vznikají propojením dvou karboxylových skupin imidovou skupinou NH. Substituované imidy mohou mít místo vodíku skupiny NH alkyl. (cs)
- Imide (Imidoverbindungen) sind eine Stoffgruppe organischer Verbindungen mit der funktionellen Gruppe R–C(O)–NR–C(O)–R,. Es handelt sich somit um Carbonsäureamide mit zwei Acylgruppen am Stickstoff. In der anorganischen Chemie werden Verbindungen, in denen die zweiwertige Gruppe =NH an ein Metall oder an andere Elemente wie Schwefel, Bor, Germanium oder Phosphor gebunden ist, als Metallimide (Beispiel Lithiumimid, Li2NH) bzw. Schwefelimide, Borimide, Phosphorimide usw. bezeichnet. Auch (Imidosulfonsäure, (HSO3)2NH) zählt zu den Imiden. Die organischen Verbindungen mit der Gruppe C=NH werden als Imine bezeichnet. (de)
- En química orgánica, imida es un grupo funcional que consiste en dos grupos carbonilo enlazados a un átomo de nitrógeno. Las imidas generalmente son preparadas directamente partiendo desde el amoníaco o desde una amina primaria y algún ácido carboxílico o anhídrido acético. La estructura general de una imida es como la que se muestra a la izquierda. En química orgánica, muchas imidas son monómeros usados en la preparación de poliimidas. Las imidas más comúnmente usadas para esto son basadas en ácidos dicarboxílicos aromáticos de peso molecular moderadamente alto. Algunas imidas estás contenidas en heterociclos como la mostrada a la derecha. Esta imida particular es la ftalimida, la imida heterocíclica del ácido ftálico. Esta es un intermediario en la preparación del colorante ftalocianina. Algunas ftalimidas tienen propiedades luminiscentes. El grupo funcional imida está presente en la base nitrogenada uracilo del ARN y en la timina del ADN, así como también participa en los puentes de hidrógeno de Watson-Crick cuando el nitrógeno de la imida actúa como un donador de enlace de hidrógeno y el oxígeno carbonílico actúa como aceptor. Las imidas pueden ser preparadas por medio de la transposición de Mumm. Esta reacción consiste en la transferencia 1,3(O-N) de un acilo de un o una para formar la imida. Esta reacción es de gran relevancia en la reacción de Ugi. (es)
- Imida kimika organikoan esaten zaio bi karbonilo talde nitrogeno-atomo bati lotuta duen funtzio-taldeari. [(R−CO)2NH)] formula orokorra dute eta amoniakoaren deribatutzat jo daitezke. Poliimidak sintetizatzeko monomero moduan usatzen dira imidak, kaptona esaterako. Kimika ez-organikoan imida baliatzen da NH2− ioia izendatzeko, zein oso base sendoa den. (eu)
- In organic chemistry, an imide is a functional group consisting of two acyl groups bound to nitrogen. The compounds are structurally related to acid anhydrides, although imides are more resistant to hydrolysis. In terms of commercial applications, imides are best known as components of high-strength polymers, called polyimides. Inorganic imides are also known as solid state or gaseous compounds, and the imido group (=NH) can also act as a ligand. (en)
- Dalam kimia organik, imida adalah sebuah gugus fungsi yang terdiri dari dua gugus karbonil yang berikatan dengan amina primer atau amonia. Imida umumnya dibuat secara langsung dari amonia atau amina primer, dan asam karboksilat atau anhidrida asam. Dalam kimia industri, kebanyakan imida adalah monomer yang digunakan untuk membuat poliimida. Imida yang sering digunakan untuk tujuan ini berasal dari asam dikarboksilat aromatik dengan massa molar yang cukup tinggi. Imida seperti ini mengandung cincin heterosiklik. Imida lainnya yang penting adalah , imida heterosiklik dari . Ia merupakan zat antara dalam pembuatan . Imida dapat dibuat dari dalam . Imida juga dapat merujuk pada ion diatomik NH2− yang merupakan basa kuat yang akan menarik dua proton dengan spontan dari air, menghasilkan amonia. (in)
- En chimie organique, un imide est un amide secondaire, c'est-à-dire un amide où le radical ammonium est lié à deux groupes carbonyle (R-C=O) via l'atome d'azote. Du point de vue de la nomenclature, une structure linéaire de type R-CO-NH-CO-R est un amide secondaire et non un imide. Ils sont généralement préparés à partir d'un sel d'ammonium ou amide et d'un acide carboxylique ou son anhydride. La structure générique, schématisée à droite est proche de celle d'un anhydride d'acide. L'utilisation industrielle par l'industrie chimique est principalement en tant que monomère, substance de base des polymères, les polyimides, souvent à partir d'imides incorporant un acide dicarboxylique aromatique (exemple de structure à droite). Un imide important est le phtalimide, imide de l'acide phtalique, un produit intermédiaire dans la fabrication des pigments phtalocyanine dont certains sont luminescents. Un exemple d'imide cyclique et le succinimide. Imide peut aussi désigner l'ion NH2−, base forte qui se transforme en ammoniaque en présence d'eau. (fr)
- イミド (imide) は、1級アミンまたはアンモニアにカルボニル基が2つ結合した構造である。イミドは一般にアンモニアまたは1級アミンと酸ハロゲン化物または酸無水物から作られる。 (ja)
- Een imide is in de organische chemie een stofklasse, waarvan de kenmerkende structuur bestaat uit 2 carbonylgroepen die door een stikstofatoom met elkaar zijn verbonden. Het kan daardoor beschouwd worden als het stikstofanalogon van een carbonzuuranhydride. (nl)
- Le immidi sono composti organici caratterizzati da un gruppo funzionale costituito da due gruppi acilici legati ad un atomo di azoto. Possono essere pensate come anidridi (R-CO–O–CO-R) in cui l'ossigeno a ponte è rimpiazzato da un ponte NH (R-CO–NH–CO-R). Sono composti polari, solubili anche in solventi polari; sono molecole donatrici di legame idrogeno, per il gruppo N-H, e accettrici per i due ossigeni dei carbonili. A differenza delle corrispondenti anidridi, resistono bene all'idrolisi e possono anche essere ricristallizzate da soluzioni acquose. Le immidi vengono generalmente preparate a partire da anidridi (o anche da alogenuri acilici) per condensazione con ammoniaca o ammine primarie. Facendo condensare ammoniaca o sali di ammonio con anidridi carbossiliche in condizioni disidratanti si ottengono le immidi: R-CO–O–CO-R + NH3 → R-CO–NH–CO-R + H2O Queste reazioni procedono attraverso la formazione intermedia dell'ammide. Impiegando ammine primarie R'-NH2 in luogo dell'ammoniaca si ottengono le immidi N-sostituite con gruppi alchilici o arilici. La reazione di un alogenuro acilico con un'ammide di un acido carbossilico permette anche di ottenere un'immide mista: R-CO–Cl + R'-CO-NH2 → R-CO–NH–CO-R' + HCl ↑ Particolarmente favorita è la preparazioni di immidi cicliche da anidridi cicliche, quali l'anidride succinica e l'anidride ftalica che danno, rispettivamente, la succinimmide e la ftalimmide. Gruppi immidici sono caratteristici del polimero polietereimmide. (it)
- 이미드(영어: imide)는 유기화학에서 질소에 결합된 두 개의 로 구성된 작용기이다. 이미드는 구조적으로 산무수물과 관련이 있지만, 이미드는 가수분해에 보다 더 저항적이다. 상업적 활용 측면에서 이미드는 폴리이미드라고 하는 고강도 중합체의 구성 요소로 가장 잘 알려져 있다. 는 고체 또는 기체 화합물로도 알려져 있으며, 이미도기(=NH)도 리간드로 작용할 수 있다. (ko)
- Ими́ды карбо́новых кисло́т — соединения, содержащие группу -CO-NR-CO-, диацилпроизводные аммиака (R = H) или аминов. Ациклические имиды — производные монокарбоновых кислот также называют диациламинами, большое значение в синтетической химии имеют циклические имиды дикарбоновых кислот. (ru)
- Imidy – grupa organicznych związków chemicznych, pochodnych amin, w których do atomu azotu przyłączone są bezpośrednio dwie grupy acylowe (natomiast amidy zawierają jedną grupę acylową). Imidy można otrzymywać w wyniku reakcji bezwodników kwasów karboksylowych z amoniakiem. Użycie w tej reakcji kwasów dikarboksylowych prowadzi do otrzymania imidów cyklicznych. Imidy otrzymuje się też w reakcji kwasów karboksylowych z aminami pierwszorzędowymi i amoniakiem. Szczególnie duże znaczenie praktyczne posiadają imidy cykliczne. Są one stosowane na skalę masową jako monomery do otrzymywania poliimidów. Do otrzymywania poliimdów stosuje się m.in. imid kwasu bursztynowego oraz imidy aromatyczne. Polimery otrzymywane z użyciem imidów aromatycznych posiadają wyjątkowo dużą odporność na podpalenie. Duże znaczenie przemysłowe posiada też ftalimid, czyli imid kwasu ftalowego, który stanowi podstawowy surowiec przy syntezie barwników ftalocyjanianowych. Niektóre pochodne ftalimidu posiadają własności luminescencyjne. (pl)
- Em química orgânica, imida é o grupo funcional caracterizado por duas carbonilas ligadas ao mesmo nitrogênio. Assim como uma amida substituída é o análogo de um éster em que o oxigênio é substituído por um nitrogênio, a imida é o análogo de um anidrido de ácido carboxílico. (pt)
- Imid är en i organisk kemi förekommande funktionell grupp bestående av två karbonylgrupper bundna till en primär amin eller ammoniak. Imider framställs ofta direkt från ammoniak eller den primära aminen och karboxylsyror eller aktiverade karboxylsyraderivat. Imider är svaga syror. pKa för ftalimid är 10,4. (sv)
- Іміди (рос. имиды, англ. imides):
* 1. Діацильні похідні амоніаку (RC=O)–NH–(R'C=O) або їх циклiчнi аналоги, похідні дикислот. Слабкі кислоти, в яких атом H замiщується на метал (при дiї алкоголятiв) або на галоген (при дiї пр., NaOBr). Легко гідролізуються, вiдновлюються, є ацилюючими реагентами.
* 2. В адитивній номенклатурі, в якій імід є аналогом оксиду, термін вживається для сполук типу R3Y+–N–R (Y = N, P) та R2Z+–N–R (Z = O, S, Se, Te), які є продуктами формального приєднання групи RN= до N, P, O, S, Se, Te).
* 3. Солі, які мають аніон RN2–.
* 4. Азоіміди — N-Іміди азосполук, аналогічні до азоксисполук; мають делокалізовану структуру: RN=N+(R)N–R ↔ RN–N+(R)=NR
* 5. Азометиніміди — 1,3-Диполярні N-іміди азометинів зі структурою RN––N+(R)=CR2 _↔ RN=N+(R)C–R2. Використовується також термін азоіліди [azo ylides], який відповідає другій резонансній структурі.
* Аміноіміди — утворені приєднанням аміну R3N до нітрену RN:. (uk)
- 酰亚胺（Imide）中，氮原子与两个羰基相连，通式为R1-C(O)-N(R2)-C(O)-R3。它一般由氨或伯胺与羧酸或酸酐反应制备。 常见的酰亚胺如邻苯二甲酰亚胺、、N-溴代琥珀酰亚胺、戊二酰亚胺、，有很多是用于制取聚酰亚胺的单体，DNA的氢键配对也涉及到了酰亚胺的结构，氮作电子给予体，羰基氧作电子接受体。 若通式中的R2为氢，则该氢原子具有一定的酸性，原因是氮上的孤对电子可以和两个羰基发生共轭，从而部分转移到氧上，使得负离子形式更加稳定。共振论认为酰亚胺的共振杂化体有相反的电荷，而质子离去后的负离子没有相反的电荷，降低的能量较多更加稳定，从而酰亚胺的氢易解离。 酰亚胺也可通过的Mumm重排反应制备。 (zh)
|
| rdfs:comment
|
- الإيميد في الكيمياء العضوية هي مجموعة وظيفية تتألف من مجموعتي أسيل مرتبطتين إلى ذرة نتروجين. إن الإيميدات ذات صلة بنيوية مع أنهيدريد الأحماض الكربوكسيلية، رغم أن الإيميدات ذات مقاومة أكبر لأثر التحلل المائي (الحلمهة). (ar)
- Imidy karboxylových kyselin jsou organické sloučeniny, které vznikají propojením dvou karboxylových skupin imidovou skupinou NH. Substituované imidy mohou mít místo vodíku skupiny NH alkyl. (cs)
- Imida kimika organikoan esaten zaio bi karbonilo talde nitrogeno-atomo bati lotuta duen funtzio-taldeari. [(R−CO)2NH)] formula orokorra dute eta amoniakoaren deribatutzat jo daitezke. Poliimidak sintetizatzeko monomero moduan usatzen dira imidak, kaptona esaterako. Kimika ez-organikoan imida baliatzen da NH2− ioia izendatzeko, zein oso base sendoa den. (eu)
- In organic chemistry, an imide is a functional group consisting of two acyl groups bound to nitrogen. The compounds are structurally related to acid anhydrides, although imides are more resistant to hydrolysis. In terms of commercial applications, imides are best known as components of high-strength polymers, called polyimides. Inorganic imides are also known as solid state or gaseous compounds, and the imido group (=NH) can also act as a ligand. (en)
- イミド (imide) は、1級アミンまたはアンモニアにカルボニル基が2つ結合した構造である。イミドは一般にアンモニアまたは1級アミンと酸ハロゲン化物または酸無水物から作られる。 (ja)
- Een imide is in de organische chemie een stofklasse, waarvan de kenmerkende structuur bestaat uit 2 carbonylgroepen die door een stikstofatoom met elkaar zijn verbonden. Het kan daardoor beschouwd worden als het stikstofanalogon van een carbonzuuranhydride. (nl)
- 이미드(영어: imide)는 유기화학에서 질소에 결합된 두 개의 로 구성된 작용기이다. 이미드는 구조적으로 산무수물과 관련이 있지만, 이미드는 가수분해에 보다 더 저항적이다. 상업적 활용 측면에서 이미드는 폴리이미드라고 하는 고강도 중합체의 구성 요소로 가장 잘 알려져 있다. 는 고체 또는 기체 화합물로도 알려져 있으며, 이미도기(=NH)도 리간드로 작용할 수 있다. (ko)
- Ими́ды карбо́новых кисло́т — соединения, содержащие группу -CO-NR-CO-, диацилпроизводные аммиака (R = H) или аминов. Ациклические имиды — производные монокарбоновых кислот также называют диациламинами, большое значение в синтетической химии имеют циклические имиды дикарбоновых кислот. (ru)
- Em química orgânica, imida é o grupo funcional caracterizado por duas carbonilas ligadas ao mesmo nitrogênio. Assim como uma amida substituída é o análogo de um éster em que o oxigênio é substituído por um nitrogênio, a imida é o análogo de um anidrido de ácido carboxílico. (pt)
- Imid är en i organisk kemi förekommande funktionell grupp bestående av två karbonylgrupper bundna till en primär amin eller ammoniak. Imider framställs ofta direkt från ammoniak eller den primära aminen och karboxylsyror eller aktiverade karboxylsyraderivat. Imider är svaga syror. pKa för ftalimid är 10,4. (sv)
- 酰亚胺（Imide）中，氮原子与两个羰基相连，通式为R1-C(O)-N(R2)-C(O)-R3。它一般由氨或伯胺与羧酸或酸酐反应制备。 常见的酰亚胺如邻苯二甲酰亚胺、、N-溴代琥珀酰亚胺、戊二酰亚胺、，有很多是用于制取聚酰亚胺的单体，DNA的氢键配对也涉及到了酰亚胺的结构，氮作电子给予体，羰基氧作电子接受体。 若通式中的R2为氢，则该氢原子具有一定的酸性，原因是氮上的孤对电子可以和两个羰基发生共轭，从而部分转移到氧上，使得负离子形式更加稳定。共振论认为酰亚胺的共振杂化体有相反的电荷，而质子离去后的负离子没有相反的电荷，降低的能量较多更加稳定，从而酰亚胺的氢易解离。 酰亚胺也可通过的Mumm重排反应制备。 (zh)
- Una imida és un compost químic orgànic caracteritzat pel fet de tenir en llur molècula el grup funcional . Les imides generalment són preparades directament partint des de l'amoníac o des d'una amina primària i algun àcid carboxílic o anhídrid acètic. (ca)
- Imide (Imidoverbindungen) sind eine Stoffgruppe organischer Verbindungen mit der funktionellen Gruppe R–C(O)–NR–C(O)–R,. Es handelt sich somit um Carbonsäureamide mit zwei Acylgruppen am Stickstoff. In der anorganischen Chemie werden Verbindungen, in denen die zweiwertige Gruppe =NH an ein Metall oder an andere Elemente wie Schwefel, Bor, Germanium oder Phosphor gebunden ist, als Metallimide (Beispiel Lithiumimid, Li2NH) bzw. Schwefelimide, Borimide, Phosphorimide usw. bezeichnet. Auch (Imidosulfonsäure, (HSO3)2NH) zählt zu den Imiden. (de)
- En química orgánica, imida es un grupo funcional que consiste en dos grupos carbonilo enlazados a un átomo de nitrógeno. Las imidas generalmente son preparadas directamente partiendo desde el amoníaco o desde una amina primaria y algún ácido carboxílico o anhídrido acético. La estructura general de una imida es como la que se muestra a la izquierda. Las imidas pueden ser preparadas por medio de la transposición de Mumm. Esta reacción consiste en la transferencia 1,3(O-N) de un acilo de un o una para formar la imida. Esta reacción es de gran relevancia en la reacción de Ugi. (es)
- En chimie organique, un imide est un amide secondaire, c'est-à-dire un amide où le radical ammonium est lié à deux groupes carbonyle (R-C=O) via l'atome d'azote. Du point de vue de la nomenclature, une structure linéaire de type R-CO-NH-CO-R est un amide secondaire et non un imide. Ils sont généralement préparés à partir d'un sel d'ammonium ou amide et d'un acide carboxylique ou son anhydride. La structure générique, schématisée à droite est proche de celle d'un anhydride d'acide. Imide peut aussi désigner l'ion NH2−, base forte qui se transforme en ammoniaque en présence d'eau. (fr)
- Dalam kimia organik, imida adalah sebuah gugus fungsi yang terdiri dari dua gugus karbonil yang berikatan dengan amina primer atau amonia. Imida umumnya dibuat secara langsung dari amonia atau amina primer, dan asam karboksilat atau anhidrida asam. Dalam kimia industri, kebanyakan imida adalah monomer yang digunakan untuk membuat poliimida. Imida yang sering digunakan untuk tujuan ini berasal dari asam dikarboksilat aromatik dengan massa molar yang cukup tinggi. Imida seperti ini mengandung cincin heterosiklik. Imida dapat dibuat dari dalam . (in)
- Le immidi sono composti organici caratterizzati da un gruppo funzionale costituito da due gruppi acilici legati ad un atomo di azoto. Possono essere pensate come anidridi (R-CO–O–CO-R) in cui l'ossigeno a ponte è rimpiazzato da un ponte NH (R-CO–NH–CO-R). Sono composti polari, solubili anche in solventi polari; sono molecole donatrici di legame idrogeno, per il gruppo N-H, e accettrici per i due ossigeni dei carbonili. A differenza delle corrispondenti anidridi, resistono bene all'idrolisi e possono anche essere ricristallizzate da soluzioni acquose. Le immidi vengono generalmente preparate a partire da anidridi (o anche da alogenuri acilici) per condensazione con ammoniaca o ammine primarie. Facendo condensare ammoniaca o sali di ammonio con anidridi carbossiliche in condizioni disidratan (it)
- Imidy – grupa organicznych związków chemicznych, pochodnych amin, w których do atomu azotu przyłączone są bezpośrednio dwie grupy acylowe (natomiast amidy zawierają jedną grupę acylową). Imidy można otrzymywać w wyniku reakcji bezwodników kwasów karboksylowych z amoniakiem. Użycie w tej reakcji kwasów dikarboksylowych prowadzi do otrzymania imidów cyklicznych. Imidy otrzymuje się też w reakcji kwasów karboksylowych z aminami pierwszorzędowymi i amoniakiem. (pl)
- Іміди (рос. имиды, англ. imides):
* 1. Діацильні похідні амоніаку (RC=O)–NH–(R'C=O) або їх циклiчнi аналоги, похідні дикислот. Слабкі кислоти, в яких атом H замiщується на метал (при дiї алкоголятiв) або на галоген (при дiї пр., NaOBr). Легко гідролізуються, вiдновлюються, є ацилюючими реагентами.
* 2. В адитивній номенклатурі, в якій імід є аналогом оксиду, термін вживається для сполук типу R3Y+–N–R (Y = N, P) та R2Z+–N–R (Z = O, S, Se, Te), які є продуктами формального приєднання групи RN= до N, P, O, S, Se, Te).
* 3. Солі, які мають аніон RN2–.
* 4. Азоіміди — N-Іміди азосполук, аналогічні до азоксисполук; мають делокалізовану структуру: RN=N+(R)N–R ↔ RN–N+(R)=NR
* 5. Азометиніміди — 1,3-Диполярні N-іміди азометинів зі структурою RN––N+(R)=CR2 _↔ RN=N+(R)C–R2. Використовується тако (uk)
|
