| dbo:abstract
|
- Lumateperone, sold under the brand name Caplyta, is an atypical antipsychotic medication of the butyrophenone class. It is approved for the treatment of schizophrenia as well as bipolar depression, as either monotherapy or adjunctive therapy (with lithium or valproate). It is developed by Intra-Cellular Therapies, licensed from Bristol-Myers Squibb. Lumateperone was approved for medical use in the United States in December 2019 with an initial indication for schizophrenia, and became available in February 2020. It has since demonstrated efficacy in bipolar depression and received FDA approval in December 2021 for that indication as well. (en)
- Lumateperon med handelsnamn Caplyta är ett atypiskt antipsykotikum, utvecklat av och licenserat av Bristol-Myers Squibb. Det ska även lindra vid bipolärt syndrom, depression samt sömn och beteende vid demens. Det har passerat klinisk prövning fas III. Cirka 60 milligram av medlet visade sig effektivt vid behandling av Schizofreni. Har låg eller ingen risk för förlängt Qt intervall och det visade låg risk för viktökning. Lumateperon har genomgått all klinisk prövning och blev FDA godkänd 20 december 2019. Ett neuroleptikum som kommer distribueras bland människor. Det finns på apoteken första kvartalet 2020 i USA. (sv)
- Луматеперон (торгова назва Каплита, розробницькі коди ITI-007 та ITI-722) — атиповий антипсихотичний лікарський засіб із групи похідних . Розроблений компанією Intra-Cellular Therapies та ліцензований . Застосовуюється для лікування шизофренії; вивчається можливість застосування для лікування депресії при біполярному розладі та неврологічних патологій. Найчастішими побічними ефектами є сонливість та відчуття сухості в ротовій порожнині. (uk)
|
| dbo:alternativeName
| |
| dbo:bioavailability
| |
| dbo:casNumber
| |
| dbo:class
| |
| dbo:drugbank
| |
| dbo:fdaUniiCode
| |
| dbo:kegg
| |
| dbo:medlinePlus
| |
| dbo:pubchem
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 13445 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:atcPrefix
| |
| dbp:atcSuffix
| |
| dbp:bioavailability
| |
| dbp:c
| |
| dbp:casNumber
| |
| dbp:chemspiderid
| |
| dbp:class
| |
| dbp:dailymedid
| |
| dbp:drugbank
| |
| dbp:excretion
|
- <1% excreted unchanged in urine (en)
|
| dbp:f
| |
| dbp:h
| |
| dbp:iupacName
| |
| dbp:kegg
| |
| dbp:legalUs
| |
| dbp:medlineplus
| |
| dbp:metabolism
| |
| dbp:n
| |
| dbp:o
| |
| dbp:proteinBound
| |
| dbp:pubchem
| |
| dbp:routesOfAdministration
| |
| dbp:smiles
|
- [H][C@]12CCNC[C@@]1C1=CC=CC3=C1N2CCN3C (en)
|
| dbp:synonyms
| |
| dbp:tradename
| |
| dbp:unii
| |
| dbp:width
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Lumateperone, sold under the brand name Caplyta, is an atypical antipsychotic medication of the butyrophenone class. It is approved for the treatment of schizophrenia as well as bipolar depression, as either monotherapy or adjunctive therapy (with lithium or valproate). It is developed by Intra-Cellular Therapies, licensed from Bristol-Myers Squibb. Lumateperone was approved for medical use in the United States in December 2019 with an initial indication for schizophrenia, and became available in February 2020. It has since demonstrated efficacy in bipolar depression and received FDA approval in December 2021 for that indication as well. (en)
- Луматеперон (торгова назва Каплита, розробницькі коди ITI-007 та ITI-722) — атиповий антипсихотичний лікарський засіб із групи похідних . Розроблений компанією Intra-Cellular Therapies та ліцензований . Застосовуюється для лікування шизофренії; вивчається можливість застосування для лікування депресії при біполярному розладі та неврологічних патологій. Найчастішими побічними ефектами є сонливість та відчуття сухості в ротовій порожнині. (uk)
- Lumateperon med handelsnamn Caplyta är ett atypiskt antipsykotikum, utvecklat av och licenserat av Bristol-Myers Squibb. Det ska även lindra vid bipolärt syndrom, depression samt sömn och beteende vid demens. Det har passerat klinisk prövning fas III. Cirka 60 milligram av medlet visade sig effektivt vid behandling av Schizofreni. Har låg eller ingen risk för förlängt Qt intervall och det visade låg risk för viktökning. (sv)
|
| rdfs:label
|
- Lumateperone (en)
- Lumateperon (sv)
- Луматеперон (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
