This HTML5 document contains 205 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
n22http://dbpedia.org/resource/File:
n34http://hy.dbpedia.org/resource/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-cahttp://ca.dbpedia.org/resource/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n26https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-trhttp://tr.dbpedia.org/resource/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-srhttp://sr.dbpedia.org/resource/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
n36http://
n27http://dbpedia.org/resource/List_of_medical_abbreviations:
n18http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-zhhttp://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
n25http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/side_effects/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbphttp://dbpedia.org/property/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Pulmonary_alveolus
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Royal_Papworth_Hospital
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:List_of_diseases_(P)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Benjamin_Castleman
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Homocitrulline
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Indium_lung
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Indium_tin_oxide
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Interstitial_lung_disease
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Interventional_pulmonology
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
n27:_P
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:List_of_primary_immunodeficiencies
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Proteinopathy
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Amyloid
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:PAP
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
dbo:wikiPageDisambiguates
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
rdf:type
dbo:Disease yago:PhysicalCondition114034177 yago:Anomaly114505821 yago:Disorder114052403 wikidata:Q12136 yago:PathologicalState114051917 yago:WikicatMetabolicDisorders yago:WikicatLungDisorders yago:BirthDefect114465048 yago:Imperfection114462666 yago:Defect114464005 yago:Abnormality114501726 yago:WikicatCongenitalDefectsOfPhagocyteNumber,Function,OrBoth yago:Disease114070360 owl:Thing yago:Condition113920835 yago:Attribute100024264 yago:State100024720 yago:IllHealth114052046 yago:Illness114061805 yago:MetabolicDisorder114084502 yago:Abstraction100002137
rdfs:label
Proteïnosi alveolar pulmonar 肺胞蛋白症 Proteinosis alveolar pulmonar Proteinosi alveolare polmonare Alveolarproteinose Альвеолярный протеиноз Proteinose alveolar pulmonar Pulmonary alveolar proteinosis 肺泡蛋白沉着症 Protéinose alvéolaire pulmonaire داء بروتيني سنخي رئوي Proteinoza pęcherzyków płucnych
rdfs:comment
La proteinosis alveolar pulmonar (PAP) o fosfolipoproteinosis alveolar pulmonar, es la acumulación anormal de materialeosinofílico rico en lípidos procedente del surfactante pulmonar en los alvéolos, interfiriendo en la hematosis. Puede ocurrir en forma primaria o secundariamente en el marco de malignidad (especialmente en leucemia mieloide), infección pulmonar o exposición ambiental a polvos o químicos. Se han reconocido raras formas familiares, lo que sugiere un compontente genético en ciertos casos. El padecimiento es más común en hombres que en mujeres y particularmente entre los 30 y 50 años, aunque se puede presentar desde la infancia hasta la tercera edad.​ 肺胞蛋白症（はいほうたんぱくしょう、Pulmonary alveolar proteinosis; PAP）は、肺胞腔内にリポ蛋白様物質が貯留するまれな呼吸器疾患。呼吸器内科、呼吸器外科の担当となる。 Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a rare lung disorder characterized by an abnormal accumulation of surfactant-derived lipoprotein compounds within the alveoli of the lung. The accumulated substances interfere with the normal gas exchange and expansion of the lungs, ultimately leading to difficulty breathing and a predisposition to developing lung infections. The causes of PAP may be grouped into primary (autoimmune PAP, hereditary PAP), secondary (multiple diseases), and congenital (multiple diseases, usually genetic) causes, although the most common cause is a primary autoimmune condition in an individual. Die Alveolarproteinose wird auch als pulmonal-alveoläre Proteinose oder als Phospholipoproteinose bezeichnet. Die englische Bezeichnung lautet pulmonary alveolar proteinosis (PAP). Die Erkrankung ist selten und hat eine großenteils unbekannte Ätiologie. Es liegt eine Füllung des Alveolarraums mit zellfreiem, amorphem, eosinophilem, lipidreichem Material vor, bedingt durch eine Störung des Surfactantmechanismus. Männer erkranken häufiger als Frauen, meist im mittleren Erwachsenenalter. Die Erkrankung kann klinisch unerkannt auftreten, Spontanremissionen sind möglich. Sie tritt kongenital, im Kindesalter, oder auch im mittleren Erwachsenenalter auf. 肺泡蛋白沉着症（pulmonary alveolar proteinosis，PAP），又名肺泡蛋白沉积症，是一种罕见的肺部疾病。患者体内肺表面活性物质衍生的脂蛋白化合物在肺泡内异常聚积，干扰肺部正常的氣體交換与扩张，造成呼吸困难，肺部感染风险上升。病因可分为原发性和继发性，多为原发性自體免疫性。 الداء البروتيني السنخي الرئوي أو الداء البروتيني في الأسناخ الرئوية (بالإنجليزية: Pulmonary alveolar proteinosis)‏ يُعرف اختصاراً PAP. وهو اضطراب رئوي نادر يتميز بتراكم غير طبيعي لبروتينات شحمية مشتقة من السورفاكتانت (فاعل بالسطح الرئوي) داخل الحويصلات الهوائية في الرئة. تتداخل المواد المتراكمة مع التبادل الطبيعي للغازات وتمدد الرئتين، مما يؤدي في النهاية إلى صعوبة في التنفس وميل للإصابة بالإنتانات الرئوية. تم تقسيم الداء البروتيني السنخي الرئوي إلى ثلاثة أنواع فرعية وهي خلقي، ثانوي، مناعي ذاتي. يمثل المناعي الذاتي 90% من كل حالات الداء البروتيني السنخي الرئوي. Proteinose alveolar pulmonar (PAP) Proteinose alveolar pulmonar é uma doença rara na qual um líquido rico em proteínas (surfactante) enchem os alvéolos prejudicando as trocas gasosas. Afeta quatro em cada milhão de habitantes, geralmente adultos. Альвеолярный протеиноз (синонимы: альвеолярный липопротеиноз, альвеолярный фосфолипидоз, легочный альвеолярный фосфолипопротеиноз) — редкое заболевание, характеризующееся накоплением в альвеолах белков и липидов сурфактанта, нарушением газообмена и прогрессированием дыхательной недостаточности. Впервые заболевание было описано в 1958 году. Proteinoza pęcherzyków płucnych (łac. proteinosis alveolorum, ang. pulmonary alveolar proteinosis, PAP) – bardzo rzadka choroba o nieznanej etiologii, polegająca na upośledzeniu wymiany gazów w płucach wywołanej gromadzeniem się w pęcherzykach płucnych substancji podobnej do surfaktantu. La protéinose alvéolaire pulmonaire est une maladie rare consistant en l'accumulation de lipoprotéines dans les alvéole pulmonaires. La proteinosi alveolare polmonare è una malattia rara a eziologia sconosciuta, anatomicamente caratterizzata dalla deposizione negli spazi alveolari di materiale granulare che, costituito in prevalenza da fosfolipidi e proteine, risulta positivo all'. La proteïnosi alveolar pulmonar (PAP) és l'acumulació anormal de material eosinofílic ric en lípids procedent del surfactant pulmonar en els alvèols, interferint en la hematosis. Pot arribar en forma primària o secundàriament en el marc de la leucèmia mieloide, infecció pulmonar o exposició ambiental a pols o químics. S'han reconegut formes familiars rares, la qual cosa suggereix un componen genètic en certs casos. És més comú en homes que en dones i particularment entre els 30 i 50 anys, encara que es pot presentar des de la infància fins a la tercera edat.
foaf:name
Pulmonary alveolar proteinosis
dbp:name
Pulmonary alveolar proteinosis
foaf:depiction
n18:Pulmonary_alveolar_proteinosis_-3-_high_mag.jpg n18:Pulmonary_alveolar_proteinosis_-3-_intermed_mag.jpg
dcterms:subject
dbc:Autoimmune_diseases dbc:Congenital_defects_of_phagocyte_number,_function,_or_both dbc:Lung_disorders dbc:Rare_diseases
dbo:wikiPageID
712697
dbo:wikiPageRevisionID
1124155155
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:PAS_stain dbr:Myeloid_leukemia dbr:Lymphatic_system dbr:GM-CSF dbr:Growth_factor dbr:H&E_stain dbc:Autoimmune_diseases dbr:Pulmonary_surfactant dbr:National_Institutes_of_Health dbr:Gas_exchange dbr:Shortness_of_breath dbr:Diagnosis dbr:Lipid dbr:Mutation dbr:Inhalation_exposure dbr:Lower_respiratory_tract_infection dbr:Weight_loss dbr:Rare_Diseases_Clinical_Research_Network dbc:Congenital_defects_of_phagocyte_number,_function,_or_both dbr:Fever dbr:Signs_and_symptoms dbr:Cancer dbr:National_Center_for_Advancing_Translational_Sciences dbr:Lavage dbr:GATA2 dbr:GATA2_deficiency dbr:Granulocyte-macrophage_colony_stimulating_factor dbr:Syndrome dbr:Fungal_infection n22:Pulmonary_alveolar_proteinosis_-3-_intermed_mag.jpg dbr:Blood dbc:Lung_disorders dbr:Cure dbr:Pulmonary_alveolus dbr:Pneumocystis_jirovecii dbr:Micrograph dbr:Histomorphologic dbr:Hematopoietic_stem_cell_transplantation dbr:Interstitial_pneumonitis dbr:Autoantibodies dbr:Chest_x-ray dbr:Mycobacterium_avium-intracellulare_infection dbr:Transcription_factor dbr:Tobacco dbr:Lipoid_pneumonia dbr:Medical_imaging dbr:Averill_A._Liebow dbr:Crazy_paving_(medicine) dbr:Bronchoalveolar_lavage dbr:Embryogenesis dbr:PAS_diastase_stain dbc:Rare_diseases dbr:Autosomal_dominant dbr:Office_of_Rare_Diseases dbr:Nocardiosis dbr:Gene dbr:Cough dbr:Pathology
dbo:wikiPageExternalLink
n36:www.orpha.net
owl:sameAs
wikidata:Q448698 dbpedia-pt:Proteinose_alveolar_pulmonar dbpedia-zh:肺泡蛋白沉着症 dbpedia-ja:肺胞蛋白症 freebase:m.034_hd dbpedia-fr:Protéinose_alvéolaire_pulmonaire dbpedia-it:Proteinosi_alveolare_polmonare dbpedia-ru:Альвеолярный_протеиноз dbpedia-sr:Alveolarna_proteinoza yago-res:Pulmonary_alveolar_proteinosis n25:C0034050 n26:4A4XG dbpedia-pl:Proteinoza_pęcherzyków_płucnych dbpedia-de:Alveolarproteinose dbpedia-es:Proteinosis_alveolar_pulmonar dbpedia-ar:داء_بروتيني_سنخي_رئوي dbpedia-ca:Proteïnosi_alveolar_pulmonar n34:Ալվեոլային_պրոտեինոզ dbpedia-tr:Pulmoner_alveolar_proteinozis
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Citation_needed dbt:Respiratory_pathology dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Infobox_medical_condition_(new)
dbo:thumbnail
n18:Pulmonary_alveolar_proteinosis_-3-_high_mag.jpg?width=300
dbp:diseasesdb
29642
dbp:icd
J84.01 516
dbp:omim
610910
dbp:caption
Micrograph of pulmonary alveolar proteinosis, showing the characteristic airspace filling with focally dense globs referred to as chatter or dense bodies. H&E stain.
dbp:medlineplus
114
dbp:synonyms
alveolar proteinosis
dbo:abstract
Die Alveolarproteinose wird auch als pulmonal-alveoläre Proteinose oder als Phospholipoproteinose bezeichnet. Die englische Bezeichnung lautet pulmonary alveolar proteinosis (PAP). Die Erkrankung ist selten und hat eine großenteils unbekannte Ätiologie. Es liegt eine Füllung des Alveolarraums mit zellfreiem, amorphem, eosinophilem, lipidreichem Material vor, bedingt durch eine Störung des Surfactantmechanismus. Männer erkranken häufiger als Frauen, meist im mittleren Erwachsenenalter. Die Erkrankung kann klinisch unerkannt auftreten, Spontanremissionen sind möglich. Sie tritt kongenital, im Kindesalter, oder auch im mittleren Erwachsenenalter auf. Die Alveolarproteinose wurde 1958 zuerst beschrieben von den Ärzten Samuel Rosen, Benjamin Castleman, und Averill Abraham Liebow. Proteinoza pęcherzyków płucnych (łac. proteinosis alveolorum, ang. pulmonary alveolar proteinosis, PAP) – bardzo rzadka choroba o nieznanej etiologii, polegająca na upośledzeniu wymiany gazów w płucach wywołanej gromadzeniem się w pęcherzykach płucnych substancji podobnej do surfaktantu. Prawdopodobnie w mechanizmie patogenetycznym choroby biorą udział uszkodzone makrofagi, co powoduje zaburzenie usuwania surfaktantu z pęcherzyków płucnych. Poza postacią pierwotną opisywano wrodzone przypadki choroby, a także postać wtórną w przebiegu nowotworów układu krwiotwórczego i chłonnego oraz zakażeń Nocardia, , cytomegalowirusem. الداء البروتيني السنخي الرئوي أو الداء البروتيني في الأسناخ الرئوية (بالإنجليزية: Pulmonary alveolar proteinosis)‏ يُعرف اختصاراً PAP. وهو اضطراب رئوي نادر يتميز بتراكم غير طبيعي لبروتينات شحمية مشتقة من السورفاكتانت (فاعل بالسطح الرئوي) داخل الحويصلات الهوائية في الرئة. تتداخل المواد المتراكمة مع التبادل الطبيعي للغازات وتمدد الرئتين، مما يؤدي في النهاية إلى صعوبة في التنفس وميل للإصابة بالإنتانات الرئوية. تم تقسيم الداء البروتيني السنخي الرئوي إلى ثلاثة أنواع فرعية وهي خلقي، ثانوي، مناعي ذاتي. يمثل المناعي الذاتي 90% من كل حالات الداء البروتيني السنخي الرئوي. La proteinosi alveolare polmonare è una malattia rara a eziologia sconosciuta, anatomicamente caratterizzata dalla deposizione negli spazi alveolari di materiale granulare che, costituito in prevalenza da fosfolipidi e proteine, risulta positivo all'. La protéinose alvéolaire pulmonaire est une maladie rare consistant en l'accumulation de lipoprotéines dans les alvéole pulmonaires. 肺胞蛋白症（はいほうたんぱくしょう、Pulmonary alveolar proteinosis; PAP）は、肺胞腔内にリポ蛋白様物質が貯留するまれな呼吸器疾患。呼吸器内科、呼吸器外科の担当となる。 Альвеолярный протеиноз (синонимы: альвеолярный липопротеиноз, альвеолярный фосфолипидоз, легочный альвеолярный фосфолипопротеиноз) — редкое заболевание, характеризующееся накоплением в альвеолах белков и липидов сурфактанта, нарушением газообмена и прогрессированием дыхательной недостаточности. Впервые заболевание было описано в 1958 году. Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a rare lung disorder characterized by an abnormal accumulation of surfactant-derived lipoprotein compounds within the alveoli of the lung. The accumulated substances interfere with the normal gas exchange and expansion of the lungs, ultimately leading to difficulty breathing and a predisposition to developing lung infections. The causes of PAP may be grouped into primary (autoimmune PAP, hereditary PAP), secondary (multiple diseases), and congenital (multiple diseases, usually genetic) causes, although the most common cause is a primary autoimmune condition in an individual. Proteinose alveolar pulmonar (PAP) Proteinose alveolar pulmonar é uma doença rara na qual um líquido rico em proteínas (surfactante) enchem os alvéolos prejudicando as trocas gasosas. Afeta quatro em cada milhão de habitantes, geralmente adultos. La proteinosis alveolar pulmonar (PAP) o fosfolipoproteinosis alveolar pulmonar, es la acumulación anormal de materialeosinofílico rico en lípidos procedente del surfactante pulmonar en los alvéolos, interfiriendo en la hematosis. Puede ocurrir en forma primaria o secundariamente en el marco de malignidad (especialmente en leucemia mieloide), infección pulmonar o exposición ambiental a polvos o químicos. Se han reconocido raras formas familiares, lo que sugiere un compontente genético en ciertos casos. El padecimiento es más común en hombres que en mujeres y particularmente entre los 30 y 50 años, aunque se puede presentar desde la infancia hasta la tercera edad.​ La proteïnosi alveolar pulmonar (PAP) és l'acumulació anormal de material eosinofílic ric en lípids procedent del surfactant pulmonar en els alvèols, interferint en la hematosis. Pot arribar en forma primària o secundàriament en el marc de la leucèmia mieloide, infecció pulmonar o exposició ambiental a pols o químics. S'han reconegut formes familiars rares, la qual cosa suggereix un componen genètic en certs casos. És més comú en homes que en dones i particularment entre els 30 i 50 anys, encara que es pot presentar des de la infància fins a la tercera edat. 肺泡蛋白沉着症（pulmonary alveolar proteinosis，PAP），又名肺泡蛋白沉积症，是一种罕见的肺部疾病。患者体内肺表面活性物质衍生的脂蛋白化合物在肺泡内异常聚积，干扰肺部正常的氣體交換与扩张，造成呼吸困难，肺部感染风险上升。病因可分为原发性和继发性，多为原发性自體免疫性。
gold:hypernym
dbr:Disease
dbo:icd9
516.0
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Pulmonary_alveolar_proteinosis?oldid=1124155155&ns=0
dbo:wikiPageLength
21599
dbo:diseasesDB
29642
dbo:icd10
J84.01
dbo:medlinePlus
000114
dbo:omim
610910
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Bronchoalveolar_lavage
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:GATA2_deficiency
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Lipid-laden_alveolar_macrophage
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Lipid_pneumonia
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Alveolar_lung_disease
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Nocardia
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:List_of_MeSH_codes_(C08)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:List_of_OMIM_disorder_codes
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Crazy_paving_(medicine)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Ground-glass_opacity
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Surfactant_metabolism_dysfunction
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Lysinuric_protein_intolerance
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Pulmonary_surfactant
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Periodic_acid–Schiff_stain
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:MonoMAC
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Restrictive_lung_disease
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Alveolar_proteinosis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
dbr:Pulmonary_alveolar
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis
Subject Item
wikipedia-en:Pulmonary_alveolar_proteinosis
foaf:primaryTopic
dbr:Pulmonary_alveolar_proteinosis