An Entity of Type: SocialGroup107950920, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

The Rare Diseases Clinical Research Network (RDCRN) is an initiative of the Office of Rare Diseases Research (ORDR). RDCRN is funded by the ORDR, the National Center for Advancing Translational Sciences and collaborating institute centers. The RDCRN is designed to advance medical research on rare diseases by providing support for clinical studies and facilitating collaboration, study enrollment and data sharing. Through the RDCRN consortia, physician scientists and their multidisciplinary teams work together with patient advocacy groups to study more than 200 rare diseases at sites across the nation.

Property Value
dbo:abstract
  • Το Δίκτυο Κλινικής Έρευνας για τις Σπάνιες Ασθένειες είναι μια πρωτοβουλία του , από το οποίο χρηματοδοτείται. Λαμβάνει επίσης χρηματοδότηση από το και από συνεργαζόμενα ερευνητικά κέντρα. Έχει σχεδιαστεί με σκοπό την προώθηση της ιατρικής έρευνας για σπάνιες ασθένειες, παρέχοντας υποστήριξη στις κλινικές μελέτες και διευκολύνοντας την συνεργασία, την μελέτη και την ανταλλαγή δεδομένων. Μέσω των κοινοπραξιών του Δικτύου Κλινικής Έρευνας, οι επιστήμονες ιατροί και οι διεπιστημονικές ομάδες τους συνεργάζονται με διάφορες ομάδες υποστήριξης ασθενών για την μελέτη περισσότερων από 200 σπάνιες ασθένειες σε διάφορες περιοχές σε όλο τον κόσμο. Το Δίκτυο Κλινικής Έρευνας για τις Σπάνιες Ασθένειες ιδρύθηκε από το Κογκρέσο το 2002 με τον Νόμο Περί Σπάνιων Νόσων και περιλαμβάνει περισσότερες από 350 πόλεις στις ΗΠΑ και περισσότερες από 50 πόλεις σε 22 χώρες του εξωτερικού. Μέχρι σήμερα έχει συμπεριλάβει 237 ερευνητικά πρωτόκολλα και περισσότερους από 36.000 συμμετέχοντες σε μελέτες που κυμαίνονται από τις και σπάνια είδη καρκίνου μέχρι καρδιακές και πνευμονικές διαταραχές, ασθένειες για την ανάπτυξη του εγκεφάλου και πολλά άλλα. (el)
  • The Rare Diseases Clinical Research Network (RDCRN) is an initiative of the Office of Rare Diseases Research (ORDR). RDCRN is funded by the ORDR, the National Center for Advancing Translational Sciences and collaborating institute centers. The RDCRN is designed to advance medical research on rare diseases by providing support for clinical studies and facilitating collaboration, study enrollment and data sharing. Through the RDCRN consortia, physician scientists and their multidisciplinary teams work together with patient advocacy groups to study more than 200 rare diseases at sites across the nation. Established by Congress under the Rare Diseases Act in 2002, the RDCRN has included more than 350 sites in the United States and more than 50 in 22 other countries. To date, they have encompassed 237 research protocols and included more than 56,000 participants in studies ranging from immune system disorders and rare cancers to heart and lung disorders, brain development diseases and more. (en)
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 34497127 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 12887 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1111512022 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Το Δίκτυο Κλινικής Έρευνας για τις Σπάνιες Ασθένειες είναι μια πρωτοβουλία του , από το οποίο χρηματοδοτείται. Λαμβάνει επίσης χρηματοδότηση από το και από συνεργαζόμενα ερευνητικά κέντρα. Έχει σχεδιαστεί με σκοπό την προώθηση της ιατρικής έρευνας για σπάνιες ασθένειες, παρέχοντας υποστήριξη στις κλινικές μελέτες και διευκολύνοντας την συνεργασία, την μελέτη και την ανταλλαγή δεδομένων. Μέσω των κοινοπραξιών του Δικτύου Κλινικής Έρευνας, οι επιστήμονες ιατροί και οι διεπιστημονικές ομάδες τους συνεργάζονται με διάφορες ομάδες υποστήριξης ασθενών για την μελέτη περισσότερων από 200 σπάνιες ασθένειες σε διάφορες περιοχές σε όλο τον κόσμο. (el)
  • The Rare Diseases Clinical Research Network (RDCRN) is an initiative of the Office of Rare Diseases Research (ORDR). RDCRN is funded by the ORDR, the National Center for Advancing Translational Sciences and collaborating institute centers. The RDCRN is designed to advance medical research on rare diseases by providing support for clinical studies and facilitating collaboration, study enrollment and data sharing. Through the RDCRN consortia, physician scientists and their multidisciplinary teams work together with patient advocacy groups to study more than 200 rare diseases at sites across the nation. (en)
rdfs:label
  • Δίκτυο Κλινικής Έρευνας για τις Σπάνιες Ασθένειες (el)
  • Rare Diseases Clinical Research Network (en)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License