This HTML5 document contains 113 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n19https://global.dbpedia.org/id/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n18http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#
n15http://
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbphttp://dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Entry_inhibitor
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Leronlimab
Subject Item
dbr:Leronlimab
rdf:type
dbo:MonoclonalAntibody dbo:ChemicalSubstance n18:ChemicalObject owl:Thing dbo:Drug wikidata:Q8386
rdfs:label
PRO 140 Leronlimab Leronlimab Леронлімаб برو 140
rdfs:comment
Leronlimab (INN) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung der Graft-versus-Host-Krankheit (GvHR) von HIV, Brustkrebs und COVID-19 entwickelt wird. El leronlimab (nombre en clave: PRO 140) es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido en contra del receptor CCR5 que se encuentra en los linfocitos T del sistema inmunológico humano. Está siendo investigado como una terapia potencial en el tratamiento contra la infección del VIH.​ La FDA ha designado al leronlimab para su aprobación por la vía rápida.​ En febrero de 2008, el medicamento había entrado en la Fase II de los ensayos clínicos.​ En enero de 2014 se aprobó para empezar la fase IIb, Punto culminante para comenzar la fase III, برو 140 (ليرونليماب) هو مضاد ضد وحيد النسيلة يستهدف مُسْتَقبِل CCR5 الموجود في الخلية التائية للجهاز المناعي. وتجري ابحاث لاستخدمه كعلاج لمرض الإيدز. وقامت إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة بتسريع عملية الموافقة على الدواء. في فبراير 2008 دخل الدواء المرحلة الثانية من التجارب السريرية والمرحلة الثالثة في عام 2015. وفي فبراير 2018 اعلنت شركة سايتوداين الأميركية المصنعة وصلها لنقطة النهاية الرئيسية في تجارب علاج الإيدز. Леронлімаб (англ. Leronlimab, початкова експериментальна назва PRO 140 — гуманізоване моноклональне антитіло проти рецептора Т-лімфоцитів CCR5. Препарат досліджується для лікування COVID-19, потрійно негативного раку молочної залози, та ВІЛ-інфекції. Управління з контролю за продуктами і ліками США включило «PRO 140» до групи препаратів з прискореним схваленням. У лютому 2008 року розпочалась ІІ фаза клінічних досліджень препарату, а ІІІ фаза клінічних досліджень леронлімабу розпочалась у 2015 році. У лютому 2018 року компанія-розробник препарату «Cytodyn Inc» повідомила, що в клінічному дослідженні «PRO 140» була досягнута первинна кінцева точка щодо ефективності препарату в комбінованій терапії ВІЛ-інфекції. У 2020 році компанія «Cytodyn Inc» подала заявку на отримання ліцензії на біолог Leronlimab (codenamed PRO 140) is a humanized monoclonal antibody targeted against the CCR5 receptor found on T lymphocytes of the human immune system. It is being investigated as a potential therapy in the treatment of COVID-19, triple negative breast cancer, and HIV infection. The United States Food and Drug Administration has designated PRO 140 for fast-track approval. In February 2008, the drug entered Phase 2 clinical trials and a phase 3 trial was begun in 2015.In February 2018, reported that the primary endpoint had been achieved in the PRO 140 pivotal combination therapy trial in HIV infection. In 2020 CytoDyn submitted a fast-track biologics license application for treatment of CCR5-tropic HIV-1 Infection.
foaf:name
Leronlimab
dcterms:subject
dbc:Experimental_drugs dbc:Entry_inhibitors dbc:Unnamed_monoclonal_antibodies
dbo:wikiPageID
14929103
dbo:wikiPageRevisionID
1124010580
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Immune_system dbr:Clinical_trial dbr:Gp120 dbr:Common_logarithm dbr:Triple_negative_breast_cancer dbr:Placebo dbc:Experimental_drugs dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Cleveland_Clinic dbr:Highly-active_antiretroviral_therapy dbr:Monoclonal_antibody dbr:T_lymphocytes dbr:Carboplatin dbr:Joseph_Estrada dbr:HIV_infection dbr:Humanized_antibody dbr:COVID-19 dbr:Breast_cancer dbr:Entry_inhibitor dbr:CD4 dbr:CCR5 dbr:Nonalcoholic_steatohepatitis dbc:Entry_inhibitors dbc:Unnamed_monoclonal_antibodies dbr:Antiretroviral dbr:Lung_cancer dbr:Gp41 dbr:Discovery_and_development_of_CCR5_receptor_antagonists dbr:FDA_Fast_Track_Development_Program dbr:Allosteric dbr:Melanoma dbr:Triple-negative_breast_cancer dbr:Prostate_cancer dbr:Liver_cancer dbr:Cytodyn_Inc dbr:Colon_cancer dbr:Stomach_cancer dbr:Pancreatic_cancer
dbo:wikiPageExternalLink
n15:www.HER2.COM
owl:sameAs
dbpedia-uk:Леронлімаб dbpedia-ar:برو_140 dbpedia-de:Leronlimab dbpedia-es:PRO_140 n19:4sYjX wikidata:Q7120418
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Monoclonals_for_immune_system dbt:Chemspidercite dbt:Infobox_drug dbt:Cascite dbt:Chemokine_receptor_modulators dbt:Reflist dbt:Medcn dbt:Retrieved dbt:Cn dbt:HIVpharm dbt:Drugbankcite
dbp:atcPrefix
none
dbp:casNumber
674782
dbp:chembl
2109343
dbp:chemspiderid
none
dbp:drugName
Leronlimab
dbp:drugbank
DB05941
dbp:kegg
D11399
dbp:source
zu
dbp:synonyms
PRO 140
dbp:target
dbr:CCR5
dbp:type
mab
dbp:unii
Y1J4NP8FF0
dbp:verifiedrevid
477003368
dbo:abstract
El leronlimab (nombre en clave: PRO 140) es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido en contra del receptor CCR5 que se encuentra en los linfocitos T del sistema inmunológico humano. Está siendo investigado como una terapia potencial en el tratamiento contra la infección del VIH.​ La FDA ha designado al leronlimab para su aprobación por la vía rápida.​ En febrero de 2008, el medicamento había entrado en la Fase II de los ensayos clínicos.​ En enero de 2014 se aprobó para empezar la fase IIb, Punto culminante para comenzar la fase III, برو 140 (ليرونليماب) هو مضاد ضد وحيد النسيلة يستهدف مُسْتَقبِل CCR5 الموجود في الخلية التائية للجهاز المناعي. وتجري ابحاث لاستخدمه كعلاج لمرض الإيدز. وقامت إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة بتسريع عملية الموافقة على الدواء. في فبراير 2008 دخل الدواء المرحلة الثانية من التجارب السريرية والمرحلة الثالثة في عام 2015. وفي فبراير 2018 اعلنت شركة سايتوداين الأميركية المصنعة وصلها لنقطة النهاية الرئيسية في تجارب علاج الإيدز. Leronlimab (codenamed PRO 140) is a humanized monoclonal antibody targeted against the CCR5 receptor found on T lymphocytes of the human immune system. It is being investigated as a potential therapy in the treatment of COVID-19, triple negative breast cancer, and HIV infection. The United States Food and Drug Administration has designated PRO 140 for fast-track approval. In February 2008, the drug entered Phase 2 clinical trials and a phase 3 trial was begun in 2015.In February 2018, reported that the primary endpoint had been achieved in the PRO 140 pivotal combination therapy trial in HIV infection. In 2020 CytoDyn submitted a fast-track biologics license application for treatment of CCR5-tropic HIV-1 Infection. Леронлімаб (англ. Leronlimab, початкова експериментальна назва PRO 140 — гуманізоване моноклональне антитіло проти рецептора Т-лімфоцитів CCR5. Препарат досліджується для лікування COVID-19, потрійно негативного раку молочної залози, та ВІЛ-інфекції. Управління з контролю за продуктами і ліками США включило «PRO 140» до групи препаратів з прискореним схваленням. У лютому 2008 року розпочалась ІІ фаза клінічних досліджень препарату, а ІІІ фаза клінічних досліджень леронлімабу розпочалась у 2015 році. У лютому 2018 року компанія-розробник препарату «Cytodyn Inc» повідомила, що в клінічному дослідженні «PRO 140» була досягнута первинна кінцева точка щодо ефективності препарату в комбінованій терапії ВІЛ-інфекції. У 2020 році компанія «Cytodyn Inc» подала заявку на отримання ліцензії на біологічні препарати для лікування CCR5-тропної ВІЛ-1-інфекції. Leronlimab (INN) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung der Graft-versus-Host-Krankheit (GvHR) von HIV, Brustkrebs und COVID-19 entwickelt wird.
dbp:mabType
mab
dbp:niaidChemdb
88103
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Leronlimab?oldid=1124010580&ns=0
dbo:wikiPageLength
17759
dbo:casNumber
674782-26-4
dbo:chEMBL
2109343
dbo:drugbank
DB05941
dbo:fdaUniiCode
Y1J4NP8FF0
dbo:kegg
D11399
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Leronlimab
Subject Item
dbr:PRO_140
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Leronlimab
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Leronlimab
Subject Item
dbr:List_of_therapeutic_monoclonal_antibodies
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Leronlimab
Subject Item
dbr:PRO140
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Leronlimab
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Leronlimab
Subject Item
wikipedia-en:Leronlimab
foaf:primaryTopic
dbr:Leronlimab