| dbo:abstract
|
- برو 140 (ليرونليماب) هو مضاد ضد وحيد النسيلة يستهدف مُسْتَقبِل CCR5 الموجود في الخلية التائية للجهاز المناعي. وتجري ابحاث لاستخدمه كعلاج لمرض الإيدز. وقامت إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة بتسريع عملية الموافقة على الدواء. في فبراير 2008 دخل الدواء المرحلة الثانية من التجارب السريرية والمرحلة الثالثة في عام 2015. وفي فبراير 2018 اعلنت شركة سايتوداين الأميركية المصنعة وصلها لنقطة النهاية الرئيسية في تجارب علاج الإيدز. (ar)
- Leronlimab (INN) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung der Graft-versus-Host-Krankheit (GvHR) von HIV, Brustkrebs und COVID-19 entwickelt wird. (de)
- Leronlimab (codenamed PRO 140) is a humanized monoclonal antibody targeted against the CCR5 receptor found on T lymphocytes of the human immune system. It is being investigated as a potential therapy in the treatment of COVID-19, triple negative breast cancer, and HIV infection. The United States Food and Drug Administration has designated PRO 140 for fast-track approval. In February 2008, the drug entered Phase 2 clinical trials and a phase 3 trial was begun in 2015.In February 2018, reported that the primary endpoint had been achieved in the PRO 140 pivotal combination therapy trial in HIV infection. In 2020 CytoDyn submitted a fast-track biologics license application for treatment of CCR5-tropic HIV-1 Infection. (en)
- El leronlimab (nombre en clave: PRO 140) es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido en contra del receptor CCR5 que se encuentra en los linfocitos T del sistema inmunológico humano. Está siendo investigado como una terapia potencial en el tratamiento contra la infección del VIH. La FDA ha designado al leronlimab para su aprobación por la vía rápida. En febrero de 2008, el medicamento había entrado en la Fase II de los ensayos clínicos. En enero de 2014 se aprobó para empezar la fase IIb, Punto culminante para comenzar la fase III, (es)
- Леронлімаб (англ. Leronlimab, початкова експериментальна назва PRO 140 — гуманізоване моноклональне антитіло проти рецептора Т-лімфоцитів CCR5. Препарат досліджується для лікування COVID-19, потрійно негативного раку молочної залози, та ВІЛ-інфекції. Управління з контролю за продуктами і ліками США включило «PRO 140» до групи препаратів з прискореним схваленням. У лютому 2008 року розпочалась ІІ фаза клінічних досліджень препарату, а ІІІ фаза клінічних досліджень леронлімабу розпочалась у 2015 році. У лютому 2018 року компанія-розробник препарату «Cytodyn Inc» повідомила, що в клінічному дослідженні «PRO 140» була досягнута первинна кінцева точка щодо ефективності препарату в комбінованій терапії ВІЛ-інфекції. У 2020 році компанія «Cytodyn Inc» подала заявку на отримання ліцензії на біологічні препарати для лікування CCR5-тропної ВІЛ-1-інфекції. (uk)
|
| dbo:casNumber
| |
| dbo:chEMBL
| |
| dbo:drugbank
| |
| dbo:fdaUniiCode
| |
| dbo:kegg
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 17759 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:atcPrefix
| |
| dbp:casNumber
| |
| dbp:chembl
| |
| dbp:chemspiderid
| |
| dbp:drugName
| |
| dbp:drugbank
| |
| dbp:kegg
| |
| dbp:mabType
| |
| dbp:niaidChemdb
| |
| dbp:source
| |
| dbp:synonyms
| |
| dbp:target
| |
| dbp:type
| |
| dbp:unii
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- برو 140 (ليرونليماب) هو مضاد ضد وحيد النسيلة يستهدف مُسْتَقبِل CCR5 الموجود في الخلية التائية للجهاز المناعي. وتجري ابحاث لاستخدمه كعلاج لمرض الإيدز. وقامت إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة بتسريع عملية الموافقة على الدواء. في فبراير 2008 دخل الدواء المرحلة الثانية من التجارب السريرية والمرحلة الثالثة في عام 2015. وفي فبراير 2018 اعلنت شركة سايتوداين الأميركية المصنعة وصلها لنقطة النهاية الرئيسية في تجارب علاج الإيدز. (ar)
- Leronlimab (INN) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung der Graft-versus-Host-Krankheit (GvHR) von HIV, Brustkrebs und COVID-19 entwickelt wird. (de)
- Leronlimab (codenamed PRO 140) is a humanized monoclonal antibody targeted against the CCR5 receptor found on T lymphocytes of the human immune system. It is being investigated as a potential therapy in the treatment of COVID-19, triple negative breast cancer, and HIV infection. The United States Food and Drug Administration has designated PRO 140 for fast-track approval. In February 2008, the drug entered Phase 2 clinical trials and a phase 3 trial was begun in 2015.In February 2018, reported that the primary endpoint had been achieved in the PRO 140 pivotal combination therapy trial in HIV infection. In 2020 CytoDyn submitted a fast-track biologics license application for treatment of CCR5-tropic HIV-1 Infection. (en)
- El leronlimab (nombre en clave: PRO 140) es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido en contra del receptor CCR5 que se encuentra en los linfocitos T del sistema inmunológico humano. Está siendo investigado como una terapia potencial en el tratamiento contra la infección del VIH. La FDA ha designado al leronlimab para su aprobación por la vía rápida. En febrero de 2008, el medicamento había entrado en la Fase II de los ensayos clínicos. En enero de 2014 se aprobó para empezar la fase IIb, Punto culminante para comenzar la fase III, (es)
- Леронлімаб (англ. Leronlimab, початкова експериментальна назва PRO 140 — гуманізоване моноклональне антитіло проти рецептора Т-лімфоцитів CCR5. Препарат досліджується для лікування COVID-19, потрійно негативного раку молочної залози, та ВІЛ-інфекції. Управління з контролю за продуктами і ліками США включило «PRO 140» до групи препаратів з прискореним схваленням. У лютому 2008 року розпочалась ІІ фаза клінічних досліджень препарату, а ІІІ фаза клінічних досліджень леронлімабу розпочалась у 2015 році. У лютому 2018 року компанія-розробник препарату «Cytodyn Inc» повідомила, що в клінічному дослідженні «PRO 140» була досягнута первинна кінцева точка щодо ефективності препарату в комбінованій терапії ВІЛ-інфекції. У 2020 році компанія «Cytodyn Inc» подала заявку на отримання ліцензії на біолог (uk)
|
| rdfs:label
|
- برو 140 (ar)
- Leronlimab (de)
- PRO 140 (es)
- Leronlimab (en)
- Леронлімаб (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
