This HTML5 document contains 324 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-cyhttp://cy.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
n41http://purl.org/net/tcm/tcm.lifescience.ntu.edu.tw/id/gene/
n16http://tt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fihttp://fi.dbpedia.org/resource/
n33http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/targets/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-hrhttp://hr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n18http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbphttp://dbpedia.org/property/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-lahttp://la.dbpedia.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
n44https://global.dbpedia.org/id/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-cahttp://ca.dbpedia.org/resource/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
n40http://bs.dbpedia.org/resource/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-zhhttp://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-trhttp://tr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-glhttp://gl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
n35http://www.utsouthwestern.edu/utsw/cda/dept14857/files/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item
dbr:Endocytosis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Endosome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Mevalonate_pathway
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Botryosphaeran
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Apolipoprotein_B
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Apolipoprotein_E
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Joseph_L._Goldstein
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:DAB1
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:EGF-like_domain
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Index_of_biochemistry_articles
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Intermediate-density_lipoprotein
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:LDL_receptor
rdf:type
dbo:Biomolecule yago:Molecule114682133 dbo:HumanGene yago:Macromolecule114944888 yago:Substance100019613 dbo:Protein yago:Material114580897 yago:Protein114728724 yago:Chemical114806838 yago:Unit109465459 wikidata:Q7187 owl:Thing yago:WikicatHumanProteins yago:OrganicCompound114727670 dbo:Gene yago:PhysicalEntity100001930 wikidata:Q206229 yago:Compound114818238 yago:Abstraction100002137 yago:Relation100031921 yago:Matter100020827 yago:Thing100002452 yago:Part113809207
rdfs:label
アポリポプロテインE Рецептор ліпопротеїнів низької густини صميم البروتين الشحمي E PCSK9 Apolipoproteína E Аполіпопротеїн E مستقبل بروتين دهني منخفض الكثافة Apolipoproteïne E PCSK9 Low Density Lipoprotein Receptor-related Protein 1 LDL受容体 Apolipoproteina E Apolipoprotéine E LDL-Rezeptor PCSK9 PCSK9 Apolipoproteïna E Apolipoprotein E PCSK9 Аполипопротеин E PCSK9 PCSK9 LRP1 Рецептор липопротеинов низкой плотности LDLR LRP1 LDL receptor Apolipoproteína E 低密度脂蛋白受體
rdfs:comment
Der LDL-Rezeptor (low density lipoprotein receptor) ist ein Protein, das in Zellmembranen aller Tiere verankert ist. Es ist ein sogenannter Membranrezeptor, der mit seinen außerhalb der Zelle gelegenen Bindungsstellen die spezifische Bindung an das Apoprotein B-100, den Proteinanteil der LDL-Nahrungsfette vermittelt. Nachdem das LDL so gebunden ist, wird es in das Innere der Zelle transportiert. Apolipoproteina E (skr. ApoE lub apo E) – powierzchniowa apolipoproteina, czyli hydrofilny składnik lipoprotein takich jak HDL, VLDL i chylomikrony. Jest glikoproteiną bogatą w argininę, złożoną z 299 aminokwasów. Jej masa cząsteczkowa to 34,2 kDa. Powstaje głównie w wątrobie (70%), ale również w innych narządach (śledziona, mózg, płuca, nerki, nadnercza, jajniki i mięśnie). Nie bez znaczenia może być również jej produkcja przez makrofagi czy adipocyty. W osoczu może być wolnym łańcuchem proteinowym lub łączyć się z lipidami (tworząc lipoproteiny) i gotowymi lipoproteinami. Osiąga stężenie osoczowe ok. 5 mg/dl. 低密度脂蛋白受體（Low-Density Lipoprotein (LDL) Receptor），又稱LDL受體，為一種膜鑲嵌式蛋白質，全長有839個胺基酸（扣掉21胺基酸長的訊息肽）。本受體調控低密度脂蛋白（LDL）的胞吞作用。此種受體專門辨認LDL顆粒上的B100脂蛋白，也可辨認乳糜微粒殘體及（IDL，極低密度脂蛋白的殘體）上的Apo E。人體LDL受體的基因編碼為LDLR基因。屬於。 Michael S. Brown和Joseph L. Goldstein即因發現LDL受體，以及其與膽固醇代謝的關係，而獲得1985年諾貝爾生理醫學獎。 Apolipoproteïne E (ApoE) is een eiwitklasse die betrokken is bij de vetstofwisseling. ApoE speelt een belangrijke rol in de ziekte van Alzheimer en hart- en vaatziekten. Lipoproteïnen zijn moleculen die bestaan uit vet en proteïnen. Apolipoproteïne E is een vetbindend eiwit (apolipoproteïne), dat onderdeel uitmaakt van het chylomicron en de intermediate-density-lipoproteïnen. LRP1 (англ. LDL receptor related protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 4 544 амінокислот, а молекулярна маса — 504 606. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин L'Apolipoprotéine E (ApoE) est une classe d'apolipoprotéines que l'on retrouve dans les chylomicrons et les lipoprotéines de densité intermédiaire (IDL) et qui se lie spécifiquement à des récepteurs spécifiques sur les hépatocytes et les cellules périphériques. Elle est essentielle au catabolisme (la destruction métabolique normale) des constituants des lipoprotéines riches en triglycérides. Apolipoprotein E (ApoE) ist ein Apolipoprotein, ein Eiweiß, das als Bestandteil bestimmter Eiweiß-Fett-Verbindungen (Lipoproteine) eine wichtige Rolle im Fettstoffwechsel des Menschen und anderer Wirbeltiere spielt. Рецептор ліпопротеїнів низької густини, ЛПНГ-рецептор (англ. Low density lipoprotein receptor, LDL Receptor) — білок, який кодується геном LDLR, розташованим у людини на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 860 амінокислот, а молекулярна маса — 95 376. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин النوعِ التاسع سبتيليزين/كيكسين كونفيرتاز طليعة البروتين (بالإنجليزية: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9)‏ ويُدعى اختصارًا PCSK9، هوَ إنزيم يُشَفر بواسطة جين "PCSK9 " في الإنسان على الصبغي الأول. مستقبل بروتين دهني منخفض الكثافة (LDL receptor) هو بروتين مؤلف من 839 حمض أميني يقوم بالتوسط في التقام البروتين الدهني منخفض الكثافة La proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9 (PCSK9) est une enzyme, codée par le gène du même nom, situé sur le chromosome 1 humain, qui participe au métabolisme du cholestérol. Il PCSK9 o (Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) o proproteina della convertasi subtilisina/Kexin tipo 9 (PCSK9) è un enzima codificato, nell'uomo, dal gene PCSK9 sul cromosoma 1. Esso regola la degradazione del (low-density lipoprotein: lipoproteine a bassa densità) per il colesterolo. La PCSK9, inizialmente chiamata NARC-1 (neural apoptosis-regulated convertase-1), è una proteina scoperta nel 2003 a livello cerebrale in pazienti con ipercolesterolemia familiare. Essa ha una struttura di 692 aminoacidi e un peso molecolare di 73 kDa. La apolipoproteína E (APOE), es una molécula de la familia de apoproteínas y el principal componente de las apoproteínas en los quilomicrones. Tiene afinidad por un receptor específico que se encuentra en los hepatocitos y otras células del organismo. El defecto en la producción de APOE causa un trastorno lipídico llamado , en la que la se eleva considerablemente concentración de colesterol y triglicéridos en sangre. La APOE es sintetizada por un gen que se encuentra en el cromosoma 19.​ صميم البروتين الشحمي E (بالإنجليزية: Apolipoprotein E)‏ واختصارا APOE هو بروتين له دور في أيض الدهون في الجسم، وله علاقة بمرض آلزهايمر والأمراض القلبية الوعائية. ينتمي صميم البروتين الشحمي E إلى عائلة من البروتينات المرتبطة بالدهن تسمى صميمات البروتين الشحمي. ويتواجد كجزء من عدة أقسام من البروتينات الشحمية، بما في ذلك بقايا كيلومكرون، VLDL، IDL وبعض HDL. يتآثر هذا البروتين بشكل معتبر مع مستقبل البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDLR) الضروري للمعالجة الطبيعية (تقويض) للبروتينات الشحمية الغنية بثلاثي الغليسريد. في الأنسجة المحيطية، يُنتَج APOE أساسا بواسطة الكبد والبلعميات الكبيرة ويتوسَّط أيض الكولسترول. في الجهاز العصبي المركزي، يُنتج APOE أساسا بواسطة الخلايا النجمية وينقل الكولسترول إلى العصبونات عبر مستقبلات صميم البروتين الشحمي E والتي هي أعضاء من عائلة جينات مستقبلات البروتين الدهني منخف Аполипопротеин E (АпоЕ, англ. apolipoprotein E, APOE) — белок, участвующий в метаболизме липидов в организме. Он вовлечён в развитие болезни Альцгеймера и сердечно-сосудистых заболеваний. Основной функцией ApoE является транспортировка липидов между различными клетками и тканями организма. Существует три основные изоформы белка — ɛ2, ɛ3 и ɛ4, встречающиеся в популяциях с частотами 6.4, 78.3 и 14.5%, соответственно. Изоформа ɛ4 является важнейшим генетическим фактором риска болезни Альцгеймера, в то время как ɛ2 изоформа защищает от данного заболевания. LDL（低比重リポタンパク質）受容体ファミリーはLDLをはじめとする種々のリガンドの細胞内取り込み、あるいはシグナル伝達を司る多機能タンパク質である。ファミリーを構成する分子は10種類以上を数える。その働きは非常に重要かつ多様であり、一部を以下に列挙する。 1. * リポ蛋白認識を介した脂質輸送の制御 2. * シグナル伝達の制御（特に発生期や神経系） 3. * タンパク質分解酵素あるいはその阻害剤など細胞外マトリックスの生体高分子の調節 4. * ビタミンやステロイドホルモンの輸送 A apolipoproteína E (ApoE) é uma classe de apolipoproteínas presente nas quilomicra e nas (IDL), sendo fundamental para o normal catabolismo dos constituintes lipoproteicos ricos em triglicerídeos. Рецептор липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-рецептор, англ. low density lipoprotein receptor, LDL Receptor) — белок, опосредующий эндоцитоз липопротеинов низкой плотности, обогащённых холестерином. ЛПНП-рецептор представляет собой мембранный белок, специфически распознающий апоВ-100 и апоЕ. За открытие этого важнейшего рецептора липидного метаболизма Майкл Браун и Джозеф Голдштейн получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 1985 году. Это стало результатом их работ по наследственной гиперхолестеринемии. アポリポプロテインE (Apolipoprotein E、APOE) は、脂質の代謝に関与するタンパク質である。APOEは、アポリポタンパク質と呼ばれる脂質結合タンパク質のファミリーに属している。血流の中で、APOEはカイロミクロンレムナント（chylomicron remnant）、超低密度リポタンパク質（VLDL:very low density lipoprotein）、中間密度リポタンパク質（IDL:intermediate-density lipoprotein）や、いくつかの高密度リポタンパク質（HDL:hight density lipoprotein）を含むリポタンパク質粒子の一部として存在している。APOEはVLDL受容体と相互作用し、これはトリグリセリドが豊富なリポタンパク質の異化に必須である。 APOEは末梢組織では主に肝臓やマクロファージによって産生され、コレステロールの代謝を仲介する。中枢神経系ではAPOE4は主にアストロサイトによって産生され、低分子量リポタンパク質受容体ファミリーのメンバーであるAPOE受容体を介してコレステロールをニューロンに輸送する。APOEは、脳におけるコレステロールの主要な運搬役である。APOEは活性化されたと複合体を形成することで、古典的補体活性化経路のチェックポイントインヒビターとして働く。 Пропротеиновая конвертаза субтилизин-кексинового типа 9, или PCSK9 (англ. proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) — фермент-гидролаза, продукт гена человека PCSK9. Относится к семейству пропротеиновых конвертаз, которые активируют ферменты, отщепляя от них пептид, ингибирующий их каталитическую активность. PCSK9 играет важную роль в гомеостазе холестерина и является важной потенциальной мишенью для агентов, снижающих уровень холестерина липопротеинов низкой плотности в крови. Die Proproteinkonvertase Subtilisin/Kexin Typ 9 (englisch proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, kurz: PCSK9; neural apoptosis-regulated convertase-1, NARC-1) ist eine Serinprotease, die am Fettstoffwechsel beteiligt ist. Белок 1, подобный рецептору липопротеинов низкой плотности, или рецептор для α2-микроглобулина, или рецептор аполипопротеина E (англ. Low density lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP1); alpha-2-macroglobulin receptor (A2MR), apolipoprotein E receptor (APOER), CD369) — мембранный белок семейства рецепторов липопротеинов низкой плотности, участвующий в рецептор-опосредованном эндоцитозе. Продукт гена человека LRP1 LRP1 является сигнальным белком, играющим роль во многих биологических процессах, включая метаболизм липопротеинов, клеточная подвижность и в таких патологиях, как нейродегенеративные заболевания, атеросклероз и рак PCSK9 (англ. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 692 амінокислот, а молекулярна маса — 74 286. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин L'Apolipoproteïna E (ApoE) és una proteïna de la família de les apoproteïnes. Realitza diverses funcions relacionades amb l'entrada de lípids a determinades cèl·lules mitjançant els seus receptors. D'altra banda, s'ha vist que les variants al·lèliques del gen que codifica per aquesta proteïna influeixen en diferents processos fisiològics i patològics, com ara l'Alzheimer. PCSK9 es una proteína enzimática presente en la sangre con actividad endoproteasa. Tiene un papel muy importante en la regulación del metabolismo del colesterol. El nombre es un acrónimo de su denominación en inglés (Proprotein Convertase Subtilisin Kexin 9), es decir proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9. PCSK9 se une de forma selectiva al mismo receptor celular al que se unen las lipoproteínas de baja densidad (LDL), formando un complejo que sufre endocitosis y posterior hidrólisis y degradación en el retículo endoplasmático de la células. Por lo tanto, PCSK9 disminuye la densidad de receptores LDL en la membrana celular, aumentando de forma indirecta la concentración de LDL colesterol en el plasma sanguíneo. Se han desarrollado dos nuevos medicamentos llamados alirocumab y ev Le LDLR ou récepteur des LDL est une protéine dont le gène est le LDLR situé sur le chromosome 19 humain. Les travaux de Joseph Goldstein et de Michael Brown sur ce récepteur leur ont valu le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1985. The low-density lipoprotein receptor (LDL-R) is a mosaic protein of 839 amino acids (after removal of 21-amino acid signal peptide) that mediates the endocytosis of cholesterol-rich low-density lipoprotein (LDL). It is a cell-surface receptor that recognizes apolipoprotein B100 (ApoB100), which is embedded in the outer phospholipid layer of very low-density lipoprotein (VLDL), their remnants—i.e. intermediate-density lipoprotein (IDL), and LDL particles. The receptor also recognizes apolipoprotein E (ApoE) which is found in chylomicron remnants and IDL. In humans, the LDL receptor protein is encoded by the LDLR gene on chromosome 19. It belongs to the low density lipoprotein receptor gene family. It is most significantly expressed in bronchial epithelial cells and adrenal gland and cortex Das Low Density Lipoprotein Receptor-related Protein 1 (LRP1) ist ein zellulärer Membranrezeptor der LDL-Rezeptorfamilie. Аполіпопротеїн E (англ. Apolipoprotein E) – білок, який кодується геном APOE, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 317 амінокислот, а молекулярна маса — 36 154. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин
dcterms:subject
dbc:Low-density_lipoprotein_receptor_gene_family
dbo:wikiPageID
2099008
dbo:wikiPageRevisionID
1113054876
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Nonsense_mutation dbr:Hyperthyroidism dbr:Hepatitis_C_virus dbr:Atherosclerosis dbr:Phenotype dbr:Cholesterol dbr:Alpha_helix dbr:Endoplasmic_reticulum dbr:Chromosome_19_(human) dbr:Apolipoprotein dbr:Nobel_Prize_in_Physiology_or_Medicine dbr:Apolipoprotein_B dbr:Myocardial_infarction dbr:Epithelial_cells dbr:Michael_S._Brown dbr:Low_density_lipoprotein_receptor_gene_family dbr:Frameshift_mutation dbr:Lipoprotein dbr:Protein_domain dbr:Golgi_apparatus dbr:Cardiovascular_diseases dbr:Apolipoprotein_E dbr:Internalization dbr:Plasma_membrane dbr:Cytosol dbr:Endosomes dbr:Very_low-density_lipoprotein dbr:Bronchus dbr:Oligosaccharides dbr:Isoforms dbr:Familial_hypercholesterolemia dbr:Golgi_body dbr:Mutation dbr:Statin dbr:Adrenal_cortex dbr:Adrenal_gland dbr:Disulfide_bonds dbr:Clathrin dbr:Bovine_viral_diarrheal_virus dbr:Epidermal_growth_factor dbr:LDL-cholesterol dbr:Coronary_artery_disease dbr:Liver dbr:Signal_peptide dbr:Splice_site_mutation dbr:Endocytosis dbr:Ribosomes dbr:Exons dbr:N-terminus dbr:Cysteine dbr:Intermediate-density_lipoprotein dbr:Joseph_L._Goldstein dbr:Endosome dbr:Extracellular_matrix dbr:Low-density_lipoprotein dbr:Chylomicron dbr:Ligand dbc:Low-density_lipoprotein_receptor_gene_family dbr:YWTD_domain_of_low-density_lipoprotein_receptor dbr:Flaviviridae dbr:Viruses dbr:Mosaic_protein dbr:Gene dbr:Vesicular_stomatitis_virus dbr:Receptor-mediated_endocytosis
dbo:wikiPageExternalLink
n35:114532.html
owl:sameAs
wikidata:Q21097389 dbpedia-gl:CD91 dbpedia-fi:LDL-reseptori dbpedia-gl:Apolipoproteína_E dbpedia-uk:Аполіпопротеїн_E wikidata:Q425649 dbpedia-it:PCSK9 dbpedia-fa:آپولیپوپروتئین_ایی dbpedia-ru:PCSK9 n16:LRP1 dbpedia-nl:Apolipoproteïne_E n18:LDLR dbpedia-fr:LDLR dbpedia-tr:LRP1 dbpedia-tr:LDL_reseptörü dbpedia-fr:Apolipoprotéine_E dbpedia-uk:Рецептор_ліпопротеїнів_низької_густини dbpedia-ru:Рецептор_липопротеинов_низкой_плотности dbpedia-es:Apolipoproteína_E dbpedia-es:PCSK9 dbpedia-de:PCSK9 dbpedia-de:Low_Density_Lipoprotein_Receptor-related_Protein_1 dbpedia-tr:Apolipoprotein_E dbpedia-cy:LRP1 dbpedia-cy:LDLR dbpedia-zh:低密度脂蛋白受體 dbpedia-uk:PCSK9 dbpedia-ca:Apolipoproteïna_E dbpedia-pt:Apolipoproteína_E dbpedia-ja:アポリポプロテインE dbpedia-ru:LRP1 dbpedia-fi:Apolipoproteiini_E wikidata:Q648315 dbpedia-ar:صميم_البروتين_الشحمي_E dbpedia-fi:PCSK9 dbpedia-fa:PCSK9 n33:554 dbpedia-ar:PCSK9 dbpedia-de:Apolipoprotein_E freebase:m.06m0vs dbpedia-de:LDL-Rezeptor yago-res:LDL_receptor dbpedia-gl:Receptor_de_LDL dbpedia-ru:Аполипопротеин_E dbpedia-hr:Apolipoprotein_E dbpedia-fr:PCSK9 n40:Apolipoprotein_E dbpedia-ja:LDL受容体 dbpedia-uk:LRP1 wikidata:Q535544 dbpedia-cy:APOE n41:LDLR dbpedia-ar:مستقبل_بروتين_دهني_منخفض_الكثافة dbpedia-la:Apolipoproteinum_E wikidata:Q424728 wikidata:Q21130010 dbpedia-pl:Apolipoproteina_E n44:zYZY wikidata:Q21111528 wikidata:Q21108186
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:StatinPathway_WP430 dbt:Citation_needed dbt:PDB_Gallery dbt:Short_description dbt:MeshName dbt:Gene dbt:Reflist dbt:Refend dbt:Refbegin dbt:Cite_journal dbt:Infobox_gene dbt:Lipoprotein_metabolism
dbo:abstract
النوعِ التاسع سبتيليزين/كيكسين كونفيرتاز طليعة البروتين (بالإنجليزية: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9)‏ ويُدعى اختصارًا PCSK9، هوَ إنزيم يُشَفر بواسطة جين "PCSK9 " في الإنسان على الصبغي الأول. Il PCSK9 o (Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) o proproteina della convertasi subtilisina/Kexin tipo 9 (PCSK9) è un enzima codificato, nell'uomo, dal gene PCSK9 sul cromosoma 1. Esso regola la degradazione del (low-density lipoprotein: lipoproteine a bassa densità) per il colesterolo. La PCSK9, inizialmente chiamata NARC-1 (neural apoptosis-regulated convertase-1), è una proteina scoperta nel 2003 a livello cerebrale in pazienti con ipercolesterolemia familiare. Essa ha una struttura di 692 aminoacidi e un peso molecolare di 73 kDa. L'Apolipoproteïna E (ApoE) és una proteïna de la família de les apoproteïnes. Realitza diverses funcions relacionades amb l'entrada de lípids a determinades cèl·lules mitjançant els seus receptors. D'altra banda, s'ha vist que les variants al·lèliques del gen que codifica per aquesta proteïna influeixen en diferents processos fisiològics i patològics, com ara l'Alzheimer. Die Proproteinkonvertase Subtilisin/Kexin Typ 9 (englisch proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, kurz: PCSK9; neural apoptosis-regulated convertase-1, NARC-1) ist eine Serinprotease, die am Fettstoffwechsel beteiligt ist. アポリポプロテインE (Apolipoprotein E、APOE) は、脂質の代謝に関与するタンパク質である。APOEは、アポリポタンパク質と呼ばれる脂質結合タンパク質のファミリーに属している。血流の中で、APOEはカイロミクロンレムナント（chylomicron remnant）、超低密度リポタンパク質（VLDL:very low density lipoprotein）、中間密度リポタンパク質（IDL:intermediate-density lipoprotein）や、いくつかの高密度リポタンパク質（HDL:hight density lipoprotein）を含むリポタンパク質粒子の一部として存在している。APOEはVLDL受容体と相互作用し、これはトリグリセリドが豊富なリポタンパク質の異化に必須である。 APOEは末梢組織では主に肝臓やマクロファージによって産生され、コレステロールの代謝を仲介する。中枢神経系ではAPOE4は主にアストロサイトによって産生され、低分子量リポタンパク質受容体ファミリーのメンバーであるAPOE受容体を介してコレステロールをニューロンに輸送する。APOEは、脳におけるコレステロールの主要な運搬役である。APOEは活性化されたと複合体を形成することで、古典的補体活性化経路のチェックポイントインヒビターとして働く。 APOEはアルツハイマー病や心血管疾患にも関与している。 Рецептор липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-рецептор, англ. low density lipoprotein receptor, LDL Receptor) — белок, опосредующий эндоцитоз липопротеинов низкой плотности, обогащённых холестерином. ЛПНП-рецептор представляет собой мембранный белок, специфически распознающий апоВ-100 и апоЕ. За открытие этого важнейшего рецептора липидного метаболизма Майкл Браун и Джозеф Голдштейн получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 1985 году. Это стало результатом их работ по наследственной гиперхолестеринемии. PCSK9 es una proteína enzimática presente en la sangre con actividad endoproteasa. Tiene un papel muy importante en la regulación del metabolismo del colesterol. El nombre es un acrónimo de su denominación en inglés (Proprotein Convertase Subtilisin Kexin 9), es decir proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9. PCSK9 se une de forma selectiva al mismo receptor celular al que se unen las lipoproteínas de baja densidad (LDL), formando un complejo que sufre endocitosis y posterior hidrólisis y degradación en el retículo endoplasmático de la células. Por lo tanto, PCSK9 disminuye la densidad de receptores LDL en la membrana celular, aumentando de forma indirecta la concentración de LDL colesterol en el plasma sanguíneo. Se han desarrollado dos nuevos medicamentos llamados alirocumab y evolocumab que disminuyen las cifras de colesterol en sangre uniéndose selectivamente a la PCSK9 e inactivándola. ​ ​ ​ ​ Das Low Density Lipoprotein Receptor-related Protein 1 (LRP1) ist ein zellulärer Membranrezeptor der LDL-Rezeptorfamilie. Apolipoprotein E (ApoE) ist ein Apolipoprotein, ein Eiweiß, das als Bestandteil bestimmter Eiweiß-Fett-Verbindungen (Lipoproteine) eine wichtige Rolle im Fettstoffwechsel des Menschen und anderer Wirbeltiere spielt. La apolipoproteína E (APOE), es una molécula de la familia de apoproteínas y el principal componente de las apoproteínas en los quilomicrones. Tiene afinidad por un receptor específico que se encuentra en los hepatocitos y otras células del organismo. El defecto en la producción de APOE causa un trastorno lipídico llamado , en la que la se eleva considerablemente concentración de colesterol y triglicéridos en sangre. La APOE es sintetizada por un gen que se encuentra en el cromosoma 19.​ La proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9 (PCSK9) est une enzyme, codée par le gène du même nom, situé sur le chromosome 1 humain, qui participe au métabolisme du cholestérol. The low-density lipoprotein receptor (LDL-R) is a mosaic protein of 839 amino acids (after removal of 21-amino acid signal peptide) that mediates the endocytosis of cholesterol-rich low-density lipoprotein (LDL). It is a cell-surface receptor that recognizes apolipoprotein B100 (ApoB100), which is embedded in the outer phospholipid layer of very low-density lipoprotein (VLDL), their remnants—i.e. intermediate-density lipoprotein (IDL), and LDL particles. The receptor also recognizes apolipoprotein E (ApoE) which is found in chylomicron remnants and IDL. In humans, the LDL receptor protein is encoded by the LDLR gene on chromosome 19. It belongs to the low density lipoprotein receptor gene family. It is most significantly expressed in bronchial epithelial cells and adrenal gland and cortex tissue. Michael S. Brown and Joseph L. Goldstein were awarded the 1985 Nobel Prize in Physiology or Medicine for their identification of LDL-R and its relation to cholesterol metabolism and familial hypercholesterolemia. Disruption of LDL-R can lead to higher LDL-cholesterol as well as increasing the risk of related diseases. Individuals with disruptive mutations (defined as nonsense, splice site, or indel frameshift) in LDLR have an average LDL-cholesterol of 279 mg/dL, compared with 135 mg/dL for individuals with neither disruptive nor deleterious mutations. Disruptive mutations were 13 times more common in individuals with early-onset myocardial infarction or coronary artery disease than in individuals without either disease. Белок 1, подобный рецептору липопротеинов низкой плотности, или рецептор для α2-микроглобулина, или рецептор аполипопротеина E (англ. Low density lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP1); alpha-2-macroglobulin receptor (A2MR), apolipoprotein E receptor (APOER), CD369) — мембранный белок семейства рецепторов липопротеинов низкой плотности, участвующий в рецептор-опосредованном эндоцитозе. Продукт гена человека LRP1 LRP1 является сигнальным белком, играющим роль во многих биологических процессах, включая метаболизм липопротеинов, клеточная подвижность и в таких патологиях, как нейродегенеративные заболевания, атеросклероз и рак صميم البروتين الشحمي E (بالإنجليزية: Apolipoprotein E)‏ واختصارا APOE هو بروتين له دور في أيض الدهون في الجسم، وله علاقة بمرض آلزهايمر والأمراض القلبية الوعائية. ينتمي صميم البروتين الشحمي E إلى عائلة من البروتينات المرتبطة بالدهن تسمى صميمات البروتين الشحمي. ويتواجد كجزء من عدة أقسام من البروتينات الشحمية، بما في ذلك بقايا كيلومكرون، VLDL، IDL وبعض HDL. يتآثر هذا البروتين بشكل معتبر مع مستقبل البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDLR) الضروري للمعالجة الطبيعية (تقويض) للبروتينات الشحمية الغنية بثلاثي الغليسريد. في الأنسجة المحيطية، يُنتَج APOE أساسا بواسطة الكبد والبلعميات الكبيرة ويتوسَّط أيض الكولسترول. في الجهاز العصبي المركزي، يُنتج APOE أساسا بواسطة الخلايا النجمية وينقل الكولسترول إلى العصبونات عبر مستقبلات صميم البروتين الشحمي E والتي هي أعضاء من عائلة جينات مستقبلات البروتين الدهني منخفض الكثافة. صميم البروتين الشحمي E هو حامل الكولسترول الرئيسي في الدماغ. يمكن اعتبار APOE كنقطة مراقبة مثبطة للمسار التقليدي المتمم عبر تكوُّنٍ معقدٍ مع . Аполіпопротеїн E (англ. Apolipoprotein E) – білок, який кодується геном APOE, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 317 амінокислот, а молекулярна маса — 36 154. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як метаболізм ліпідів, транспорт, метаболізм холестеролу, транспорт ліпідів, метаболізм стероїдів, метаболізм стеролів. Білок має сайт для зв'язування з з молекулою гепарину. Секретований назовні. LDL（低比重リポタンパク質）受容体ファミリーはLDLをはじめとする種々のリガンドの細胞内取り込み、あるいはシグナル伝達を司る多機能タンパク質である。ファミリーを構成する分子は10種類以上を数える。その働きは非常に重要かつ多様であり、一部を以下に列挙する。 1. * リポ蛋白認識を介した脂質輸送の制御 2. * シグナル伝達の制御（特に発生期や神経系） 3. * タンパク質分解酵素あるいはその阻害剤など細胞外マトリックスの生体高分子の調節 4. * ビタミンやステロイドホルモンの輸送 L'Apolipoprotéine E (ApoE) est une classe d'apolipoprotéines que l'on retrouve dans les chylomicrons et les lipoprotéines de densité intermédiaire (IDL) et qui se lie spécifiquement à des récepteurs spécifiques sur les hépatocytes et les cellules périphériques. Elle est essentielle au catabolisme (la destruction métabolique normale) des constituants des lipoprotéines riches en triglycérides. De par leur fonction de transporteurs de lipides, les apolipoprotéines E sont essentielles à l'entretien et au remodelage des membranes neuronales sur le site des connexions entre les synapses et les dendrites. L'importance neurologique des ApoE est illustrée par les troubles engendrés par leur malfonction : une variante génétique d'ApoE, l'ApoE4, a tendance à prendre une forme tridimensionnelle aberrante et pathologique et est associée à l'apparition précoce, la vitesse de progression et la gravité des maladies et troubles suivants : * traumatismes crâniens ; * accidents vasculaires cérébraux ; * complications après pontage aorto-coronarien ; * maladie de Parkinson ; * sclérose latérale amyotrophique (maladie de Lou Gehrig ou de Charcot) ; * sclérose en plaques ; * neuropathie diabétique ; * apnée du sommeil ; * maladies à corps de Lewy * ischémie du système nerveux central ; * maladie d'Alzheimer (démence). Аполипопротеин E (АпоЕ, англ. apolipoprotein E, APOE) — белок, участвующий в метаболизме липидов в организме. Он вовлечён в развитие болезни Альцгеймера и сердечно-сосудистых заболеваний. Основной функцией ApoE является транспортировка липидов между различными клетками и тканями организма. ApoE принадлежит к семейству аполипопротеинов - белков, специфически связывающихся с соответствующими липидами. Он является лигандом для нескольких типов рецепторов, в том числе для рецептора липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-рецептор), который необходим для нормального катаболизма липопротеинов богатых триглицеридами. Существует три основные изоформы белка — ɛ2, ɛ3 и ɛ4, встречающиеся в популяциях с частотами 6.4, 78.3 и 14.5%, соответственно. Изоформа ɛ4 является важнейшим генетическим фактором риска болезни Альцгеймера, в то время как ɛ2 изоформа защищает от данного заболевания. A apolipoproteína E (ApoE) é uma classe de apolipoproteínas presente nas quilomicra e nas (IDL), sendo fundamental para o normal catabolismo dos constituintes lipoproteicos ricos em triglicerídeos. Apolipoproteina E (skr. ApoE lub apo E) – powierzchniowa apolipoproteina, czyli hydrofilny składnik lipoprotein takich jak HDL, VLDL i chylomikrony. Jest glikoproteiną bogatą w argininę, złożoną z 299 aminokwasów. Jej masa cząsteczkowa to 34,2 kDa. Powstaje głównie w wątrobie (70%), ale również w innych narządach (śledziona, mózg, płuca, nerki, nadnercza, jajniki i mięśnie). Nie bez znaczenia może być również jej produkcja przez makrofagi czy adipocyty. W osoczu może być wolnym łańcuchem proteinowym lub łączyć się z lipidami (tworząc lipoproteiny) i gotowymi lipoproteinami. Osiąga stężenie osoczowe ok. 5 mg/dl. Der LDL-Rezeptor (low density lipoprotein receptor) ist ein Protein, das in Zellmembranen aller Tiere verankert ist. Es ist ein sogenannter Membranrezeptor, der mit seinen außerhalb der Zelle gelegenen Bindungsstellen die spezifische Bindung an das Apoprotein B-100, den Proteinanteil der LDL-Nahrungsfette vermittelt. Nachdem das LDL so gebunden ist, wird es in das Innere der Zelle transportiert. Für die Aufklärung des vom LDL-Rezeptor genutzten Aufnahmemechanismus und die Bedeutung für den Cholesterinhaushalt wurden Joseph Leonard Goldstein und Michael S. Brown 1985 mit dem Nobelpreis ausgezeichnet. Le LDLR ou récepteur des LDL est une protéine dont le gène est le LDLR situé sur le chromosome 19 humain. Les travaux de Joseph Goldstein et de Michael Brown sur ce récepteur leur ont valu le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1985. Пропротеиновая конвертаза субтилизин-кексинового типа 9, или PCSK9 (англ. proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) — фермент-гидролаза, продукт гена человека PCSK9. Относится к семейству пропротеиновых конвертаз, которые активируют ферменты, отщепляя от них пептид, ингибирующий их каталитическую активность. PCSK9 играет важную роль в гомеостазе холестерина и является важной потенциальной мишенью для агентов, снижающих уровень холестерина липопротеинов низкой плотности в крови. مستقبل بروتين دهني منخفض الكثافة (LDL receptor) هو بروتين مؤلف من 839 حمض أميني يقوم بالتوسط في التقام البروتين الدهني منخفض الكثافة 低密度脂蛋白受體（Low-Density Lipoprotein (LDL) Receptor），又稱LDL受體，為一種膜鑲嵌式蛋白質，全長有839個胺基酸（扣掉21胺基酸長的訊息肽）。本受體調控低密度脂蛋白（LDL）的胞吞作用。此種受體專門辨認LDL顆粒上的B100脂蛋白，也可辨認乳糜微粒殘體及（IDL，極低密度脂蛋白的殘體）上的Apo E。人體LDL受體的基因編碼為LDLR基因。屬於。 Michael S. Brown和Joseph L. Goldstein即因發現LDL受體，以及其與膽固醇代謝的關係，而獲得1985年諾貝爾生理醫學獎。 Рецептор ліпопротеїнів низької густини, ЛПНГ-рецептор (англ. Low density lipoprotein receptor, LDL Receptor) — білок, який кодується геном LDLR, розташованим у людини на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 860 амінокислот, а молекулярна маса — 95 376. Цей білок забезпечує ендоцитоз ліпопротеїнів низької густини, збагачених холестеролом. ЛПНГ-рецептор є трансмембранним білком, що специфічно розпізнає апоВ-100 і апоЕ. За відкриття цього найважливішого рецептора ліпідного метаболізму Майкл Браун і Джозеф Голдштейн отримали Нобелівську премію з фізіології або медицини 1985 року. Це стало результатом їх робіт з родинної гіперхолестерінемії. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу.Задіяний у таких біологічних процесах, як взаємодія хазяїн-вірус, метаболізм ліпідів, транспорт, метаболізм холестеролу, транспорт ліпідів, ендоцитоз.Локалізований у клітинній мембрані, клатрин-вкритих заглибинах мембрани, лізосомах, апараті Гольджі, ендосомах. LRP1 (англ. LDL receptor related protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 4 544 амінокислот, а молекулярна маса — 504 606. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, . Задіяний у такому біологічному процесі як ендоцитоз. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, ядрі, мембрані, клатрин-вкритих заглибинах мембрани. Apolipoproteïne E (ApoE) is een eiwitklasse die betrokken is bij de vetstofwisseling. ApoE speelt een belangrijke rol in de ziekte van Alzheimer en hart- en vaatziekten. Lipoproteïnen zijn moleculen die bestaan uit vet en proteïnen. Apolipoproteïne E is een vetbindend eiwit (apolipoproteïne), dat onderdeel uitmaakt van het chylomicron en de intermediate-density-lipoproteïnen. PCSK9 (англ. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 692 амінокислот, а молекулярна маса — 74 286. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз. Задіяний у таких біологічних процесах як апоптоз, метаболізм ліпідів, метаболізм холестеролу, метаболізм стероїдів, метаболізм стеролів. Білок має сайт для зв'язування з іоном кальцію. Локалізований у цитоплазмі, ендоплазматичному ретикулумі, лізосомі, апараті гольджі, ендосомах.Також секретований назовні.
gold:hypernym
dbr:Protein
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:LDL_receptor?oldid=1113054876&ns=0
dbo:wikiPageLength
27709
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:LDL_receptor
Subject Item
dbr:LDLR_(gene)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
dbo:wikiPageRedirects
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:VLDL_receptor
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Gene_therapy
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Low-density_lipoprotein
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Low-density_lipoprotein_receptor-related_protein_8
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Pseudotyping
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Rhinovirus
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Colestipol
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Thomas_C._Südhof
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Low-density_lipoprotein_receptor_gene_family
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Cholesterol_signaling
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Statin
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Zaragozic_acid
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Perlecan
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Lipoprotein
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Sterol_regulatory_element-binding_protein_1
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Alirocumab
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Evolocumab
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Familial_hypercholesterolemia
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:PCSK9
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Receptor-mediated_endocytosis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Hypercholesterolemia
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Hyperlipidemia
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Hypoalphalipoproteinemia
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Jim_Otvos
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Atorvastatin
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Cholesterol
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Blood_lipids
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Hepatitis_C_virus
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:High-density_lipoprotein
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Poribacteria
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Mark_Bretscher
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Serpin
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Sterol_regulatory_element-binding_protein
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Low-density_lipoprotein_receptor_adapter_protein_1
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:LDL-receptor-related_protein-associated_protein
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Nanoparticles_for_drug_delivery_to_the_brain
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Prostaglandin_F_receptor
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:LRP1B
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Ldl_receptor
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
dbo:wikiPageRedirects
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:TMPRSS3
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:LDLR
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
dbo:wikiPageRedirects
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:LDL_receptors
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
dbo:wikiPageRedirects
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Low-density_lipoprotein_receptor
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
dbo:wikiPageRedirects
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Low_density_lipoprotein_receptor
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
dbo:wikiPageRedirects
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Receptors,_ldl
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
dbo:wikiPageRedirects
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Ldl-receptor_related_protein-associated_protein
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
dbo:wikiPageRedirects
dbr:LDL_receptor
Subject Item
dbr:Ldl-receptor_related_protein_2
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:LDL_receptor
dbo:wikiPageRedirects
dbr:LDL_receptor
Subject Item
wikipedia-en:LDL_receptor
foaf:primaryTopic
dbr:LDL_receptor