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脒（Amidine）是一类含氮有机化合物，通式见右图，是羧酸的含氮衍生物。最简单的脒是甲脒，HC(=NH)NH2。常见的脒包括DBN、DBU和等。低级的脒有毒。 脒具碱性，可以和酸形成稳定的盐，常用作杂环化合物的合成前体，有些脒类也是药物。脒可通过Pinner反应制取。 Amidine sind eine Stoffgruppe organisch-chemischer Verbindungen, die man formal als Derivate von Carbonsäureamiden beschreiben kann, bei denen die Carbonylgruppe durch eine Carbiminogruppe ersetzt ist. Entsprechend leitet sich auch die Bezeichnung ab.Die Chemie der Amidine wurde grundlegend durch Adolf Pinner (1842–1909) erforscht. Амідини — похідні оксокислот, що мають загальну формулу RnE(=O)OH, в яких гідроксигрупа заміщена на аміногрупу, а — на =NR. Сюди включають карбоксамідини, сульфінамідини й R2P(=NR)NR2. Amidines are organic compounds with the functional group RC(NR)NR2, where the R groups can be the same or different. They are the imine derivatives of amides (RC(O)NR2). The simplest amidine is formamidine, HC(=NH)NH2. Examples of amidines include: * DBU * diminazene * benzamidine * Pentamidine * Paranyline Le ammidine sono una classe di composti chimici formalmente derivanti dagli ossoacidi. Gli ossoacidi da cui derivano le ammidine devono essere della forma RnE(=O)OH. Il gruppo ossidrile è sostituito da un gruppo amminico [–NR2], mentre il gruppo [=O] è sostituito dal gruppo imminico [=NR], per cui la struttura generale delle ammidine è RnE(=NR)NR2. HRN+=E–NR2 ←→ HRN–E=N+R2Formula di struttura dell'acetammidina In tal modo, dalle ammidine si ottiene una prima serie di sali, come ad esempio i cloruri di ammidinio, per reazione con acido cloridrico: [HRN=E–NR2]+Cl–. Amidinas são uma classe de derivados de oxiácidos. O oxiácido do qual uma amidina é derivado deve ser da forma RnE(=O)OH, onde R é um substituinte. O grupo −OH é substituído por um grupo −NH2 e o grupo =O é substituído por =NR, dando amidinas com a estrutura geral RnE(=NR)NR2. アミジン (amidine) は有機化学における官能基の一種で、R−C(=NR1)−NR2R3 で表される構造を持つものである。1つの炭素に二重結合で窒素原子が1つ、単結合で窒素原子が1つ付いている。 Les amidines sont une classe de composés organiques comportant un groupe fonctionnel C(=NH)NH2 homologue d'un amide dans lequel l'atome d'oxygène de l'oxo est remplacé par le groupe NH. Elles sont dérivées des oxoacides. * Portail de la chimie Las amidinas son un tipo de compuestos orgánicos derivados de los oxácidos que incluyen un grupo funcional C(=NH)NH2, equivalente a una amida en la que el átomo de oxígeno del doble enlace está reemplazado por un grupo NH. Амидины (карбоксамидины) — азотистые производные карбоновых кислот общей формулы R1C(=NR2)NR3R4. В номенклатуре IUPAC к амидинам относят производные не только карбоновых кислот, но и неорганических оксокислот RnE(=O)OH, у которых оксогруппа =O замещена на иминогруппу =N−R1, а гидроксильная группа −OH на аминогруппу −NR2R3, то есть соединения общей формулы — карбоксамидины RC(=NR)NR2, RS(=NR)NR2 и фосфинамидины R2P(=NR)NR2; в органической химии название «амидины» используют по отношению к карбоксамидинам. Amidyny – grupa związków organicznych o wzorze ogólnym: RC(=NH)NH2, gdzie R jest grupą alkilową bądź arylową. Otrzymywane są między innymi w . Pokrewne związki: imidazoliny, guanidyny, iminoetery i moczniki. Amidiny jsou organické sloučeniny obsahující funkční skupiny s obecným vzorcem RC(NR)NR2, přičemž skupiny R mohou být stejné i odlišné. Jedná se o iminové deriváty amidů (RC(O)NR2). Nejjednodušším amidinem je formamidin, HC(=NH)NH2. Jako příklady lze uvést: * * * * Een amidine is een organische verbinding die omschreven kan worden als een amide waarvan de carbonylgroep is omgezet in een imine. Het eenvoudigste stabiele amidine is . De Duitse chemicus Adolf Pinner heeft de amidinen uitvoerig bestudeerd.
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Amidine sind eine Stoffgruppe organisch-chemischer Verbindungen, die man formal als Derivate von Carbonsäureamiden beschreiben kann, bei denen die Carbonylgruppe durch eine Carbiminogruppe ersetzt ist. Entsprechend leitet sich auch die Bezeichnung ab.Die Chemie der Amidine wurde grundlegend durch Adolf Pinner (1842–1909) erforscht. Amidiny jsou organické sloučeniny obsahující funkční skupiny s obecným vzorcem RC(NR)NR2, přičemž skupiny R mohou být stejné i odlišné. Jedná se o iminové deriváty amidů (RC(O)NR2). Nejjednodušším amidinem je formamidin, HC(=NH)NH2. Jako příklady lze uvést: * * * * Amidines are organic compounds with the functional group RC(NR)NR2, where the R groups can be the same or different. They are the imine derivatives of amides (RC(O)NR2). The simplest amidine is formamidine, HC(=NH)NH2. Examples of amidines include: * DBU * diminazene * benzamidine * Pentamidine * Paranyline Een amidine is een organische verbinding die omschreven kan worden als een amide waarvan de carbonylgroep is omgezet in een imine. Het eenvoudigste stabiele amidine is . De Duitse chemicus Adolf Pinner heeft de amidinen uitvoerig bestudeerd. Amidyny – grupa związków organicznych o wzorze ogólnym: RC(=NH)NH2, gdzie R jest grupą alkilową bądź arylową. Otrzymywane są między innymi w . Pokrewne związki: imidazoliny, guanidyny, iminoetery i moczniki. Les amidines sont une classe de composés organiques comportant un groupe fonctionnel C(=NH)NH2 homologue d'un amide dans lequel l'atome d'oxygène de l'oxo est remplacé par le groupe NH. Elles sont dérivées des oxoacides. * Portail de la chimie アミジン (amidine) は有機化学における官能基の一種で、R−C(=NR1)−NR2R3 で表される構造を持つものである。1つの炭素に二重結合で窒素原子が1つ、単結合で窒素原子が1つ付いている。 脒（Amidine）是一类含氮有机化合物，通式见右图，是羧酸的含氮衍生物。最简单的脒是甲脒，HC(=NH)NH2。常见的脒包括DBN、DBU和等。低级的脒有毒。 脒具碱性，可以和酸形成稳定的盐，常用作杂环化合物的合成前体，有些脒类也是药物。脒可通过Pinner反应制取。 Амидины (карбоксамидины) — азотистые производные карбоновых кислот общей формулы R1C(=NR2)NR3R4. В номенклатуре IUPAC к амидинам относят производные не только карбоновых кислот, но и неорганических оксокислот RnE(=O)OH, у которых оксогруппа =O замещена на иминогруппу =N−R1, а гидроксильная группа −OH на аминогруппу −NR2R3, то есть соединения общей формулы — карбоксамидины RC(=NR)NR2, RS(=NR)NR2 и фосфинамидины R2P(=NR)NR2; в органической химии название «амидины» используют по отношению к карбоксамидинам. Las amidinas son un tipo de compuestos orgánicos derivados de los oxácidos que incluyen un grupo funcional C(=NH)NH2, equivalente a una amida en la que el átomo de oxígeno del doble enlace está reemplazado por un grupo NH. Amidinas são uma classe de derivados de oxiácidos. O oxiácido do qual uma amidina é derivado deve ser da forma RnE(=O)OH, onde R é um substituinte. O grupo −OH é substituído por um grupo −NH2 e o grupo =O é substituído por =NR, dando amidinas com a estrutura geral RnE(=NR)NR2. Амідини — похідні оксокислот, що мають загальну формулу RnE(=O)OH, в яких гідроксигрупа заміщена на аміногрупу, а — на =NR. Сюди включають карбоксамідини, сульфінамідини й R2P(=NR)NR2. Le ammidine sono una classe di composti chimici formalmente derivanti dagli ossoacidi. Gli ossoacidi da cui derivano le ammidine devono essere della forma RnE(=O)OH. Il gruppo ossidrile è sostituito da un gruppo amminico [–NR2], mentre il gruppo [=O] è sostituito dal gruppo imminico [=NR], per cui la struttura generale delle ammidine è RnE(=NR)NR2. Le ammidine, a differenza degli ossoacidi da cui derivano, sono composti spiccatamente basici: in seguito a protonazione sull'azoto imminico lo ione positivo risultante, lo ione , è efficacemente stabilizzato per risonanza, descrivibile in forma schematica come segue: HRN+=E–NR2 ←→ HRN–E=N+R2Formula di struttura dell'acetammidina In tal modo, dalle ammidine si ottiene una prima serie di sali, come ad esempio i cloruri di ammidinio, per reazione con acido cloridrico: [HRN=E–NR2]+Cl–. Quando l'acido da cui deriva l'ammidina è un acido carbossilico, il composto risultante è detto carbossiammidina, e ha struttura generale: Le carbossiammidine vengono chiamate semplicemente ammidine, anche perché sono il tipo di ammidine incontrate principalmente nella chimica organica. L'ammidina più semplice è la , la cui formula è HC(=NH)NH2. Altri esempi di ammidine sono l'acetammidina (dall'acido acetico), la (dall'acido benzoico), l'ammidina biciclica DBU e il farmaco diminazene. Il processo più comune per ottenere le ammidine è la reazione di Pinner.
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