This HTML5 document contains 113 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
n10http://dbpedia.org/resource/File:
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n16https://global.dbpedia.org/id/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-cshttp://cs.dbpedia.org/resource/
n6http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
dbphttp://dbpedia.org/property/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Alkenylsuccinic_anhydrides
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Alkyl_ketene_dimer
Subject Item
dbr:Alkyl_ketene_dimer
rdfs:label
Alkylierte Ketendimere Dimerní alkylketeny Alkyl ketene dimer
rdfs:comment
Alkylierte Ketendimere oder Alkylketendimere (AKD) basieren auf dem viergliedrigen Ringsystem des 2-Oxetanons, das auch zentrales Strukturelement des Propiolactons und des Diketens ist. Am Oxetanring von technisch relevanten Alkylketendimeren befinden sich in 3-Position eine C12 – C16-Alkylgruppe und in 4-Position eine C13 – C17-Alkylidengruppe. Dimerní alkylketeny nebo alkylketenové dimery (zkráceně AKD) jsou organické sloučeniny, jejichž molekuly obsahují čtyřuhlíkaté řetězce tvořené oxetan-2-onovými cykly, které jsou také základními strukturními jednotkami a . Na oxetanový kruh bývají obvykle napojeny 12- až 16uhlíkové alkylové skupiny v pozici 3 a 13- až 17uhlíkové alkylidenové skupiny v pozici 4. Dimery alkylovaných ketenů se nejčastěji používají při šlichtování papíru nebo hydrofobizaci vláken celulózy. Takto vytvořené materiály jsou odolnější vůči mechanickému namáhání a méně propouštějí vodu a inkousty. Alkyl ketene dimers (AKDs) are a family of organic compounds based on the 4-membered ring system of oxetan-2-one, which is also the central structural element of propiolactone and diketene. Attached to the oxetane ring of technically relevant alkyl ketene dimers there is a C12 – C16 alkyl group in the 3-position and a C13 – C17 in the 4-position.
foaf:depiction
n6:AKDstructure.png n6:Alkylketendimere_Reaktion_mit_Cellulose.svg n6:Dimerisierungsprodukte_Alternativstrukturen.svg n6:Alkylketendimer_Synthese.svg n6:Alkylketendimere_Hydrolyse.svg n6:Isomerisierung_von_Tetramethyl-1,3-cyclobutandion.svg n6:Bildung_von_Tetramethyl-1,3-cyclobutandion.svg n6:C18-AKD_Synthese.svg n6:C18-ASA_Struktur.svg
dcterms:subject
dbc:Alkene_derivatives dbc:Papermaking
dbo:wikiPageID
52881640
dbo:wikiPageRevisionID
1118579205
dbo:wikiPageWikiLink
dbc:Alkene_derivatives dbr:Ketone dbr:Calcium_sulfate dbr:Alkenylsuccinic_anhydride dbr:Dispersion_(chemistry) dbr:Behenic_acid dbr:Oleic_acid dbr:Sizing dbr:Benzene dbr:Surface_diffusion dbr:Ene_reaction n10:Bildung_von_Tetramethyl-1,3-cyclobutandion.svg dbr:Chalk dbr:Titanium_dioxide dbr:Polycation dbr:Isobutyryl_chloride n10:Dimerisierungsprodukte_Alternativstrukturen.svg dbr:Printing_ink dbr:Organic_compound dbr:Beta-propiolactone dbr:Stearic_acid n10:Isomerisierung_von_Tetramethyl-1,3-cyclobutandion.svg dbr:Cellulose_fiber dbr:Isomer dbr:Colophony dbr:Tertiary_amines dbr:N-vinylimidazole n10:C18-AKD_Synthese.svg dbr:Ketene n10:C18-ASA_Struktur.svg dbr:Esterification dbr:Extrusion dbr:N-Vinylpyrrolidone dbr:Carboxylic_acid_ester dbr:Paper dbr:Edgar_Wedekind dbr:2,2,4,4-Tetramethylcyclobutanedione dbr:Propiolactone dbr:2-oxetanone dbr:Maleic_anhydride dbr:Diethyl_ether dbc:Papermaking dbr:Isotopic_labeling dbr:Hydroxy_group n10:AKDstructure.png dbr:Emulsion dbr:Calcium_carbonate dbr:Lignosulfonates dbr:Hydrophobic dbr:Woodward-Hoffmann_rules dbr:Alkylidene_group dbr:Decarboxylation dbr:Contact_angle dbr:Kaolinite n10:Alkylketendimer_Synthese.svg n10:Alkylketendimere_Hydrolyse.svg dbr:Cardboard n10:Alkylketendimere_Reaktion_mit_Cellulose.svg dbr:Formaldehyde dbr:Hermann_Staudinger dbr:Cyclobutane dbr:Alkyl_group dbr:Alpha_and_beta_carbon dbr:Rosin dbr:Diketene dbr:Myristic_acid dbr:Stabilizer_(chemistry) dbr:Triethylamine dbr:Ink dbr:Acid_chlorides
owl:sameAs
yago-res:Alkyl_ketene_dimer dbpedia-de:Alkylierte_Ketendimere wikidata:Q29949412 n16:2mjkh dbpedia-cs:Dimerní_alkylketeny
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Citation
dbo:thumbnail
n6:AKDstructure.png?width=300
dbo:abstract
Dimerní alkylketeny nebo alkylketenové dimery (zkráceně AKD) jsou organické sloučeniny, jejichž molekuly obsahují čtyřuhlíkaté řetězce tvořené oxetan-2-onovými cykly, které jsou také základními strukturními jednotkami a . Na oxetanový kruh bývají obvykle napojeny 12- až 16uhlíkové alkylové skupiny v pozici 3 a 13- až 17uhlíkové alkylidenové skupiny v pozici 4. Dimery alkylovaných ketenů se nejčastěji používají při šlichtování papíru nebo hydrofobizaci vláken celulózy. Takto vytvořené materiály jsou odolnější vůči mechanickému namáhání a méně propouštějí vodu a inkousty. AKD mají hydrofobní alkylové skupiny navázané na beta-propiolaktonový kruh; příkladem je dimerní keten odvozený od kyseliny stearové; ten se připravuje pyrolýzou steraroylchloridu. AKD reagují s hydroxylovými skupinami v celulóze za vzniku esterů. Tato esterifikace probíhá současně s hydrolýzou AKD. Před vyvinutím dimerních alkylketenů se ke zvýšení hydrofobicity papíru používala kalafuna. Dimerním alkylketenům se podobají alkenylsukcinanhydridy (ASA). Podobně jako AKD reagují s celulózou za tvorby esterů a připojení hydrofobní skupiny. ASA se připravují enovými reakcemi alkenů s maleinanhydridem. Alkylierte Ketendimere oder Alkylketendimere (AKD) basieren auf dem viergliedrigen Ringsystem des 2-Oxetanons, das auch zentrales Strukturelement des Propiolactons und des Diketens ist. Am Oxetanring von technisch relevanten Alkylketendimeren befinden sich in 3-Position eine C12 – C16-Alkylgruppe und in 4-Position eine C13 – C17-Alkylidengruppe. Die Hauptanwendung alkylierter Ketendimere liegt in der Masseleimung – auch als Schlichtung (engl. sizing) bezeichnet – von Papier, Pappe und Karton, sowie in der Hydrophobierung von Cellulosefasern. Die derart modifizierten Papierprodukte zeichnen sich durch höhere mechanische Festigkeiten und geringere Penetration von Wasser, Druckfarben oder Tinten aus. Alkyl ketene dimers (AKDs) are a family of organic compounds based on the 4-membered ring system of oxetan-2-one, which is also the central structural element of propiolactone and diketene. Attached to the oxetane ring of technically relevant alkyl ketene dimers there is a C12 – C16 alkyl group in the 3-position and a C13 – C17 in the 4-position. The main application of alkylated ketene dimers is in the sizing of paper and cardboard, as well as in the hydrophobation of cellulose fibers. The products thus modified are distinguished by higher mechanical strengths and less penetration of water, inks or printing inks. AKD's feature hydrophobic alkyl groups extending from a beta-propiolactone ring. A specific example is derived from the dimerization of the ketene of stearic acid. This ketene is generated by pyrolysis of stearoyl chloride. AKD's react with the hydroxyl groups on the cellulose via esterification reaction. The esterification is competitive with hydrolysis of the AKD. Prior to the development of AKD's, hydrophobicity was imparted by incorporating rosin into the paper. Related to AKDs, is alkenylsuccinic anhydride (ASA). As for AKDs, ASA reacts with hydroxy groups of the cellulose to form an ester, anchoring the hydrophobic group to the surface. ASA is prepared by the ene reaction of unsaturated hydrocarbons with maleic anhydride.
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Alkyl_ketene_dimer?oldid=1118579205&ns=0
dbo:wikiPageLength
18079
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Alkyl_ketene_dimer
Subject Item
dbr:Surface_chemistry_of_paper
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Alkyl_ketene_dimer
Subject Item
dbr:Ketene
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Alkyl_ketene_dimer
Subject Item
dbr:2,2,4,4-Tetramethylcyclobutanedione
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Alkyl_ketene_dimer
Subject Item
dbr:Sizing
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Alkyl_ketene_dimer
Subject Item
dbr:AKD
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Alkyl_ketene_dimer
dbo:wikiPageDisambiguates
dbr:Alkyl_ketene_dimer
Subject Item
dbr:Diketene
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Alkyl_ketene_dimer
Subject Item
dbr:Vulcanized_fibre
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Alkyl_ketene_dimer
Subject Item
dbr:Paper-based_microfluidics
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Alkyl_ketene_dimer
Subject Item
wikipedia-en:Alkyl_ketene_dimer
foaf:primaryTopic
dbr:Alkyl_ketene_dimer