| dbo:abstract
|
- Zorubicin (INN) is an anthracycline.
* v
* t
* e (en)
- La zorubicina è un antibiotico antineoplastico, appartenente alla famiglia delle antracicline, dotato di azione simile a quella della doxorubicina. Dopo somministrazione e.v. l'emivita plasmatica della zorubicina è di circa 35 ore. Così come le altre antracicline il farmaco viene metabolizzato nel fegato. La via di eliminazione principale è quella biliare. Circa il 25% di una dose è eliminato per via urinaria. Nel topo i valori della DL50 sono di 13,66 mg/kg per s.c., di 4,42 mg/kg per i.p. e di 8,50 mg/kg per e.v. La zorubicina cloridrato è usata nel trattamento delle forme leucemiche acute (leucemie linfoblastiche, mieloblastiche, monoblastiche). La zorubicina cloridrato, come soluzione estemporanea, viene somministrata per infusione endovenosa. Nell'induzione della remissione la dose totale è di 250-800 mg/m2 (espressi in termini di base), da somministrare in 3-5 giorni. Le dosi di mantenimento sono di 120-250 mg/m2 (base) da somministrare, in 2-3 giorni, ogni 3-6 settimane fino ad una dose massima cumulativa di 1,8 g/m2. La zorubicina cloridrato può provocare ipoplasia midollare che inizia in genere il 5º giorno di trattamento e perdura per circa 15 giorni. Sono descritti inoltre stomatiti, alopecia reversibile alla sospensione della terapia, amenorrea, azoospermia, disturbi digestivi (es. nausea, vomito, diarrea) e modifiche dell'ECG. La cardiotossicità è più probabile quando la dose cumulativa è superiore a 1,8 g/m2. Per ulteriori informazioni vedi doxorubicina. Il trattamento con zorubicina è controindicato nei soggetti affetti da cardiopatie con insufficienza miocardica. Il farmaco è inoltre controindicato in caso di gravidanza e di allattamento. Durante la terapia con zorubicina cloridrato è necessario il monitoraggio periodico della crasi ematica e della funzionalità cardiaca. Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa si consiglia di diminuire il dosaggio. Il sovradosaggio da zorubicina cloridrato è caratterizzato da un potenziamento degli effetti collaterali. In caso di intossicazione la funzionalità renale e la crasi ematica devono essere controllate quotidianamente. La terapia è sintomatica. La zorubicina cloridrato potenzia gli effetti cardiotossici di alcuni citostatici (es. ciclofosfamide e altre antracicline). (it)
|
| dbo:casNumber
| |
| dbo:fdaUniiCode
| |
| dbo:pubchem
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 1993 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:atcPrefix
| |
| dbp:atcSuffix
| |
| dbp:c
| |
| dbp:casNumber
| |
| dbp:chemspiderid
| |
| dbp:h
| |
| dbp:iupacName
| |
| dbp:legalStatus
| |
| dbp:n
| |
| dbp:o
| |
| dbp:pubchem
| |
| dbp:smiles
|
- OC1=CC3=CC2=C1[C@@H]C[C@@]C2 (en)
|
| dbp:stdinchi
| |
| dbp:stdinchikey
|
- FBTUMDXHSRTGRV-ALTNURHMSA-N (en)
|
| dbp:unii
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Zorubicin (INN) is an anthracycline.
* v
* t
* e (en)
- La zorubicina è un antibiotico antineoplastico, appartenente alla famiglia delle antracicline, dotato di azione simile a quella della doxorubicina. Dopo somministrazione e.v. l'emivita plasmatica della zorubicina è di circa 35 ore. Così come le altre antracicline il farmaco viene metabolizzato nel fegato. La via di eliminazione principale è quella biliare. Circa il 25% di una dose è eliminato per via urinaria. Nel topo i valori della DL50 sono di 13,66 mg/kg per s.c., di 4,42 mg/kg per i.p. e di 8,50 mg/kg per e.v. (it)
|
| rdfs:label
|
- Zorubicina (it)
- Zorubicin (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
